Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo, ich bin neu hier!!!!

Bei meinem Opa wurde ein Naso-, Oro-, Hypoharynxkarzinom festgestellt:
T4N2cMx. Momentan ist der Tumor nicht zu operieren. Er bekommt jetzt Chemo mit Cisplatin und gleichzeitig Bestrahlung. Letzte Woche war der Beginn. Von Montag bis Freitag Chemo und danach Bestrahlung. Diese Woche jetzt keine Chemo, nur Blutbildkontrolle aber Bestrahlung geht 5x die Woche weiter. Momentan geht es meinem Opa noch relativ gut. Er hat zwar ein Kribbeln in den Finger und hört schlechter aber keine Übelkeit. Kann das von der Chemotherapie sein? Schlucken geht nicht so gut, aber damit hat er schon länger Probleme. Und Geschmack hat er auch keinen, aber ich denke, dass hängt mit der Erkrankung zusammen.
Was meint ihr? Hat jemand auch Erfahrung mit diesem 3-Etagen-Karzinom gemacht?

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hey, ich melde mich heute mit leider nicht so guten Nachrichten. Meinem Opa ging es ja die ganze Zeit noch relativ gut. Aber seit gestern Übelkeit und Schmerzen im Rachen. Haben ihm jetzt ACC besorgt zum Schleimlösen. MCP gegen die Übelkeit. Außerdem nimmt er momentan an Gewicht ab. Ich hoffe jetzt, dass die MCP Tropfen helfen und er wieder ein bisschen mehr essen kann. Die Bestrahlungen gehen heute weiter.
Die Hausärztin meinte, wenn der Schleim schlimmer wird, kommen wir ums Absaugen nicht herum. Hat jemand von euch Erfahrungen mit so etwas. Würde mich freuen, wenn sich jemand meldet.

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen
Tut mir leid mit deinem Opa - ich persönlich kenne diese Art von Tumor nicht. Ich hatte Kehlkopfkrebs und dieser wurde komplett entfernt.

Wegen der Chemo und den Bestrahlungen: Ich bekam einmal wöchentlich Cisplatin ( 6 x) und fünf Tage Betrahlungen (38 x). Mir ging es 2 Tage nach Verabreichung der Chemo immer sehr schlecht wurde aber gegen Ende der Therapie besser. Ich konnte wärend dieser Zeit nur Fresubin zu mir nehmen - mir hat vorm Essen gegraust - dadurch kam eine Gewichtsreduktion von insgesamt 22 kg zusammen - Allerdings hatte ich ein sehr gutes Polster und bin derzeit auf meinem Idealgewicht.
Der Geschmack verschwindet, kommt aber nach Beendigung wieder langsam zurück - nach 2-3 Monaten konnte ich Speisen wieder geschmacklich unterscheiden. Ich werde zwar nicht mehr der Gurmet werden aber ich kann wieder weitgehend genüsslich speisen.

Wünsche dir und deinem Opa alles Gute.
LG Olaf

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Olaf,

danke für deine Nachricht. Ich hoffe, dass es bei meinem Opa auch wieder besser wird. Leider steht er ja erst am Anfang der Behandlung und die Bestrahlungen gehen 5x die Woche bis zum 02.12. weiter. Und er ist ja jetzt schon so schmal. Mal schauen, ob es mit der Trinknahrung besser wird.
Hattest du die auch (Fresubin?)?

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen
Ja - ich habe mich ausschließlich davon ernährt - geschmacklich konnte ich nicht meckern - ich hatte ja keinerlei Geschmack.
Von daher war es wurscht was ich mir reinzog - aber die hat mich am "Leben" erhalten.
Es war eine harte Zeit - 8 Wochen täglich unter die Maske und an der Liege "festgetackert" - aber es hat sich bei mir gelohnt!

Kopf hoch, eine Briese Humor und - durch!!!!!
Alles Gute wünsche ich euch
Olaf

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen,

mein Vater hat einen Hypopharynskarzinom. Bei ihm konnte der Tumor entfernt werden und er hat nun die Bestrahlung und die Chemotherapie hinter sich. Die erste Woche der Bestrahlung hatter er auch kaum Beschwerden, danach ging es aber schlagartig schlechter. Der Geschmack verschwand, Speichel war so gut wie keiner mehr vorhanden und am schlimmsten war für ihn diese Schleimbildung. Da hat auch nichts geholfen. Die meisten Patienten bekommen eine Magensonde gelegt. Ich denke, das ist auch gar nicht schlecht, da es einem die ganze Quälerei mit dem Essen erspart.
Mein Vater hatte keine Magensonde. Essen wollte er aber auch nichts mehr. Er hat sich dann wochenlang nur noch mit Fresubin ernährt (bekam er sogar von der Klinik verschrieben). Leider kamen dazu dann auch noch die Schmerzen (der Hals war innen wie außen stark gerötet).
In der Reha ist aber alles wieder etwas besser geworden. Die Schleimbildung ist massiv zurückgegangen und er kann auch schon wieder einiges essen.

Ich wünsche Deinem Opa alles Gute und vor allem ganz viel Kraft.

Viele Grüße
Christiane

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Christiane,

welches Tumorstadium hatte dein Vater? Mein Opa hat T4N2cMx. Leider momentan nicht zu operieren. Wir geben ihm jetzt täglich MCP Tropfen, damit er wenigstens ein bisschen essen kann. Weiche Sachen kann er ja noch schlucken.

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo!!

War heute mit meinem Opa bei der Onkologin zum Blutabnehmen und Arztgespräch. Er hatte seit Montag furchtbares Brennen im Mund. Die Ärztin hat nachgeschaut und gemeint, er hat eine riesige Pilzinfektion im Mund von der Chemo und der Bestrahlung. Jetzt hat er Lutschtabletten und eine Mundspüllösung verschrieben bekommen. Außerdem soll er stündlich mit Salbeitee spülen und nächste Woche möchte sie ihn nochmal sehen.
So ein Mist!!!!!!!!
Heute morgen beim Frühstück tat er mir so leid. Er hat sein Brot ganz klein geschnitten und gelutscht. Außerdem hat er seinen Kaffee mit dem Löffel getrunken, weil es im Mund so brannte. Wir haben ihm dann ein Fläschen Trinknahrung gegeben, dass er wenigstens ein paar Kalorien hat.
Ich hoffe, dass die Lutschtabletten und die Lösung ihm schnell helfen.

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo,

tut mir sehr leid, dass Dein Opa auch diesen Mist durchmachen muss :(

Die Mukositis und die Pilzinfektionen gehen relativ "schnell" weg, bei meinen Papa war dieses Thema nach drei Wochen nach Ende der Therapie rum.

Dein Opa muss seine Zähne und die Mundschleimhaut gaaaaanz unbedingt super toll pflegen, dass hilft in ganz arg.

Papa hatte immer ein Elmex Gelee aus der Apotheke drauf, nach jeder Bestrahlung.

In der Klinik gibts jede Menge tolle Plegetipps, die wirklich Erleichterung bringen.

Hat Dein Opa eine PEG?

Ich wünsch Euch alles alles Liebe und hoffe nur das Beste,
Julia

PS: Mein Papa hatte auch ein Mehretagen Plattenephitelkarzinom des Oro-Hypoharynx bis in die Speiseröhre hinein. OP war auch nicht möglich und schau in meine Signatur :D bei Fragen immer her damit.

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Julia!!!!!!!!

Vielen, vielen Dank für deine liebe Nachricht. Die muntert mich echt auf.

Nein, meine Opa hat keine PEG und einen Port auch noch nicht. Hatte dein Papa das? Welches Tumorstadium hatte dein Papa?

Es tut mir furchtbar weh meinen Opa so zu sehen, weil ich ihm nicht viel helfen kann. Ich versuche ihm alles zu erklären und aufzumuntern. Sage ihm, dass wird nach Ende der Behandlung vorbeigehen. Aber ich wünschte, ich könnte so viel mehr machen.

Wie geht es deinem Papa?? Kann er wieder ganz normal essen? Und schmeckt er wieder?

Mein Opa hat momentan gar keinen Geschmack mehr. Er sagt immer, alles würde nach Leder schmecken.

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Guten Morgen :)

also mein Papa hatte eine Port, da er so schlechte Venen hat und auch eine PEG, da der Tumor bis in die Speiseröhre ging und diese sich bei der Bestrahlung gerne zusammenzieht. Was auch so war. Er konnte fast ein Jahr gar nichts essen und trinken, weil sich eben die Speiseröhre vernarbte diese wurde nun drei mal bougiert also ausgedehnt, es kann sein das er das immer wieder mal braucht, ist nur ein kleiner Eingriff und sehr wirksam.

Jetzt kann er wieder ALLES essen wirklich alles, es dauert nur etwas länger bis er fertig ist, er muss halt besser kauen und mehr trinken, da die Speicheldrüsen bei der Bestrahlung (60 Stk. 72 Gy, also Höchstdosis) diese total kaputt machte. Geschmack kam vier Wochen nach Bestrahlung wieder (er roch wieder alles, essen ging ja nicht) heute schmeckt er so gut wie normal. Er sagte auch immer alles schmeckte wie Leder oder Pappe.

Aber wie du siehst, das kämpfen und die qualen haben sich total gelohnt, er sagt heute, er hat das ganze schlimme so gut wie vergessen :).

Die Ärzte sind total zufrieden und stauen er hat gekämpft und sich super erholt, ihr dürft "einfach" nie aufgeben, ja? :)

Papa hatte auch T4N2Mx was dann nach Probenentnahme T4N0M0 wurde.
Also größer gehts kaum und der Tumor war sehr verwachsen, an die Halsschlagader usw.

Kämpfen lohnt sich wirklich! :)

Ich drück Euch ganz dolle die Daumen!

Wie alt ist Dein Opa? Mein Papa ist jetzt 63.

LG und weiterhin alles alles Liebe
Julia

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Julia,

es gibt mir echt Kraft zu hören, dass es deinem Papa wieder so gut geht. Ich hoffe mein Opa bleibt auch so tapfer!!!!!!!

Leider sind bei meinem Opa die angrenzenden Lymphknoten mit betroffen. Er isst momentan Cremesuppen(Spargelcreme, usw.) Aber alles darf nur lauwarm sein, sonst brennt der Mund so. Aber wenigstens geht das Schlucken noch ein wenig. Er hat ja jetzt Pause bis Dienstag und da hoffe ich, dass wir die Pilzinfektion soweit im Griff haben. Das behindert ja zusätzlich noch.

Mein Opa ist 70. Wie alt bist du eigentlich? Ich bin 25.

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo :)

Also Papa hat ne Pause übers We immer sehr gut getan, da war er auch immer zuhaus, auch wo er zweimal pro Tag bestrahlt wurde.

Wir haben uns die ganze Pflege, PEG usw. halt zeigen lassen und haben dann alles selber gemacht.

Du kannst unsere Geschichte auch gerne durchlesen, hier unter : Große Sorge um meinen Papa :)

Ich bin 26. :)

Ich wünsch Euch ein schönes Wochenende trotzallem und erholt Euch schön.

LG
Julia

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Guten morgen,

mein Opa geht heute stationär ins Krankenhaus. Er bekommt eine PEG. Wurde gestern entschieden. Selbst das Schlucken von Brei und Getränken macht jetzt Probleme. Ich denke, es ist jetzt besser mit der PEG. Blutwerte sind soweit in Ordnung. Aber die Mundschleimhaut ist ganz furchtbar entzündet. Eine Stelle im Mund blutet auch. Aber mein Opa ist ein Kämpfer!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen,
ich konnte auch zum Ende der Bestrahlung nix mehr schlucken, nicht mal ein Teelöffel Wasser ging noch runter. Ich hatte über ein Jahr eine PEG. Heute weiß ich durch meinen Logopäden, es kam durch die Muskelverhärtung im Hals, das kommt durch die Bestrahlung und dadurch bewegt sich der Kehlkopf nicht mehr und somit öffnet sich die Speiseröhre nicht. Der hat mir das sehr gut erklärt und ich gehe zu ihm seit Dez. 09 zum Schlucktraining, damit sollte dein Opa auch früh genug anfangen. Mein Logopäde meinte hätte man schon im Krankenhaus mit beginnen können. Ich hatte über ein Jahr eine PEG.
Mußt bei euch mal nachfragen nach Logopäden mit Schluckausbildung.
Meine letzte Bestrahlung war am 10.08.09 und heute bin ich soweit dass ich wieder FAST alles essen kann. Speichel hab ich wieder ganz gut, ist aber Tagesabhängig, mal mehr mal weniger. Auf Gewürze reagiere ich auch unterschiedlich, Senf z. B. macht mir nicht so viel aus. Sauer geht nicht, merke selbst den kleinsten Spritzer Zitrone. Aber es tut sich auch heute noch was, es wird immer noch besser, in kleinen Schritten und die muß man lernen zu sehen, auch dabei hat mir der Logopäde geholfen.
Heute bin ich soweit zu sagen wenn das jetzt der Endstand wäre könnte ich damit leben, auch wenn ich keinen BigMac essen kann :).

Lieben Gruß an deinen Opa und er soll durchhalten, es lohnt sich

Gruß Wangi

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo,

mein Opa hat heute morgen um 9 Uhr die PEG gelegt bekommen. War heute bei ihm im Krankenhaus. Er hatte ziemlich Hunger, aber die Schwester meinte, heute muss er nüchtern bleiben und ab morgen bekommt er dann über die Sonde erstmal Tee und mittags Sondenkost. Er durfte noch nichtmal ein Bonbon lutschen. Ist das normal??

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen,
ja es ist normal. Der Magen muß sich erst beruhigen. Bei mir war das auch so. Aber ab morgen kann er dann richtig loslegen. Aber das merkt ihr dann selbst wie schnell und wie oft man es durchlaufen lassen kann. Kommt auch auf die Nahrung drauf an. Die erste, die ich in der ni bekam war sehr dickflüßig und ich hatte nur Durchfall. Die meinten zwar das wäre normal, aber was hab ich von eine durchlaufenden Posten. Daheim kam dann jemand von einer Firma und der hat mir dann was anderes empfohlen. War dünner aber hab ich wesentlich besser vertragen. In der Reha hab ich dann noch was anderes ausprobiert und das war optimal. Hab dann 3000 Kalorien durchlaufe lassen. Ist lt. Onkologen die Menge die man braucht. Aber das ist nicht so einfach zu errreichen. Ich hatte ja jeden Tag Termine (Lymphdrainagen, Logopädie, Arztbesuch usw.). Da muß man es schon schnell laufen lassen um diese Menge zu erreichen. Aber das wird Dein Opa selbst merken.

LG
Renate

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Ja, und wenn man dann aber ZU schnell laufen lässt, ist das auch nicht immer so einfach.
Meiner Mama wurde dann übel und sie musste sich erbrechen.
Sie musste erstmal austesten, welche Geschwindigkeit für sie die beste ist.
Aber das wird dein Opa ganz schnell herausfinden.

Alles Gute für euch.
Anja

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Puh, 3000 Kal. ist ganz schön viel, ich hatte nicht mal die Hälfte.
Mußte es auch sehr langsam einstellen sonst kam es mir wieder hoch, aber das ist sehr unterschiedlich. Bei der AHB war jemand der hatte so einen Beutel ruckzuck durch. Ich hatte morgens einen Beutel und abends, jeweils 3 Stunden gelaufen.
Heute bin ich die PEG los, aber ich weiß ohne sie hätte ich die Behandlung nicht geschafft.

Gruß Wangi

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Also mein Mann hatte Hypopharynx-Larynx-CA mit Ösophagusinfiltration T4N3M1G2 Stadium IV (bösartig). Magensonde!
Er bekam im Krankenhaus eine Chemotherapie und zusätzlich Bestrahlungen. In der 2. Woche Bestrahlung hatte er einen heftigen Schlaganfall, der bis heute wirkt, da er immer noch auf seinen 4Punkt Stock angewiesen ist, da seine rechte Seite gelähmt ist.
Aber wir haben ihn zur Galvano-Therapie gebracht. Die wurde damals in Frankfurt durchgeführt. (Goetheinstitut/Uniklinik) Der Tumor ist zwischenzeitlich vernart. Der Geschmack wieder da. Keinerlei Metastasen.
Wenn ihr was wissen wollt, meldet Euch bei mir

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

sag ich auch mal hallo ...
also ich hab nasopharynx ca und hab nun Bestrahlung und
begleitende Chemo hinter mir, Erhaltungschemo könnte noch
gemacht werden, bin mir aber nicht sicher obs das braucht..
ohne PEG wäre das ganze wohl nicht über die Bühne gegangen,
das Ding muss einfach sein, ich hoff aber trotzdem dass ich es
recht bald wieder los werde. Der Stress mit dem Essen und wieviele
Beutel es denn sein sollten ging mir ziemlich auf den Nerv und
die Drohungen von wegen Behandlungsabbruch und das obwohl
ich immer noch 5 Kilo zuviel auf den Rippen hab.....
Ich denk dass in diesen Zeiten wohl bei manchem Arzt eine Psychologische
Ausbildung angeraten wäre.
Ich warte nun erst mal auf meine erste MRT/PET nach der Behandlung
und was sich da noch zeigt, aber PEG Futter hatte ich recht schnell
hinter mir wollt ich nur angemerkt haben als Beitrag.
Bernhard

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo!
Hab lange nichts mehr von mir hören lassen.
Der Zustand meines Opa`s ist nicht so besonders. Er ist sehr schwach. Liegt nur noch auf dem Sofa. Schlucken geht garnicht mehr, kriegt jetzt nur noch Nahrung über die PEG-Sonde. 1500 Kalorien am Tag. Leider nimmt er aber nicht zu. Jetzt schleimt er ganz furchtbar und es ist auch Blut dabei. Die Hausärztin hat jetzt Antibiotikum und Schleimlöser aufgeschrieben.
Am Donnerstag ist die letzte Bestrahlung und ein Arztgespräch. Da hat er dann 7 Wochen Bestrahlung bekommen. Die hat ihm sehr zugesetzt. Schlimmer als die Chemo.
Wenn der Tumor noch da ist, kann man dann weiter Bestrahlung geben oder nicht?

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen,
die Bestrahlung hat mir auch mehr zugesetzt als die Chemo. Nach Ende der Bestrahlung war ich noch 3 Wochen im Kh damit sie mich wieder aufpäppeln konnten, konnte gerade noch so auf die Toilette gehen und das wars.
Aber es geht wieder aufwärts. Das er nicht zunimmt ist normal, hab ich auch nicht, seid froh über die PEG, ich hab mich ca. ein halbes Jahr nur darüber ernährt.
Schleim hatte ich auch eine Menge, hatte immer so eine Spuckschale in der Nähe, weil schlucken ging ja nicht, wurde aber schnell besser nach der Bestrahlung. Hab lange mit Salbeitee gespült und gegurgelt und hatte Ambroxolsaft als Schleimlöser.
Bei mir wars so: 3 Monate nach Ende der Bestrahlung wurde ein CT gemacht. Der Krebsarzt sagte dann da ist noch was zu sehen und muß eine Spiegelung gemacht werden. Ich hatte solche Angst. Im HNO Kh sagte mir dann der Ass.Arzt schon vor der Spiegelung dass noch was zu sehen ist wäre ganz normal, der abgestorbene Tumor muß erst vom Körper absorbiert werden und so war es wohl auch, bis jetzt wurden keine Krebszellen mehr gefunden.
Ob man später nochmal bestrahlen kann hängt von der Dosis ab.
Dein Opa wird sich sicher auch bald erholen. Habt ihr schon einen Logopäden mit Schlucktraining gefunden? Das ist wichtig damit er wieder essen kann. Der macht Übungen um die Halsmuskulatur wieder in Gang zu bekommen.
Und die AHB gleich nach dem KH hat mir sehr geholfen, war in Bad Salzungen, waren gute Leute da um mich auf die Beine zu bringen.

Ich drücke euch die Daumen
Lieben Gruß
Wangi

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

bestrahlen geht wohl nicht über gewisse maximale Raten hinaus und meist ist es wohl nach der tortur erst mal rum, rezidive zeigen sich erst viel später. Der abbau von bestrahlten gewebe zeigt sich wohl erst später nach der therapie, anfangs ist alles da noch zu verschwollen....
1500 kalorien sind wohl um das gewicht grad noch zu halten wenn man gar nix macht .. aber zunehmen - niemals ....
essen sollte man aber immer wieder bisserl versuchen .. so ab der 3 woche nach der bestrahlung sollte es langsam wieder gehn, suppe usw.
chemo kommt wohl immer drauf an was drin steckt .. ich lag immer nach einer 2 stunden dosis eine woche flach .. und war nahe am nierenschaden ..
also einfach mal annehmen dass das schlimmste nun rum ist .. und laaaangsam immer wieder bisserl essen versuchen, nicht dran denken ob alles vorbei ist, ob die noch was finden oder wie lange das noch dauert am end.

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo,
ich weiß, es ist schwer für dich, deinen Opa so zu sehen.

Mir hat es auch fast das Herz gebrochen, als es meiner Mama so schlecht ging.
Für sie war auch die Bestrahlung härter als die Chemo. (Die hat sie allerdings auch nur zwei mal bekommen).

Die anderen haben Recht, wenn die Therapie fertig ist, geht es meist ganz gut Bergauf.
Jeden Tag konnte meine Mama irgendetwas besser. Bischen besser essen, bischen weniger Schleim, bischen mehr Kraft. Und an diesen kleinen Dingen hat sie sich dann aufgebaut.

Ich hoffe, wir konnten dir ein bischen Mut machen.
Viel Kraft.
Anja

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo!

Ich hab jetzt endlich gute Nachrichten bekommen. Am Donnerstag war für mein Opa die letzte Bestrahlung. Der Arzt in der Strahlenklinik ist sehr zufrieden. Die Lymphknoten sind kaum noch tastbar!! Er sagte, die Mundschleimhaut muss sich jetzt erstmal erholen und alles ist noch ziemlich geschwollen. Aber es würde gut aussehen. In 3 Monaten ist für mein Opa die Tumornachsorge. Auch der Onkologe, der die Chemotherapie übernommen hat, sagte es sieht alles sehr gut aus. Heute war mein Opa noch beim HNO-Arzt, auch dieser ist sehr zufrieden. Jetzt müssen wir ihn wieder aufpäppeln. Die Ernährung läuft aber weiter über die PEG-Sonde, weil Schlucken ja noch nicht geht. Aber die Ärzte meinen, er soll langsam versuchen wieder Suppe oder Pudding zu löffeln. Aber mein Opa traut sich noch nicht, weil die Mundschleimhaut noch brennt.

Ich bin so glücklich, dass es jetzt so gut aussieht. Mein Opa hat gekämpft!!

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen,
schön das zu hören :).
Das mit dem Essen wird schon, wegen dem Brennen immer gut mit Salbeitee spülen/gurgeln und ich hatte noch so einen Bepanthen Lösung, die hat auch gut geholfen.
Habe auch lange Zeit nur Cremesuppen essen können, Pudding rutscht heute noch nicht so gut, nur wenn er entweder aufgeschlagen oder dünner ist. Es wird voran gehen, drängelt deinen Opa nicht, das ging mir auch auf den Nerv, man muß alles selber wollen.
Ich kann heute wieder ganz gut essen, nicht alles, son Hamburger ging letztens gar nicht, wegen fehlendem Speichel, aber ich teste immer wieder Sachen aus, manche gehen, manche nicht oder erstmal nicht. Und hört nicht darauf von wegen was in einem halben oder einem Jahr nicht besser wird wird nix mehr, totaler Quatsch. Meine Behandlung war im August 09 zu Ende und bei mir tut sich immer noch etwas. Und dein Opa muß sich auch über kleine Fortschritte freuen, da hatte ich am Anfang Probleme mit.

Lieben Gruß
Wangi

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo,

ich war schon lange nicht mehr hier im Forum. War in letzter Zeit leider nicht möglich.
Mein Opa ist am Samstag als Notfall in die HNO-Klinik eingeliefert worden. Er hat furchtbare Schmerzen im linken Ohr und eine riesige Schwellung davor. Am Sonntag waren wir bei ihm und ich hab einen großen Schreck bekommen. Sein Hals ist extrem angeschwollen. Die Ärzte wissen jedoch noch nichts genaues. Untersuchungen laufen noch. Ihm ging es ihn letzter Zeit eigentlich relativ gut und jetzt das.
Ich mach mir große Sorgen um ihn. Bei ihm wurde auch noch lymphatische Leukämie festgestellt, ob es vielleicht davon kommt?? Ich weiß nicht, das ist einfach nicht fair!!

Liebe Grüße an alle

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen,
das tut mir so leid, hatte gehofft dein Opa hätte alles gut überstanden und wäre auf dem Weg der Besserung.
Ich drücke die Daumen dass es nix Schlimmes ist.

Liebe Grüße
Wangi

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo!

Ich wollte mich bei euch für die aufmunterten Worte bedanken! Das hat mir echt geholfen.

Es ist alles gut gegangen. Mein Opa hatte nur eine eitrige Ohrspeicheldrüsenentzündung. Die Klinik hat nochmal ein MRT gemacht und einen neuen Tumor oder Metastasen ausgeschlossen. Nichts zu sehen!!!!!!!!
Zum Glück. Mittlerweile ist er zu Hause und es geht ihm auch soweit ganz gut.
Nächste Woche bekommt er eine Punktion gemacht. Er hat eine Schwellung in der Achselhöhle. Kommt vielleicht von der chronisch lymphatischen Leukämie.

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen,
das freut mich aber dass es deinem Opa besser geht.

Liebe Grüße
Wangi

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo!

Mittlerweile ist die Punktion unter der Achsel meines Opas gemacht. Diagnose: Bösartig, ein bestätigtes Tumorrezidiv.
Am Donnerstag ist die Operation und danach bekommt er wieder Bestrahlung. Allerdings "nur" unter dem Arm. Der Kampf geht also weiter. Die Hausärztin hat ihn jetzt auf auf 2250 Kalorien am Tag über die PEG-Sonde umgestellt, weil er die ganze Zeit nicht zunimmt. Klappt soweit ganz gut. Aber er ist nicht mehr derselbe wie vor der ganzen Behandlung. Mit der Schilddrüse scheint auch irgendwas nicht zu stimmen. Der Onkologe hat das bei einem Ultraschall gesehen. Nach der Operation unter dem Arm wird dann noch eine Schilddrüsenuntersuchung gemacht.
Aber wir geben nicht auf. Der Kampf geht weiter!!!!!!!!

Liebe Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen,
das ist die richtige Einstellung, auch wenn es manchmal schwer fällt. Und das stimmt, nach solch einer Behandlung ist man nicht mehr der Gleiche wie vorher, kann ich bestätigen.
Ich drücke euch alle Daumen für euren Kampf.

Lieben Gruß
Wangi

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo!

Mein Opa wurde gestern operiert. Ist eigentlich alles zunächst gut verlaufen. War nur eine Teilnarkose. Jetzt heute Abend ein Schlag ins Gesicht: Mein Opa wurde heute mittag notoperiert. Es hat sich unter der Achsel ein rießiges Hämatom gebildet. Das mussten sie entfernen. Das Krankenhaus hat uns nicht informiert. Wir haben es erst erfahren, als wir heute abend meinen Opa besucht haben. Das ist doch echt der Hammer. Ich bin extrem verärgert darüber.

Liebe Grüße an alle

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo!

Muss mir mal was von der Seele schreiben. Das ist ja echt das schlimmste Krankenhaus in dem mein Opa je war.Nach der Hämatomausräumung bekam mein Opa ganz schlimme Blutungen. Komischerweise liegt ja aber eine Drainage unter der Achsel und trotzdem kommt das Blut neben der Drainage raus!! Als sie die Blutung gestoppt hatten, hatte er aber schon soviel Blut verloren, dass er jetzt Transfusionen braucht. Heute morgen ist mein Opa beim Aufstehen gestürzt. Jetzt hat er noch ein Hämatom an der Hüfte. Mir reicht es jetzt. Wir setzen uns morgen mit der Hausärztin in Verbindung, entweder wird mein Opa jetzt in ein anderes Krankenhaus verlegt oder er kommt nach Hause.
Er ist eigentlich stabil ins Krankenhaus gekommen und jetzt ist er so schwach zum Laufen, so dass wir ihn mit dem Rollstuhl nach draußen an die frische Luft fahren. Der absolute Hammer ist ja, dass die Station keine Rollstühle mehr hatte und die Notaufnahme wollte uns keinen geben. Also bin ich wieder zu dem Pfleger und hab mich beschwert. Der hat uns dann einen geholt. Das ist doch nicht normal, oder??

Liebe Grüße an alle

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo!

Mittlerweile ist mein Opa wieder zu Hause und es geht ihm bedeutend besser. Aber leider ist die Narbe unter der Achsel aufgegangen. Waren deshalb gestern nochmal im Krankenhaus, aber die können nichts machen. Muss von alleine zuheilen. Mal schauen, wann die nächste Bestrahlung los geht. Muss der Onkologe noch entscheiden. Schilddrüse muss auch noch untersucht werden, die scheint nicht in Ordnung zu sein.

Wir kämpfen weiter!!!!!!!

Liebe Grüße an alle

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo!!!

Mein Opa hat mittlerweile Metastasen entlang des Schlüsselbeins. Die Onkologin meinte, das gefalle ihr garnicht. Bestrahlung kann noch nicht angesetzt werden, da die Narbe unter der Achsel noch ein Stück offen ist. Jetzt haben sie ab heute eine Chemotherapie angesetzt. Nächste Woche bekommt er einen Port gelegt. Er hatte die ganze Zeit keinen. Leider kann meinem Opa nur noch palliativ geholfen werden.

Traurige Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Oh Queen das tut mir so leid, wo es doch zwischen zeitlich schon so gut aussah.

Traurige Grüsse
Wangi

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Danke Wangi. Ja es sah zwischenzeitlich gut aus. Aber leider ist der Tumor sehr schnell und invasiv wachsend. Es tut weh zu wissen, dass wir den Kampf gegen den Krebs nicht gewinnen können. Ich hoffe, dass mein Opa schmerzfrei bleibt. Das ist er nämlich im Moment.

Wie geht es dir??

Traurige Grüße

AW: Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom
 

Hallo Queen,
da hoffe ich mal mit euch.
Mir geht es ganz gut, mit dem Essen wird es auch jetzt noch besser, immer ein klein wenig und auch das Speichelproblem wird noch besser. Also auch nach 2 Jahren ist da kein Stillstand. Gehe weiterhin zum Logopäden, hab ein bisschen Probleme mit der Halsmuskulatur, durch die Bestrahlung ist die immer noch verhärtet, wir machen Gymnastik. Ich bin aber zufrieden, kann auch mal wieder Essen gehen, bestelle dann halt Soße doppelt :).

Lieben Gruss und alles Gute für Euch
Wangi