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Nierenkrebs und Lungenmetastasen
Hallo.
Ich will mich auch mal wieder melden. Wir hatten "spannende Tage" Dienstag waren wir beim Onkologen nach dem mein Mann nach 20 Einnahme Tagen Suten 50 mg absetzten musste. Die Thrombozyten waren in den Keller gegangen. Jetzt warten wir das sich das Blut erholt. Der Dr. meint wir sollen Sutent noch nicht aufgeben und hat empfohlen mit Sutent 25 mg anfangen. Aber noch eine Woche "Bluterholung" abwarten. Ich hatte unerwartet Nebenwirkungen ganz anderer Art. Ich habe gestern meinen 55. Geburtstag gefeiert. Mit Kindern und Enkeln. Die 6 Enkel die da waren waren sehr aktiv. Rein raus, hin her... Dann viel den drei größen( 12,11,9) ein bis Sonntag bei Oma bleiben zu wollen. Hat auch immer gut geklappt. Jetzt bin fertig, früher erschöpft und gereizt. So kenne ich mich nicht. So war ich nie. Muss aber dabei sagen , ich war in Juni fast 3 Wochen im Krankenhaus. Mir war eine Ader im Kopf ( Siebbeinzellen) gerissen. Nach viel Blutverlust wurde ich in Göttingen operiert. Eine Bluttransfusion habe ich abgelent. Aber ich dachte ich bin wieder die " alte" . Dann kam die Diaknose nach den CT Termin bei meinem Mann. Neuer Befund. Jetzt kommt eine neue " Rund" Sutent mit den Nebenwirkungen und ich kann ihm nicht helfen. Ich wünsche euch einen sonnigen Abend und liebe Grüße sendet Marion |
AW: Nierenkrebs und Lungenmetastasen
Hallo Marion,
wie geht es denn bei euch inzwischen mit Sutent weiter? Habt ihr wieder angegangen? Wichtig soll es ja sein, die Nebenwirkungen "quasi" auszusitzen und nicht zu früh abzusetzen, aber das wisst ihr ja sicherlich, da ihr ja wirklich schon lange mit dem bösen Untermieter kämpft. Geht es dir denn selbe auch wieder besser? Denn so ein Klacks war deine OP ja nun nicht. Nur fit kannst du deinem Mann eine Hilfe sein, deshalb immer schön auch an dich denken, ja?? LG Gabi |
AW: Nierenkrebs und Lungenmetastasen
Hallo.
Jetzt sind fast 14 Tage um. Mein Mann nimmt jetzt Sutent 25 mg. Die Dosierung wurde von 50 auf 25 gesenkt weil die Thrombozyten so niedrig waren. Jetzt fängt alles wieder von vorne an. Die Thrombozyten sind im Keller und auch die Leukozyten sind bei 2,4. Eigendlich sollte eine stufenweise erhöhung der Dosierung angestrebt werden. Aber danach sieht es noch nicht aus. Mein Mann war im Juni im CT. Da wurden die neuen Metastasen festgestellt und eine größenzunahme der vorhandenen. Das sind 3 Monate ohne eine wirkliche Behandlung. Suten 50 mg wurde nach 20 Tagen abgesetzt. Das Sutent 25 mg hat jetzt in der kurzen Einnahmezeit auch schon wieder das Blutbild so verändert. Meine Sorge ist, das die "Besucher" sich in den letzten 3 Monaten vergrößert und vermehrt haben. Und wir eigentlich nicht dagegen tun können. |
AW: Nierenkrebs und Lungenmetastasen
Liebe Second,
habe auch niernkrebs (papillär) mit lungenmetastasen. Wenn noch nicht geschehen, wäre es wohl gut sich unbedingt schnellstens eine zweitmeinung einzuholen. Da ist das nächste grössere krankenhaus idr. nicht die richtige anlaufadresse. Man sollte da besser schon zu richtig guten spezialisten gehen. Ein empfehlung ist hier: http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=56392 Ist allerdings 330km von euch entfernt. Vielleicht kann jemand eine empfehlung für eine einrichtung mehr in eurer nähe geben. Lieben gruss |
Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Hallo, Ich bin es mal wieder. Bei uns gibt es einiges neues. Mein Mann
war letzte Woche beim Ct und beim Röntgen. Die Metastasen sind alle noch da und eine neue ist dazu gekommen. Am Mittwoch haben wir Termin beim Onkologen, mal sehen was der sagt. Mein Mann ist gerade in der 3. Einnahme Pause. Dier erste Runde war mit Sutent 50 mg wurde aber wegen zu starker Blutveränderung abgesetzt. Dann zwei Runden Sutent 25 mg. Mal sehen wie es weiter geht. Wir haben uns entschlossen Anfang des Jahres 2013 an die Nordsee zuziehen. Sind hier Menschen die dort wohnen? Melde mich wieder nach dem Doc Termin. Liebe Grüße |
AW: Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Hallo second, das tut mir unendkich leid, dass die behandlung nicht angeschlagen hat. Leider bin ich nicht an der nordsee - da wuerde es mir auch gefallen:(:D:D
Icha wunsche euch viel kraft und halte uns auf dem laufenden. Lg Ed |
AW: Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Hallo Second,
ich bin zwar grad von dem anderen Ende von Deutschland, nämlich Bayern/Franken, aber ich drück Euch alle Daumen. Mein Mann hat heut (endlich) mit Sutent 50 mg angefangen. Mal sehen wie es weitergeht. Multple inoperable Meta in beiden Lungenflügeln. GOtt sei Dank sonst nirgends. Ich hoffe, Eure nächste Untersuchung läuft positiv. LG Gabi PS: Wie hat Dein Mann die ersten Runden Sutent empfunden/vertragen? Wäre für jeden ERfahrungswert dankbar. |
AW: Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Hallo Gabi,
habe Dir den Sutent-Thread nach oben geholt! LG |
AW: Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Hallo. Lieb das Du antwortest- Aber was bedeutet das? Thrade nach oben geholt? LG
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AW: Sutent 25 + 12,5
Hallo Gabi , Ed, Alexandra.
Wir hatten gestern nun den Termin beim Doc um die CT Bilder zubesprechen und zu klären wie es weiter geht. Ich war sehr angespannt. Ich weiß nicht wie es Euch geht aber ich schreibe mir zu hause auf was ich fragen will was uns wichtig erscheint. Mein Mann hat jetzt 20 Tage Sutent 50 genommen. Musste aber abgesetzt werden weil Leukozythen und Trombozyten zuweit in den Keller gingen. Dann kam eine Erholungsphase. Dann folgten 2 Phasen Suten 25. Die hat er auch gut vertragen. Konnte sein Leben "normal" weiter leben. Magenprobleme die wir aber mit Omeprazol gut im Griff hatten. Leuko und Trombo noch so ebend zu vertreten. Er war im Juni in der Röhre da waren die bereits vorhandenen Metastasen noch da und 4 neue. Das CT vor 10 Tagen zeigte alle noch da. Ob sie sich vergrößert haben kommte uns keiner sagen weil sie in Juni nicht vermessen wurden. Der Doc hat uns gesagt wir sollten uns mal mit dem Gedanken vertraut machen ob die Metastasen raus operiert werden sollten. Er will nun die Ct Bilder mit seinem Chef besprechen und sehen ob sie Operabel sind. Ruft dann an. Mein Mann hat die Metastasen hinten welche in Rechten Ober und Unterlappen und das selbe auch links. Aus irgendeineim Grund stellten sich meine Nackenhaare auf. Die Informarionen kamen so schnell und im einem Ärtzedeutsch das wir nicht so richtig mit kamen. Mein Mann und ich sahen uns nur an. Jetzt ging es um die weitere Einnahme von Sutent. Die 25 haben ja nicht wirklich etwas verbessert. Meine Frage war jetzt die 37.5. Jetzt haben wir 25 +12,5 bekommen und das Blut wird weiter einmal in der Woche beobachtet. Meine Fragen; Wenn die vorhandenen Metastasen weg operiert werden sind ja immer noch Krebszellen im Blut. Er sagt aber dann bräuchten wir keine Chemo mehr. Kann ich nicht verstehen. Können Metastasen auch wieder Metastasen bilden. Seine Antwort, da streiten sich die Geister. Jetzt kommt der Hammer. Platt verlassen wir das Ärztezimmer, Mein Mann geht zum Blutabnehmen und ich warte auf das Rezept. Als ein kleiner Mann in meinem Kopf sagt. Lass dir den cT Bericht ausdrucken und mitnehmen. Lese dann im Auto rechter Lappen usw. mit cm Angaben die deutlich größer waren wie icm Juni. Und Raumforderung von 4 cm im rechten Oberbauch. Davon hat niemand etwas gesagt. Hat uns niemand drauf aufmerksam gemacht. Raumforderung das Sch......wort des Jahrers. Mein Mann liebt das Meer, war früher bei der Marine. Versuchen jetzt das Geld für den Umzug irgendwie zusammen zubekommen. Mit 49 Jahren in Frührente, das reicht das Geld mal gerade zu Leben aber nicht für Weihnachtsgeschenke der Enkelkinder oder irgendwelche großen Sprünge wie Urlaub oder so etwas. Egal, ich setze alle Hebel im Bewegung. Mein Mann soll sein Meer bekommen. Wenn ich auch nicht weiß wie. Bin heute recht traurig. Wollte das aber mal los werden. LG |
AW: Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Liebe second,
ich kann dir zwar, was das medizinische betrifft, nicht großartig weiterhelfen...aber irgendwie hatte ich das Bedürfnis, dir ein paar Zeilen zu schreiben... Dass euch der Befund deines Mannes nicht aureichend mitgeteilt wurde, kann ich einfach nicht verstehen, es geht doch hier nicht um harmlose Bauchschmerzen... Das würde ich nicht so hinnehmen und den Arzt umgehend darauf ansprechen und einen neuen Termin vereinbaren... Ich finde es so toll von dir, dass du deinem Mann seinen Herzenswunsch "Leben am Meer" erfüllen willst, trotz dieser ganzen Widrigkeiten....meine Daumen sind ganz fest gedrückt... Liebe Grüße von Ute :pftroest: |
AW: Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Hallo second,
Alexandra hat einen Themenzweig, der im Lauf der Zeit in der Übersicht nach hinten gerutscht war, durch eine neue Anmerkung "nach oben" befördert, damit Du ihn leichter findest und nachlesen kannst, was für Erfahrungen mit Sutent dort berichtet werden. Ich selber nehme Sutent seit über 4 Jahren. Nach ca. 2 Jahren waren die Nebenwirkungen so unangenehm, dass ich zunächst auf 37,5 mg und dann auf 25 mg reduziert habe. Kurz darauf waren dann im CT wieder Metastasen sichtbar, sodass ich schleunigst wieder auf 50 mg umgestellt habe. In der letzten Woche war ich dann im KH, um ein generelles Staging vorzunehmen. CT Thorax und Abdomen, Herzecho, EKG alles OK! Keine Anzeichen von Metastasen zu sehen. Mein Onkologe frug, ob ich eine längere Pause bei Sutent einlegen möchte, da habe ich aber zu viel Angst vor neuen Metastasen und nehme brav weiter meine 50 mg. Bei Deinem Mann habe ich Zweifel, ob er bei dem richtigen Arzt ist. Da wurde mir zu schnell Sutent eingesetzt. Ich selber habe erst damit begonnen, als alle Möglichkeiten der Operation erschöpft waren. Das war 2008, gut 15 Jahre nach der Erstdiagnose, als ich nach 2 Lungen-OPs noch nicht wieder fit war, und doch schon wieder neue Metastasen an der Lunge auftauchten. Zu den CT-Berichten: Ich lasse mir immer eine CD-ROM von der Aufnahme mitgeben, damit ich die Bilder auch von anderen Fachleuten betrachten lassen kann. Insbesondere die Chirurgen konnten damit viel anfangen und viel besser, als der Onkologe beurteilen, ob eine Operation möglich und sinnvoll ist. Ich wünsche Euch weiter viel Glück bei dem Plan, an die Nordsee zu ziehen! Beste Grüße, Heino. |
AW: Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Hallo Heino. Vielen lieben Dank für deine Antwort. Ich musste meinem Mann erstmal laut vorlesen das Du Sutent 37,5 schon vor 2 Jahren genommen hast. Unser Doc gestern wusste gar nicht das es die gibt.
Ich werde wieder berichten wie es weiter geht bei uns. Ich finde es toll das man hier so tolle Unterstützung findet. LG Marion:knuddel: |
AW: Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Hallo second,
wenn die Metastasen operabel sind, ist die OP sicher die beste Option,. Da würde ich auf jeden Fall eine Zweitmeinung einholen, wenn Du dich nicht optimal beraten fühlst. DAS IST WICHTIG. So kannst du Dir das mit der "Raumforderung im Oberbauch" auch erklären lassen---- Die Garantie, dass alles weg ist, ist leider nie gegeben. Die Tumorzellen können sich immer vermehren....:( Ich druck Dir fest die Daumen, dass es doch mit einer OP geht!!!:o lg ed |
AW: Nordsee, Wittmund, Jever, Sutent
Hallo second,
hast du schon mal die oben angepinnten Mutmach-Geschichten gelesen? Da haben einige der hier Schreibenden ihre Geschichten aufgeschrieben - auch wie das mit den Lungen-OPs und anderen OPs ist. Ich habe auch über zwei Jahre Sutent genommen - erst 50 mg, dann wegen der Nebenwirkungen nur noch 37,5 mg. Steht aber alles in dem Thread "Wer hat Erfahrungen mit Sutent". LG Silvia |
AW: Was wünscht Ihr euch von einer Fee............???????
Wenn ich mir etwas wünsche dürfte............ Wünsche ich mir das mein Mann und ich im hohen Alter gesund sterben. Ein ganz, ganz keines Haus am Meer.
Ein oder zwei Zimmer. Eine Badewanne und einen Ofen in dem man das Feuer kinstern hört und die Flammen sieht. Auf dem Sofa sich zu zweit kuschelt und ins Feuer sieht. Na wer kann mit träumen?.:augendreh:knuddel: |
Wie lange Sutentpause bei bevorstehender Lungen OP
Under Onkologe und der Doc. beim Röntgen "sehen " unterschiedlich viele Metastasen in der Lunge. Waren am Freitag in einer Klinik für Lungenerkrankungen. Ein sehr netter uns auskunftsfreudiger Arzt aus ( Göttingen Uniklinik) hat alle Infos gründlich studiert. Es sagt OP ist möglich. Durch einen Schnitt an der Seite werden erst auf der linken Seite die Metastasen entfernt und ca. 4-6 Wochen später die rechte Seite, dort liegen sehr tief, sehr große Metastasen. Wir waren bis zu diesem Termin sehr skeptisch was die Op betraf. Aber der Doc. hat und überzeugt. Ende des Monats geht es los. In Göttingen wird er operiert.
Bis dahin ist alles gut. Aber...................... ich habe sehr große Angst um meinen Mann. Ich möchte ihn nicht verlieren. Kann nicht jeden Tag ins Krankenhaus fahren weil es so weit weg ist. Niemand kann sagen ob nicht neue Metastasen auftreten. Die OP hat Risiken. Wer kann von Erfahrungen berichten. LG :huh: |
AW: Wie lange Sutentpause bei bevorstehender Lungen OP
Hallo second,
zunächst herzlich willkommen in unserem Forum! Wenn Du uns mehr berichtest über den bisherigen Verlauf der Therapien bei Deinem Mann, wirst Du hier sicher viel Ratschläge bekopmmen können. Wie lange vor der OP Sutent abgesetzt werden sollte, kann ich Dir nicht sagen, das solltest Du mit dem Chirurgen besprechen. Generell gilt, dass die Unterbrechung der Therapie die bisher klein gehaltenen Metastasen wachsen lässt. Wie lange nimmt er denn schon Sutent? Ich habe Sutent noch nie unterbrochen und nehme es schon 5 Jahre. Vorher habe ich allerdings schon 3mal die Lungen-OP gehabt, wie Du sie für Deinen Mann beschreibst. Das ist zwar jedesmal ein sehr großer Eingriff, aber man kann dann sagen: Was weg ist, kann keinen Schaden mehr anrichten. Die größte Metastase, die mir so entfernt wurde, hatte einen Durchmesser von 65 mm und bedrohte schon die Hauptschlagader über dem Herzen. Wie gut man eine solche OP übersteht, hängt sehr stark von der Konstitution und vom Alter des Patienten ab. Lies' doch einmal in den "Mutmachgeschichten" weter oben in diesem Forum über meine Erfahrung mit dem Nierenkrebs seit 1993 nach. Ich wünsche Euch alles Gute für die OP in Göttingen. Ich wurde seinerzeit in Hannover operiert und ich habe es als sehr hilfreich empfunden, dass meine liebe Frau jedesmal bei mir war, wenn ich auf der Intensivstation aufgewacht bin. Wir hatten allerdings auch nur 40 km zur Klinik. Beste Grüße, Heino. |
Glocken- Erna, Hubertus v. G. und 5 Metastasen weg
Ihr denkt bestimmt ich bin bekloppt. Da habt Ihr sicher recht. Aber nun von Anfang an. Nach dem Termin beim Torax Ch. stand nun fest, die Metastasen an der rechten Seite kommen raus. Der Doc. hat uns gut aufgekärt. Auch verständlich in " meiner Laiensprache". Am 25. 6 war es dann so weit. Unsere uralter Golf bringt uns sicher in die 60 km entfernte Uni Klinik. Der Weg zu dieser Station und ins Zimmer, ein richtiger Marsch. Es wir eine offene OP werden.
Laaaanger Schnitt unter dem rechten Arm. Der Lungenflügel fällt zusammen und die Entfernung von 5 Metastasen, 4 waren auf den Röntgenbild zusehen. Ich drehe zu Hause völlig am Rad. Habe eine Kerze auf dem Tisch an und habe die wildesten Ideen im Kopf. Sehe zu das das Telefon frei bleibt, die könnten ja mal anrufen. Als es an der Haustür klingelt. Ein Paketmann gibt mir ein ganz kleines Paket. Da war doch was??? Auch ja, ich ich hatte mir eine CD bestellt. Von Hubertus von Garniere, alles wird gut. Da sang aus dem Cd Player eine sehr kräftige Männerstimme direkt in mein Ohr und mein Herz. ALLES WIRD GUT: Und es kommt an bei mir. Ich sehe in die Kerze und höre mein neues Mutmach Lied. ALLES WIRD GUT.:lach: Einen Tag später sehe ich meinen Mann, der nicht mein Mann war. Er sah sehr schlecht aus. Lallte irgendetwas in einem sehr forschen Ton. So kenne ich ihn nicht. Er hat ein Durchgansyndrom. Wir ziehen das "Engelhemdchen" aus und ein Schlafanzug Oberteil. Dann helfe ich ihm sich ganz vorsichtig auf die Bettkante zu setzten. Die Welt mal wieder aus einere anderen Pespektive zu sehen. Aber alles wird gut, langsamt geht es ihm besser. Heute saß er Zuhause in Garten auf seiner Liege mit einer Wolldecke zugedeckt. Sehr wackelig auf den Beinen und blass. Seine größte Freude ist es den Vögeln in der Außenvoliere zuzusehen. Eine Voliere voller "Invaliden" Einige können nicht fliegen, andere haben ein deformiertes Bein, Ein kleiner süßer hat sich gerupft und ist fast nackelig. Und unsere Glocken Erna. Sie hat sich als Partner Ersatz eine Glocke ausgesucht. Mit der Spricht sie und schmust mit ihr. Ein Gedicht da zuzusehen. Alle Vögel haben wir aus schlechter Haltung zusammen "getragen". Sie machen uns so viel Freude. Und mein Mann erholt sich gut bei " Glocken Erna. :winke: |
AW: Glocken- Erna, Hubertus v. G. und 5 Metastasen weg
Liebe Second
Schön das Dein Mann sich erholt.So laaaaaang ist der Schnitt nu nicht.Ich habe 3 Lungenops hinter mir,und habe niemals Schmerzen und sonstiges gehabt.Im übrigen:Hätte ich das pathologische Gutachten vorher gehabt,hätte ich mich nicht operieren lasse.Der tumor war regressiv und verkapselt.Ich wünsche euch viel Spass mit euren Tieren und drück euch die Daumen.Alles gute für deinen Mann. Thomas |
AW: Glocken- Erna, Hubertus v. G. und 5 Metastasen weg
Liebe Second,
ich wünsche deinem Mann, dass es weiter aufwärts geht. Hat er eigentlich zum Atmen üben ein Gerät bekommen? Mit Kugeln, die man in der Luft halten soll? Ich hatte ja auch schon drei Lungen-OPs und dieses Übungsgerät hat mit sehr geholfen, wieder gut zu Atem zu kommen. Also immer schön üben. LG Silvia |
vergrößerte Lympfknoten in der Lunge nach Nirerenzellk.
Wie geht es jetzt weiter??????
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AW: vergrößerte Lympfknoten in der Lunge nach Nirerenzellk.
Wer hat die Glaskugel gestohlen??????
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AW: vergrößerte Lymphknoten in der Lunge nach Nirerenzellk.
Ja,
wie geht es jetzt weiter? Berichte mal. Vergrößerte Lymphknoten zeigen an, daß das Immunsystem aktiv ist, weil irgend etwas im Körper (in der Lunge) überwacht und reguliert werden muß. Das kann eine Lungenentzündung sein oder 100 andere Gründe haben. Bei NZK-Metastasen würde ich vermuten, daß erst die Metastasen erscheinen, danach die Lymphknoten sich vergrößern. Was sagt der Doc? Rudolf (ehemals Blomberg) |
AW: vergrößerte Lympfknoten in der Lunge nach Nirerenzellk.
Erst mal sorry für die Fehler. Habe dieses Tablet noch nicht lange. Ist doch etwas anders wie ein PC.
Große OPs letztes Jahr. Beide Seiten Metastasen aus der Lunge entfernt. Nach kurzer Zeit waren wieder neue da. Und die wachsenden Lympfknoten. Wir haben sehr genauen und guten Doc. Medikamentenwechsel angedacht von Sutent auf Inlyta. Ich habe Angst, Herzklopfen...............Vor 5 wochen ist meine Mutter verstorben. Bin am Ende. Kann nicht mehr. Wie soll ich mrinem Mann Mut, Hoffnung machen?????? |
AW: vergrößerte Lympfknoten in der Lunge nach Nirerenzellk.
Hallo Second,
sind unter der Sutenttherapie Metastasen dazu gekommen, dann wird das Medikament gewechselt, weil Sutent nicht mehr wirkt. Inlyta (Axitinib) ist als Zweitlinie nach Versagen von Sutent zugelassen. Wirkweise und Nebenwirkungen sind ähnlich. Gruß Jan |
Hund als Insel
Hallo alle hier Ihr. Ich melde mich auch mal wieder. Mein Mann war kurz vor Weihnachten nochmal im Krankenhaus. Thrombose Enddarm mit Hämorieden. Er wurde sehr kurzfristig operiert. Das hat mir wieder Nerven und auch Angst gekostet. Aber das 'benunruhigendste' für mich war mein Verhalten. Ich habe vor Weihnachten fast unseren kompletten Bestand an Weihnachtsdeko verschenkt. Ausverkauf. Meine Stimmung Nerven auf dem Nullpunkt. Keine Plätzchen gebacken nichts...........garnichts. Keinen Baum keine Geschenke........... weder Enkel noch Kinder. In meinem Kopf ENDZEITSTIMMUNG, WARUM DENN NOCH, LOHNT SICH SOWIESO NICHT, FÜR WEN DEN. Ich mache Schlußverkauf. In Gedanken gehe ich mit. Große Sehnsucht nach Trost. Ich will meinen Kindern nicht zur Last fallen. Ihr Leben geht ja weiter. Und dann sah ich SIE eine 8 Jahre alte Boxer-Mops Mischlingshündin. Ihr Augen sagen mir, komm wir hauen ab. Sie neigt den Kopf etwas auf dem Foto. Jetzige Familie geht ins Ausland. In meiner Phantasie suchen wir Inseln. Ein halbe Stunde an der Weser, oder draußen auf einer Bank sitzen.. Ich stelle mir vor, ihr kann ich alles sagen. Aber vom Verstand können wir uns keinen Hund leisten. Werde ich jetzt bekloppt. Was soll ich tun? Versteht mich jemand hier????????
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AW: Hund als Insel
Hallo Second,
ich verstehe dich sehr gut. Mein Mann ist auch schwer krank (Weichteilsarkom mit Metastasen). Ich habe 2 Hunde und einen Kater. Die drei helfen mir ungemein, jeder auf seine Weise. Wenn ich mich neben meinen großen Hund lege und ihn umarme und streichle, merke ich richtig, wie ich mich beruhige und die Anspannung abfällt. Meine kleine Hündin dagegen steckt mich mit Lebensfreude an und man kann mit ihr und über sie lachen. Und mein Kater ist sowieso ein richtiger Kampfkuschler. Er merkt auch, wenn es meinem Mann nicht gut geht und legt sich dann zu ihm. Für mich waren Tiere immer sehr wichtig und ich kann mir ein Leben ohne sie nicht vorstellen, auch wenn sie oft viel Arbeit machen und die Freiheit einschränken. Man ist nie allein und hat immer jemanden, der einen wortlos versteht. Man kann sich auf einem Foto in ein Tier verlieben. Mir ist das mit meinem Großen so passiert. Groß, schwarz, alt, chronische Krankheit.....aber der Blick direkt in meine Seele, so dass ich dachte, das ist mein Hund, wir zwei gehören zusammen. Ich musste ihn dann herholen, nach 6 Jahren Tierheim Spanien...niemand sonst hätte ihn jemals genommen und der Anfang war nicht einfach! Aber im Laufe der Zeit wurden seine Ängste weniger und er hat sich immer besser in unseren Alltag integriert. Geduld musste ich schon aufbringen, aber ich hab ihn von Anfang an geliebt und bereute es keine Sekunde, ihn geholt zu haben. Bei einem Hund, der vorher in einer Familie war, ist es bestimmt ein wenig leichter. Was spricht bei dir dagegen? Gruß, granuaile |
Aus und vorbei
Gestern hat mir mein Mann gesagt ich soll ausziehen. Er empfindet nichts mehr für mich..............:cry::cry:
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AW: Aus und vorbei
Bei Würdigung aller Deiner Umstände denke ich jedoch Du bist mit diesem Thema hier falsch!...:boese:
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AW: Aus und vorbei
Liebe Second,
bedingt durch den Krebs und die längere Chemotherapie kommt es da leider häufiger als gedacht zu Extremsituationen. Ich habe fast drei Jahre Temsirolimus bekommen und war ein Mal die Woche im Krankenhaus. Meine Frau hat mich häufig begleitet und hat dadurch öfters mit den Partnern der Krebskranken gesprochen. Es kommt wohl nicht so selten vor, dass zb. der Krebskranke den Partner anschreit, bis hin zu, er könnte ihn nicht mehr sehen. In der Vielzahl sind es wohl Krebskranke Männer gegenüber ihren Frauen.Sehr oft legt sich das wieder. Dabei ist der Partner ja genau so betroffen. Am Gesicht des Partners konnte ich immer schon sehen, wie es dem Patienten geht. Du solltest dich schnell mit eurem Hausarzt kurzschließen. Dein Mann (bzw. ihr beide) müsste für Hilfe eigentlich dringend in Psychotherapie. Vielleicht kann er ihn ja dazu überreden und ihn überweisen. Lieben Gruss und alles gute |
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