Lilandra's Thread
 

hab gestern meine erste chemo bekommen. cisplatin und pemetrexed. gestern gings mir danach blebend. war gradezu euphorisch. heute morgen gehts nu los.

fieber, übelkeit (hab emed bekommen bis morgen), trockener mund, kopfschmnerzen. irgendwie tut mir einfach alles weh und ich kann garnich genug trinken.

ist es normal das die nebenwirkungen erst nach stunden/am nächsten tag auftreten? und wie lange hattet ihr dann damit zu kämpfen?

AW: Lilandra's Thread
 

Liebe Lila,

die Euphorie kommt von der "Wohlfühlspritze", die vor der Chemo gegeben wird.
Bei wirkt sie wie Doping.

Stärke und Erscheinung der Nebenwirkungen sind bei jedem anders.

Bei mir waren sie stets gnädig.

Von dem Platin ist aber auf Dauer mit Nebenwirkungen zu rechnen, wie leichter Grauer Star oder (Zahn-)Schmerzen im Kiefer.

Es kann sein, dass die normalen NW mit der Zeit schwächer werden, weil man sich daran gewöhnt hat.

Liebe Grüße Reinhard

AW: Lilandra's Thread
 

lieber reinhard,
danke :)
das schlimme find ich im moment das ich trotz der übelkeit was essen muss wegen der anderen medis die ich ja nehmen muss. grade das targin und die voltaren sind auf leerem magen echt übel.
hab grade mal geguckt. bekomm neu seit einigen tagen folsäure und seit gestern dexamethason. ich hoffe die übelkeit lässt bald nach. die nervt mich echt am meissten.

AW: Lilandra's Thread
 

Liebe Liandra ,
ich bin im zweitem Chemozyklus , bekomme aber Carboplatin & Vinorelbine .
Ich muß auch viel trinken , aber das ist sogar gut wie man mir im KH gesagt
hat . Wegen der Mundtrockenheit , benutze ich Kaugummi . Das hilft mir auch
gegen Übelkeit weil ich davon aufstoßen kann . Die Übelkeit ist bei mir aber nicht so ausgeprägt . Ansonsten kann ich dir noch Pfefferminztee (ungesüßt)
empfehlen und das du 5 kleinere Mahlzeiten am Tag ißt .
Wie und wann die Nebenwirkungen auftreten ist bei mir unterschiedlich .
Ich habe 2 gute Tage und dann auch mal wieder einen total schlechten ,
mit Kopfschmerzen und Müdigkeit .
Ab dem 26.04. bekomme ich zusätzlich Strahlenterapie . Davor ist mir etwas bange .
Liebe Grüße Jutta

AW: Lilandra's Thread
 

hallo jutta,
das mit der bestrahlung steht mir auch noch bevor. ka wie das da mit den nebenwirkungen wird, ich weiss aber wenn ich die nich machen lasse wirds echt eng bei mir. zudem sagt mein flämmchen (prf.dr.flamme vom ak harburg) das meine art krebs extrem gut drauf anspricht. das macht mut. er sagte aber auch, wenn nicht dann isses bald vorbei. das wiederum macht nu garkein mut :(

hab vorhin ne halbe tasse brühe versucht und hab nu sodbrennen:shy:
werd mal deinen rat beherzigen und mirn pfefferminztee aufbrühen. dazu vielleicht ne scheibe toast.

muss sagen, ich hab echt respekt vor den pionieren der chemo. die haben ja noch weit härteres bekommen mit noch übleren nebenwirkungen.

liebe grüße
lila/anja

AW: Lilandra's Thread
 

Hallo Anja ,
bei mir ist die kombinierte Chemo Strahlenterapie die einzige Möglichkeit
den Krebs zu bekämpfen , da ich nicht operiert werden kann . Meine
Strahlenärztin hat mir aber Zuversicht gegeben das es klappt :)
Ich habe mir das Ziel gesetzt wieder arbeiten zu gehen . Ich denke Ziele
zu setzen ist in unserer Situation wichtig .
Da ich ja erst am Anfang des Behandlungsmaraton stehe und hier lese
was andere schon alles mitgemacht haben , werde ich kämpfen wie ein
Löwe . Kopf in den Sand stecken gilt nicht :) Diese Menschen haben mir
Mut gemacht :)

Es :pftroest: dich Jutta

AW: Lilandra's Thread
 

huhu jutta,
ja, seh ich ähnlich. aufgeben is nicht. kann ich auch garnicht denn ich habn 10 jährigen sohn. schon für ihn kämpf ich weiter. dabei hilft mir mein extrem schwarzer humor. leider kommt da nicht jeder mit klar hab ich festgestellt. :D

op kommt bei mir auch nich in frage. dazu hat mein untermieter schon zu sehr gestreut. ich feilsche also mit dem sensenmann um zeit und ich hab mir fest vorgenommen das ich gewinne. :twak:

ich drück dir mal ganz feste die daumen das du alles gut überstehst. und das wir uns alle noch möglichst lange hier lesen ....

lg
lila/anja

AW: Lilandra's Thread
 

Liebe Lila,

die NW´s bei den Chemos sind sooooo verschieden, mein Mann hat gerade gestern die 4. Chemotherapie begonnen...er hat also insg. nun 19 Vergaben Chemo und (ich glaube) 5 x Avastin (Antikörper) bekommen. Diese jetzt ist die 3. grosse Chemo mit Cisplatin.
Bislang hat er alle recht gut überstanden, die ersten Tage mit Emend, danach hat er es kaum gebraucht. Wenn Du keinen Hunger hast, ess wenige, kleine Mahlzeiten; wie schauts aus mit einem Magenschoner wg. Voltaren ect.????
Wenn Du Sodbrennen hast, versuch es mit einem in Wasser aufgelösen TL Natron, hilft uns SEHR gut---man muss danach heftig rülpsen, aber das ist nicht so schlimm...

was wird denn bei Dir bestrahlt???? Die Lunge oder die Metas????

liebe sonnige und kraftbringende Grüsse,
neufund

AW: Lilandra's Thread
 

ach so, und viel trinken ist SUPER!!!!!! Das Cisplatin muss schliesslich wieder gut rausgespült werden aus der Niere...:prost:

AW: Lilandra's Thread
 

liebe neufund,
erstmal alles gute für deinen mann :)

als magenschoner allgemein bekomm ich einmal am tag omep und die medis vertrage ich ansonsten sehr gut. mein magen ist auch noch voll ok und das obwohl ich schon seit gut 1 jahr diclac/voltaren nehme. ende januar hatte ich ne magen/darm spiegelung und da war alles in ordnung. ich glaube deshab hatte ich auch gehofft die chemo ohne übelkeit zu überstehen*schulterzuck*

bestrahlt werden sollen die metas im rücken/hüfte. insgesammt 5 metas hab ich in dem bereichen. lwk 3 ist/war so einsturzgefärdet das eine wirbelversteifung ende februar schon hinter mir liegt. leider hatte sich die wunde infiziert so das sie nochmal aufgemacht und gespült werden musste und sich die chemo so mal wieder nach hinten verschob. bwk 5 ist ebenfalls in keinem guten zustand aber da haben die ärzte (noch) drauf verzichtet zu versteifen weil sie hoffen das chemo+bestrahlung+knochenhärter ihn so retten können.
die beiden wirbel werden dann wohl auch hauptbestrahlpunkt denn der arzt sagte:"bestrahlt man zu grossflächig dann killt man zuviel im rücken und es werden keine roten blutkörchen mehr produziert!"

langsam gehts mir auch besser. tee und ne scheibe toast und etliche stunden schlafen helfen etwas. und eure aufmunternden worte :)
das mit dem sodbrennen ist seit dem essen auch ein wenig besser, ist nun nur noch schluckauf :cool:

lg
lila/anja

AW: Lilandra's Thread
 

hallo,
bin auch nach bestrahlung und chemo,und seit einer woche
mit neuer chemo therapie,
die hauptnebenwirkung liegen bei mir im verdauungstrakt>schlukauf,
blähungen,chronischer reitzung der analschleimhaut,durch stuhlgang,oft sehr hart.

und esse auch mehrere mahlzeiten am tag und ergänze dies mit
fresubin trinknahrung verschreibungspflichtig,
und gehe fast täglich 10 km. zu fuß,um den verdauungstrakt
anzu regen und naturlich auch die lunge.

dazu kommt noch,
sehr matt passiv und müdigkeit , zum glück habe ich keine schmerzen.

http://www.smilie-harvester.de/smili...roheostern.gif

AW: Lilandra's Thread
 

:winke: Anja ,
ich hoffe du fühlst dich besser .
Ich bin nur kurz mal da um dir
und allen anderen schöne Ostertage
zu wünschen .

Sonnige Grüße aus
Recklinghausen :1luvu:
sendet Jutta

AW: Lilandra's Thread
 

ich hoffe ihr geniesst das schöne wetter jutta :)

bei mir wirds nach ner harten nacht langsam besser. letzte nacht hab ich aufm sofa gepennt mitm eimer im arm. dank viel tee, viel schlaf und viel ruhe wirds (gefühlt) langsam erträglicher. hab schon 2-3 bissen banane intus und die scheint sogar drinzubleiben :D

euch allen frohe ostern :winke:

AW: Lilandra's Thread
 

Laß die Bananen, die verstopfen den Darm, was die Chemo schon lange tut
Lieben gruß Gabriele

AW: Lilandra's Thread
 

ja
ein jeder verdaut die banane anderst,ich esse regelmässig bananen
zirka 1 kilo pro woche,der stuhlgang ist bei mir ja da, 3 täglich.

die farben des stuhls braun schwarz
dazu kommt noch die härte des stuhls,er ist zur zeit nicht ganz weich mehr zur härte hin.
meine analschleimhaut ist dadurch sehr gereitzt.
sollte sich meine beschwerden mit der schleimhaut nicht besser werden,
werde ich zur uni klinik gehn, und mich da zur behandlung geben.

helmut
http://www.smilie-harvester.de/smili...roheostern.gif

:1luvu:

AW: Lilandra's Thread
 

verstopfungen habe ich schon länger. bekam wegen der schmerzen erst morphin tabletten. da ging garnichts mehr. dann wurde ich umgestellt auf targin und seit dem isses besser geworden.
banane war nu das erste wo sich bei dem gedanken dran nich gleich wieder der magen umdrehte. mittlerweile hab ich fast nen ganzen joghurt drin :1luvu:

das problem das ich ja zusätzlich noch habe ist das ich diabetikerin bin und von daher extrem drauf achten MUSS was ich ess. machts im moment nicht leichter. ich hoff einfach mal das es nich nach jeder chemo wieder so schlimm ist. in 3 wochen hab ich die nächste.

AW: Lilandra's Thread
 

Hallo ihr Lieben ,

Hallo Anja ,

ich freue mich das du fast einen ganzen Jogurt gegessen hast :remybussi
Mein Darm macht auch nicht immer was er soll . Ich habe daher
auf diese Jogurts mit etwas drinnen zurückgegriffen , obwohl ich
früher nicht viel davon gehalten habe . Bei mir hilft es aber , den
Stuhlgang in die richtigen Bahnen zu lenken :D:D:D
Außerdem mache ich mir oft auch verschiedene Quarkspeisen
mit frischem Obst oder Gemüse . Manchmal mixe ich mir einen
Smoothie , dann liegt das Obst oder Gemüse nicht so schwer
im Magen ;)
Vielleicht kannst du als Diabetikerin ja auch so etwas
essen :)
Gestern war mir erst zum :smiley11: , aber ich habe mich
dann zurechtgepäppelt , weil es ein besonderer Tag war :prost:

Ich wünsche dir von Herzen , das du und dein Sohnemann ,
die Ostertage genießen könnt :)

Es :knuddel:dich Jutta

AW: Lilandra's Thread
 

mal wat zum schmunzeln..irgendwie...:D

meine jungs waren über ostern bei ihrem vater. alle 3 (10/17/19) wissen was ich habe und auch mein ex-mann weiss natürlich bescheid.
mein kleiner kam grad zu mir, sah den eimer, streichelte mir über den kopf und fragte:
"Und mama, hattest du jetzt deine erste tschibo?" :smiley1:

AW: Lilandra's Thread
 

hihi , das ist wirklich zum schmunzeln ;)
Typisch Kindermund :)

Wir waren gestern spazieren . Mein Männe ist
tätowiert . Da kommt uns im Park ein kleines
Mädchen entgegen und fragt ihn : "Wer hat
dir denn die schönen Bilder auf die Arme gemalt ?":D

Es ist doch schön auch mal etwas erheiterndes
zu erleben und es tut gut :)

AW: Lilandra's Thread
 

*grien*
ja lachen ist bei weitem die beste medizien. und man kann sie nicht mal überdosieren :)

AW: Lilandra's Thread
 

Hallo Ihr Lieben,

komme zwar aus der BK-Ecke und hatte andere Chemos aber die NWs von
wegen Verstopfung und Soor und Magen davon kann ich auch ein Lied
singen.

Ich hatte es damals schon mal hier im Forum kurz angesprochen wegen den
heftigen Verstopfungen, die ja höllisch weh tun und die ganze Rektalhaut
aufreißen können.
Durch meinen Job hab ich was ganz interessantes mitbekommen, hätte ich
mich nie getraut und zu tode geekelt und zwar das digitale Ausräumen.

Das hat mir immer total geholfen - aber jeder hat halt so seine Grenze -.
Ich habe mir regelmäßig mit Latexhandschuh Vaseline oder Babyöl selber
den Po ausgeräumt, so daß es gar nicht so weit gekommen ist, wenn ich
gemerkt habe ich bin wieder zu "voll". Dann Bepanthen Salbe auf den Po
und so hatte und habe ich nie wieder Probleme aber wie gesagt, jeder
hat halt seine persönliche Ekelgrenze.

Ich denke mir ich muß soviel Medis nehmen, die durch mich durch müssen und
dann noch Abführmittel? Dann lieber vor Ort.

und wie schon gesagt:trinken, trinken, trinken, am besten hochkalorisch
wie Fresubin (ist halt teuer) oder Malzbier, wer es gerne mag.

Ich wünsche Euch weiterhin alles alles Gute und Ihr schafft das!!!

Alles Liebe;)

AW: Lilandra's Thread
 

Ihr Lieben,
liebe Karla,

das "tief in-sich-Gehen", um "das Letzte aus sich raus zu Holen" hatte ich in meiner Not auch schon probiert, war aber nicht sehr erfolgreich.

Besser klappts mit Einläufen.
Microklist aus der Apoteke. Die haben eigentlich immer geholfen. Dazu rechtzeitig verdauungsfördernde Kost, auch schon am Tag vor der Chemo.

Wie schmerzhaft Blähungen sein können, hatte ich vor Kurzem erfahren.
Ich dachte schon, ich hätte den ganzen Bauch voll neuer Metas oder sonst was Schreckliches.

Liebe Grüße Reinhard

AW: Lilandra's Thread
 

moin moin ihr lieben,
hätte man mir vor 6 monaten gesagt das ich mich mal in nem forum über form, farbe und konsistenz verschiedener enddarm-produkte zu unterhalten....ich hätte dem jenigen wohl nen vogel gezeigt ;)
dummerweise ist es jedoch eines der vielen dinge die einen nun beschäftigen. von daher bin ich echt dankbar für jeden tipp. danke

das scheint jedoch in der tat eines der dinge zu sein die mich (diesmal) noch nicht getroffen haben. für den fall der fälle, und auch ich hatte die schon dank morphin und sehr belebten krankenhaustoiletten, ziehe ich nen einlauf mit warmen wasser vor. half bisher recht gut und nachhaltig :)

hab wohl erstmal das schlimmste hinter mir. mein magen streikt zwar noch leicht aber so langsam gehts. einzig meine zunge, mein gaumen und mein hals fühlen sich noch an als ob da jemand mit schmirgelpapier langegangen wäre. ich hoffe aber das auch das bald aufhört.

einen sonnigen dienstag
anja

AW: Lilandra's Thread
 

Hallo ihr Lieben ,

welch ein Thema , ich kann ja nicht richtig mitmischen ,
da mein Verdauungstrakt eigentlich noch prima funktioniert .
Werde aber bei Bedarf auf gewisse Vorgehensweisen
zurück greifen ;)

Liebe Anja ,
ich freue mich das es dir etwas besser geht :)
Heute Nachmittag mußich ins KH zur Blutennahme ,
habe morgen kleine Chemo . Danach ab zur ersten
Bestrahlung .

sonnige Grüße sendet euch Jutta

AW: Lilandra's Thread
 

Hallo Alle,
Hallo Reinhard,

Zitat:
das "tief in-sich-Gehen", um "das Letzte aus sich raus zu Holen" ...

...muss hier ganz schön lachen, ob der witzigen "Beschreibungen" zum Thema Stuhlgang :smiley1:

Ich hab nach den Chemos auch immer Probs damit, helfe mir dann immer mit stinknormalem Pflaumensaft. Ist nicht jedermanns Geschmack, aber bevor man ein zusätzliches (ggf. chemisches) Medikament nimmt evtl. eine Lösung?!

Ich will jetzt auch mal Selen - Kapseln versuchen und den Flor-Essence-Tee genehmige ich mir dann auch noch ;)
ggf. lässt mich der Kram ja auch noch etwas länger durchhalten? ;)

Das hoffe ich im übrigen für uns alle! Der Eine mag dafür zu Gott beten, der Andere verlässt sich lediglich auf die Schulmedizin, oder "andere Heilmethoden".
Ich persönlich versuch's u.a. mit positivem Denken und bin auch für jeden noch so kleinen Tipp zum Wohlbefinden dankbar :1luvu:

Mal ganz ganz nette Grüße dalasse
Elke

AW: Lilandra's Thread
 

Liebe Anja,

ich habe auch schon festgestellt, dass sich die Schwerpunkte des Interesses manchmal überraschend schnell ändern.

Wo kann man denn die geignete Gerätschaft für den Warmwassereinlauf erwerben, gibts das auch in der Apoteke?

Liebe Grüße Reinhard

AW: Lilandra's Thread
 

huhu reinhard,
also mir hats nach der diagnose ne schwester geraten. hab dann in ner apotheke ne grosse spritze (500 ml) geholt. da gibs auch diverse beutel mit schlauch usw. aber die spritze ist mir einfach lieber da man besser dosieren kann. hat zwar bissel was von abgedrehter yoga übung es allein zu machen aber man gewöhnt sich dran ;)

liebe elke,
ja, positives denken ist unendlich wichtig. sonne, freunde, famillie, mein hund...einfach alles. nicht das lachen verlernen und tränen auch mal zulassen. letzendlich weiss ja keiner wie lange er noch hat und die zeit sollte man geniessen.

von daher pack ich mich nu in den liegestuhl aufn balkon, hund aufm schoss udn tanke glückshormone :)

lg
anja

AW: Lilandra's Thread
 

Hallo Ihr Lieben:rotier2:

Ja das mit der großen Spritze aus der Apo ist eine total gute Idee, bin
damals gar nicht darauf gekommen.

Was mir auch mal geholfen hat Klosterfrau tralala geist ein Schnapsglas
voll auf ex und schwups war ich aufm Klo. Denke Omas selbstgebrannter
tuts auch:D

Alles Liebe
karpatenkarla

AW: Lilandra's Thread
 

hihi
endlich mal wieder son kleiner vollrausch hätte sicher wat. aber leider sagen meine gefühlten 1498731 medis am tag das alk tabu ist :cry:

meinem magen gehts auch wieder ganz ok...nur mein mund hindert mich im moment noch dran wieder "normal" zu essen. dafür ist heute einer dieser tage an denen ich kaum luft bekomme. bei der kleinsten anstrengung rast mein herz und ich bekomm schweissausbrüche.
entweder liegts am wetter oder könnte das daran liegen das unter der chemo meine roten blutkörperchen abnehmen?

hechelnde grüße
lilandra

AW: Lilandra's Thread
 

Huhu,

Du mal ganz im Ernst, Luftnot, Herzrasen und Schweißausbrüche nicht
unterschätzen und Chemo hin oder Chemo her,
bin kein Arzt aber
wenn das übel ist
ruf bitte einen an!!!

Will Dir keine Angst machen, aber dafür ist der Notarzt ja da, oder?
Du mußt nicht die tapfere sein, o.k.?

Alles liebe

AW: Lilandra's Thread
 

huhu,
keine angst, habs nicht die ganze zeit. bissel atemnot ja aber der rest war nach ner ziemlichen, körperlichen anstrengung. hab mitlerwile nachgelesen. alles anzeichen von anämie. das die chemo die zahl meiner roten blutkörperchen drastisch senkt hatten mich die ärzte ja schon vorgewarnt. sind nun mal schnell wachsende zellen und die werden alle bei chemo gekillt.
montag gehts zur blutkontrolle beim hausarzt. sollten meine blutwerte dann zu tief unten sein muss ich eh wieder ins KH *seufz*

AW: Lilandra's Thread
 

o.k. wie Du meinst,
aber nimms ernst, ja?
Alles liebe:winke:

AW: Lilandra's Thread
 

versprochen :)

AW: Lilandra's Thread
 

Hallo Lilandra,
genau deswegen war ich gestern den ganzen Tag im KH = habe 2 Blutkonserven bekommen und 1 Thrombo-Cocktail. Entsprechend gut geht's mir heute :)
Nach -fast- jeder Chemo, die ich bekommen habe gehen die Blutwerte (respektive Leuko's und Thrombo's, bzw. u.a. auch Hämoglobin) total in den Keller, sodass ich Blutkonserven etc. brauche.
Heute früh hat mich dann mein Onkologe (aus der Klinik) angerufen und gesagt ich soll mir vorsorgehalber bitte noch beim Hausarzt Antibiotikum verschreiben lassen (das hätte er gestern ganz vergessen), und nach Möglichkeit Menschmassen meiden :(

Klasse! (ich komme hier sowieso kaum raus - von wegen Menschenmassen *LOL*)

Ich hoffe, Dir geht's besser?:)

Lieben Gruß
Elke

AW: Lilandra's Thread
 

huhu elke,
ja heute isses deutlich besser. hab gestern mal nachgegoogelt, hach wat ist dat netz schön, was die anzahl der roten blutkörperchen hochtreibt. ernährungsmässig. dabei bin ich über erdbeeren gestolpert. keine ahnung ob es hilft aber sie schmecken nach sonne und leben und mehr :)

wie fühlt sich das denn mit den bluttransfusionen an? merkt man da sofort ne besserung? kenne das nur während OPs und da hab ich ja nix bewusst mitbekommen.

das mit den menschenmassen ist mist. das wetter ist so schön und irgendwie will man doch raus und am leben teilnehmen. und dann heisst es plötzlich das man genau das nicht soll. krebs-knast. hast du auch dieses verlangen andere menschen zu sehen? wie lange musst du denn "einsitzen"? ich hoffe mal nicht allzu lange. dann raus und ab in die sonne. :pftroest:

erdbeerige grüße
anja

AW: Lilandra's Thread
 

Juchuuu Anja :rotier2:

also, die Bluttransfusion fühlt sich (bei mir) erst am nächsten Tag was an ;)
und dann geht's mir eben ziemlich gut, so ähnlich wie: "Bäume ausreissen wollen" und dann aber net können :lach2:
OP muss (bzw. kann) ich mich nicht unterziehen, bei mir is da leider nix zu machen, aber ich will nicht meckern: ich leb ja noch :tongue
Das mit den Erdbeeren ist ein prima Tipp <-- die ess ich nämlich gern :)

Was das rausgeh'n angeht: ich "könnte" mich ja ein bißchen auf die Terrasse setzen, aber da is irgendwie alles nass (hat gestern ein bißchen geregnet hier) und ich bin irgendwie zu faul da jetzt trocken zu wischen :smiley1:
ergo: selber schuld wenn ich net rauskomm'.
aber allein isses eh net so prickelnd (komm doch mal jemand von Euch vorbei?!!) :winke:

bis demnächst
lieben Gruß
Elke

AW: Lilandra's Thread
 

liebe elke,
bis ich da bin dauerts aber. hessen is dochn bissel weit wech ;)

mir gehts deutlich besser. einzig meine zunge fühlt sich noch so an als ob ne gummischicht drüber wäre. allgemein ist der mund/rachen noch etwas gereitzt. wenn das ab jetzt immer so ist kann ich tatsächlich damit leben. ich hatte furchtbare angst das ich nach jeder chemo wochenlang flachlieg...bis zur nächsten.

morgen wirds richtig schön. ab zu ikea. das ist der einzige vorteil am krebs. ich guck meine bessere hälfte leidend an und schon wird er weich :smiley1:
fies, ich weiss. aber welcher mann fährt schon freiwillig zu ikea.

ich wünsch euch allen ein schönes, sonniges wochenende. lasst euch verwöhnen

lg
anja

AW: Lilandra's Thread
 

Hi liebe anja,

...lach mich hier gerade schebbelisch <-- zu hochdeutsch= schief :lach2:

Mein Männe hasst ikea, da könnt' ich noch so betteln und jammern oder sonstwas, am Ende hätte Er dann mich überredet da nie wieder hinzugeh'n :rolleyes:
Aber ich kann solche "Gewalttouren" leider sowieso nicht mehr machen, dazu fehlt mir die Puste und meine Hüfte macht da auch net mehr so mit, wie ich gern hätte :(
Bei mir sind's nämlich vorwiegend die gesammelten Knochen im ganzen Körper, die mich nach den Chemo's quälen (kennen hier sicher noch ein paar Leutchen? ;) )

Ich wünsche Dir ebenfalls ein sonniges, lustiges, unvergesslich tolles WE :winke:

bis die Tage
LG
Elke

AW: Lilandra's Thread
 

Hallo anja:lach:

also Deine Sprüche hätte ich gerne an meiner Seite gehabt während meiner
Chemo, da wärs mir bestimmt nicht so sch.... gegangen, denn lachen ist
ja schon die halbe Miete.

Bis denne:winke::winke::winke:

AW: Lilandra's Thread
 

einen sonnigen sonntag ihr lieben :)

ja, das lachen hab ich nie verlernt. klar hab auch ich momente in denen tränen fliessen und ich völlig verzweifelt bin. aber mir ist klar das es nichts hilft zu verzweifeln. noch lebe ich und ich hab vor jede minute zu geniessen. das ist wohl das einzige positive am krebs. ich lebe seit dem viel bewusster und geniesse auch kleinigkeiten unheimlich ;)

liebe elke, das mit den knochen kenn ich leider. auch ich kann nicht mehr den ganzen tag unterwegs sein. entweder hechel ich schon nach kurzer zeit oder die schmerzen werden echt schlimm. zum glück hab ich von schwiegerpapi nen schiebe-rolli ausleihen können. die ersten male war es eine schlimme überwindung mich da rein zu setzen. nun ist es teil von mir und so kann ich wenigstens auch mal länger raus ohne nach 5 minuten nen sauerstoffzelt zu fordern :D
meinem rücken gehts zwar seit der wirbelversteifung relativ gut aber die metastase in der hüfte drückt beim länger laufen.

ikea war...enttäuschend. zwar habe ich gefunden was ich suchte (und noch viel mehr) aber mit rolli biste da echt am popo. die möbelausstellungen sind zum teil zu dichtgestellt. kein durchkommen mit rolli. und das das sofa das wir uns liefern lassen...tjoah."holen sie sich das ausm lager, dann an der kasse bezahlen und ab damit zur warenlieferung!"
gut gesprochen aber es bedeutete das ich ab lager meinen rolli selbst schieben musste damit männe das sofa schieben konnte. ich frag mich was die machen wenn jemand nimmer laufen kann :embarasse
das war auch der grund warum mein männe fast freiwillig mitkam. er hat seinen pc-sessel geschrottet und brauchte nun mal nen neuen platz. und da es um seinen hintern geht musste er nu mal mit :D

so ich wünsch euch nochn schönen sonntag. ohne böse gedanken, schmerzen, übelkeit und dem anderen rotz der uns alle regelmässig quält:pftroest:

erdbeerige grüße dalass
anja