After-Chemo-Thread
 

Während der letzten Monate habe ich täglich im Chemotagebuch gelesen und selber auch einiges geschrieben. Der Austausch mit den ganzen tollen Chemo-Ladies, die tollen Tipps und die aufmunternden und lieben Worte haben mir in dieser nicht ganz leichten Zeit der Chemo sehr geholfen. Jetzt ist die chemo seit 4 Wochen vorbei und es kommen neue Themen auf, wie Bestrahlung, AHB und Nachsorge. Einige der Mädels im Chemotagebuch hatten die Idee, einen solchen After-Chemo-Thread aufzumachen und das tue ich hiermit und ich würde mich freuen, all die liebgewordenen Mitstreiterinnen auch hier weiter zu treffen.:1luvu:

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hey, Taglilie !

suuuuuper idee ! hätte frau schon früher einfallen können *ggg*
wünsch dir alles gute uhnd wir lesen uns sicher noch des öftere :D

@all: hoffe es geht euch allen besser als mir......da hat die grippekeule mit 39° fieber und allen anderen schönen sachen,so richtig zugeschlagen :eek:

aber das geht auch vorbei....:cool:

schönes wochenende......lg..isa :engel:

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Liebe Anne,

Du "darfst" selbstverständlich hier schreiben, auch bevor Du durch die Chemo durch bist. Ich dachte mir einfach, dass wir hier halt nicht mehr über das tägliche Chemobefinden schreiben (das ist ja im Chemotagebuch), sondern über das, was sonst noch demnächst ansteht, vielleicht auch über die Chemo-Nachwehen oder wie es uns sonst noch geht. :rolleyes:

Liebe Sommerbiene, Du Arme,

Mensch, Pass bloß auf, so hohes Fieber in unserem Alter :D
Aber im Ernst, schone Dich und lass Dich pflegen, damit Du ganz schnell wieder gesund wirst und uns gute Tipps geben kannst :D

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Na, hier bin ich ja genau richtig, Tag 12 nach der letzten Chemo :prost:

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Super Idee,dieser Thread!
Ich freue mich,das ich Euch Mädels von damals hier wieder treffen kann.
Es war wirklich keine leichte Zeit,aber wir haben uns gegenseitig gezogen,gehalten u.aufgefangen.
Meine Chemo ist seit fast 11 Wochen Geschichte,ich quäle mich mittlerweile durch die Bestrahlung(Nr.11 v.38).
Ich freue mich schon so auf meine AHB u.hoffe hinterher bin ich wieder ganz neu.
Auch mit der AHT habe ich schon begonnen-keine NW,kennt das jemand von Euch?
Ach ja,heute habe ich das erste mal festgestellt,das meine Gesichtsbehaarung wieder kommt-Wimpern,Brauen u.leider auch mein Oberlippenbärtchen.
Das erste mal Zupfen steht bald an.
Mein Haupthaar ist auch schon ca.2cm nachgewachsen-leichter Flaum,aber immerhin.
Es geht wieder aufwärts!
sonnenliesel

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Hey Donna und Sonnenliesel,

Wie geht's Euch denn? Wäre schön, weiterhin von Euch zu höhren.

Ich Kämpfe nach wie vor gegen das Wasser.

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Hey,

Da bin auch ich wieder!!!!

7 Wochen nach der letzten Tac Chemo und ich warte sehnsuechtig auf meine ersten Stoppeln.....wann kamen eure Haare zurueck???

Schoenen Abend und gute Nacht

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Von den Chemo-Nachwirkungen geht es mir eigentlich gut. Im Mund ist noch "blödes Gefühl" aber nicht schlimm. Das Konditionstief ist auch überwunden, ich komm schon wieder die kellertreppe hoch ohne dass ich ein Sauerstoffzelt brauche ;)

Mit Wasser hab ich nur das Problem, dass es mir immer wieder aus den Augen quillt, je mehr sich mein Chemo-Hirn langsam regeneriert - aber zum rumheulen hab ich einen anderen Thread :weinen:

Nächste Woche hab ich einen Termin in der Strahlenklinik, da werden dann die Termine für die nächsten 6 Wochen festgelegt. Anscheinend bestrahlen die von morgens um sechs bis abends 22 Uhr :eek:

edit: seit 3 Tagen wachsen meine Haare wieder - hab schon eine 0,5mm lange Löwenmähne :tongue

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Meine letzte Chemo war Anfang Oktober. Habt ihr für mich auch noch ein Plätzchen frei? Ich muss mich auch immer noch mit NW's herum plagen. Nächste Woche geht's auf zur Reha, AHB ist ausgefallen, weil nach der letzten Chemo 6 Wochen später erst ein CT gemacht werden musste um zu sehen wie erfolgreich die Quälerei war und sie war bislang erfolgreich. Ich hoffe, dass man meinen Knochen- und Muskelschmerzen und den Missempfindungen in den Füssen helfen kann.
@zombie, TAC hatte ich 2008, meine Haare haben sich da erst nach etwa 12 Wochen gezeigt. 2012 bekam ich Eribulin. War wohl nicht so aggressiv , da war der erste Flaum um schon vor dem 12 Cocktail zu sehen. Von. Löwenmähne kann ich aber immer noch nicht sprechen:rolleyes:
Liebe Grüsse
Brigitte

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Hui, schön, dass die Idee des "After Chemo-Threads" schon umgesetzt wurde :cool:.
Da bin ich wieder - glaub ich...
Die Chemo hat mich echt umgehauen, nur ganz anders als gedacht. Nur schlafen und schwitzen und frieren, mental fertig und körperlich total schwach.

Ich hoffe mal, dass das nun langsam überstanden ist und es aufwärts geht.

Am 27ten habe ich Termin beim Onkologen, dann erfahre ich, wie es weiter geht. Er wollte auch mit dem Radiologen sprechen, wann und wie die Bestrahlung dann los geht. Finde ich auf der einen Seite gut, auf der anderen etwas irritierend, denn ich hätte schon gerne selbst meine Termine gemacht.

Auf jeden Fall komme ich langsam in die Stimmung "Juhu Chemo ist samt den schlimmsten NW überstanden" - ein gutes Gefühl :D.

Schön dass sich hier dann langsam alle wieder versammeln, und wir weiter gemeinsam dem Schalentier :twak:- aber so richtig!

Einen schönen Sonntag
Anli

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@Taglilie,
gegen die Wassereinlagerungen habe ich von meiner Hausärztin ein Medikament bekommen-hat super geholfen,Wasser war kurze Zeit später weg.
Bekommst Du auch AHT?Hast Du schon was von Deiner AHB gehört?

@Zombie,
bei Tac kenne ich mich nicht aus,aber unter Doc haben sich die Haare schon vor der letzten Chemo durch die Kopfhaut gekämpft.
Nur mit der Körperbehaarung dauert es länger.

@Don Quichote,
Ja,die Bestrahlung geht den ganzen Tag über,bis spät abends.
Ich habe immer gehofft,das ich einen guten Thermin,möglichst früh beizeiten bekomme u.es hat geklappt.
Da es immer relativ schnell geht,bin ich morgens 9 Uhr schon wieder zuhause u. der Tag liegt noch vor mir.
Leider fällt die Bestrahlung sehr oft aus.Ob das gut ist???
Das blöde Gefühl im Mund wird sich sehr bald geben.

@Brigitte,
viel Erfolg bei Deiner Reha u.gute Erholung.
Die Missempfindungen halten bei vielen sehr lange an-habe ich schon oft gelesen.Darunter leide ich zur Zeit auch noch.
Dazu kommt auch diese Schwäche in den Gliedern-Polyneuropathie nennt sich das laut meiner Ärztin.

@AnLiBo,
Ich drück Dir die Daumen,das es bald aufwärts geht.
Ich bin auch seit meiner Chemo eine Frostbeule u. wie es aussieht,ist diese NW chronisch geworden.
Die Thermine selbst bestimmen ist so eine Sache.In der Strahlenklinik geht das bei uns gar nicht.Aber vielleicht hast Du auch Glück.
Du hast recht,man merkt langsam wieder,das die Lebensgeister zurück kehren.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Sonntag,auch wenn er grau ist.
sonnenliesel

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liebe Taglilie. ..

..danke für die lieben genesungswünsche....du hast recht,in unserem zarten alter dürfen wir nix riskieren :D

heute gehts mir schon besser, war scheinbar gestern die letzte virenattacke :eek:

im übrigen ,wen es interessiert wie der derzeitige after-chemostand bei mir ist...ich hatte das zeugs ja höchstdosiert erhalten:

*gewicht...wieder fast beim alten
*haare alle wieder da (auf die unterhalb des kinns hätte ich gern verzichtet)
*kopfhaare ca. 5 cm lang, dicht aber eher flaum als haar (weit weg von meiner ehemaligen haastärke )
*nägel an fingern und zehen wachsen eeeendlich gesund nach (helf da etwas mit haut- nagel -haar- tabletten nach )
*haut wieder top :D
*chemobrain (hirn) st nicht mehr so akkut :laber:

und jetzt das weniger tolle:
*knochen und gelenkschmerzen hängen noch sehr an mir
*schnell müde ,aber mit der luft gehts besser!
*die neurophatie an fingern und füßen ist mir bis dato auch treu geblieben!
*etwas wasser in der gegrillten brust,die ich schön brav mit bioil massiere :o

so,das war ein kleiner überblick ,wie es bei mir ,so 7 monate nach chemoende aussieht.

kommt ja immer auf die zusammensetzung und stärke der zytostatika an,wie sich die langzeitNw halten..ich hoff,das verschwindet bei so mancher von euch schneller!!!

die grillerei hab ich,denke ich zumindest,fast schadenfrei überstanden.

so dann wünsch ich euch nen schönen sonntag und wer fragen hat....immer gerne


glg.....isa

ohhh...mein smartphon braucht saft !

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Soo gerade endlich mal wieder entspannt gebadet - naja, was so entspannt heißt....

Langsam merke ich doch viele NW viel deutlicher, ich schwitze ständig patsch nass, nur um kurz danach zu frieren wie bescheuert, die Füße sind taub und kribbeln blöd rum, die Beine sind irgendwie nicht meine, so weich und unsicher, Temperaturempfinden stimmt gar nicht mehr - Wasser heiß? Nö - merk ich nichts von und und und - ich bin total fremd in meinem eigenen Körper.
Der Kopf will langsam wieder, aber der Rest? Macht mir echt Angst, was davon alles übrig bleibt!
Vom Geschmack reden wir mal gar nicht, das ist ja noch schlimmer als mit den Taxanen.....

Eigentlich hatte ich gehofft, es wird ein wenig besser durch die "schwächere" Chemo diesmal, aber das kann ich nicht gerade behaupten, es ist nur anders schlimm.
Aber bestimmt bin ich nur mal wieder zu ungeduldig :rolleyes: - die Hoffnung stirbt ja zuletzt.
Immerhin scheint endlich mal die Sonne und der blöde Schnee ist weg - es kann Frühling werden!:megaphon:

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So, jetzt komm ich endlich auch mal dazu, ein bisschen was zu schreiben... Habe mich total gefreut, hier altbekannte und auch neue Weggefährtinnen zu finden. <3lich Willkommen, Maditta und Brigitte!

Liebe Anli, mir geht's ja ähnlich wie Dir, die Chemo ist eigentlich vorbei, aber zum dicken Ende kommen die NW Hämmer. Gut, bei mir ist es ja hauptsächlich "nur" das Wasser und die Fingernägel. Aber irgendwann muss es ja vorbeigehen.
@Sommerbiene, da weiß ich nicht ob ich lachen (nach 7 Monaten wieder fast Normalzustand) oder weinen (was, so lange dauert das?) soll :rolleyes:.
@Donna, na wenigstens geht es bei Dir aufwärts, freue mich so für Dich.
@Sonnenliesel, was für ein Medikament hastbDu denn gegen das Wasser bekommen? Habe auch Medis, aber die wirken nicht wirklich. Ich Kriege übrigens keine AHT und die AHB plane ich, sobald ich weiß, dass die Bestrahlung starten kann.
@Zombie, bin auch schon ganz gespannt, wann sich Haaremäßig was tut. Ist aber schwierig zu beurteilen, weil mir ja einige Stoppeln erhalten geblieben sind.

Wir waren heute Abend im Kabaret bei Django Asül, sehr lustig. Weiß aber nicht, ob man den außerhalb von Bayern kennt. Hat gut getan, wieder mal wegzugehen, habe aber festgestellt, dass es erstens schwierig ist, irgendwelche Klamotten zu finden, die nicht Leggins und Sweatshirt heißen, in die ich noch reinpasse. Fast noch schwieriger ist es, Schuhe zu finden, dito. Und so bin ich in Rock, langer Bluse und - Goretexstiefeln zu Django Asül. Gut, dass noch soviel Schnee liegt, da war's nicht ganz so unpassend. Komme mir mittlerweile nur noch wie ein plumpes Monster vor :eek:

Naja, gute Nacht, und einfach positiv denken:grin:

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liebe Taglilie!
@All..........

mein beitrag sollte keine beschwerden-liste in form einer beschwerde-liste sein! :D

nur eine bestandsaufnahme ,was alles so bleiben kann nach chemo,und wie lange.

aber das ist trotzallem übel nicht zum weinen!
wir standen und stehen immer noch all das durch,um gesund zu werden und das krustentier übern jordan zu schicken!

dafür lohnen sich alle strapazen und das mit lachendem gesicht :D

also weiterkämpfen was das zeug hält,positiv denken und viiiiel lachen!

wenn auch so manche nachwehn länger bleiben,sie sind mit der nachchemozeit gestärkter psyche, gut zu ertragen.....ganz erhrlich !

eure "nur mut"machende.....isa

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Hey Iss und alle

Schoen, dass du vorbei schaust und Mut machst.

Kann das mit der gestaerkten Psyche nur bestaetigen, obwohl es mir erstaunlich geht jetzt 7 Wochen nach der Chemo und 1 Woche nach der Op.
Eigentlich ging es mir auch nicht richtig schlecht nach der letzte Chemo. Nur etwas muede und geschwaecht.

Ciao

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Liebe Sommerbiene, Du hast natürlich recht ;) Wichtig ist es, gesund zu werden bzw. zu bleiben. Will auch nicht weiter jammern :D

Wünsche allen einen angenehmen Wochenstart!

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Guten Abend, Mädels!

Sagt mal wieder piep :megaphon: Wie geht's Euch allen?

Ab Montag dürft Ihr mich "Grillhähnchen" nennen :D
War heute nochmal in der Strahlenpraxis und der Doc dort meinte, dass Bestrahlen aus seiner Sicht kein Problem darstellt, trotz Wasser und Serom! Naja, und jetzt darf ich morgen zum Markierungs-CT! Bin ja so froh, dass es endlich weitergeht :smiley1:
Ach ja, bilde mir ein, dass sich im Bikinibereich wieder Stoppelchen bilden :o Ausgerechnet da hätten sie sich noch gaaaanz viiiiel Zeit lassen können! Aber ich werte das einfach als positives Zeichen, dass sich mein Körper wieder regeneriert! Wie sieht's denn bei Euch aus an der Haarfront?

So, nun wdrde ich meinen Wassergefüllten Luxuskörper in ein Salzbad hieven, in der Hoffnung, dass das Wasser dann freiwillig weicht :cool:

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Hallo Taglilie,

versuche es mal mit dem basischen Badesalz aus dem dm, mir hilft das auch sehr gut :)!

LG Heike

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@Heike,
für was ist das basische Badesalz gut?
Leider geht Baden bei mir im Moment nicht-sonst sind meine "Zielscheiben"auf der Brust verschwunden u.das gibt Ärger.
@Taglilie,
Haarfront-gestern habe ich meine ca.2cm langen Haare wieder auf 0,5cm gestutzt,in der Hoffnung,sie werden etwas dichter.
Das meiste davon war ein ganz weicher,weißer Flaum,wie Watte u. in unregelmäßiger Länge.
Ich hoffe,sie wachsen jetzt schön gleichmäßig nach.
Ach ja,das Medikament,welches mir beim Entwässern geholfen hat, heißt Codiovan.
Es ist eher ein Blutdrucksenker,der stark entwässernd wirkt.
Nehme es jetzt zusätzlich zu meinen Betablocker.
Ich hoffe,Du hast Dein Problem auch in den Griff bekommen?
@Maditta,
warum bekommst Du alle 4 Wochen Zometa?
Ich bekomme das Zeug halbjährlich wegen Osteoporose.

Alles Gute Euch allen
sonnenliesel

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Guten Abend Sonnenliesel,
bekomme Zometa da ich eine Knochenmetastase hab.

Heute war nicht mein Tag, komm zurzeit einfach nicht in die Gänge !!!

Kann nur besser werden 👍👍👍

@All
Wünsch Euch noch eine gute Nacht, Gruß Maditta💜💜💜

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:megaphon:

@ taglilie

Schön, dass Du den Thread eröffnet hast.
Morgen in 3 Wochen bekomme ich die letzte :prost:

Lese aber jetzt schon mal mit :rolleyes:

* winke Lotte @ all

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Liebe Lotte,
Dann bekommst Du morgen Deine letzte, oder? Drücke Dir ganz feste die Daumen und frei mich schon drauf, Dich weiter zu lesen.
Genießenoch den Tag heute!

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Oh je Maditta,
tut mir leid,mit Deiner Knochenmeta.
Ich hoffe,das das Problem mit Zometa zum Stillstand kommt.
Hast Du jedesmal diese Knochenschmerzen?
Die Beschwerden waren bei mir heftig,nachts kam noch ein Schüttelfrost dazu.
Mir graut es schon vorm nächsten mal.
Muß aber auch da durch,weil bei mir Osteoporose mit Bruchgefahr festgestellt wurde u.das schon vor der AHT.
Dir alles Gute
sonnenliesel

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Hallo Sonnenliesel,
das ich ganz unterschiedlich, mal recht heftig, wie wenn man die Grippe bekommt und dann mal fast garnicht's ! Also jedesmal eine Überraschung !
Ärztin meint ich soll immer gleich wenn ich Zuhause bin, zwei Tabletten Parazetamol nehmen, hilft nicht so wie ich es mir vorstell. aber da muß man einfach durch, nicht wahr !!!!!!!

Gruß Maditta💜💜💜

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So, jetzt soll ich doch noch eine Woche warten mit der Grillerei...:rolleyes:
Die Radiologin heute meinte, eine Woche geben wir der Brust noch Zeit, ihr Wasser zu reduzieren. D.h. Es geht erst am 4.3. los.
Naja, 1 Wo länger kann ich Salzbäder nehmen - muß ich mir heute wieder welche kaufen. Das basische Bad hab ich mir schon besorgt, danke Heike. Sonnenliesel, und wegen dem Medikament werde ich mal den Doc fragen. Danke für die Tipps.

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Tag 16 nach der letzten Chemo:

http://up.picr.de/13532590dn.jpg

:grin:

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Guten Morgen zusammen,
man kann regelrecht zusehen wie die Haare wachsen !!!
Meine Freundin hat mir gestern ein Bild gezeigt von 20.12. da hat ich wirklich sehr kurze Haare (Stoppeln) und heute hab ich schon eine richtige Frisur, nächste Woche geht's wieder zum 💇 Friseur, ich freu 😊 mich!

Wünsch euch einen schönen (Nebenwirkungsfreien) Tag.

Gruß Maditta💜💜💜

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Hallo alle,

puh, da hatte ich mich nun doch entschlossen hier immer mal ein bisschen zu lesen und hin und wieder auch mal etwas zu schreiben. Aber kaum ist man ein paar Tage nicht dabei, ist es kaum zu schaffen mit dem Lesen. Freue mich diesen Thread gefunden zu haben. Wobei es nun für mich in 2 Tagen eigentlich schon AFTER BESTRAHLUNG TREAD heißen könnte. Es wird jetzt auch höchste Zeit. Sehe aus wie ein zu heiß gegrilltes Hähnchen und nebenbei tut die geschundene Haut auch ganz schön weh. Hat jemand von euch schon so seine Erfahrungen damit gemacht?

Ich hatte meine letzte TAC Chemo Ende Oktober und seit Sylvester kann ich mit dem was man Haar nennt ohne weitere Kopfbedeckung unter die Leute gehen. Ich war froh als ich den Bobby und die Tücher verbannen konnte.:)

Gruß Doris

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liebe Doris !

mich hatt es gsd nicht so verbrannt,bin ein etwas dunklerer hauttyp mit dunklen haaren,aber *sonnenbrand* hatte ich auch :eek:

man riet mir, mit Bephanten zu cremen und ich machte mir auch immer wieder schöne kühle Topfenwickel ! das hat toll geholfen !
versuchs einfach.....ist ein altes hausmittel (kannst ja mal googlen)

nach der grillerei bis dato,massiere ich die brust und narben mit BiOil....gegen die wassereinlagerung durch die strahlen und das narbenbild zu verbessern! tut echt gut !

gute besserung..........lg..isa

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Hallo Isa,

danke für den Tipp. Bephanten benutze ich auch. Mit den Hausmittelchen wie Quarkwickel und Weißkohlumschläge muss ich etwas vorsichtig sein, da einige Stellen der Haut aufgegangen sind und nässen. Hatte mit der Ärztin in der Strahlenpraxis auch schon gesprochen. Außer ein paar Kompressen und eben Bephanten hatte sie auch keinen besseren Rat.

Gruß Doris

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@Doris,
ich komme gerade von meiner 15.Bestrahlung.
Jede Woche,wenn neue Aufnahmen gemacht werden,wirft auch der Arzt einen Blick auf die Brust,wegen Strahlenschäden usw.
Bis jetzt merke ich in dieser Hinsicht noch keine Veränderungen.
Aber ich glaube ich habe ein Ödem.
Die Brust ist größer,wärmer,geschwollen u. schmerzt.
Ich habe da so meine Bedenken,denn 23 Bestrahlungen stehen noch an.
@sommerbiene,
entschuldige die"blöde"Frage,aber wie macht man Quarkwickel?
Kommt der Quark direkt auf die Haut,oder in ein Tuch?
Wenn auf die Haut,dann sind doch nach dem Abwaschen alle Anzeichnungen mit weg-oder?

Ach ja,meine Haare wachsen(11Wochen nach Chemo)so ungleichmäßig,das ich sie erneut gestutzt habe.Trotzdem wachsen sie hinten u.an den Seiten schneller,als am Oberkopf.Außerdem recht ungleichmäßig,was die Dichte betrifft.
Ehe ich mein Fifi weglassen kann,vergehen noch viele Wochen.
Doch ich bin trotzdem glücklich-meine Wimpern kommen zurück,so schön u.so dicht wie noch niemals zuvor.
sonnenliesel

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hey Doris ! :D

@ Sonnenliesel......

klar....bei offenen hautstellen ist grooosse vorsicht geboten!

ich hab den topfen zwischen frischhaltefolie geschmiert....so kam er nie direkt mit der haut in kontakt , es konnte sich nix infizieren ( die offenen hautstellen bleiben mit crem bedeckt) und alles ist schnell wieder rückstandslos zu entfernen gewesen !

oh...bei euch wird gemalt? bei mir wurden punkttatoos gemacht und die waren dann am linearbeschleuniger gespeichert.....die sind noch wie klitztkleine sommersprossen zu sehen und werden bleiben!

alles gute......isa

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Hallo Sonnenliesel,

bei mir haben sich die Strahlenschäden auch erst nach der Hälfte der Bestrahlungen bemerkbar gemacht. Aber ich bin eh so empfindlich mit meiner Haut. Blass, im Sommer Sonnenalergie. Die hab ich jetzt übrigends auch. Wenn ich dafür wenigstens in der Sonne gelegen hätte.:undecided

Doris

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lass mal dein Vitamin D3 im blut ueberpruefen....ich hatte zuwenig davon...sowie viiiiele menschen in unseren breiten. nehm jetzt was zusätzlich.

ich bin durch Jule, hier im forum, aufmerksam drauf geworden!

schoenen tag noch :-)

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Also bei Sonnenbrand habe ich super Erfahrungen mit 100% Aloe Vera Gel gemacht. Da konnte man bei mir, aber auch bei meinen Kids fast zuschaun, wie die Haut sich wieder regeneriert hat. Weiß jemand, ob das auch bei Bestrahlungen wirkt?

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Nächtliche Grüße an alle Ladies ;-).
Die letzten Tage ging es mir überaschend gut - natürlich noch lange nicht wie früher, aber im Vergleich zu den letzten Monaten - WOW - darum war ich auch gar nicht hier.
Ich habe endlich mal wieder richtig Haushalt auf Fordermann gebracht, war mal wieder kreativ tätig, hab sogar einen Blog angefangen und und und...

Heute lässt mich allerdings meine Wut nicht zur Ruhe kommen und nicht schlafen!
Ich habe meinen Schwerbehindertenausweis erhalten - man ich könnte.....:smiley11:

50% - obwohl ich eine Metastase im Lymphknoten hatte, was schon mal normalerweise gleich 60% bedeuten müsste - und dann diese Formulierung in der "Begründung" - ich hatte eine Gewebeneubildung in der Brust..... Die sind doch nicht ganz dicht! Mir ist nicht eben mal ein bissel neues Brustgewebe gewachsen, ich hatte Krebs! -

Meine Wut habe ich erstmal in meinem Blog zum Ausdruck gebracht, aber Montag kommt der Anruf beim VdK - und dann der Widerspruch.

So und nun versuche ich doch mal zu schlafen ;-).

AW: After-Chemo-Thread
 

Guten Morgen Mädels,

Vorm Schwiimen husche ich mal gerade rein um euch ein schönes Wochenende zu wünschen. Ich gerade zur Reha auf F..... darf mich von meinen Strapazen erholen. Gestern hatten wir blauen Himmel und Sonnenschein.:lach2:

Liebe Grüsse
Brigitte:)

AW: After-Chemo-Thread
 

Liebe Anli,

Nicht ärgern, das ist die Sache nicht wert! Schnauf einfach mal durch und freu Dich, dass es Dir sonst so gut geht! Und am Mo kommt der Widerspruch! :twak: Was macht eigentlich Dein Wasser? Bei mir hab ich den Eindruck, dass es schön langsam weniger wird, immerhin sind schon 2 von 10 kg weg und die Füße sind nicht mehr so dick. Wann geht's bei Dir weiter mit Bestrahlungen? Ich starte am 4. oder 5.3. Ist das eigentlich ein öffentlicher Blog, den Du gestartet hast?

Hey Zombie, hast Du schon Deine Ergebnisse, oder habe ich was überlesen?

Liebe Brigitte, lass es Dir gutgehen, wie schön, dass Du schon alles überstanden hast und jetzt genießen kannst!

So, und jetzt gehe ich einkaufen, dass wir das Wochenende nicht verhungern müssen :D