Geht`s euch auch so?
 

Ich bekam meine Diagnose Krebs erst vor 2 Monaten. Seitdem beherrscht diese Erkrankung mein Leben! Mein erster Gedanke beim Aufwachen: " Mist, du hast Krebs!" In jeder freien Sekunde ist mein Kopf voll davon. Surfe im Netz, suche Informationen.( Die manchmal mehr verwirren,als helfen..) Von den schlaflosen Nächten will ich gar nicht reden!
Geht euch das auch so?? Ich denke, es liegt daran, daß die Diagnose noch so frisch ist. Gibt sich das nach einiger Zeit ? Das die Erkrankung irgendwann "dazugehört" und nicht mehr so das ganze Denken terrorisiert!
Ich will mein altes Leben zurück!! Vor der Diagnose war ich topfit, nach der Dünndarm-OP und der jetzt laufenden Chemo fühle ich mich mit jedem Tag kränker!
Sorry, das klingt sehr niedergeschlagen-aber ich schiebe hier gerade den blues.. Schickt mir mal bitte `ne ordentliche Portion Mut!

Eure Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven,
ich kann kaum nachvollziehen, wie man überhaupt mit so einer Diagnose umgehen kann.
Ich schreibe dir, weil ich eine Freundin habe, die vor einem Jahr an Darmkrebs erkrankt ist. Und so sehr wir auch miteinander verbunden sind...an schlechten Tagen kann ich sie nicht erreichen. Ratschläge, gut gemeinte, will sie nicht hören, kann sie nicht ertragen.Schwierig.
Dass du dich hier im Forum angemeldet hast, ist wichtig, weil du hier Menschen triffst, die Ähnliches oder Gleiches durchmachen wie du.
Ich habe mich hier heute angemeldet, weil ich lernen will, wie ich mit meiner Freundin und ihrer Erkrankung umgehen kann. Ich bin zwar auch nicht gesund, schöpfe aber für meine Freundin Kraft, wenn ich hier lesen kann, ohne verrückt gemacht zu werden.
Du bist stark! Meine Freundin hat nach einem Jahr immer noch nur vage Infos über ihre Krankheit...
Drück' dir die Daumen, dass es dir bald besser geht!
LG
Christina

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Christina,
danke für deinen lieben Worte! Für den Betroffenen selbst ist es schon verdammt schwierig, damit umzugehen. Die Angehörigen/Freunde sind auch sehr verunsichert und besorgt. Ich als Betroffene mache es meinen Lieben sicherlich auch nicht immer leicht. Sätze wie : " Es wird schon alles wieder gut" oder " Manchmal geschehen Wunder, du musst nur dran glauben" machen mich manchmal etwas aggressiv. Meine Prognose ist nicht sooo günstig. Ich möchte auch mit meinen Ängsten vorm Sterben ernstgenommen werden! Und an manchen Tagen möchte ich gar nicht über meinen Krebs reden, sondern nur über alltägliche Dinge - einfach so tun,als wäre gar nichts geschehen. Oft habe ich auch das Gefühl, ich müsste die "anderen" trösten. Ach Mensch, dieses Wechselbad der Gefühle ist anstrengend&verwirrend.. So kenne ich mir gar nicht. War bislang immer sehr ausgeglichen.
Sei einfach da für deine Freundin! Manchmal ist Schweigen der richtige Weg, mal einfach nur zuhören oder in den Arm nehmen..

Liebe (tapfere) Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven, ich selber bin Angehörige und wir haben die Diagnose Darmkrebs vor etwas mehr als 6 Monaten erhalten. Die Diagnose hat uns getroffen wie ein Hammerschlag. Ich weiß also nur zu gut, wie du dich fühlst. Und es hat schon eine sehr lange Weile gedauert, bis der Schock nicht mehr ganz so tief saß. Es tut mir sehr leid, dass du auch eine Krebsdiagnose bekommen hast :-( Du hast einen guten Weg gewählt, dich hier auszutauschen, andere Menschen, die nicht davon betroffen sind, die können sich das oft gar nicht so richtig vorstellen oder haben selber Angst, eines Tages betroffen zu sein und bleiben aus diesem oder anderen Gründen fern. Ich merke für unseren Freundeskreis, dass er sich verkleinert hat - aber vielleicht auch aus dem Grunde, weil ich über viele Larifaridinge mich nicht mehr wirklich aufregen und drüber diskutieren kann, es gibt wichtigere Dinge im Leben. Geblieben sind aber wirklich Menschen, die Hilfe anbieten und da sind und zuhören können.
Was mir eine sehr große Hilfe war und ist, ich habe mir therapeutisch Unterstützung für mich selber gesucht. Ich gehe dort auch immer noch hin - es tut mir gut und hilft. Mein Mann hat sich auch Hilfe gesucht - aber so regelmäßig kann er nicht hin, die vielen Durchfälle als Reaktion auf seine Chemo verhindern das oft. Auch merke ich mit Fortschreiten der Chemo werden die Nebenwirkungen eher mehr und die Psyche leidet doch sehr. Oder so eine Art Burnout macht sich bei ihm bemerkbar - durchaus auch Nebenwirkungen.
Ganz liebe Grüße Helga

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Helga, ich danke dir für deine Zeilen!
Das macht mir Hoffnung,daß ich die Tatsache bald akzeptieren kann. Davon bin ich im Moment noch weit entfernt, glaube ich...
Das mit deinem Mann tut mir sehr leid. Du hast recht: Wir haben gut dran getan, uns hier auszutauschen. Sowohl als Betroffener, als auch als Angehöriger. So`n Quatsch die Wortwahl - Angehörige sind genauso betroffen!
Ich habe auch bislang bei jeder Chemo mehr Nebenwirkungen. Wollte bei der zweiten schon alles hinschmeissen und hab schon Angst vor nächster Woche. Das macht die psychische Situation ja auch nicht besser...
Mir ist auch schon aufgefallen, daß mir einige Leute aus dem Weg gehen. Dabei hat es sich aber glücklicherweise nicht um Freunde, sondern um flüchtige Bekannte gehandelt. Die können dann auch gerne "flüchtig" bleiben!
Manchmal habe ich das Gefühl, mir steht das Wort "KREBS" auf der Stirn geschrieben. Obwohl ich noch alle Haare habe und auch nur wenig Gewicht verloren habe. Einigen Leuten würde ich am liebsten sagen: "Es ist keine Schande, Krebs zu haben und es ist auch nicht ansteckend!"
Ja, man wird schon sehr dünnhäutig..
Um so schöner, wenn man hier im Forum so nette Leute trifft!

Liebe Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo haeven,

ich schicke dir eine große Portion Mut und hoffe sie kommt an.
Mein Vater hat auch immer sehr mit seiner Angst gekämpft. Nach viel Widerstand hat er dann Antidepressiva bekommen und es hat ein stückweit geholfen. Er konnte dadurch auch endlich wieder schlafen und das hat ihm gut getan. Vielleicht ist das, neben Gesprächen, auch eine Option für dich!

Liebe Grüße!

AW: Geht`s euch auch so?
 

Guten Morgen, Bosko!
Danke für deine Antwort. Werde deinen Tip mit Antidepressiva im Hinterkopf behalten. Ich werde aber erst mal versuchen, meine Angst ohne Medikamente in den Griff zu bekommen. Ich muss mich ja damit auseinander setzen. Die Angst auch zulassen-ohne daß sie mein Leben dominiert. Ich freue mich, daß es deinem Vater geholfen hat und er zur Ruhe gekommen ist.
Für mich habe ich jetzt festgestellt: Meine Arbeit lenkt mich ganz gut ab. Wobei ich im Moment nur stundenweise arbeiten kann, ca. 1 Woche zwischen den Chemos, wenn es mir ganz gut geht. Jede Ablenkung ist mir dann willkommen!
Fühle mich hier im Forum sehr gut aufgehoben!:):)

Eure Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven,

ich kann Dich so gut verstehen, es ging mir genau so. Ich schicke Dir eine riesengroße Portion Mut. Irgendwann wird es besser, jeder geht und verarbeitet es anders.

Lange haben mich Gedanken und die damit verbundene Angst beherrscht. Ich bekam vom Doc ein Antidepressiva, habs aber nur 4 Wochen genommen. Abhängig und so, davor hatte ich auch Angst. Aber so konnte ich nachts wenigstens "runterfahren". Ich stand ständig unter Stress, konnte und wollte die Diagnose nicht "akzeptieren", mich damit nicht auseinandersetzen und einfach verdrängen. Da bin ich Meiser drin, hab ich festgestellt. Ich habe eine ganz neue Seite an mir kennen gelernt. Ich war immer ein fröhlicher, lebenslustiger und ausgeglichener Mensch.

Wenns mir während der Chemo gut ging, hab ich auch stundenweise gearbeitet. Ablenkung und der Umgang mit "Publikum"(sie wussten nichts von meiner Erkrankung) hat mir gut getan, auch "Shoppen" mit meinem Mann war angesagt. Ich habe 3 Hunde, sie haben mir auch gut getan und mich abgelenkt.
Ich habe die Hilfe einer Psychoonkologin angenommen, sie hat mich wieder auf den Weg gebracht. Mittlerweile kann ich mit meiner Diagnose umgehen, habe gelernt, mich damit zu arrangieren.

Ich schicke Dir ganz viel Kraft für die nächste Woche. Ich hoffe, ich konnte Dir etwas helfen.

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Toffy,
vielen Dank für deine mutmachende Zeilen.
Ich habe auch einen Hund, der fordert seine täglichen (langen) Spaziergänge und "leistet" somit seinen Teil zur Ablenkung!
Habe mich auch schon nach einer Selbsthilfegruppe umgeschaut. War zweimal zu einem Treffen. Die Teilnehmer dort waren allerdings zwischen 70 und 80 Jahre alt :( und haben ihre Erkrankung seit 10 bzw. 20 (!) Jahren überwunden. Das war dann doch nicht meine "Baustelle" Stehe aber jetzt in Kontakt mit einer Frau, die 2 Gruppen betreut,die altersmässig (bin 43) besser zu mir passen. Warte noch auf Bekanntgabe der Termine für deren nächste Treffen. Ich berichte dann mal, wie es mir dort ergangen ist.

Liebe Grüsse von
Heaven ( die den Kopf schon wieder ein bischen höher trägt..)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven,

eine Selbsthilfegruppe finde ich sehr gut, der Erfahrungsaustausch ist wichtig. Aber das Alter sollte schon passen. Ich hatte mich auch mal bemüht, allerdings entsprach es eben deswegen nicht so meinen Vorstellungen. Bei Diagnosestellung war ich 51.

In der Reha gabs einen Gesprächkreis, der mich aufgebaut und auch Mut gemacht hat. Vor allem so viele Betroffene hautnah zu erleben, die genauso oder ähnlich empfinden und denken wie ich.

Ich werde heute noch von meiner Psychoonkolgin betreut, denn Einbrüche habe ich immer mal wieder. Allerdings werden die Abstände zwischen den Treffen immer größer.

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hey Toffy!

In der onkologischen Praxis, in der ich auch ambulant meine Chemos erhalte, gibt es auch einen Psychoonkologen. Dort werden wöchentliche Treffen angeboten, aber auch Einzelsitzungen werden angeboten. Das könnte ich ja auch mal in Anspruch nehmen. Werde erst mal abwarten, was das CT am 06.03. ergibt. Wenn das Ergebnis eine Verschlechterung ergibt, brauche ich bestimmt Hilfe.. Dieser Termin schwebt im Moment wie ein Damoklesschwert über mir..:sad:

Liebe Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Karen,
danke für deine Antwort! Ich habe mir natürlich schon gedacht, daß es anderen Betroffen auch so geht. Aber es ist natürlich wohltuend, zu hören, daß ich nicht die einzige bin, die gerade total am Zeiger dreht..
Ja, Stadium IV ist natürlich die Diagnose, die einem nicht wirklich Mut macht!
Musste mich vorher nie mit dem Thema Krebs auseinandersetzen. In meiner Familie/Freundeskreis blieben wir bisher verschont. Nachdem ich Begriffe wie "Stadium IV " und "palliative Behandlung " gegoogelt habe, ist mir doch sehr mulmig..:undecided

Dir liebe Karen wünsche ich viel Spass in München! Und ganz besonders viel Ablenkung, daß das "Tier" in uns mal zum Schweigen verurteilt wird. Was meinst du, kannst du Chemo nach deinem Aufenthalt in München fortsetzen?

Liebe Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

lieber heaven ........... an der signatur siehst du, daß ich vor 4 jahren und mein man vor 3 monate die diagnose krebs erhalten haben

vor 4 jahren habe ICH ca. 1 jahr gebraucht um damit fertig zu werden. ich dachte am anfang ich würde das nicht schaffen. ich könnte nie wieder lachen, nie wieder freude am leben haben. es war auch die erste zeit so, jede nachsorge war ein horror für mich, 3 tage vorher und bis dann der befund da war konnte man nichts anfangen mit mir und das alle 3 monate. es war die hölle, ich werde das nie vergessen aber ich habe mir hilfe bei einer psychoonkologin geholt und die hat mir wieder auf die beine geholfen. ich kann dir das nur empfehlen wenn es dir so schlecht geht. eine interferontherapie habe ich damals abgelehnt weil ich mit der diagnose krebs depressionen bekommen habe und interferon das nur bestärkt hätte. ich habe viele kennengelernt die mit meiner diagnose nicht mehr leben und viele die mit weit weit schlechtern prognosen immer noch leben und es geht ihnen gut. jeder reagiert anders auf diese krankheit, manchen haben super aussichten und aufeinmal sind sie weg. andere habe eine ungünstige prognose und dank der medizin leben sie heute noch und auch noch gut dazu ............ aber das dauert alles seine zeit bis man damit klar kommt. ich bin auch heute noch 1 x pro monat in therapie und nehme antidepressiva aber ansonst gehts mir wirklich gut.

meinem mann hat es auch ziemlich die schuhe ausgezogen, nicht gleich zu beginn weil er hatte ja keine probleme, auch nach der OP ging es ihm seelisch gut, erst als chemo und strahlentherapie begonnen haben wurde ihm das ganze ausmass der erkrankung bewusst. ich habe meinen mann noch nie weinen gesehen aber er hat geweint und das war schlimm für mich. er hatte gott sei dank keine scheu seine ängste auch mit einer psychoonkologin zu besprechen und jetzt gehts ihm wieder besser. es wird sicher auch wieder ein tief kommen aber vielleicht ist er jetzt besser darauf vorbereitet, er weiß jetzt das er auch schwach sein darf und muss nicht immer als "mann" alles heldenhaft überstehen. er darf auch schwach sein, er darf weinen und angst haben ..................

ich wünsche die so sehr das du auch deinen weg findest mit dieser krankheit umzugehen.

übrigens, auch bei uns haben sich "freunde" verabschiedet. meine beste freundin hat mir die freundschaft gekündigt weil ich so komisch war zu beginn der krankheit mit meinem mann ..................... ohne worte
und auch noch andere folgten

dafür gab es menschen, von denen ich hilfe nie erwartet hätte ..............

auch dieses forum hier hat mir sehr geholfen.

lg gitti

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Rachel,

danke für deine ausführliche Antwort! Euch hat es ja auch hart getroffen, daß ihr beide erkrankt seid.. Es ist aber schön zu hören, daß du (wenn auch nach einem Jahr!) etwas "entspannter" mit deiner Krankheit umgehen kannst. Ich kann mir auch vorstellen, das du und dein Mann euch gegenseitig Stütze seid. Mein Lebensgefährte ist mit der Situation ziemlich überfordert. Er versucht meine Sorgen & Ängste oft "schönzureden". Weisst du was ich meine? Er bringt mich oft zum Lachen-ist auch super! Aber hin und wieder möchte ich auch ein todernstes (im wahrsten Sinne des Wortes) Gespräch führen.
Dein Ratschlag mit der psychoonkologischen Begleitung bekam ich auch schon von anderer Stelle. Ich denke, ich nehm das auch mal in Anspruch.
Erst mal vielen lieben Dank an dich und bewahre dir deine Zuversicht!

Viele Grüsse

Heaven

P.S. Vor ca. 2 Stunden konnte ich nicht antworten. Der Thread war geschlossen, warum auch immer. Bin ziemlicher PC-Legastheniker..:rotier2:

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Nothing,
danke für deine Zeilen! Ja, das Ordnen von Angelegenheiten war mir auch sofort nach der Diagnose ein extremes Bedürfnis! Habe gleich im Dezember, als ich aus dem Krankenhaus kam ( und nach der OP kaum krauchen konnte..) Patientenverfügung, Sorgerecht für meinen 14jähr. Sohn auf meinen Lebensgefährten übertragen ( als schriftliche Verfügung) Wobei ich gar nicht genau weiss, ob das mit dem Sorgerecht klappen kann, da mein Partner nicht der Vater meines Kindes ist. Der leibliche Vater(mein damaliger Ehemann) ist verstorben, als ich im 6.Monat mit unserem Kind schwanger war.:embarasse
Da mein Partner meinen Sohn aber seit 12 Jahren wie sein eigenes mit "grosszieht", dürfte das ja wohl kein Problem sein. Zur Sicherheit werde ich aber mal beim Jugendamt anfragen.
Nein, nothing so schnell gebe ich mich nicht geschlagen in diesem Kampf! Du hast recht,es kann auch alles nicht sooo schlimm verlaufen, wie es mir halt momentan durch den Kopf geistert!

Liebe Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Glatzkopf!
Da bist du als Mann ja schon einen Schritt weiter, wenn du das erkannt hast. :) Mein Schatz würde im Ernstfall nicht mal den Ordner mit den Lebensversicherungen finden..
Hier eine kleine Geschichte, die in erster Linie die Frauenleute erheitern wird:
Nach der 1. Chemo gehts mir so mau, daß ich nicht einkaufen fahren kann. Diktiere meinem Mann am Telefon eine Einkaufsliste - sind wirklich keine exotischen Lebensmittel drauf. Das Diktat allein hat `ne halbe Stunde gedauert.. Mit Rückfragen wie " Apfelsaft?? 1 Liter, 1,5 l Flaschen/Tetrapak???" Der Einkauf hat 2 Stunden gedauert. Die diktierte Einkaufsliste habe ich dann im Einkaufskorb gefunden. Und da stand wirklich nach dem letzten Produkt : So, und jetzt ab zur Kasse! Das hatte ich am Telefon gesagt,und der Liebste nahm es mit auf im Diktat! Ach ja, Marmelade fehlte-er behauptet noch heute steif und fest,bei Aldi gäbe es gar keine Marmelade... Dafür liebe ich ihn!
Ihr merkt schon, heute bin ich besser drauf.:lach2:

Liebe Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

heaven ...... du hast mich zum lachen gebracht, das wäre bei uns nicht anders.

lg gitti

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Rachel, schön, daß ich dich zum Lachen gebracht habe! Aber ich kann noch besser.. Bei deinem 1. Beitrag zu meinem Thread habe ich mir deine Signatur angeschaut. Bei Melanom war mir schon klar, das es dabei um Hautkrebs geht. Da ich aber der östereichischen Sprache nicht mächtig bin, habe ich geglaubt, "Melanom Jänner" wäre ein spezielles Karzinom.. Habe das auch tatsächlich gegoogelt! Dann aber schnell begriffen, das "Jänner" im Hochdeutschen JANUAR heisst.PEINLICH!!;)

Zur Entlastung meines Mannes muss ich aber sagen, es klappt jetzt schon besser mit dem Einkaufen.. Muss ja auch - es sei denn, er möchte den Hungertod sterben..


Liebe Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

liebe haven,

ich frage mich auch warum so viele leute z.b schreiben: ich fühlte mich doch so gut, und jetzt nach der chemo immer schlechter?? sollte es doch mit dem chemo nicht alles besser werden?

mein vater wird ab montag auch die chemo anfangen. erst wollte er nicht. er sagte ich werde doch so, oder so sterben :cry::cry:. er sagt er wurde die chemo nur für uns machen :embarasse
in moment geht es ihm gut. wenn er dann aber nach chemo schlecht wird habe angst er wird sagen wir sind schuld weil wir ihm überredet haben das zu machen!!!
lg
daniela

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven,

hast du nicht diese woche deine 3 chemo? wollte dir noch die daumen drucken, dass alles gut geht und du nicht wieder viele nebenwirkungen bekommst!

liebe grüße
daniela

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Daniela,
danke für deine guten Wünsche! Ja, ich komme gerade vom "Bewässern", ist nicht schlimm, dauert aber ca. 4 Stunden.:(
Die eigentliche Chemogabe gibt`s dann morgen. Hoffe, es geht mir nicht so bescheiden, wie beim letzten Mal...

Liebe Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

alles gute für dich heaven ....... lass dich nicht unterkriegen.
lg gitti

AW: Geht`s euch auch so?
 

Danke Rachel!

Du weisst ja, Unkraut vergeht nicht.. Wie geht`s deinem Mann? Kann er sich schon wieder "besser" riechen?:)

Viele liebe Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

Heaven drück Dir auch fest die Daumen wegen Chemo!!!!

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hey Paya, vielen Dank für`s Daumendrücken!
Werde dann morgen mal berichten, wie meine Verfassung ist. Wie hast du die Chemo überstanden? Hattest ja geschrieben, daß du am Chemotag ziemlich platt warst. Wenn du Cisplatin/Alimta bekommst, so wie ich, kennst du das sicher auch mit dem Bewässern(Nieren durchspülen). Am Tag vor der Chemo habe ich die 3 Liter Kochsalzlösung i.v. auch flott wieder rausgepullert. Am Tag nach der Chemo ist das allerdings langwieriger. Habe dann über Nacht 5kg mehr auf der Waage! Die ich mir bestimmt nicht angefuttert habe, weil mir ja so elend ist.:sad: Ist halt unangenehm, wenn man sich so aufgepumpt anfühlt.

Liebe Grüsse von
Heaven

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo all ihr Lieben!

Nachdem ich die 5.Chemo von letzter Woche überstanden habe, habe ich heute mit meinem Onkodoc gedealt: Eine Chemo mache ich noch brav mit, und dann gehts weiter mit Erhaltungstherapie mit Alimta. Vorrausgesetzt, das CT Mitte Mai ist genauso erfreulich wie das vorherige..;)
Ihr könnt auch gar nicht vorstellen, wie happy ich bin, diese Scheixx-Chemo zu beenden! Hat jemand von euch Erfahrung mit Alimta als Erhaltungstherapie
Soweit ich weiss, gibt`s die Zulassung (als E.Therapie) erst seit Ende 2011. Der Doc meint, NW bei jüngeren Patienten entweder keine (??) oder akut (zeitnah). Bin mal gespannt auf Erfahrungsberichte.

Erst mal gaanz liebe Grüsse an die Truppe hier von

Heaven (dem Himmel so fern):)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven,


das sind ja gute Neuigkeiten, Ich drücke Dir die Daumen, dass das CT genauso gut aussieht, wie das letzte Mal.
Deine Frage kann ich Dir leider nicht beantworten.

AW: Geht`s euch auch so?
 

Meine liebste Ferne

Alimta als Erhaltungstherapie krieg ich nicht nur als Chemo, kann dir aber nicht sagen,für welche meiner schicken NW dat verantwortlich ist:lach:

Aber freut riesig dolle mich das Resultat deines Gespräches!! Bis die Tage :o

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven,

mit eigener Erfahrung kann ich natürlich auch nicht dienen. Aber schau mal oben in den Faden "Pressenews", der letzte Eintrag. In einem der Links steht was über gute Verträglichkeit. Und gute Wirkung! Die ich dir natürlich auch wünsche.

Liebe Grüße
Bettina

ich drück die Daumen
 

auch ich drück feste die Daumen

AW: Geht`s euch auch so?
 

Danke für die netten Glückwünsche,ihr Lieben!

Na, ich lass mich mal überraschen. Halte euch ja sowieso auf dem Laufenden!:) Aber ist schon ein schönes Gefühl,die Chemo in Kürze beenden zu können. Werde dann ab der 2.Maiwoche wieder "richtig" arbeiten-endlich!
So, euch allen erst mal ein schönes (hoffentlich sonniges) WE!

Liebe Grüsse von
Heaven( dem Himmel so fern):1luvu:

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven,

kann dir nur als Angehörige berichten. Mein Mann (52 Jahre) bekam seine Diagnose im Oktober 2010. Nach 6 Chemotherapien mit Cisplatin bekommt er nun seit über einem Jahr Alimta.

Cisplatin hat heftige NW erzeugt. Unter Alimta zeigt sich bei meinem Mann lediglich eine leichte Müdigkeit für ungefähr 2 Tage.

Wünsche dir alles Gute.

LG
Maria

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo all ihr Lieben,

nach 1 Woche ohne NW (2 Wochen nach Chemo) hat`s mich seit gestern Abend noch mal voll umgekegelt! Übelkeit, Kopfschmerzen, Nasenbluten, Einblutungen in der Haut (unter den Augen). Heute morgen gleich Onkodoc angerufen. Der meinte, ich soll mich sofort auf`n Weg machen. In der Praxis dann erst mal kleines Blutbild,war aber gar nicht sooo schlecht-letzten Do war es schlechter. Dann bin ich erst mal für 1,5 Stunden am Tropf gelandet.:eek:Elektrolythe und Cortison. Bin jetzt wieder zu Hause und hab Fieber. Morgen will der Doc mich noch mal sehen.
Hat jemand von euch Erfahrung mit Nasenbluten (das hatte ich zuletzt als Kind!) und den komischen Einblutungen gemacht?? Das hat mich doch ziemlich beunruhigt..:sad:

@paya: Schade, das meine Fernheilung nicht geklappt hat! Aber habe ja auch erst den Grundkurs "Heilen für Anfänger" absolviert.:tongue Ich hoffe, deine NW haben sich auch ohne Hilfe von Tante Heaven verzogen!

Liebe Grüsse an alle von
Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hi meine liebe Ferne:engel:

oh ja du machst ja Sachen! Dich kann man aber auch keine 5 Min alleine lassen;) Mit den Einblutungen kann ich dienen, die hab ich seit kurzem auch, aber an den Fingernägeln und die Tage hatte ich mal so rote Flecken an der Lippe, die sich nach 1-2 Tagen aber verzogen. Bin kein Doc, aber ich denke mal, du hast dir einen Infekt gezogen und der Rest sind NW, aber das weiß Dein Doc sicher besser wie ich. Haste den deswegen nicht gefragt?

Mach mir keine Schande und üb weiter an deiner Fernheilung, denn die ist noch nicht das Wahre:tongue...mir gehts nämmich auch bescheiden:shocked:

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven,

ich weiß nicht welche Chemo du bekommst aber Avastin kann Nasenbluten und Einblutungen machen. Ist eine Nebenwirkung. Und Paya, du bekommst ja Avastin, was es bei dir erklären würde.
Heaven, du mußt doch morgen noch einmal zum Doc, dann frag doch mal da direkt. Die müßten es ja wissen.

Alles Gute dir, das es dir bald wieder gut geht

Gabriele

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Paya,hallo Gabriele!

Lieben Dank für eure Antworten. Also zu den Blutungen hat der Doc nix weiter gesagt. Habe zuhause meine Werte gegoogelt,Thrombos übelst niedrig-die sind ja zuständig für die Blutgerinnung. Also `ne mögliche Erklärung. Von Infekt hat er nicht geredet. Habe auch kein AB bekommen, Fieber ist im Moment auch weg. Aufgrund der starken Kopfschmerzen fragte er,wann das letzte MRT Schädel gemacht wurde. PANIK!!:eek: Als ich fragte, ob er Hirnmetas vermute, meinte er:" Ne, aber es wäre zu einfach, ALLES auf NW zu schieben und man muss in alle Richtungen vermuten". Schluck...
Wobei die Kopfschmerzen/Übelkeit nach der Infusion auch besser waren. Na, morgen werde ich noch mal nachfragen.
@ Gabriele: Ich bekomme Carboplatin/Alimta, vorher 4x Cisplatin/Alimta, wobei Cis wegen NW abgebrochen werden musste. Avatin bekomme ich nicht, wobei ich weiß,das da die Blutungsneigung erhöht ist.
@Paya: Du Ärmste, immer noch so heftig NW? Werde an meinen Fernheilungskünsten arbeiten! Wenn dir danach ist,ruf an.. Hätte eine grosse Portion abzugeben!:) Umärmel dich auf diesem Wege innigst!

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Huhu Süße

umärmel zurück:pftroest: und Tel. mal die Tage gerne, aber nicht heute...will dir nur eben noch Mut machen, dass du nicht gleich das Schlimmste vermutest...kann dir als Hirnmeta geschädigte nur sagen, dass ich mit 6 Stück, eine davon größer nix gespürt hatte, also glaub ich ned, dass das heutige Kopfweh davon kommt. Ich krieg auch jedes Mal Panik, wenn im Köpfchen was komisch zuckt, aber wie oft hat man mal ne dicke Birne vom Wetterumschwung oder ähnliches...

Meld mich die Tage, dicker Knutscher an Dich und liebe Grüße an alle anderen...

AW: Geht`s euch auch so?
 

liebe heaven, ja was machst du den für sachen .........
ich kann dir nur sagen, daß es meinem mann 2 wochen nach chemoende so richtig schlecht ergangen ist. schlimme übelkeit, nasenbluten und überall hat es für ihn nach chemo gerochen. das hat ca. 1 woche gedauert und dann war alles weg und ist nie wieder gekommen.

ich wünsche dir das es dir bald wieder besser geht und das du wieder ein bischen was im garten arbeiten kannst - dann wird es dir auch besser gehen. ich drücke dich ganz fest und halte dir die daumen für alles.
ich schicke dir auch viel kraft und vielleicht schaffen paye und ich es gemeinsam aus der ferne dir zu helfen :1luvu:

lg gitti

Und dir liebe paya wünsche ich auch das es dir bald wieder besser geht, das du wieder die sonne sehen kannst - kopf hoch mädchen - auch dir viel kraft für die kommende zeit. ich denke an dich

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Gitti,

danke für deinen Trost. Gerade das Nasenbluten hat mich doch sehr geängstigt! Aber jetzt lese ich ja, das es wohl eine häufige NW ist. Seit heute bin ich auch wieder topfit,alle Zipperlein wie weggeblasen!:)
Der Tip mit Gartenarbeit hat genau die richtige erreicht: Ich HASSE Gartenarbeit!! Bei mir begehen alle Pflanzen kollektiven Selbstmord, wenn sie mich nur sehen..:tongue:tongue

@paya: In meinem Text gestern sollte es natürlich heissen: eine Portion TROST-aber du verstehst mich auch, wenn mal ein Wort fehlt, gelle? Schick deine NW zum Teufel, damit es dir bald besser geht!

Liebe Grüsse an alle hier von
Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven,

ich selbst bin Angehörige, mein Mann ist betroffen.
Ende Nov.11 hat uns die Diagnose den Boden unter den Füßen weggezogen ...

Adenokarzinom St.4 - Metastasen an beiden Nebennieren sowie im 3.,5. und 6. Lendenwirbel.

Er hat auf die ersten 4 Chemo's Carboplatin/Alimta so gut angesprochen, das er noch 2 weitere bekommen hat. Darauf hat der Tumor nicht mehr soo reagiert wie auf die ersten.
Allerdings haben wir eben beim Überweisen der Rechnung gesehen, das die letzten nur "halbe Dosierung" waren ... da werden wir beim nächsten Mal nachfragen warum??

Nun bekommt er ebenfalls Alimta als Erhaltungsdosis.
Am 30.4 das zweite Mal, ich denke dann wird wieder ein CT gemacht.

Eigentlich wollte er Anfang Mai wieder anfangen zu arbeiten, aber seit ca. 2 Wochen klagt auch er über Kopfschmerzen und starken Schwindel ... er eiert durch die Gegend als hätte er 3 Schnaps getrunken...
Wir waren sofort zum MRT ... die 2 Tage Wartezeit waren wirklich schlimm ... aber Gott sei Dank - Entwarnung! Im Gehirn alles frei.
Allein schon zur Beruhigung bin ich froh, das wir das MRT gemacht haben.

@an all:
paya, rachel, Gabrieli ... und alle die hier noch schreiben, ich kann grad nicht alle Namen nennen.
Ich lese seit Anfang Dezember hier und in den anderen Threads tgl. mit.
Aber ich hatte nie den Mut selber zu schreiben.
Ich bin zwar "nur Angehörige" ... aber ich fühle mich auch betroffen, auch wenn nicht "MIR" diese Diagnose ausgesprochen wurde. Mein Mann ist meine andere Hälfte, mein Leben und es zereisst mir das Herz!!
Ich habe große Angst und will das alles nicht - ich will nicht "überbleiben" .

Du fragst nach Nebenwirkungen von Alimta:
Unser Onkodoc hat uns damals eine ausgeprägte Akne als NW genannt, das war aber wirklich schon alles. Ansonsten angeblich gut verträglich.
Nun, er hat das Zeug ja erst einmal bekommen, Kopfweh und Schwindel waren vorher schon; sehr verstopft ist er - das war unter dem Carboplatin auch ein großes Problem.
Also eigentlich geht es ihm gut, körperlich belastbar, tja - wenn dieser b.löde Schwindel nicht wäre, könnte er fast wieder ein bischen arbeiten gehen. Das fehlt ihm schon sehr und täte seiner Psyche gut.

Liebe Grüße
Sylke