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Auch Bauchspeicheldrüsenkrebs
Bei meinem Mann 55 wurde vor 7 Wochen auch BSDK festgestellt. Inoperabel und jede Menge Lebermetastasen. Die A.l. ist umwachsen und infiltriert. Er bekommt paliative Chemoterapie mit Gemcetabin und Tracevo. Er ist sehr oft müde und ihm tun die Gelenke weh. Hoffentlich bleibt uns noch etwas gemeinsame Zeit, denn die Prognosen sehen ja bei dieser Krebsart sehr schlecht aus.
Positiv zu denken fällt uns beiden sehr schwer aber man soll ja die Hoffnung nicht aufgeben. Manchmal halte ich die nervliche Belastung nur mit Beruhigungsmitteln aus. Es ist einfach nur schlimm, weil ich nichts tun kann, außer da sein. Ich bin für alle Antworten und Hinweise dankbar. Corina:sad: |
AW: Auch Bauchspeicheldrüsenkrebs
Hallo Corina,
wie imagia schon schrieb, gibt es einige Patienten bei denen dies Chemo gut wirkt. Recherchiere mal unter den usernamen Sternchen49 und Gerdxx. Beide konnten sogar nach Rückbildung der Metastasen operiert werden. Ich kenne persönlich einen Fall außerhalb des Forums, der ohne Operation aber mit einem guten Ansprechen auf Tarceva schon 3 Jahre überlebt hat. Bei mit hat dies Chemo Kombi (tarceva ist eine Wachstumshemmer) allerdings nur begrenzt gewirkt. Es wird dir/euch nichts weiter übrig bleiben als sich mit der Krankheit zu arrangieren und das Beste zu hoffen. Psychoonkologische Betreuung für beide Partner kann ich z.B. empfehlen. Man lernt dort u.a. Entspannungstechniken anzuwenden. Ich wünsche euch alles Gute und viel Kraft!!! |
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hallo corina,
ich kann dich verstehen...wie es dir geht...euch... mein papa hat auch bsdk , seit mai 2011,lebermetas. jetzt ist letzte chemo vorbei, in 2 wochen abschlußuntersuchung. am anfang habe ich auch immer was zur beruhigung gebraucht, ohne ging es nicht....heute , einige monate später brauch ich diese nicht mehr...man lebt mit der situation...meistens ertsaunlicherweise ganz gut...manchmal...nicht so gut.. wir hatten allerdings glück, es ging nach der diagnose immer berg auf....keine rückschläge, chemo gut vertragen...alles immer eher besser gewesen , und somit auch eher kontrolliert worden als eigentlich geplant. kopf hoch...auch wenn gerade am anfang alles sehr schwer fällt...wir haben viel gelesen...und wenn wir was für gut gefunden haben...probiert... kannst ja mal lesen , was ich hier so geschrieben habe...ältere beiträge... haltet durch, seit stark...hoffnung , gibt es immer....so sehen wir das... lg |
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Hallo a.72,
ich danke Dir für die aufmunternden Worte. Vielleicht haben wir ja auch ein wenig Glück. Ich weiß, dass es keine Wunder gibt, aber wir versuchen die Zeit die uns bleibt zu nutzen. Und es ist genau wie Du sagt, mal leichter und mal schwerfer. Ich wünsche Euch ebenfalls alles Gute und weiterhin viel Mut und Kraft und ebenfalls alles Glück was man sich nur wünschen kann. LG. |
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;)Hallo Leute,
heuta mal etwas positives. Mein Mann hat einen übelsten Hautausschlag bekommen. Ich habe mich noch nie so sehr über einen Hautausschlag gefreut wie heute. Es heißt ja, dass die Therapie (Gencetabin+ Tarceva) dann gut anschlägt und wir wertvolle Lebenszeit gewinnen können. Morgen ist wieder Labor und dann, wenn die Blutwerte passen am Donnerstag die 6. Chemo. Das erste mal nach 8 Wochen verspüre ich so etwas wie richtige Hoffnung. Drückt alle mit mir die Daumen.;) Corina |
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Hallo corina
ich freu mich für euch :winke: Mein papa hat im August die selbe Diagnose bekommen. Deshalb weiß ich ungefähr wie du dich fühlst. Ich wünsch euch viel Kraft und immer pos denken! :) |
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Hallo Niese,
ich danke Dir für die lieben Wünsche und wünsche Euch ebenfalls viel Kraft. Es ist nicht viel Hoffnung, aber ein kleiner Lichtschimmer. An Heilung ist nicht zu denken, aber laut Studie habe ich gelesen kann man unter der Behandlung mit Gemcetabin und Tarcevo(mit Rash) die noch verbleibende Zeit verdoppeln und das nehme ich als Geschenk an und hoffe es ist sehr viel zeit die uns bleibt. Bis bald liebe Grüße und ich drücke Dich:pftroest: Corina |
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hallo corina
Ich hoffe ihr könnt morgen die Chemo machen. Sagt man doch so oder? Mein Papa hat diese Woche Chemopause... was auch gut tut, wegen den Nebenwirkungen, ihm ist oft schlecht und so. Ich denk an euch :) |
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hallo corina,
na da freue ich mich auch für euch!!!...und hoffe , dass die laborwerte auch noch gut sind!! macht weiter so!!...und ich wünsche deinem mann ganz viel kraft , die chemo gut zu schaffen, und weiterhin durchziehen zu können.... mein papa hat im mai die diagnose er halten...und nächste woche ist abschlußuntersuchung. er ist immernoch kampfbereit gegen den sch...K....und ich hoffe , dass bleibt so!! lg |
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Hallo Leute ich brauche Eure Hilfe,
ich habe mich sehr über den Hautausschlag gefreut, aber so wie mein Mann jetzt aussieht und sich fühlt geht gar nicht. :( Die ganze Brust, der Rücken, das Gesicht und sogar der Kopf ist mit entzündeten und eitrigen Pickeln überzogen. Seine Haut spannt und es ist sehr unangenehm für ihn. Die Salbe Metrogel, welche er vom Onkologen bekommen hat hilft über haupt nicht. Milde Seife und Kopfwäsche haben wir auch schon ausprobiert. Wenn Ihr irgendeinen Tipp für mich habt, dann wäre ich Euch sehr dankbar dafür. :huh: Ich bin echt ratlos. Der nächste Labortermin ist Dienstag, aber ich denke er sollte am Montag schon unangemeldet ohne Termin beim Onkologen vorsprechen. :shocked: liebe Grüße Corina:shocked: |
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Liebe Corina,
mein Stiefvater hat das auch. Er hat Bauchspeicheldrüsenkrebs, mit Lebermetastasen und im Bauchfell (leider auch). Er bekommt auch Tarceva, in der Verbindung mit Chemo (einmal die Woche, diese Woche hatte er die 5., noch einmal, dann ist die nächste Untersuchung). Erstmal "Glückwunsch", das dein Mann diesen Hautausschlag hat (und so gut auf das Medikament reagiert!), mein Stiefvater hat das auch sehr schlimm, das er kurz vorm durchdrehen war/ist. Er hat sich vom behandelnden Onkologen das ok geben lassen und sich vom Hautarzt eine starke Cortisonsalbe verschreiben lassen. Das hilft wirklich gut, über die Symptome hinweg. Bei ihm fing es am Kopf an und hat sich jetzt auch ausgebreitet über den ganzen Körper. Der Onkologe sagte, als er den Ausschlag sah, das würde ihn hoffnungsvoll stimmen... Man hält ja an jedem Stohhalm fest. Obwohl mein Stiefvater echt pessimistisch ist. Ich war heute mal wieder nach einer Woche da (ich war erkältet und wollte ihn nicht anstecken...) und es tat sehr weh, ihn so zu sehen. Meine Mutter sah auch ganz schön fertig aus. Sie isst auch so gut wie nichts mehr und hat schon 15 Kilo abgenommen. Aber wichtig ist, das dein Mann nicht abnimmt. Mein Stiefvater war immer ein sehr guter und leidenschaftlicher Esser, es tut fast weh, zu sehen, das er jetzt nicht mehr so großen Appetitt hat. Aber manchmal sagt er, das er nichts essen will und wenn meine Mutter ihm das Essen vorsetzt, dann ißt er es trotzdem (aber nur wenig davon). Mein Stiefvater ist 67, er ist ein herzensguter Mensch und wir verstehen alle nicht, warum er das bekommen hat. Ich wünsche euch beiden sehr viel Kraft und Halt und viel Liebe, das durchzustehen. Bisher lese ich nur in diesem Forum, habe heute, dir das erstmal geschrieben und die Beträge von Gerdxx hatten mich schon vorher hoffnungsvoll gestimmt, falls seine Frau das hier liest, ich drücke auch bei Euch fest die Daumen!!! Alles Gute, Schnittchen |
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Hallo Leute,
ich muss mal meine Sorgen los werden. Mein Mann bekommt morgen die 7. Chemo. Seit 1 Woche nimmt er Tarceva und hat einen sehr stark ausgeprägten Rash bekommen. Der ganze Rücken, Brust, Hals, Gesicht und Kopf sind entzündet und mit dicken Eiterblasen übersäht. Er hat sehr große Schmerzen und ein starkes Spannungsgefühl. Die Antibiotikasalbe hat nicht angeschlagen und heute hat er nun Doxycyclin verschrieben bekommen. Ich hoffe es hilft ihm ganz schnell. Er kann nicht mehr richtig liegen, weil ihm alles weh tut. Ich muß so stark sein und kann es fast nicht mehr ertragen ihn so leiden zu sehen. Ich weiß das der stark ausgeprägte Rash ein gutes Zeichen ist, aber ist diese Quälerei ein paar Wochen Lebenszeit wert? Ich frage mich jede Minute mehr ob er mit dem Tarceva einfach aufhören sollte. Ich bin sehr traurig und weiß nicht was ich noch tun kann, außer da sein. Heute haben wir aus lauter hilflosigkeit Kamille Umschläge gemacht. Vielleicht hilft es ja? Hoffentlich!!:confused: Ich muß irgendwie Kraft tanken aber weiß nicht wie ?:angry: Die Hoffnung stirbt zuletzt aber bei mir stirbt sie gerade. Freude und Leid sind so nah beieinander und jeder muß sich einmal von dieser Welt verabschieden, das ist auch in Ordnung. Die Frage ist doch aber wann und auf welche Art und Weise. So viel Leid hat kein Mensch verdient, es ist einfach unmenschlich. :megaphon: Ich will in den Himmel schrein:"Oh Mut und Kraft verlasst mich nicht, denn ich habe keine Zeit um schwach zu sein.":shocked: Ich grüße Alle Mitglieder im Forum und wünsche Ihnen viel Kraft und Mut. LG Corina |
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Zitat:
Wenn mein Vater so gedacht hätte, dann wäre er schon lange nicht mehr da! Uns wurde auch gesagt "nur ein paar Wochen" und es sind jetzt drei Jahre. Ihr müsst der Sache etwas mehr Zeit geben und entschuldige dass das jetzt etwas hart klingt, aber es sollte nicht deine Überlegung sein damit aufzuhören sondern, eventl. in Absprache mit dir, seine. Ich kann nachvollziehen in welcher Situation du dich befindest. Ich war damals auch von den Kopf gestossen und wir wussten alle nicht wie und wohin. Die Zeit regelt alles. Also Kopf hoch und nach vorne schauen. Einiges regelt sich von selbst und wir alle hier im Forum helfen auch da wo wir können. LG Thomas |
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Danke für die aufmunternden Worte,
ich werde es versuchen. Corina |
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Hallo Leute, ich will Euch mal auf den neusten Stand bringen,
Mein, Mann war in der Zwischzeit im Krankenhaus. Er hatte sich durch den stark ausgeprägten Rash, vom Arzt in Stufe 4 eingestuft eine Infektion zugezogen und hohes Fieber bekommen. Nach Behandlung mit Antibiotika und absetzen von Tarceva heilt nun die Haut langsam ab und das Fieber ist auch runter. Am Sonntag soll er wieder mit Tarceva beginnen. Ich habe Angst davor und frage mich nach wie vor ob es was bringt, denn er nimmt trotz gutem Essen gleichmäßig ab. Es sind jetzt schon 22 kg. Er hat ständig kalte Füße und Hände und friert am ganzen Körper. Ein Zeichen für mich, daß der Krebs weiter wächst und die ganze Energie benötigt und für ihn selber nichts übrig bleibt. Ich hoffe ich liege mit meiner Annahme falsch, wäre aber doch eine plausible Erklärung. Ich hoffe wir haben eien schönen zweiten Advent. Wollen vielleicht noch einmal auf den Weihnachtsmarkt gehen, wird wohl der letzt gemeinsame Besuch sein. Schaa... Aber da hat keiner Erbarmen. Ich schicke Euch allen, die genau solche Probleme haben wie ich, allen Kranken und Genesenden tausend kleine :engel: die Euch beschützen sollen. Wir kämpfen weiter, wenn der Kampf auch schwer und aussichtslos ist, wir kämpfen!!:confused: Corina :cry: |
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hallo corina,
denk bitte nicht so...da könnte ich gleich losheulen.."...weihnachtsmarkt vielleicht am we...wird der vielleicht letzte gemeinsame besuch sein" ....natürlich weiß das keiner , aber trotzdem könnte ich heulen... mensch , kämpft...auch wenn es natürlich manchmal sehr schwer ist...durchhalten...und weiter selber forschen und weiter alles probieren...so habt ihr vielleicht auch eine chance, wieder in eine bessere phase im leben mit krebs zu kommen....versuch deinen mann schön aufzupäppeln, damit er zu kräften kommt... mein papa hat immer veruscht , dass was er während der chemo abgenommen hat 1-2 kg, zwischen der chemo wieder raufzubekommen, durch mehrere kleine mahlzeiten , verteilt....hat geklappt... gefrohren hat er auch , was wir nicht kannten von ihm , und das ist heute auch noch....aber dagegen kann man ja was machen.... lg und einen schönen 2. advent... |
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Liebe Corina,
erstmal ganz lieb gedrückt, für deine Fürsorge und Kraft, die du deinem Mann gibst. Meine Mutter ist in derselben Situtation, bei meinem Stiefvater ist der Rash genauso schlimm. Er weiß nicht mehr, wie er sitzen oder liegen soll, weil sich das über den ganzen Körper ausgebreitet hat. Das Fieber geht aber weg, bleibt bitte dran. Das Tarceva hat üble Nebenwirkungen, aber je krasser die Nebenwirkungen, desto mehr die Wirkung gegen den Krebs!!! Bitte das Ziel nicht aus den Augen verlieren! Mein Stiefvater ist auch am Ende seiner Leidensfähigkeit, aber er hält auch durch, mit dem Ziel vor Augen, das dadurch der Krebs eingedämmt wird. Bitte vergesst das nicht, ich kann mir vorstellen, wie es euch geht, aber BITTE habt das Ziel vor Augen!! Es geht grad darum, dem Krebs es so unangenehm wie möglich zu machen, ihm am Wachstum zu hintern, mit allen Mitteln und da müßt ihr grade stark sein. Der Krebs wird es euch (und auch meinem Stiefvater) nicht leicht machen, er wehrt sich... Haltet durch! Mein Stiefvater hatte letzten Mittwoch die Untersuchungen, ich werde hier davon berichten, was es gebracht hat. Er selbst klingt sehr negativ, aber ich (und meine Mutter) wir werden die Hoffnung nicht aufgeben. Ich meld mich wieder, alles Liebe und Gute! Petra |
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Es tut mir so Leid was ihr gerade durchmachen müsst das ich gar keine Worte finde.
Geniesst bitte die gemeinsame Zeit und seit euch innig. Alles liebe und gute und vorallem viel viel Kraft wünsche ich Euch :( |
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Hallo Ihr lieben Mitleidenden und Mitfühlenden,
morgen wird mein Mann wieder mit dem Tarceva anfangen. Ich habe große Angst vor den erneuten Nebenwirkungen. Die Haut ist gerade so schön am abheilen. Wir wissen, dass die Einnahme wichtig ist und der einzige Strohhalm den wir haben. Wir kämpfen weiter und hoffen, daß es diesmal nicht so heftig wird mit den Nebenwirkungen. Ich wünsche allen eine schöne Adventszeit :confused: Corina |
AW: Auch Bauchspeicheldrüsenkrebs
Liebe Corina!
Die Gewichtsabnahme ist leider ein Problem, dass sich beim Bauchspeicheldrüsenkrebs nur schwer behandeln läßt.Bestimmte Stoffwechselvorgänge im Tumor sollen wohl dafür verantwortlich sein. Hast Du einmal mit dem behandelnden Arzt darüber gesprochen? Es gibt z.B. die Möglichkeit, dass Dein Mann für eine bestimmte Zeit parenteral (also mit Hilfe von Infusionen) ernährt wird. Man kann ihm dann eine bestimmte Menge an Kalorien und Flüssigkeit zukommen lassen. Die Infusionen sind über den Port möglich. So eine Infusion kann zu Hause gegeben werden,z.B. über Nacht. Pflegedienste helfen Euch dabei, die Krankenkasse übernimmt hierfür die Kosten. Liebe Grüße! Elisabethh. |
AW: Auch Bauchspeicheldrüsenkrebs
hallo corina,
mein papa hat auch zucker, und die werte waren unter chemo natürlich ganz hoch,sodas er auch gespritzt werden mußte....jetzt wieder nur tabletten.... zuviel süßes durfte und darf er nicht essen , aber immer mal so eine kleine portion , banane, oder müsliriegel...oder was auch immer ...muß er zwischendurch essen. aber bei deinem mann ist es schon ganz schön gewaltig , mit 500 g alle 2-3 tage weniger....frage mal seinen arzt , ob er nicht solche hoch kalorischen getränke verschreiben kann....muß ja nicht als infusion sein... ...und hoffnung , müßt ihr immer haben!!! ist ganz , ganz wichtig!!! ich drück euch die daumen , dass ihr dass auch noch in den griff bekommt , mit dem gewicht!!! lg |
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Ich danke Dir für die mutmachenden Worte.
Mal sehen, ob der Arzt ihm so was aufschreibt. Danke und noch einen schönen 3. Advent :winke: |
AW: Auch Bauchspeicheldrüsenkrebs
Hallo Ihr Lieben Mitleidenden,
ich danke Euch allen für die aufrichtigen Worte und ich drücke auch jedem Einzelnen von Euch ganz sehr die Daumen und wünsche Euch allen viel Glück und Kraft. Ich glaube hier im Forum wissen alle wie man sich unter diesen schlimmen und unfassbaren Umständen fühlt. Mann kann es nicht richtig beschreiben, es ist einfach nur schrecklich. Wir haben es geschafft das Gewicht meinen Mannes durch viele zusätzliche kleine Mahlzeiten zwischendurch (Banane, Banane und jede Menge Knäckebrot oder Vollkornbrötchen) relativ stabil zu halten. Aber wir haben ein neues Problem dazu bekommen. Die Blutzuckerwerte sind auch zwei Stunden nach dem Essen im Keller. Ich vermute, daß die Bauchspeicheldrüse nicht genugend Glykogen produziert. Das ist der gegenspieler zum Insulin. ich weiß nicht genügend über diese Dinge. Entweder produziert die BSD zu viel Insulin oder zu wenig Glykogen. Wir sind im Moment einwenig ratlos und wissen nicht was das zu bedeuten hat. Eigentlich müßte er nach diesen Blutzuckerwerten noch mehr essen, aber das ist nicht zu schaffen. ich hoffe nur die Werte sinken nicht noch weiter. Denn dann könnte er auch noch einen Zuckerschock bekommen. In der ersten Januarwoche ist CT Kontrolltermin, da hoffe ich auf positive Nachrichten durch den starken Rash als Folge der Tarceva Einnahme. Nach der TarcevaPause hat sich der Rash nicht mehr in diesem Ausmaß gezeigt. Wir hoffen das Zeug hilft trotz dem. Vielleicht kennt jemand eine Antwort auf meine Frage die niedrigen Blutzuckerwerte betreffend? Ich bin Euch für jede meinung und guten Rat wie immer sehr dankbar. Ich wünsche Euch ganz ganz viel Glück und Kraft. Fühlt Euch symbolisch gedrücktvon mir und danke für Eure lieben Antworten. Corina |
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Hallo Corina!
Für Freitag drück ich euch feste die Daumen!! Du bist echt tapfer wenn man das so liest. Leider geht es vielen so, dass sie mehr tun und helfen möchten, aber leider sind uns dennoch die Hände gebunden. Pass gut auf dich auf damit du weiterhin so gut helfen kannst wie du es wohl bereits tust. Lieben Gruß Karina |
AW: Auch Bauchspeicheldrüsenkrebs
Hallo Karin,
danke für die lieben Worte und das Daumendrücken. Die Zeit bis zur Auswertung wird nicht leicht für uns. Ich bemühe mich stark zu sein, aber es fällt mir schon manchmal sehr schwer. Am liebsten möchte ich in die Welt hinaus schreien :" verschwinde du blöder Krebs, du hast auf der Erde bei keinem Menschen etwas zu suchen! suche dir eine andere Galaxi dafür aus!" Aber das ist wohl sinnlos, aber mir tuts gut. Wenn wir Die Auswertung haben schreibe ich Euch! Danke fürAlles :sad: Corina |
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Hallo Ihr lieben Betroffenen,
mein Mann zieht in Erwägung mit demErgebnis des Kontroll CT`s noch eine zweite Meinung (z.B. Heidelberg) einzuholen. Ist es möglich, das der behandelnde Arzt vom CT eine Cd brennt, damit wir diese nach Heidelberg schicken können? Und benötigt man dafür eine Überweisung damit sich die Ärzte im Pancreaszentrum das anschauen? Könnt Ihr mir bitte sagen ob das geht und wie das abläuft? Ich warte dringend auf eine Antwort, denn der CT Termin ist schon morgen. Danke und liebe Grüße Corina :megaphon::confused: |
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Hallo Corina,
ja du kannst von deinem Arzt verlangen, dass er die Ergebnisse des CT´s auf CD brennt. Für eine Zweitmeinung brauchst du in der Regel einen Überweisungsschein! Gruss |
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Ich danke Dir für die schnelle Antwort,
Du hast uns sehr geholfen. Bist ein :engel: Wie geht es Dir ? :knuddel: LG Corina |
AW: Auch Bauchspeicheldrüsenkrebs
hallo corina,
alle unterlagen die ihr habt von deinem mann kopieren , von den untersuchungen, ct , sono, mrt cd brennen lassen , ü-schein...und dann mit kleinem anschreiben ab nach heidelberg schicken!!! würde noch email adresse angeben , denn darüber hat man dann schon in der regel 3 tage später eine antwort!! viele glück!! lg |
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a.72,
ich danke Dir für die schnelle Antwort. Du hast uns sehr geholfen. Man ist sich immer sounsicher mit dem was man tun kann, sollte und darf. Danke bist ein Schatz :engel: LG Corina |
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Liebe Corina,
das ist sehr gut, das ihr noch nach Heidelberg fahren wollt. Ich wünsche euch für heute alles Gute und drücke ganz fest die Daumen, für die Auswertung. Liebe Grüße Petra |
AW: Auch Bauchspeicheldrüsenkrebs
Hallo liebe Freunde,
heute war endlich die Auswertung des Kontroll CT's. Die Zeit bis dahin hat für uns eine gefühlte Unendlichkeit gedauert. Das Bangen hat sich aber gelohnt. Zwei Lebermetastasen sind um ca. 1 cm kleiner geworden und der Primärtumor in der Bauchspeicheldrüse ist ebenfalls um 1 cm geschrumpft. Der Tumormarker ist von 5000 auf 1200 gesunken. Wir haben also den Kapf noch nicht verloren. Es ist für uns ein ganz tolles Ergebnis. Wir hatten große Angst, daß der Tumor und die vielen Lebermetastasen gewachsen sind und nun ist der Tumor un d zwei von vielen Metastasen geschrupft. Da hat sich die Quälerei mit dem starken Rash der Einstufung 4 wenigstens gelohnt. Die Chemo läuft nun im selben Rhytmus weiter. 3 Wochen lang 1mal/Woche Gemcetabin und täglich 1 x Tarceva 100 mg. Dann 1 Woche Pause. Die Krankheit bestimmt zwar weiter über unseren Alltag, aber wir sehen ein kleines Licht am Ende des Tunnels. Also Ihr lieben Mitleidenden freut Euch mit uns über das gute Ergebnis. Natürlich wissen wir, daß wir weiter kämpfen müssen und der Kampf noch lange nicht gewonnen ist. :engel: LG Corina |
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Hallo Corinna,
herzlichen Glückwunsch zu eurem Erfolg!!! Weiter so! |
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Hallo Corina,
das freut mich sehr zu lesen! Bleibt weiterhin tapfer und stark. Alles Gute Petra |
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Hallo Ihr tapferen Kämpfer,
ich muss mich mal wieder melden. Wir haben letzte Woche 3 Tage Urlaub in Leipzig gemacht. Haben uns am Tag nach der Chemo ein Zimmer gebucht, weil es meinem Mann relativ gut ging. Waren dann von Donnerstag bis Sonntag in Leipzig. Wir waren in einem Konzert und im Zoo und hatten viele schöne Stunden. Und dann kommen wir nach Hause und haben Post von der Rentenkasse. 1. Reha abgelehnt, weil es keine Heilungsmöglichkeiten gibt und er nie wieder erwerbstätig sein kann. Da wirst Du glatt fallen gelassen von der Gesellschaft. Ist wie ein Schlag ins Gesicht. Und ein 2. Brief:innerhalb von 4 Wochen muss der Antrag auf Erwerbsminderungsrente gestellt werden, eine erneute ärztliche Untersuchung ist nicht nötig. Also haben wir dann auch noch finanzielle Einbußen zu erwarten, weil die EWMR niedriger ist als das Krankengeld. Da ackert man sein ganzes Leben und wenn Du dann schwer krank bist lässt man dich einfach fallen. Wir werden deshalb nicht verhungern aber eine Einbuße von 400 € pro Monat, bei den Kosten für die Medikamente und den ganzen notwendigen Kram ist schon heftig. Das man in so einem schwer kranken Zustand so unverblümt gesagt bekommt, daß du der Krankenkasse zu viel bist und froh sein kannst, wenn du Rente bekommst ist schon hart. Ich bin gerade mal wieder fertig mit der Gesellschaft. Da wirst du als schwer kranker doppelt und dreifach bestraft. Hast einfach die Ars...karte gezogen. entschuldigt, daß ich hier so vom Leder ziehe, aber es ist mir gerade alles zu viel, wie mit schwer kranken Menschen umgesprungen wird. Morgen hat mein Mann wieder Chemo und ich habe ganz schön viel Kraft aufbringen müssen, um ihn wieder aus dem Keller zu ziehen. Dabei waren die Tage sooo schön und 2 Briefe haben den Erholungseffekt in 2 Minuten zu nichte gemacht. :shocked: Entschuldigt meine harten Worte, aber ich glaube Ihr könnt mich verstehen. :eek: liebe Grüße Corina:confused::confused: |
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Liebe Corina!
Es tut mir sehr leid, dass Ihr nach dem schönen Aufenthalt in Leipzig, so traurige Post im Briefkasten hattet. Laß Dich von mir erstmal ganz toll umarmen! Zur Zeit ist es leider so, dass von der Rentenkasse viele Anträge auf REHA erstmal abgelehnt werden. Mein Rat an Euch wäre, legt Widerspruch gegen die Entscheidung ein und laßt Euch dabei von kompetenten Leuten helfen. Solltet Ihr eine Rechtsschutzversicherung haben, dann könnt Ihr zu einem Fachanwalt für Sozialrecht gehen. Die Rechtsschutz muss allerdings vorher die Genehmigung dafür geben. Eine andre Möglichkeit wäre, sich an den VDK oder den Sozialverband Deutschlands zu wenden. Dort muss man Mitglied sein, um die Dienste in Anspruch nehmen zu können. Die Mitgliedschaft ist erschwinglich. Diese beiden Verbände haben in vielen deutschen Städten Beratungsstellen. Weiterhin ist es wichtig, sich mit den behandelnden Ärzten zu verständigen, da die Angelegenheit eine rechtliche und eine medizinische Seite hat. Hier ist noch die URL des VDK und des Sozialverbands Deutschlands: http://www.vdk.de http://www.sovd.de Hatte die Krankenkasse Deinen Mann dazu aufgefordert, einen REHA-Antrag zu stellen? Ich schicke Dir noch ein großes Kraftpaket auf die Reise! Elisabethh. |
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hallo corina,
ich würde euch auch raten , widerspruch sofort einzureichen!!! auch wenn das ein harter schlag zu allem so schon wieder war, laßt euch das nicht gefallen!! lg |
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Hallo Corina!
Auch wenn der Ärger groß und verständlich ist, das Allerwichtigste ist, dass es deinem Mann den Umständen entsprechend gut geht. Aber klar ist natürlich, wenn es ums Geschäft geht, muss der Gewinn passen. Ist doch immer und überall das Gleiche, der Profit zählt. Die ganzen Faseleien, welche Superleistungen man doch in Anspruch nehmen kann und der ganze Pipapo, alles Schwachsinn. Wenn nichts mehr rausschaut, schaut jemand durch die Finger. Wer es letztendlich ist, ist somit wieder mal klar. Aber lasst euch davon nicht entmutigen. Jede Minute, die man sich ärgert, ist sinnlos. Genießt die Zeit miteinander, Gesundheit/sich wohlzufühlen, was gibt es Wichtigeres? Wobei, wenn es sich um Situationen handelt, in denen man dann finanziell vielleicht nicht nur Einbußen hat, sondern nicht mehr weiß, wie man durchkommt, dann ist das natürlich wieder eine andere Sache. Ich habe auch das Problem, dass mein Arbeitgeber sparen muss. Die Folge ist, dass ich eine schon geplante Kündigung noch in eine Arbeitszeitreduzierung abschwächen konnte. Aber die Einkünfte für 25 Stunden bewirken am Konto im Gegensatz zu den üblichen 38,5 natürlich auch eine Änderung. In dem Fall muss ich froh sein (noch) keine eigene Familie zu haben. Im ersten Moment hats mich schon geschockt, aber in meiner derzeitigen Situation geht mir das und vieles mehr so ziemlich am A.... vorbei. Das Bedeutendste ist jetzt, dass es meinem Papa gutgeht, dass die Chemo wirkt... Liebe Grüße und Kopf hoch Andi |
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Hallo,
ja, das ist dann noch der Hammer wenn auch noch finanzielle Dinge dazukommen. Ich denke aber man sollte sich eher drauf einstellen, daß der Widerspruch keinen Sinn macht. Der Antrag auf EMR muss gestellt werden. Wir habe zum Glück eine private Berufsunfähigkeitsversicherung, die hat sofort gezahlt, was natürlich auch kein so gutes Zeichen ist :rolleyes: Wünsch Euch, dass sich alles irgendwie regelt :winke: Auch wenn diese Probleme echt überflüssig sind.. VLG |
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Hallo Corina!
Weil du auch von den Kosten der Medikamente usw. schreibst. Von Zuzahlungen bei der Krankenkasse wird man dann befreit wenn die jährlichen Kosten 2 % des Bruttoeinkommens übersteigt. Bei chronischen Erkrankungen (bei Krebs ist das erst nach einem Jahr chronisch :mad:) dann ist es schon bei mehr als 1 % des Bruttoeinkommens. Deine Krankenkasse lässt dir im Falle bestimmt gerne einen Antrag zukommen und vor allem heißt es immer schön Belege sammeln. Hoffe du hast das bisher schon getan. 10 Euro Praxisgebühr, Medikamentenzuzahlung usw. Wenn diese ganzen Beträge während eines Jahres (hier auch mal 2011 überprüfen) höher sind als diese 2 bzw. 1% dann bekommst du Geld zurück und dann eine Befreiung. Alles Gute weiterhin. Karina |
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