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Kurz vor 3.Chemo!
Hallo alle zusammen!
Bisher habe ich hier still mitgelesen und war in der ersten Panik (wegen Ergebnisse zu Triple Negativ Gegoogle) einfach nur froh, TN-Überlebende gefunden zu haben....;-) In der Zwischenzeit hat sich meine seelische Lage stabilisiert und habe bereits 2 neoadjuvante Chemogaben, von insgesamt 18 in 18 Wochen, hinter mir. Es geht mir soweit gut, Müdigkeit ist jetzt nach dem 2.Mal mehr geworden, bin aber immer noch in der Lage meinen 7-jährigen Sohn per Fahhrad in die Schule zu bringen und 1x am Tag einen Spaziergang zu machen. Freue mich über alles was ich trotzdem schaffe und möchte allen, die eine Chemo erst vor sich haben Mut machen: mein Tumor ist schon spürbar kleiner geworden und merkt, dass es ihm an den Kragen geht :grin: -er reißt und zerrt manchmal ganz arg in mir!! Ich stehe erst am Anfang, aber auch ich will, wie viele andere hier Mut machen!!! Alles Liebe euch allen in diesem Forum, Lula:knuddel: |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
...und jetzt danach!
Jetzt habe ich den ersten Zyklus vorbei (wird doch 1 Zyklus auf 3 Wochen gerechnet)...da waren es nur mehr 5 (mit 15 Verabreichungen). Bin natürlich auch heute wieder aufgeregt gewesen, aber wenn ich dann mal im KH bin und alles startet geht's. Das letzte Mal war ich von 09:15 bis 19:45 tagesklinisch dort, hat sich durch eine unerwartete OP alles so verzögert, heute war ich immerhin um 17:30 fertig:eek: Dafür kommen das naechste Mal eineinhalb Stunden für Avastin dazu! Anstrengend isses schon, aber ich will es unbedingt schaffen. Mein Triple Negativer du musst weichen!!!:augendreh Allen ein schönes WE mit viel Kraft und Energie, und Augen/Antennen für schöne und positive Momente!! Eure Lula |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
Hallo Lula,
mir machst du ungeheuren Mut, dass meine Schwester die bald folgenden Chemos einigermaßen gut vertragen wird Ich wünsche dir weiterhin gute Genesung und alles Liebe! |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
Danke dir! Habe schon gelesen, was da bei euch los ist...erinnere mich mit Grauen an die Tage vor Lymphknoten-Op und erster Chemo!!
Am Tag der 1. Chemo war ich irrsinnig aufgeregt, aber positiv eingestellt, weil's einfach gut ist wenn es startet. Noch besser ist dann, wenn du das Gefühl hast, dass sich am Tumor schon was verändert. .. Ich wünsche dir und vor allem deiner Schwester gaaaaaaanz viel Kraft und positive Energie, denn ich bin überzeugt, dass das sehr viel ausmacht. Und mir geht es nicht jeden Tag supergut, aber eben auch nicht superschlecht. Und ich bin froh, dass ich durch meinen Sohn. Fixpunkte wie aufstehen, Frühstück herrichten, in Schule bringen, abholen, kochen...habe, das hilft, mir zumindest, ungemein! Wir lesen sicher noch oefter von einander, alles, alles Gute Lula |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
Meine Schwester verdrängt total,was los ist und kommt dann in eine Art Schockstarre :( mir grault es schon vor dem Ergebnis des lhympfKnoten... heute haben wir uns in einem anderen KH eine zweite Meinung geholt. Die Ärztin dort sagte wörtlich: wenn sie das alles überleben... trägt ja ungemein zum positiven denken bei :mad:
Ich hoffe,wir lesen uns öfter,mir tut es gut,mich mit allem auseinander zu setzen und mich mit anderen auszutauschen,obwohl ich nicht selbst betroffen bin Alles Liebe für dich!!! |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
Liebe jey pi!
Ich kann die Schockstarre deiner Schwester auch irgendwie verstehen, aber irgendwann muss sie sich der Diagnose stellen und auf's Vorankommen und Gesundwerden fokussieren. Ich habe einen 7-jährigen Sohn und die Sorge um ihn hat mir am Anfang den Atem genommen. Jedoch habe ich gleich mal begonnen mit ihm über mein Problem zu reden - in zumutbarer Sprache und Dosis- und alleine dadurch habe ich mich schon mit der Möglichkeit Krebs zu haben auseinander gesetzt. Es war dann zwar nicht weniger schrecklich, aber zumindest waren wir alle darauf vorbereitet. Schlimmer als die Diagnose selbst war die Dauer, die meine Gesundung in Anspruch nimmt... ich falle aller Wahrscheinlichkeit bis mind. Sommer 15 aus!!! Allerdings bin ich jetzt schon mittendrin, den Höhepunkt an Hysterie und Panik hatte ich, als ich triple negativ gegoogelt habe... Aber wenigstens bin ich auf dieses Forum hier gestoßen und TN-Überlebende, was zu dem Zeitpunkt schon mal tröstlich war! Super, dass du deine Schwester so unterstützt und wenigstens du dir hier Unterstützung suchst. Ich glaube aber, dass deine Schwester bald anfangen sollte auch darüber zu reden, psychoonkologische Betreuung gibt es in jedem Krankenhaus ...lieber früh genug als zu spät, denn die positive Einstellung ist enorm hilfreich. IN diesem Sinne lasst auch beide knuddeln :pftroest::pftroest::pftroest: und rühr dich, wenn du was wissen willst oder Zuspruch brauchst! LIebe Grüße, Lula |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
Liebe Sandra!
Ich bekomme wöchentlich als Vorlauf Zofran, D ibondrin und Cortison. Dann Myocet (wie Blutorangensaft), Taxol und Carboplatin. Dann noch 1,5l Kochsalzlösung ...Ab nächster Woche bekomme ich Avastin im Abstand von 3 Wochen dazu. Ist als GeparSixto Studie (inzwischen erfolgreich bei Tn Patientinnen abgeschlossen) bekannt...und es geht mir recht gut damit. Alles Gute weiterhin auf deinem Weg und deiner Genesung, :remybussi Lula |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
...so langsam fangen mich an meine Haare zu verlassen! Am Hinterkopf zieht's fürchterlich in den Haarwurzeln.
Wenn's mehr wird: Rasierapparat liegt bereit! :tongue ...und warme Kappen natürlich! Lieben Gruß an alle, Lula |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
Hallo Lula, danke für den Post in meinem Thread.:knuddel:
Bekommst du erst Chemotherapie und dann den Knoten weg operiert? |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
Liebe Katja!
Ja ich bekomme eine sogenannte neo-adjuvante Chemotherapie, die den Tumor nicht nur verkleinern soll, sondern im besten Fall zur totalen Rückbildung bringen soll. Außerdem sieht man relativ bald, ob der Tumor, in meinem Fall ohne Hormonrezeptoren, auf die Chemo tatsächlich reagiert. Ich hatte gleich nach dem ersten Termin (21.11) das Gefühl, dass mein Knoten reißen und zerren anfängt. Aber das wird ihm alles nix nützen, die Chemo macht ihm den Garaus!! Die Nebenwirkungen halten sich auch bei mir in Grenzen und ich gehe sehr viel an die Luft zum Wandern und spazieren. Das brauche ich jetzt noch mehr als davor! LG Lula |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
...und trotzdem gibt es auch schlechtere Tage, moralisch gesehen geht's heute gar nicht:huh:!!
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Was gar nicht geht!!
Hallo alle zusammen!
Habe mich beute wieder mal beim Einkaufen aufregen müssen und daher jetzt der Thread. Kennt ihr das von allen möglichen guten Ratschlägen "heimgesucht" zu werden? Dabei meine "Top"- Drei: 1. Nimmst während der Chemo eh was zum Ausleiten! Das ist ja soooooo arg, das da die Medizin nichts anderes hat...und du bist dir sicher, dass es keine andere Möglichkeit gegeben hätte. 2. Na ist eh nit so schlimm, schaust ja gut aus (bis heute HATTE ich Haare), is schon wieder gut, oder? Schon wieder vorbei, gell... Bevor ich die Diagnose hatte: 3. Nur keine Panik! Muss mich von solchen Leuten mit diesen Ratschlägen komplett fernhalten!:eek: So, jetzt geht's mir besser!! LG und noch schönen Tag, Lula:winke: |
AW: Was gar nicht geht!!
Oh ja! Das sind Highlights :cool: ich habe jemand auf die Aussage dass es ja scheinbar nicht so schlimm ist,weil ich ja sooooo gut aussehe, gesagt:entschuldige bitte!es tut mir wirklich leid dass es mir gut geht. Werde mich nach der nächsten Chemo um mehr krank aussehen bemühen Ruhe war!
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AW: Was gar nicht geht!!
Das sind so die Gründe, warum ich versucht habe, möglichst wenige Leute zu informieren. Die teilweise taktlosen Bemerkungen Anderer können einen zusätzlich ganz schön fertigmachen.
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AW: Was gar nicht geht!!
Mein Highlight nach der Chemo,als ich mich endlich traute, die Perücke im Schrank zu lassen...oh...trägst Du jetzt einen Kurzen Herrenschnitt? Dadrauf meine Antwort: nee, wir können gern tauschen,aber den Krebs musste auch mitnehmen:twak: upps...betretendes Schweigen!
Irgentwann kann man es nicht mehr hören Lg launi |
AW: Was gar nicht geht!!
Schaut doch mal in den Threads mit dämlichen Bemerkungen, da gibt es ja schon eine Sammlung. Wobei ich betonen muss, dass ich nie welche zu hören bekam -- und ich da nichts geheim hielt.
Und das mit den Haaren: Es wissen viele wirklich nicht, dass das mit der Chemo zu tun hat. Wer nie was damit zu tun hatte, weiß das nicht unbedingt. Also auch mal etwas nachsichtig sein ... |
AW: Was gar nicht geht!!
Meine Schwiegermutter:
"Och Öhrchen, ich weiß ja das es für dich nicht leicht ist. Aber du musst mal deine A.backen zusammen kneifen. Sieh zu das du meine Enkelin mit deiner Diagnose nicht belastest, die kommt mir schon ganz depressiv vor und lass dir ja nicht einfallen meinen Sohn von der Montage nach Hause zu rufen wenn es dir nicht gut geht. Der Hobel muss rollen. Ach und wenn du das Cortison nimmst sieh zu das du nicht soviel isst, kostet ja alles extra. Ach ich mache mir ja solche Sorgen um euch, das macht mich ganz krank. Kann schon tagelang nicht mehr richtig essen!" Bin ja einiges von ihr gewöhnt gewesen ist den letzten 15 Jahren, aber diesmal hatte ich keine Kraft mich verbal gegen sie zu stellen. Hab sie einfach raus geschmissen! |
AW: Was gar nicht geht!!
@Öhrchen genauso ist es richtig! Solche Leute braucht doch kein Mensch:boese:
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AW: Was gar nicht geht!!
Liebes Öhrchen!
Kann dich gut verstehen, ich vermeide JEGLICHEN Kontakt zu meiner Schwiegermutter, seit ich weiß, dass ich Brustkrebs habe. Und das obwohl sie mir 3 Liter Weihwasser (!!!) von einem speziellen Pfarrer geweiht, geschickt hat. Zur Heilung wohlgemerkt und täglich trinken! Liebe Gilda! Ich weiß, dass es alle nur gut meinen, das mit den Haaren stört mich noch am wenigsten, aber, wenn jemand die Chemo infrage stellt, die bei meinem TN Tumor die EINZIGE Möglichkeit zur Krebseindämmung ist, da geht mir "das Messer im Sack auf"! Lula |
AW: Was gar nicht geht!!
was ich ganz schlimm finde sind die Freunde die nicht nach mir Frage, seit dem die wissen, dass ich Krebs habe , es tut schon weh :(
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AW: Was gar nicht geht!!
Zitat:
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AW: Was gar nicht geht!!
Hmmm liebe Mickey, das tut wirklich weh!!:pftroest: Aber leider lernt man oft erst in Ausnahmesituationen, wer's wirklich gut mit einem meint!
@Gilda: Finde immer, wie jemand etwas vorbringt macht viel aus und so wie ich das heute erlebt habe, war mein Gegenüber total entsetzt, wie man sich überhaupt auf Chemo einlassen kann. Ich konnte mir vor meinem BK auch nicht wirklich was darunter vorstellen, aber ich halt dann halt meinen Mund. Ich hatte irgendwie das Gefühl ein schlechterer Mensch zu sein, weil ich meinem Körper jetzt die Chemo zumute. :eek: |
AW: Was gar nicht geht!!
Zitat:
@lula Nein das ist kein gutes Gefühl und keine von uns sollte sich für ihren Weg den sie geht rechtfertigen müssen! Ich tue es nicht! Es ist mein Weg meine Entscheidung und es geht um mein Leben! Menschen sind manchmal so unglaublich dumm und gedankenlos! |
Triple negativ! TROTZDEM (!!!!) 2 gute Nachrichten!
Guten Morgen alle zusammen!
Mein erster Zyklus (3x Chemos - mit 18x wöchentlich Myocet/Taxol/Carboplatin) ist vorbei und morgen startet Zyklus 2, das erste Mal kommt Avastin (dreiwöchentlich) dazu. Dafür war ich heute zur Blutabnahme im KH. Weil seit gestern mein re Oberarm, wo Lymphknoten herauskamen, zwischendurch wie Feuer brennt, bat ich darum angeschaut zu werden. Hatte Angst vor einem Lymphstau... So also 1.: Ist kein Lymphstau, sondern vermutlich ein beleidigtes Nerverl. Gsd, mit einer Entzündung müsste Chemo ausgesetzt werden. Und 2.: Ärztin tastete auch meinen Tumor ab (laut MR 2,1x2cm groß, nach Biopsie am 10.11. mit 4cm Durchmesser vermerkt) und siehe da: wurde heute als ERBSENGROSS beschrieben!!! Neo-adjuvante Chemo schlägt also gut an:prost:, jetzt schon nach NUR 3 Wochen und 15 kommen ja noch!! Wenn das kein Grund zur Freude ist!! Alles Liebe und einen schönen, guten Tag, mit hoffentlich wenig Nebenwirkungen und auch der einen oder anderen guten Nachricht! LULA:grin: |
AW: Triple negativ! TROTZDEM (!!!!) 2 gute Nachrichten!
Freut mich das die Chemo so gut anschlägt.
Da weiß man wenigstens für was mann das macht. Weiterhin alles gute. gruß Schildlröte64 |
AW: Triple negativ! TROTZDEM (!!!!) 2 gute Nachrichten!
Danke Liebe Schildkröte! Nach ein paar psychisch nicht so guten Tagen, baut das vor der morgigen Chemo richtig auf!:remybussi
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AW: Kurz vor 3.Chemo!
@lula Glückwunsch :prost: so soll das sein! Immer schön :twak: er hat es nicht anders verdient. Ist ein schönes Gefühl wenn man sieht für was man es in Kauf nimmt! Weiter so!
LG Petra |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
Liebe Petra!
Du sagst es! Ich habe ja noch einiges vor mir und da ist es nicht schlecht, wenn es schon eine erste GUTE Zwischenbilanz gibt. Das Schlechte, wenn's is, kommt eh von allein, da müssma nicht extra drauf warten...:remybussi:remybussi |
AW: Kurz vor 3.Chemo!
Hallo alle zusammen!
Wurde am Freitag nach 1,5 Stunden Wartezeit auf 4. Chemo wieder heimgeschickt (Leukos waren zu niedrig) und es ging mir den ganzen Tag psychisch schlecht. Vor allem,weil ich die Erstinformation von einer Praktikantin erhielt und nicht von einer Schwester oder Arzt. Manchmal haut es mit der Einfühlsamkeit, nicht so hin. :mad: Gestern aber konnte die 4. Chemo durchgezogen werden und ich habe auch alles, was mir am Freitag nicht gefallen hat deponiert. Eine Ärztin, die mich schon hätte am Donnerstag telefonisch vor-informieren sollen, kam auf ein langes Gespräch und so hat dann wirklich wieder alles gepasst!:augendreh Allen einen schönen Tag, war heute schon um 03:30 auf...:smiley1: |
Chemo zum 2.Mal verschoben!!
Mach jetzt mal diesen Thread auf, weil ich denke, dass das mehrere Chemopatientinnen ebenso betrifft bzw, betroffen hat.
Gerade vorher ist der Anruf vom KH eingegangen, dass für die Chemo morgen die Leukos ERNEUT grenzwertig sind und ich daher bis 02.01.2015 warten muss. Ich bekomme ja wöchentlich (18x) Myocet, Carboplatin und Taxol plus alle drei Wochen Avastin und möchte natürlich bald eine nach der anderen hinter mir haben. Das erste Mal musste am 12.12 verschoben werden und dieser Tag war danach eine reine Katastrophe!! Dachte die ganze Zeit ich haette etwas falsch gemacht. Heute geht es mir ein bisschen anders damit: bin fast froh, dass ich mich noch bis Freitag erholen darf. Die letzte Chemo vom 22.12. empfand ich als bisher heftigste mit viel Übelkeit, Schwindel, abwechselnd Hitzewallungen und Schuettelfrost, Müdigkeit!! Jedoch auch diese Woche ein fuehlbarer Unterschied am Tumor:augendreh Das heißt Chemo schlägt an und auch wenn ich jetzt verschieben muss, ist es zum Schutz meines restlichen Körpers und meiner gesunden Zellen. Ist nicht einfach darauf zu vertrauen, dass das jetzt das Einzig Richtige ist, aber bleibt mir nichts anderes ueber. Ich wünsche auf alle Fälle allen die morgen drankommen wenig bzw. ertragbare NW!! Allen, die vielleicht verschieben müssen oder mussten, wollte ich hier nur sagen: "Mich tröstet es sehr, dass ich das hier teilen kann." Danke dafür!! LG Lula |
AW: Chemo zum 2.Mal verschoben!!
Hallo Sandra! :)
Genau das ist es! Dass ich mich davon verabschieden muss bis zu einem fixen Tag mit der Behandlung durch zu sein, das schmeckt mir gar nicht. Und trotzdem muss ich's loslassen. ..*grrrr* !! Geduld, Wartenkoennen, nur einen Schritt nach dem anderen zu machen, meine Krebserkrankung verlangt mir einiges von dem ab, was ich bisher ueberhaupt nicht konnte... Also eine Chance das zu lernen? Soll wohl so sein...:tongue: Einen schönen Tag noch und lieben Gruß, natürlich alles Gute durch deine Chemo, Lula |
AW: Chemo zum 2.Mal verschoben!!
gerade du hast mich am 19,12 aufgebaut und machst es wieder. Wir schaffen das, dein Körper braucht halt mehr Zeit.
Am 2,1denk ich an dich |
AW: Chemo zum 2.Mal verschoben!!
Liebe Glücksmama!
Danke;)! War dieses Mal richtig froh, weil's mir gestern körperlich recht schlecht ging. Und so hatte ich heute statt Chemo einen richtig guten und feinen Tag. Das ist das Positive daran. Und Freitag komm ich eh schon das nächste Mal an den Tropf... Und ja wir schaffen das, ich kriege noch 13x meinen Cocktail und der bekommt meinem Rochus gar nicht! Hoffe, dass deine Chemo gestern gut gelaufen ist. Ich habe an dich gedacht und Daumen gedrückt!! |
AW: Chemo zum 2.Mal verschoben!!
ich habe die heute bekommen, nur ohne cortison und nun habe ich taxolhalbzeit...freuuu
Schöön dass dein tag so toll war:-) #am 2 januar haben wir beide , werde da an dich denken |
AW: Chemo zum 2.Mal verschoben!!
Hurraaaa, das klingt super!
Wenn ich meine am Freitag hinter mir habe , ist ein Drittel vorbei! Das klingt dann auch schon ganz anders! Freu mich heute unglaublich, dass ich seit langem wieder mal GRÜNDLICH geputzt habe, herrlich. Man wird ja bescheiden und dann haben mich 2 Freundinnen besucht: das war zwar anstrengend, aber auch richtig lustig!!:smiley1: Freitag klappt gut, wirst sehen und mind. zu zweit packen wir das schon viel leichter!! |
Biopsie, Streuung von Krebszellen?
Bin gerade ein wenig verunsichert und daher muss ich euch Selbst-Betroffenen fragen:
Mir wurde gestern eine FB-Gruppe zum Thema Krebs empfohlen und habe da gerade ein bisschen hineingelesen. Da fragt jemand wegen Biopsie nach und als Reaktionen darauf kommen nur Kommentare wie: "Krebs wird dadurch verteilt" "Krebszellen streuen" "ich habe dadurch Jahre danach Metastasen entwickelt" und viele mehr in diese Richtung! Lasse mich zwar nicht so leicht drausbringen, vor allem, weil ich meine Biopsie schon hinter mir habe. Jedoch merke ich, dass mich diese Art Kommentare doch verwirren. Gleichzeitig schwirren da einige Artikel zur Gefährlichkeit/Tödlichkeit der Chemo herum und obwohl ich überzeugt bin, das Richtige zu tun bin ich VERWIRRT. Ihr, meine "LeidensgenossInnen", seid selbst in der Situation euch mit der Krebsdiagnose auseinander setzen zu müssen (viele solcher Schulmedizin- Verteufeler sind ja nicht selbst von Krebs betroffen), was haltet ihr von oben-genannten Aussagen? Bitte euch um Hilfe, wie ich mit solchen Statements umgehen soll? Danke schon im Voraus, Eure Lulu |
AW: Biopsie, Streuung von Krebszellen?
Hallo Lula, die Frage habe ich meiner Ärtzin bei der Stanzbiopsie auch gestellt.
Sie halbes verneint. Es wäre nicht möglich das der Krebs dann schneller streut weil "Luft" dran kommen würde. Das wäre ein Ammenmärchen. Ich habe es so hingenommen und ich vertraue ihr da auch. |
AW: Biopsie, Streuung von Krebszellen?
Es gab in den 80er Jahren einen bekannten Arzt (Funk, Fernsehen, Fernsehzeitschriften), der hat dieses Ammenmärchen in die Welt gesetzt. Den Namen habe ich leider vergessen, aber ich glaube, er ist irgendwann an Krebs gestorben, der von ihm verbreitete Unsinn aber nicht. Mensch, wie hieß der Typ denn bloß ?
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AW: Biopsie, Streuung von Krebszellen?
Streuung ist nur bei sehr durchbluteten Organen wie Leber ein Thema. Aber es ist halt oft so, dass Leute "Krebs" in eine Schublade werfen. Ich musste mir auch am WE anhören, dass eine Bekannte "falsch" behandelt worden sei, weil die Chemo nicht gewirkt hätte (was zum Schluss meines Gesprächpartners führte, dass man Chemos gleich lassen sollte). Mein Hinweis, dass selbst bei Aspirin nicht vorhersagbar ist, ob es gegen die Kopfschmerzen einer bestimmten Person wirkt (wie soll dann die Wirksamkeite bei einer Chemo exakt vorhersehbar sein?) wurde mit Verwunderung aufgenommen. Die Leute haben also oft sehr einfache Herleitungen für ihre "Ratschläge".
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AW: Biopsie, Streuung von Krebszellen?
Hallo Lula,
das hab ich auch mal gehört, aber ich hab auch gelesen, das es nicht stimmt und meine Ärztin hat dies bestätigt. Sie meinte wenn es so wäre würden sie es nicht tun. Sie lehnen sogar ab den Tumor ohne vorherige Stanze zu entfernen! Und was die Chemo angeht. Jedes Medikament hat oder kann Nebenwirkungen haben und auch Spätfolgen. Somit gibt es auch dort wie bei allem Fürsprecher und Gegner. Und was durch die Chemo alles auftreten kann muss man ja zuvor unterschreiben, z.B. Leukämie. Ich hab die Chemo gemacht und klar hat sie spuren hinterlassen, aber ich kann mir nicht später vorwerfen nicht alles getan zu haben! Ich verstehe aber auch Menschen, die schlechte erfahrungen im Umfeld gemacht haben mit Chemo und sie ablehnen. Das muss jeder für sich entscheiden! Lass Dich nicht durchs lesen im Netz bzw. durch Komentare verunsichern. LG Oli |
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