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CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Leute,
ich bin 39 und lebe seit zwei Monaten mit der Diagnose Cholangiozelluläres Karzinom (Differenzialdiagnose Pankreaskarzinom). Allerdings habe ich den Luxus, dass man eigentlich "zufällig" draufgekommen ist, dass ich Krebs habe. Ich bin Ende September mit einer 3-Etagen-Thrombose im linken Bein und einer teilweisen Thrombose im rechten Unterschenkel ins Krankenhaus aufgenommen worden. Da haben mir dann die Ärzte erklärt, dass bei etwa 20% der Thrombosen bei Leuten in meinem Alter ein Tumorgeschehen dahintersteht und so war es dann bei mir auch. Auf meiner Leber tummelten sich 14 Tumore, der größte so groß wie ein Apfel, und auf der Bauchspeicheldrüse konnte man in der CT einen 10x15mm großen Bereich erkennen, der nicht so aussieht wie es sein sollte. Es folgte eine Biopsie aus einem der Leberherde, und danach kam die äußerst unangenehme Diagnose. Der Arzt, der das große Los gezogen hatte, es mir möglichst schonend beizubringen, hat sich als Verstärkung gleich die ganze Visite mitgenommen und mir dann so locker-lässig erklärt: "Ja, gute Frau, sie haben ein cholangiozelluläres Karzinom, das ist unheilbar, etwa 50% überleben noch ein Jahr nach der Diagnose, 5-10% schaffen fünf Jahre. Wir machen jetzt bei Ihnen eine palliative Chemotherapie, auf die sprechen etwa 30% der Patienten an, und die kann sich auch auf die Nieren und auf das Gehör schlagen." Auf meine Frage, ob man denn nicht auch operieren könnte, verneinte er, ebenso kam auf die Frage, ob wir denn nicht noch vor der Chemo nachschauen sollten, was sich denn da auf der Bauchspeicheldrüse herumdrückt, nur ein lapidares "das bringt nix, weil die gewählte Chemo sowieso auch auf die Bauchspeicheldrüse zielt und deshalb sparen wir uns die Punktion an der -zugegeben- blöden Stelle meines Pankreas." Zurück zum eingangs erwähnten Luxus: Ich hatte bis dahin NULL Beschwerden, und die Leberwerte waren auch noch nur knapp über dem Sollbereich. Meine Familie und meine Freunde hat natürlich der Schlag getroffen, ich selbst war anfangs noch ziehmlich gelassen. Einerseits ist mir klar, dass eine Statistik, die hauptsächlich aus Männern über 60 (Hauptzielgruppe von CCC) besteht, nur bis zu einem gewissen Grad für eine Frau unter 40 Aussagekraft hat. Andererseits hat mich dann doch erschreckt, wie deutlich zwischen den Zeilen meines Arztes die Aussage "such dir schon einmal ein gemütliches Platzerl am Friedhof aus" zu lesen war. Außerdem meinte er auf wiederholtes Nachfragen, dass ich überall hingehen könnte und überall die von ihm empfohlene Therapie mit CISPLATIN und GEMZAR bekommen würde. Ich bin natürlich auch noch woanders hingegangen, weil ich das Glück habe, dass meine Schwester mir noch am gleichen Tag mehrere Kontaktadressen zukommen ließ: Ein Leberchirurg, der mir noch in der gleichen Woche einen Termin gab und mir genauestens erklärte, wie meine Chancen für eine Operation stünden: zuerst müsste eine Chemotherapie gemacht werden, denn bei einer Operation wird die Leber in 8 Segmente geteilt und jedes befallene weggeschnitten. Da bliebe in meinem Fall nichts mehr über. 30% müssten es aber sein, damit sich die Leber regenerieren kann. Eine Lebertransplantation käme nur in Frage, wenn sich nirgends mehr an einer anderen Stelle im Körper Metastasen/Tumore befänden, daher erst wieder zuerst Chemo bzw. Abklärung des Herdes an der Bauchspeicheldrüse. Eventuell in Frage käme auch eine Lebendspende eines/einer Verwandten, denn in Österreich gibt es bei CCC KEINE Lebertranplantationsprogramme wegen der schlechten Überlebensraten. Sein Tipp: Uniklinik Innsbruck Ein chinesischer Arzt, der nach TCM praktiziert. auch hier bekam ich schnell einen Termin. Er empfahl mir, meine Diät radikal umzustellen auf: gedünstetes Gemüse, Reis, Nudeln. Absolutes No-No: tierisches Eiweiß in welcher From auch immer, und Fette. Dazu GABA-Tee (ein besonderer grüner Tee), und zum Entschlacken Faulbaumrinde und Goldrute. Das ist zwar ungewohnt, aber hilft auf jedem Fall dem Stoffwechsel, der durch die Krankheit und dann noch die Chemo ohnehin schon angeschlagen ist. Außerdem macht er Stromakupunktur. Schlußendlich kam aber der wichtigste Kontakt zu einem Professor an der Uniklinik Wien, der mir eben eine andere Therapie empfahl: ABRAXANE (Paclitaxel) und GEMZAR (Gemcitabine). Er meinte, die andere Therapie mit Cisplatin wäre der "Goldstandard", aber die mit Abraxane hätte in den bereits fertigen Studien deutlich bessere Ergebnisse bei deutlich besserer Verträglichkeit gezeigt. Also mache ich nun diese Chemo. Das heißt, ich habe alle zwei Wochen die Infusionen mit Paclitaxel und Gemcitabine. Nach der ersten war mir richtig übel (interessanterweise vom Gemcitabine), aber das hat mein Arzt mit EMEND in den Griff bekommen. So blieb als einzige Nebenwirkung, dass ich mich von meiner Haarpracht verabschieden musste (Wenn das das einzige Problem bleibt, hab ich eh schon gewonnen). Parallel dazu mache ich aber auch einiges am Komplementärsektor. Mein Homöopath begleitet mich mit den passenden Globuli, ich gehe nach jeder Chemo zu einer Energetikerin, damit ich die Behandlung besser verarbeite, ich war bei einem "Wunderheiler" (das hat mir besonders gut getan), und ich habe eine Aufstellung gemacht, bei der ich meine Krankheit gefragt habe, was sie mir denn sagen will. Und die hat geantwortet: "ich will gar nicht mit dir sterben, ich meine es gut. Denn du musst etwas an deinem Leben ändern: Lege ab, immer allen alles recht zu machen, lerne annehmen, sei dir selbst die erste." Das fällt mir noch schwer, aber langsam wirds immer leichter :) All das habe ich in die letzten zwei Monate gequetscht, und ich hatte viel emotionale Unterstützung von meiner Familie, meinen Freunden und Arbeitskollegen. Und nun war ich gerade zum dritten Mal zur Chemo und bei der Blutuntersuchung stellt sich heraus, dass die Leberwerte besser geworden sind und der Tumormarker C19-9 von 18 auf 3 (und damit auf einen Wert, der auch für Gesunde normal ist) gefallen ist. Mein Arzt ist natürlich mindestens so hocherfreut wie ich, und jetzt warten schon alle ganz gespannt auf die CT, die nach der nächsten Chemo folgt. Wie sieht es denn bei euch aus, haben auch andere von euch gute Erfahrungen mit dieser neuen Chemo? Oder auch mit Komplementärmethoden? Liebe Grüße an alle, Theresa |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Theresa,
Es tut mir leid wegen der diagnose, CCC ist wirklich eine seltene und schwierige krebsart. Mein Papa hat die diagnose vor ungefähr 1 jahr bekommen und seit dem haben wir viel mitgemmacht aber Papa geht es gut. Er bekommt die chemotherapie Cisplantin + Gemzar mit der neuen chemo therapie habe ich nicht viel gehört wir waren auch bei ein paar ärzten und sie haben die gleiche chemo vorgeschlagen, obwohl sie sagten das es wenige gibt bei denen es wirkt, bei Papa schlägt es an und der Tumor wird kleiner. Du bist noch jung und so wie du schreibst bist du eine kämpferin denke ich. Die ärtze haben uns auch alles mögliche gesagt nicht operabel, chemo wird nicht anschlagen, er hat noch 1 jahr... Aber Papa geht es gut mach einfach die ohren zu, schau auf dich wenn es dir gut geht passt es. Mit der Lebertransplantion haben wir auch gefragt doch das wäre nicht möglich, sie haben schlechte erfahrungen gemacht bei CCC. Es schaut doch gut aus wenn der TM so schnell runtergegangen ist, ich wünsche dir viel kraft hoffe von dir positive nachrichten zu lesen. Du bist noch jung hast sicher viel vor dir gib nicht auf und denke nur positiv dann schaffst du es denn sch... krebs zu besiegen! Alles Gute Deniz |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Liebe Theresa, eine der wichtigsten Informationen wäre ob dein CA "Her2 positiv" ist oder nicht. Das würde die therapeutische Richtung beeinflussen
Grüsse Pronto |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Liebe Theresa!
Ich habe nun schon von mehreren Ärzten gehört, dass ein CCC von einem BSDK histologisch ganz schwer zu unterscheiden ist. Dennoch glaube ich, dass die Aussage des Arztes stimmt, dass die Chemo wohl die gleiche sein dürfte. Alles was ich so im Großen und Ganzen an Erfahrung mitbekommen habe durch meinen Mama deckt sich mit deinen Aussagen, bzw. dessen was du gehört hast. Nach allem was ich hier gelesen habe, denke ich, dass es noch wenig Erfahrung gibt mit Abraxane in Kombi mit Gemzar. Doch das was du schreibst hört sich doch gut an...Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass sich die Nebenwirkungen weiterhin sehr in Grenzen halten und sich dauerhafter Erfolg einstellt. Was mich interessieren würde ist, ob man denn in den Gallengängen nun tatsächlich einen Tumor gefunden hat oder ob es eher eine Ausschlussdiagnose war durch die Biopsie? Denn natürlich liegt der Verdacht sehr nahe, dass es sich um einen BSDK handelt wenn da schon etwas Verdächtiges gesichtet wurde. Des Weiteren habe ich hier im Forum gelesen, dass bei CCC auch die PDT (Photodynamische Therapie) immer erfolgsversprechender wird. Gibt wohl noch wenig Langzeiterfahrung damit, dennoch keine schlechten Ergebnisse. Interessant finde ich auch die Protonentherapie. www.rptc.de In München wurden ebenfalls schon Gallengangskarzinome behandelt. Kann man auf den Seiten, wenn man ein wenig sucht, nachlesen. Gibt dort Vorher-Nachher-Bilder. Bei beiden Krebsarten gibts wohl schlechte Chancen so wie die Ärzte es dir mitgeteilt haben. Dennoch würde ich kämpfen, denn auch die geringste Chance ist es wert wenn man das Glück hat sie zu bekommen. Kann doch sein, dass du zu den Wenigen gehörst die es schaffen. Also nicht aufgeben selbst wenn die Ärzte dir anderes sagen. Auch Ärzte können sich nur auf Mittelwerte verlassen und sind keine Hellseher in die Zukunft. Bitte behalte dir das immer vor Augen!!!!! Etwas Genaues kann Niemand wissen!!!! Theresa ich wünsche dir alles Gute, viel Kraft und Energie für diese schwierige Diagnose die du erhalten hast.:pftroest: Liebe Grüße Karina |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Leute,
zuerst einmal danke! an alle, die mir geschrieben haben :) ...und sorry, ich meld mich noch bei euch, aber es geht grad drunter und drüber bei uns....:o Daher das wichtigste: Es gibt gute Nachrichten, denn letzte Woche war die erste Kontroll-CT (nach der dritten Chemogabe), und siehe da! Die Bauchspeicheldrüse ist sauber, und die großen Tumore auf der Leber sind um ein Drittel geschrumpft :lach2: Ich hab jetzt während der Feiertage "frei" und muss erst wieder im neuen Jahr zur Chemo einrücken. Der ganze _n-Clan wünscht euch frohe Festtage, liebe Grüße, Theresa |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Theresa!
Ich freue mich echt für dich! Herzlichen Glückwunsch zu solch wirklich guten Nachrichten. :) Dir und dem n-Clan ebenfalls frohe Weihnachten! Karina |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Leute,
morgen darf ich "einrücken" zur nächsten CT. Seit Jahresbeginn war ich brav alle zwei Wochen zur Chemo im Krankenhaus. Die letzten beiden Male bekam ich eine Booster-Infusion, weil sich in meinem Blut zuwenig Leukozyten gefunden haben. Kein Wunder, ich habe mir nämlich eine Entzündung am port-a-cath eingetreten. Den hatte ich erst Ende Oktober unter dem Schlüsselbein eingesetzt bekommen, allerdings hat sich die Wunde nie ganz geschlossen und sich letzten Monat dann "endlich" entzunden. Ich bekam Antibiotika verschrieben, und das nahm schon einiges von Schwellung und Rötung weg. Als mein behandelnder Onkologe nach 10 Tagen meinte "das wird wohl nicht besser, also nehmen wir ihn heraus und setzen auf der anderen Seite einen neuen ein" war ich allerdings nicht einverstanden. Ich habe mir dann noch zwei Wochen Wartezeit herausverhandelt und meinen Homöopathen hinzugezogen. Siehe da, mit ein paar Globuli und regelmäßig mit Betaisodona reinigen haben wir es dann doch noch hinbekommen, dass die Stelle verheilt ist *yess!* (ich hab aber auch die Antibiotika schön brav fertiggenommen).;) Jedenfalls steht dieses Wochenende die CT und anschließend Chemo auf dem Plan. Ich rechne ja fest damit, dass sie diesmal beim Auswerten der CT eine Lupe brauchen werden.... *zwinker* Haltet mir die Daumen, liebe Grüße, theresa |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Leute,
es gibt etwas zu feiern! Am Freitag war die Kontroll-CT, und sie hat ergeben, dass die großen Tumore deutlich geschrumpft sind (von 68x45mm bzw. 38x25mm im Oktober auf 25x20 bzw. 11mm jetzt), und einige von den kleineren sind gar nicht mehr auffindbar :smiley1: Die Leukozyten haben diesmal auch wieder gepasst, generell werden meine Blutwerte immer besser. Alles in allem sind wir alle hocherfreut und zufrieden (na no na net), ich bin schon gespannt wie es weitergeht.... Viele liebe Grüße an alle, theresa und der n-Clan |
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Hi theresa :)
das klingt ja super gut !!!:rotier2: ich gratuliere ;) |
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Theresa lass dich umarmen das freut mich wirklich für dich.
Nala |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Theresa,
Das Sind tolle Nachrichten ich sage nur du schaffst das:)! Lg Deniz |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Heute der "große" Tag > das Gespräch mit den Ärzten! :eek:
Mir graut's schon richtig davor, v.a. wenn ich an diesen unmenschlichen Chirurgen denke, den ich bereits am Telefon hatte! :undecided Ich hoffe nur , dass es zufriedenstellend verläuft und zumindest wir gut informiert und beraten da raus gehen. Ich arbeite ja selbst in einer Arztpraxis und kenne leider den Zeitdruck den man immer im Nacken hat :undecided und DAS gerade wenn es um die Gesundheit geht - furchtbar!! Aber mein Chef ist ein :engel: was das betrifft =) wenigstens einer von vielen.... Drückt mir/uns die Daumen! |
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Theresa.....Glückwunsch zu den guten Nachrichten! :)
Apfelteele...."Daumen drück* Gruß Karina |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo zusammen,
ich bin jetzt schon ein paarmal gefragt worden, wie ich die Chemo mit ABRAXANE und GEMZAR (alle zwei Wochen) vertrage. Hier also alles, was mir nach acht Chemogaben so aufgefallen ist:
Und dann sind da noch ein paar Globuli/Kapseln, die mir meine komplementären Begleiter empfohlen haben. Alles in allem läppische Nebenwirkungen, wenn ich mir vor Augen halte, dass sich in der kurzen Zeit meine Tumore auf 10% vom Ausgangsvolumen verringert haben. Kommendes Wochenende starte ich also den 5. Zyklus, möge es so positiv weitergehen. Liebe Grüße, theresa |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Theresa!
Danke für deinen ausführlichen Bericht. Vielleicht kannst du es ja schon nicht mehr hören, ABER du bist wirklich sehr tapfer. Respekt. :knuddel: Lieben Gruß Karina |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
doch, doch, Karina, ich kann das noch hören *grins*
Und ich freu mich auch drüber! :D abgesehen davon kann ich mich gar nicht daran erinnern, dass ich es schon öfters gehört hätte (siehe Punkt 7 -Vergesslichkeit ;)) Liebe Grüße, theresa |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Leute,
bei uns gibts weiterhin gute Nachrichten :D:D Mein Onkologe meinte beim letzten Gespräch, dass er mit dem Fortschritt sehr zufrieden ist, und dabei hat er gegrinst wie ein Honigkuchenpferd. Das heißt, ich habe noch dreimal Chemo (das sind dann in Summe sechs Zyklen gewesen), und wenn die Kontroll-CT gut aussieht (wovon er ausgeht), bin ich in Remission. Das bedeutet alle sechs Wochen Blutabnahme zur Kontrolle der Tumormarker, und nach drei Monaten wieder eine CT zum Nachschauen, aber es sieht richtig, richtig gut aus! :smiley1::smiley1::smiley1: Wir freuen uns natürlich riesig!!! Der einzige Wermuthstropfen ist, dass gestern Deniz' Vater eingeschlafen ist :sad: Hier nochmal mein Beileid an dich und deine Familie, Deniz! Viele liebe Grüße an alle, theresa und der _n-Clan |
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Nachtrag Nebenwirkungen Abraxane und Gemzar
Seit etwa einer Woche habe ich öfter mal in den drei kleineren Zehen beidseitig und manchmal auch in den Ring- und kleinen Fingern ein eingeschlafenes Gefühl. Das ist unangenehm :undecided *wäh*, aber laut meinem Onkologen reversibel. Bestandsaufnahme beim Neurologen ist bereits erfolgt, und nun hoffen wir, dass die Neuropathie so harmlos bleibt. Ist ja schließlich nicht mehr weit bis Ostern.... Viele liebe Grüße und danke an alle fürs Daumenhalten! :winke: theresa |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Theresa,
ich lese schon eine Weil still mit . Drück dir alle Daumen dass es so gut weitergeht!! Das ist wirklich eine Seltenheit! toitoitoi:winke: Grüße Tanja |
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Diesmal musste ich die Chemo um fünf Tage verschieben, weil mir mein süßes Töchterchen eine virale Mandelentzündung angehängt hat *seufz*. Dafür waren diesmal die Blutwerte wieder ok, und so geh ich heute schon am 3. Tag heim :lach2::lach2:
Jetzt hab ich noch zweimal Chemo und dann Remission *yippie* und -auch darauf freu ich mich schon- der port-a-cath kommt auch gleich raus. Die Naht macht nämlich immer noch Mätzchen. An einem Ende hat sie sich auf einer Länge von etwa 5mm nie geschlossen, und letztens ist die dünne Gewebeschicht, die sich gebildet hatte, wieder mal aufgerissen und ich konnte direkt auf den port-a-cath durchsehen :eek: Klar habe ich hier ein permanentes Entzündungsrisiko, aber derweil haben wir das ganz gut im Griff. Als ich bei unserem letzten Gespräch sagte, dass ich den port-a-cath sofort entfernt haben will, meinte mein Onkologe zuerst, ich sollte ihn doch sicherheitshalber noch drin lassen. Ich habe ihn dann daran erinnert, dass er ihn eigentlich schon im Jänner austauschen wollte und ich deshalb maximal - wenn es sich wirklich als notwendig heraustellen sollte (wovon ich nicht ausgeh ;))- später in die Situation komme, einen zweiten port eingesetzt zu bekommen. Da hat er gelächelt und mir zugestimmt... Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende und viel Sonnenschein, liebe Grüße, theresa |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
@theresa_n: das hört sich ja klasse an! Gratuliere!
Bin auch aus Oberösterreich und im gleichen Alter. Mein Bruder hat im September die Diagnose neuroendokrines Karzinom in der BSD mit Lebermetastasen bekommen. Ich bin auch ständig am recherchieren. Sag wo wirst Du denn behandelt? Und bei welchem Wunderheiler warst Du denn ? Gerne auch per pn Liebe Grüsse und weiter so!! Tina |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Tina,
ich hab dir eine PN geschickt. Wie geht es deinem Bruder? Wo und wie wird er behandelt? Liebe Grüße, theresa |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Theresa :winke:
Ich freue mich sehr für Dich, dass alles so gut anschlägt. Mach weiter so... Würde dir gern einige Fragen stellen (wenn ich darf) ... Es geht um meinen Vater, er hat einen Gallentumor mit Tumoren in der Leber. Den genauen Befund kenne ich nicht, weil meine Eltern ihn nicht verraten. Operation ist nicht möglich. Sie haben nun mit der Chemo+Bestrahlung begonnen. Wie die Chemo heißt weiß ich nicht..... Sie dauert 6 Monate, alle 2 Wochen. Nun hat er die erste Chemo geschafft und er hat total abgebaut. Was mir sorgen macht ist, dass er so gelb geworden ist. Die Ärzte meinen das wäre normal wenn man Tumore in der Leber bekämpft. War das bei Dir auch so. War deine Haut auch gelb? Mache mir solche Sorgen und meine Eltern erzählen mir nicht viel. Er hat keinen Hunger will nur schlafen. Er hat auch etwas Wasser im Bauch.Ist das normal? Das ist alles nach der ersten Chemo aufgetreten.... Daaaaaaaaaaanke LG Sunni |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Sunni,
es tut mir leid zu lesen, dass es deinem Vater so schlecht geht. :( Wahrscheinlich wollen dich deine Eltern beschützen und sprechen mit dir deswegen nicht über seine Erkrankung. Die Aussichten sind ja auch wirklich beschienen. Ich versuche nun deine Fragen zu beantworten. Ich bin aber KEIN Arzt sondern nur ein betroffener Hobbyhypochonder. ;) Gelbsucht tritt meistens dann auf, wenn ein oder mehrere Tumore die Gallengänge zudrücken. Die Gallenflüssigkeit kann dann nicht abfließen und staut sich in der Leber. Man kann Stents setzen, die die Gallengänge an den verengten Stellen wieder aufweiten. Sie kann aber auch ein Zeichen einer Schädigung der Leber sein. Lies mal nach unter http://de.wikipedia.org/wiki/Ikterus Meistens wird diese Art von Krebs erst erkannt, wenn eben zB Gelbsucht auftritt. Dann sind meist die Blutwerte auch schon ziemlich schlecht, weil die Krankheit zwar schmerzlos, aber weit fortgeschritten ist. Bei mir Glückskäfer war es aber eine Thrombose in einem deutlich früheren Stadium. Ich habe daher nie eine Gelbsucht gehabt. Dein Vater hat Wasser im Bauch. Das ist eine unangenehme Sache, denn es zeigt, dass der Stoffwechsel nicht mehr ganz so funktioniert wie er sollte. Siehe auch http://de.wikipedia.org/wiki/Aszites Die Chemo ist wahrscheinlich nicht der Auslöser, aber du kannst dir vorstellen, dass die bereits geschädigte Leber deines Vaters natürlich keine Freude damit hat, dass sie die noch zusätzlich zu den körpereigenen Schadstoffen mit abbauen muss.... Am besten sprich deine Eltern direkt an, sag ihnen, dass du sie unterstützen willst und dabei sein möchtest. Ich wünsche dir und deiner Familie viel Kraft, Zusammenhalt und Liebe in der nächsten Zeit, theresa |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Theresa
ich habe nun einmal deine Geschichte gelesen und freue mich riesig über den außerordenlich positiven Verlauf. Ich wünsche dir von Herzen das es so Positiv weiter geht. Liebe Grüße Netty |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Hallo Netty,
danke für deine liebe Nachricht! Morgen gehts wieder nach Wien, diesmal steht eine CT und die letzte Chemo am Programm. Wir sind schon sehr gespannt, ob dem Radiologen diesmal eine Lupe überhaupt noch hilft ;) Bitte haltet uns alle die Daumen, liebe Grüße, theresa und der n-clan |
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Hallo Theresa
drücke Euch für morgen die Daumen und werde an Euch denken. Liebe Grüße Netty |
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Theresa, die Daumen sind soooooooooo fest gedrückt!! :knuddel:
Liebe Grüße Karina |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Liebe Leute,
ihr seid einfach super im Daumenhalten! :) Die gestrige CT hat ergeben, dass..... *trommelwirbel* .....die ehemals größeren Herde auf der Leber weiter geschrumpft, einige "nur mehr mit Kenntnis des Vorbefundes auffindbar" (Zitat des Radiologen ;)), und wieder ein paar verschwundibus sind *tataaaa!* :D:D:D Das bedeutet heute back ich (erster Teil der letzten Chemo), morgen brau ich (zweiter Teil der letzten Chemo), übermorgen bauen sie mir den port-a-cath aus :) ach wie gut, dass niemand weiß, dass ich Theresastilzchen heiß *grins* In vier Wochen darf ich Blut spenden zur Überprüfung der Tumormarker, und in acht Wochen machen wir wieder eine Kontroll-CT. Der ganze n-clan, meine Freunde und ich feiern dann überübermorgen, wenn ich aus dem kranken Haus heimkomm :prost: Viele liebe Grüße, theresa |
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Hallo Theresa
:) oh man das freut mich riesig :) zu hören. LG |
AW: CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?
Sind tolle nachrichten theresa toll!!! Ich freu mich wirklich weiter so:)
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Hallo Theresa,
das sind super Nachrichten! Ich freue mich wirklich sehr für dich und drück dir weiterhin feste die Daumen. :rotier: Rösschen |
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Hallo Netty, Deniz und Rösschen,
danke für eure Glückwünsche, ich freu mich sehr darüber! :) Deniz, wie geht es dir? Hab dir auch eine PN geschickt. Netty, alles im Lot bei euch? Rösschen, du hast schon länger nix von dir lesen lassen *tss,tss* ;) Wie geht es deinem Mann? Ich wünsche euch allen das allerbeste! Liebe Grüße, theresa |
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Hallo Theresa
ja bis jetzt geht es. Morgen ist ja nun wieder Gespräch bei der Onkologin wegen Therapieplanung. Wie sich Papa entscheidet keine Ahnung. Bis gestern war es noch so das er keine Bestrahlung möchte, aber Chemo weiter macht. Naja mal sehen wie und was morgen so ist. LG netty |
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Hallo Netty,
ich halte euch für morgen ganz fest die Daumen! Sagst du dann Bescheid? Liebe Grüße, theresa |
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Hi Theresa,
da sich bei uns bisher alles wiederholt, schreibe ich nicht. Aber meinem Mann geht es soweit recht gut. Nächste Woche dann die 3. PDT und wir hoffen auf wenige Komplikationen. Dein Abraxane scheint ein Wundermittel zu sein! :) Leider hat mir der Professor nicht geantwortet und zur Zeit ist mein Mann mit seiner neuen Chemo recht zufrieden, so dass bei uns kein Handlungsbedarf besteht. Ich drück dir weiterhin ganz fest die Daumen! Viele Grüße Rösschen |
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Hallo Leute,
da bin ich wieder :D Nach der letzten Chemo wurde gleich der port-a-cath ausgebaut (das war auch schon höchste Zeit), der Chirurg hat gezaubert und mir eine wunderschöne Ziernaht verpasst ;) Das Gewebe rund um den Port war halt schon ziemlich hinüber. Mindestens eine Woche lang soll ich den Arm nicht belasten, damit alles schön verheilt. Frühestens in zwei Wochen Nähte ziehen, weil wegen der Chemo mit schlechter Wundheilung zu rechnen ist. Egal, jetzt bin ich zuhause und erhole mich erstmal. Meine Schwiegermama war die ganze Zeit, die ich im kranken Haus verbracht habe, da und hat sich super um alles gekümmert (meinen Mann, unsere süße Maus UND den ganzen Haushalt -so sauber wars bei uns schon ewig nicht mehr ;)), und nun hat meine Mama übernommen und verwöhnt uns. :) Ich geb zu, ich genieße das sehr. Brauche es auch, denn Chemo plus OP in einem war schon recht viel auf einmal. Jetzt freue ich mich erstmal, dass Ruhe und Erholung angesagt sind. Bisher war ja nach der Chemo vor der Chemo *wäh*, aber jetzt.... ;) :prost: Liebe Grüße, theresa |
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Liebe Theresa
ich freu mich sehr für dich :) Kim |
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Liebe Theresa,
ich freue mich riesig für Dich:) genieße die zeit der Erholung, dein Körper brauch es. Liebe Grüße Netty PS bei uns sieht es nicht so gut aus. Die schmerzen sind wieder schlimmer geworden und am WE hat er sich nur erbrochen. Donnerstag ist wieder Chemo. |
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Hallo Netty,
danke für deine lieben Zeilen! Ich halte deinem Papa die Daumen, dass es ihm bald besser geht und die Chemo greift. Hallo Kim, dir danke ich auch! :) Wie geht es deinem Dad? Liebe Grüße, theresa |
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