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Plattenepithelkarzinom der Nase
Hallo zusammen!
Nachdem ich nun mit meiner Story aus dem Gröbsten raus bin, hoffe ich mit ein paar Zeilen anderen Betroffenen ein paar Infos und - das meiner Meinung nach Wichtigste - Zuversicht zu vermitteln. Also bei mir wurde ein Plattenepithelkarzinom in der linken Hälfte der Nase Anfang Mai 2015 festgestellt. Dumm wie ich war hab ich natürlich lange gewartet und die ersten Beschwerden ignoriert, sodass der Tumor bei Entdeckung auch schon einen Durchmesser von gut 3,00 cm hatte. Bin 32 Jahre alt. Es folgten Ultraschall, CT, und Spiegelung sowie nach ca. 14 Tagen am 21.05.2015 die Teilamputation der Nase (linke Hälfte entfernt) und die Entfernung von 25 Lymphknoten auf der linken Seite. Staging pT2 pN0 M0Bis zu dieser Info TNM-Klassifikation hab ich diverse Tränchen vergossen. Zur Erläuterung: pN0 = kein LymphknotenbefallDa der Tumor en bloc entfernt werden konnte, blieb mir auch die Bestrahlung und Chemo erspart. Bis jetzt kamen noch 4 Operationen zur Rekonstruktion der Nase hinzu. Im Jan 2016 kommt hoffentlich die letzte OP. Also alles in allem ist es bislang ganz "gut" gelaufen. :winke: |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Danke für Deinen Bericht! Auch bei mir wurde am 12.11.2015 ein Plattenepithelkarzinom in der rechten Nasenhälfte diagnostiziert. Nächste Woche erfolgen die weiteren Untersuchungen (MRT, CT). Bin natürlich ziemlich nervös und mit den Nerven fertig. Aber Dein Bericht gibt mir Hoffnung !!!! Würde gerne weiterhin mit Dir in Kontakt bleiben. Wünsche Dir alles erdenklich Liebe für Deinen weiteren Weg. Vorallem viel Stärke.
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AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Hallo, jetzt hätte ich noch ein paar Fragen. In welchem Krankenhaus erfolgten die OP's und warst Du mit der Behandlung und dem bisherigen Nasenaufbau zufrieden? Kannst Du eine Empfehlung geben? Und zum Schluss noch , warst Du zwischen den einzelnen OP's zuhause? Würde mich über eine Antwort sehr freuen. Noch ganz liebe Grüße Gerdi
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AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Hi Gerdi051966,
danke für die Guten Wünsche. Ich kann mich gut an die Zeit kurz nach der Diagnose erinnern. Dieses warten auf Infos ist "anstrengend". Man liest und macht sich selbst verrückt. -Meine Frau hatte mir verboten Dr. Google zu befragen😜. Natürlich hab ichs irgendwann doch gemacht. Du müsstest ja nun die Untersuchung hinter dich gebracht haben und evtl. liegen auch schon die Befunde vor. Ultraschall von deinen lymphknoten schon gemacht? Sehen die normal aus? Würde mich freuen weiter von dir zu hören. Alles alles Liebe und Gute. |
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Hallo, bei mir ist ein plattenepithelkarzinom diagnostiert worden. Ich habe jetzt die vierte op hinter mir , und jetzt beginnt der Nasenaufbau. Ich würde mich gerne mit jemand , der das gleiche hat, darüber ausstauschen. :1luvu:
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Hallo, ich heiße Ute und bin 42 Jahre alt.
September 2015 wurde ein Plattenephitelkarzinom in d.linken Nasenhaupthöhle entfernt. Heute war Besprechung der letzten Kontroll - Op. Wieder neue Zellen. Ich gehe jetzt wieder zum Pet - CT und in ein paar Wochen wird mir ein Teil der Nase abgenommen. Habe ein mulmiges Gefühl,aber mein Operateur meint es wäre d beste Möglichkeit den Krebs wirklich zu entfernen. Der gute Kontakt zu meinem Operateur und ein paar wenigen Ärzten hilft mir sehr mit meinen Ängsten umzugehen. Ich bin froh dieses Forum gefunden zu haben :) ute |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Hallo Ute,
vor einiger Zeit haben hier User mit deiner Erkrankung hier viel geschrieben: http://www.krebs-kompass.org/showthr...t=3837&page=94 Ich weiss aber nicht, wer von diesen Leuten hier noch aktiv ist. Wie hat das sich denn bei dir bemerkbar gemacht??? Ich selbst bin von Hautkrebs betroffen, hatte aber vor ca 4 Wochen echt Angst das ich sowas habe wie Du. Selbst meinem HNO-Arzt kam der Knubbel in der Nase nicht geheuer vor. Bei mir war es dann eine offene Wunde mit Wildfleischwuchs, was diesen ertastbaren Knubbel in der Nase ergab. Die offene Wunde kam daher, weil ich Borken in der Nase hatte und kaum Luft bekam, also habe ich diese (blöderweise) immer wieder rausgerissen, dann bekam ich kurzzeitig wieder gut Luft bis sich die Borken wieder neu gebildet haben und das Theater von vorn losging. Ich muss nun immer Nasensalbe oder Nasenöl in der Nase haben, weil meine Schleimhäute viel zu trocken sind und sich diese Borken wieder neu bilden würden. Ich wünsche Dir alles Gute und hoffe Du findest hier Betroffene, die sich mit Dir austauschen können. LG Sunny :winke: |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Hallo,
danke das du mir schreibst.Ich habe nämlich ganz schön Angst. Im Sommer 2015 hatte ich einen Knubbel i d Nasenhaupthöhle links. Der HNO Arzt hat es angeschaut und mich sofort in ein Krankenhaus mit guter HNO Abteilung geschickt. Da haben d Ärzte gesagt es müsse operiert werden......der Tumor war bösartig. Nach vier Kontroll -Operationen ohne schlechten Befund hatsich jetzt wieder was gebildet. Vor der Abnahme d halben Nase habe ich Angst, aber doch noch mehr vor evtl. Metastasen etc....... Jetzt wird ein Pet CT gemacht ( 10.2015 schon mal) und ich habe ganz schön Bammel. Aber es geht immer weiter und ich versuch positiv zu denken. Herzliche Grüße und danke f deine Antwort Ute:):) |
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hallo ute,
leider kann ich dir bzgl. deiner krebsart nicht viel weiter helfen, nur indem ich dir im öffentlichen forenbeitrag diesen link mitgeschickt hatte, wo betroffene user über jahre ihre erfahrungen mit "nasenkrebs" ausgetauscht hatten. das sind ja 94 seiten geworden bzgl. diesem link und ich hatte die halbe nacht gelesen, wo es bei mir damals vor ca 4 wochen um diese angst bzgl. evtl. krebs in der nase ging. ruf den link doch mal auf und lese paar seiten und schreibe die user der letzten zeit einfach mal privat an so wie ich dich jetzt im moment. hab keine angst oder scheu davor, diese menschen haben das gleiche schicksal wie du und da ist es doch eine feine sache, wenn man sich austauschen kann und sich gegenseitig mut machen kann. da waren einige dabei die auch wie du nach therapie einen teil der nase oder gar die ganze nase verloren haben, die bekamen dann eine epithese oder einen nasenaufbau. du hast geschrieben, du hattest auch einen knubbel in der nase... hattest du noch andere beschwerden wie schmerzen, geruchsverlust oder sowas??? da man ja normal nicht in die nase fasst, da ist das mit deinem knubbel ja echt glück oder zufall das man das bei dír entdeckt hatte. in dem link den ich dir heute geschickt habe, also in dem forenbeitrag, da waren fast nur frauen und alle zwischen 38-43 jahren. wundert mich das es vorwiegend frauen bekommen, da es eine krebsart ist die durch holzstaub oder bestimmte chemikalien bzw chem. dämpfe ausgelöst wird. das sind die erkenntnisse, die man bis jetzt hat. bei vielen trifft das aber gar nicht zu also ist es weiter fraglich, wieso manche leute das bekommen. halt die ohren steif und versuch positiv zu denken, die krebsmedizin macht immer weiter fortschritte. auch wenn ich dich nicht kenne, drücke ich dich mal ganz doll und wünsche dir alles gute und vor allem das dir andere betroffene mit ihren erfahrungen weiter helfen können. LG sunny :wink: |
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Hallo Ute, hallo Arthus
Bei mir war die Situation ähnlich! Primärtumor (Plattenepithelkarzinom 2cm) auf der Nasenscheidewand entfernt. 14 Tage später Nachresektion. Im September ein Rezidiv 0.8cm im Nasenflügel, welches wiederum operativ entfernt wurde. November wieder ein Rezidiv am Nasendom das wieder operativ entfernt wurde. Anschliessend im Dezember eine adjuvante Strahlentherapie (25 Grey Brachy, 25 Grey Perkutan) der ganzen Nase (bzw. dem Teil der noch übrig geblieben ist). Im April diesen Jahres wieder ein Rezidiv am Nasendom mit anschliessender OP und vollständiger Entfernung sämtlicher Nasenknochen, Korpel und Schleimhäute. Während dieser OP wurde ein Schnellschnitt der Riechnerven gemacht, der positv war. Konkret wurde 3 Wochen später (May 2016) mit einer Operation an der Schädelbasis der Riechnerv bis hin zur Hirnhaut entfernt. Das Ergebnis ist nur soweit gut, da die Resektion nun R0 ist. Nun scheiden sich die Geister und ich habe viele Meinungen von vielen Ärzten ... Zusätzliche Bestrahlung ja/nein? (Zielgebiet bzw. Risikobereich liegt zwischen den Augen und Nebenwirkungen sind schwer einschätzbar!) oder auch möglich Immuntherapien (Erbitux ja/nein bzw. andere neue Immuntherapien PD1-L1 mit wenig Forschungsergebnissen) ist noch nicht geklärt. Ausgeschlossen wird aufgrund des R0 Status zum jetzigen Zeitpunkt lediglich eine Chemo. Hat jemand ähnliche Erfahrungen oder Umstände bzw. immer wieder Rezidive im Nasenbereich? LG Frank |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Hallo,
ich möchte allen Mut machen mit solch einer o.g. Diagnose, dass es nicht nötig ist, die Nase zu entfernen. Mein Mann bekam am 8.11.2018 o.g. Diagnose. Im KH wurde ihm nahegelegt, sich innerhalb von einer Woche die Nase entfernen zu lassen und ebenfalls eventuell befallene Lymphknoten mit herausschneiden zu lassen. Das war eine Vorgehensweise, die uns an das Mittelalter erinnerte und wir so etwas auf keinen Fall machen wollten. Wir setzten alles in Bewegung, informierten uns in alle Richtungen und sind jetzt hoffentlich auf dem richtigen Weg. In Marburg wurde er 8 x mit Ionen (Protonen) bestrahlt. Danach bekommt er 25 Bestrahlungen mit Photonen. 3 hat er jetzt hinter sich. Sie haben in Marburg die letzten 3 Jahre 12 Nasen-Patienten gehabt und alle geheilt. Die Heilungschancen im Vergleich zu einer Nasenamputation ist 5%geringer. Jetzt hoffen wir natürlich, dass wir den richtigen Weg eingeschlagen haben. Hat irgendjemand schon mit der Ionenstrahlentherapie Erfolge erziehl? Bzw. möchte ich es so gerne publik machen um anderen zu helfen. Liebe Grüße Marina |
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hallo :)
ich heiße Jenny bin 50 Jahre alt und bei mir wurde ende November ein,4,5 cm großes plattenepithelkarzinom festgestellt. Da der tumor schon zu groß war, wurde mir am 13. 12 die ganze Nase entfernt. Seitdem bin ich nicht mehr dieselbe und mag gar nicht mehr unter Leute gehen. :huh: Bei mir wird eine Strahlentherapie gemacht, heute war die erste Bestrahlung und ich bin immer noch geschockt. 6 Wochen soll das so gehen für jeweils 20 min 5mal die Woche. Das blöde bei mir ist das der tumor direkt neben dem rechten Sehnerv gewuchert hatte bis oben zur Stirnhöhle und nun ist mir gesagt worden das ein Restrisiko da ist zu erblinden. Ich bin echt fertig und habe große angst, hat hier schon jemand ähnliche Erfahrungen gemacht ? ein wenig Zuspruch könnte ich jetzt wirklich gebrauchen. Ich bin sehr froh das ich durch Zufall auf dieses Forum gestoßen bin und würde mich sehr darüber freuen mit mit Leidensgenossinnen und Leidensgenossen austauschen zu können. Ich wünsche Allen Betroffenen alles Gute und viel Glück Alles Liebe Jenny :) |
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Liebe Jenny,
das tut mir so leid. Aber die Bestrahlungen müssen leider sein um irgendwelche restlichen Tumorzellen zu zerstören. Wirst du mit einem imrt Gerät bestrahlt? Die neueren Geräte kann man sehr genau einstellen, so dass das umliegende Gewebe weitgehend geschont bleibt. Wir haben uns auch mit einem Patienten ausgetauscht, dem sie die Nase ganz entfernt haben und waren erstaunt, wie gut und fast unsichtbar die Epithese geworden ist. Liebe Grüße Marina |
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hallo Marina,:-)
dankeschön für deine schnelle Antwort, ja ich werde mit imrt bestrahlt, habe jetzt schon 3 mal hinter mir. ich hatte den Tumor auch in der Kiefer, -Neben und Stirnhöhle, all das wird natürlich mit bestrahlt, alles in Augennähe die logischerweise auch die strahlen abbekommen, da liegt nun meine angst blind zu werden. ja,die Epithesen sind wirklich klasse und so ein teil bekomme ich auch, beantragt ist alles schon. Liebe Grüße Jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Liebe Jenny,
vertraue einfach dem Können der Ärzte. Und imrt hört sich doch schon mal gut an. Wir haben bei der Bestrahlung auch einen Patienten kennen gelernt, bei dem der Tumor auch ganz oben am Ende der Nase saß und alles ist gut gegangen. Die Daumen sind gedrückt. Mein Mann hat noch 4 Bestrahlungen, dann heißt es hoffen, dass alles erfolgreich war. Liebe Grüße Marina |
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hallo Marina:)
ja,bis jetzt läuft noch alles gut,es ist zwar unangenehm mit der maske,aber die schwestern und meine ärtztin sind sehr nett. danke fürs daumendrücken,das ist lieb von dir.:1luvu: das ist ja toll das dein mann das bald hinter sich hat,ist denn soweit immer alles gut gelaufen und hat er nebenwirkungen? ich hoffe für ihn das er jetzt ruhe hat und drücke für die zukunft ganz fest die daumen. also für euch alles gute und viel glück. ich glaube auch das die ärtzte alles gute versuchen. einen schönen abend noch für euch zwei. liebe grüße jenny |
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Liebe Jenny,
die üblichen Nebenwirkungen einer Bestrahlung - leider. Kaum mehr Speichel, Geschmack weg und etwas verbrannte Haut. Aber es kommt auch immer darauf an, was sie bestrahlen. Wird bei dir der Hals mit bestrahlt? Liebe Grüße Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
ja.leider :huh:
bei mir wird die Nase, die Nebenhöhle, die Stirnhöhle und sogar ein teil der Augen mit bestrahlt. Bis jetzt geht noch alles, aber es kann noch anders werden, das weiß ich. Ich habe heute ja auch erst die vierte Bestrahlung gehabt und es sollen ja insgesamt 30 werden. Wenn ich die Ärztin richtig verstanden habe wird in der letzten Woche nur das Zentrum bestrahlt (wo der Tumor saß). Na ja, wir werden sehen wie es sich entwickelt, ich lasse von mir hören. Alles Gute für Euch und ein schönes Wochenende :-) GLG Jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Liebe Jenny,
das geht noch. Am Schlimmsten ist der Hals und die Speiseröhre. Da sind echt böse Nebenwirkungen. Aber da hast du ja Glück gehabt. Ich drück dir so die Daumen. Heute vorletzte Bestrahlung. Mein Mann ist gerade im Kh Liebe Grüße Marina |
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hallo Marina :)
oh man,das ist ja super das dein Mann das bald hinter sich hat,das ist ja echt schlimm mit den Nebenwirkungen die er jetzt hat,da kann man nun nur hoffen das das wieder abklingt,mein mann ist auch immer mit bei den Bestrahlungen und er hat auch immer große angst und betet immer das alles gut läuft,ich glaube ganz alleine würde ich das alles nicht schaffen. bitte grüße dein Mann ganz lieb,wir drücken die Daumen ganz fest und wünschen ihm viel glück,hoffentlich hat er jetzt ruhe. in mir ist jedes mal Angst wenn ich Bestrahlt werde,die Maske hat ein kreis rundes offnes loch,wo auch halb die Augen raus luken,und das flimmern finde ich echt schlimm,hat dein Mann auch so eine Maske?? bei mir wurden bei der Nasen op gleich die lymphknoten mit ausgeschabt,vorsichtshalber sagte man mir,der Befund war gut und es hat noch nirgends gestreut,da fiel mir ein stein vom herzen sag ich dir,hat man sowas nicht gemacht bei deinem Mann?? wie gesagt,wir drücken ganz ganz fest die Daumen,ich denk an euch.:pftroest: alles liebe jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Liebe Jenny,
Vielen Dank für deine guten Wünsche und toll, dass dein Mann auch immer dabei ist. In solch einer Situation wächst man richtig zusammen. Ja, mein Mann hat auch so eine Strahlenmaske. Bei ihm ist der Mund frei. Am Anfang war die Maske viel zu eng, mit der Begründung, dass er sowieso noch abnimmt und dann die Maske gegen Ende der Behandlung passt. So ist es jetzt auch. Mein Mann hat auch keine Operation an den Lymphknoten, darum werden sie jetzt bestrahlt. Es war auf dem MRT nicht deutlich zu sehen, ob sie auffällig sind oder nicht. So wurde an der Tumor Konferenz 50 zu 50 beschlossen, dass sie die Lymphoknoten mit bestrahlen. Am Anfang war auch noch von einer Chemotherapie die Rede. Aber durch die doch heftige Bestrahlung kann man auf die Chemotherapie verzichten. Ja, morgen noch die letzte Bestrahlung und dann heißt es erst mal 4 Monate warten bis ein MRT gemacht wird um zu sehen, ob die Behandlung erfolgreich war. Aber wir sind zuversichtlich und hoffen nur das Beste. Gestern hat er sich an einer Suppe so doll verschluckt, dass ihm heute der ganze Hals schmerzt und er kaum was trinken kann. Aber das wird hoffentlich alles wieder werden. Hast du schon irgendwelche Nebenwirkungen durch die Bestrahlungen? (Hoffentlich nicht) Liebe Grüße Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
hallo marina,
ja habe ich,das schlucken geht schlecht und die augen sind dick und brennen,sehr übel. bei mir wird der hals trotzdem mit bestrahlt,obwohl sie alles bei der op ausgeschabt haben und der befund gut war,da muss ich nochmal mit meiner ärztin reden,das sie das eventuell nicht mehr machen,das sind ja üble nebenwirkungen. ich hatte am wochende so appetit auf eine pizza,ohje,die war leider scharf und ich dache meine nase,oder was noch davon übrig ist,alles war ganz taub und brannte,zum glück ging das wieder weg. das mit der suppe ist ja auch krass. meine maske ist auch sehr fest und eng,das ist ja auch eine aussage das sie sich noch anpasst durchs abnehmen,krass. ist bei ihm die auch die öffnung für die nase?? gottseidank hat er das nun bald hinter sich,bei mir wurde die epeithese genehmigt und man wollte schon eine op machen um das gitter und die haut zu schieben,leider geht das jetzt noch nicht wegen der bestrahlung,hätte mich so gefreut. ich wünsche deinem mann auch alles,alles gute und drück feste die daumen. heute ist mei die zweite woche mit bestrahlung,ich bete und hoffe das immer alles gut geht,etwas gerötete haut habe ich auch schon. liebe grüße jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Liebe Jenny,
die Nebenwirkungen sind nicht bei allen gleich heftig. Weißt du, mit wieviel Gray du bestrahlt wirst? Weißt du, lieber jetzt richtig bestrahlen, als etwas nicht erwischen und ein Jahr später wirst du dann wieder bestrahlt. So geht es einem Patienten, den wir in Marburg kennengelernt haben. 2017 war es die Nase und jetzt ist es ein Lymphknoten . Nein, bei meinem Mann ist keine Öffnung für die Nase. Ich wünsche dir weiterhin so wenig wie möglich Nebenwirkungen Wahnsinn, was ihr durchmachten müsst. Liebe Grüße Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
hallo Marina,
ja so denke ich auch,lieber einmal richtig als nachher nochmal. jetzt ist am schlimmsten das schlucken,das tut sehr weh. nein ich weiß nicht mit wieviel grey ich bestrahlt werde,werde mich mal kundig machen. ich hoffe auch das ich nicht noch mehr so heftige Nebenwirkungen bekomme. alles gute und viel glück für deinem Mann,hoffe das die Nebenwirkungen weniger werden mit der zeit. ja,man muss echt viel durchmachen. alles liebe jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Liebe Jenny,
lass die auf alle Fälle ein Pflaster mit Opiat verschreiben. Das macht die Schmerzen erträglicher. Es gibt sehr leichte, aber nach oben keine Grenzen. Du sollst keine Schmerzen haben!! Meine Chefin ist Ärztin im kh in der Palliativ. Sie befürwortet es auch. Halte durch. Liebe Grüße Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
hallo marina,
ja das ist eine gute idee,ich werde danach gleich nachher fragen wenn ich ins kh fahre. was mich ein bißchen ärgert ist das meine Ärztin sowenig mit mir redet und alles muss man ihr aus der Nase ziehen,gestern habe ich ihr schon gesagt das ich schmerzen habe und ob es noch alternativ etwas gibt,was die therapie unterstützt,sie schaute mich nur komisch an und meinte,ja vieleicht bei der Ernährung könnte man was tun. die Ephitese ist doch genehmigt worden und habe vorhin meine Ärztin informiert,die sagte das Anfang april damit zu rechnen ist,bis ende Februar geht die Bestrahlung und dann noch 4 Wochen heil zeit. der mann von der Epithesen firma hatte schon alles in die Wege geleitet und dachte man könnte vor der Bestrahlung das gitter einbringen,noch so lange warten,und es nervt auch ewig mit dem verband im Gesicht. ja,ich versuche durch zu halten,danke fürs daumendrücken. bis später:winke: liebe grüße jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Liebe Jenny,
ja, das war bei uns auch so. Die ersten 2 Wochen der Bestrahlung haben wir gar kein Arzt gesehen. Dann war ein Gespräch. Die Woche darauf war dann ein großer Problemfall drin, was wohl lange dauerte. Da sind wir dann gegangen und haben nicht gewartet. Dann letzten Donnerstag das Abschlussgespräch. Allerdings ist immer ein Arzt dort gewesen, falls es irgendwelche Probleme gibt, oder ein man ein Rezept gebraucht hat - da war dann natürlich Geduld angesagt. Und immer schön jammern, das hilft auch :pftroest: Nicht zu tapfer sein. Das mit dem Netz ist mir unbekannt. Der Mann, mit dem wir uns getroffen haben, hat gleich bei der Operation 2 Metallstifte reinbekommen, wo die Epithese dann magnetisch daran hält. Lass dich nicht unterkriegen. Liebe Grüße Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
ja,jammern hilft,ich bin auch nicht zu tapfer.
bei uns sind auch immer ärzte da,falls man eine visite wünscht. heute musste ich auch lange warten,es waren zwei notpatienten vor mir,dachte mir auch ob ich gehen soll,da wurde ich aber schon geholt. bei mir werden auch implantate bei der op reingemacht,die später an der nase halten,mit dem gitter weiß ich auch noch nicht genau was das auf sich hat. nächste woche ist die dritte woche,die zeit rennt. bin heute so müde,ich leg mich aufs ohr.:schlaf: bis später:winke: liebe grüße jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Liebe Jenny,
ich war noch nie so dankbar, dass die Zeit so schnell rennt,wie im Januar. So wird es dir auch gehen. Nichts wie, alles schnell vorbei, und irgendwann ein einigermaßen normales Leben wieder führen. Gibt es bei euch auch im Kh einen Sozialdienst, der eine Anschlussheilbehandlung und einen Behindertenaisweis für dich organisiert? Liebe Grüße Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
hallo Marina,
einen Behindertenausweis habe ich schon seit Jahren,bin zu 100 Prozent Schwerbehindert,und jetzt das noch dazu,mein Schweregrad müsste dann noch erhöht werden,habe Pflegestufe 2,ich war also vor dem krebs schon übel dran. ich bekomme jetzt Novalgin tropfen für den hals und eine lidocain Spülung für den Mund und Rachen,hat mir der Chefarzt verschrieben,die pflaster hab ich nicht bekommen,leider. oh wie toll,es ist We und nächste Woche ist schon die dritte mit Bestrahlung,die Maske passt jetzt schon besser. ich wünsch euch ein schönes We und drück fest die Daumen für deinen Mann. liebe grüße jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Liebe Jenny,
Oh je, da hast du sicherlich schon einiges mitgemacht. Die Novalgin-Tropfen hat mein Mann auch bekommen. Sie haben bei ihm leider gar nicht gewirkt. Da er immer wieder Dolormin Extra nimmt. Die er dann übrigens auch genommen hat und die besser gewirkt haben. Er nimmt relativ oft die Dolormin, weil er vor vielen Jahren einem Motorradunfall hatte und mit der Halswirbelsäule Probleme hat. Vielleicht hat auch deshalb das Novalgin bei ihm nicht mehr gewirkt. Keine Ahnung. Genieße dein Strahlen-freies Wochenende. Liebe Grüße Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
hallo Marina :-)
ja,ich geniße das we in vollen zügen,schlafe viel,esse und koche leckere Sachen,bis jetzt ist der Geschmacksinn noch ein wenig da. ich habe schon viel mit gemacht,das stimmt,aber man darf die hoffnung nie aufgeben,das hilft. komisch,bei mir wirken die Novalgin auch nicht,aber die lidocain Spülung lindert etwas,und ich darf es mehrmals am tag nehmen. wie geht es deinen mann? mein mann fährt auch für sein leben gern Motorrad,hat auch schon Unfälle gehabt,aber nie so schlimm. das ist ja übel mit der Halswirbelsäule,fährt er noch Motorrad? hat er die bestrahlung jetzt hinter sich? ich wünsche ihm künftig ein,soweit es geht,normales leben und hoffe das er nichts mehr bekommt,viel glück für ihn und daumen sind fest gedrückt. für euch auch ein schönes we. liebe grüße jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Liebe Jenny,
toll, dass du noch so fleißig bist. Mein Mann fährt noch Motorrad. Zwar nicht mehr ganz soviel, aber ab und zu wird die alte BMW aus der Garage und fährt eine kleine Runde. Mein Mann hatte letzten Montag die letzte Bestrahlung. Aber leider dauert es mit Geschmack und Lust am Essen noch etwas. Die Röting der Haut lässt langsam nach und am Hals schält es sich wie nach einem heftigen Sonnenbrand. Wieviel Bestrahlungen hast du noch? Liebe Grüße Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Hab gerade gerechnet. Müsste heute deine 11. Bestrahlung sein ?
Lg Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
hallo marina
ja,es ist jetzt die 11 Bestrahlung und ich habe ganz heftige Schluckbeschwerden,der Mund und Zunge brennt. ich hatte gestern Visite,dabei wurde festgestellt das ich eine chronische Sinunitis maxillaris habe,eine kiferhöhlentzündung wo alles voller Polypen ist,das soll jetzt am ende der Bestrahlung ausgeschabt werden. ich hab echt die faxen dicke und hab erstmal geheult,man hat ja sonst nichts zu tuen. die blöden Novalgin wirken auch überhaupt nicht,kann kaum noch essen. meine letzte Bestrahlung wäre am 1.3 . das ist doch schön das dein mann noch Motorrad fährt,er hat es jetzt endlich hinter sich,ich wünsche ihm viel glück das nichts mehr kommt. liebe grüße jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
Mensch Jenny, das tut mir so leid. Warum trifft es immer dieselben. Wieviel kann ein Mensch aushalten!!
Novalgin wirkt nicht. Ich habe es von anderen auch schon gehört. Sprich doch nochmal das Pflaster an. Fentanylpflaster. Das hilft wirklich. Ganz unten anfangen mit 12,5. das reicht. Ich drücke die Daumen, dass alles schnell vorbeigeht. Und alles erfolgreich ist. Mit dem anderen warte erst mal ab, bis das ganze vorbei ist und auch etwas abgeheilt ist. Muss man das denn noch machen? Mit wollten sie auch schon Polypen aus den Nebenhöhlen schneiden. Da sagte mein Zahnarzt aber: bloß nicht!!!!! Liebe Grüße Marina |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
hallo Marina,
das ist ja interresant,die Polypen haben ja eigentlich auch eine funktion,sollen vor keimen und Erregern schützen. bei mir ist aber alles voll mit Polypen,ich warte mal was am Donnerstag der HNO im kh sagt,sonst sollen sie die op gleich mit machen wenn sie die implantate für die Epithese reinmachen,2 OPS halte ich für blödsinn und schwächt ja auch enorm. ich werde heute nach dem pflaster mal fragen,hoffentlich bekomme ich es,denn das essen ist recht schmerzhaft. gut das man sich so austauschen kann. wie geht es deinem mann? er ist bestimmt heilfroh alles geschafft zu haben. ja und du hast recht,es trifft immer die,die sowiso schon sehr viel leid haben. grüße deinem mann recht herzlich und weiter viel glück. liebe grüße jenny |
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Liebe Jenny,
Daumen sind gedrückt. Liebe Grüße Marina |
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hallo marina
DANKE:1luvu: liebe grüße jenny |
AW: Plattenepithelkarzinom der Nase
hallo Marina,
war heute im kh beim HNO,der sagt in der kieferhöhle das ist polypöses Gewebe und hat eine probe entnommen die eingeschickt wird,es sieht zwar gutartig aus,aber zur Sicherheit.:confused: nun heißt es wieder warten und beten. war heute auch nicht zur Bestrahlung weil ich so fertig bin. was muss ein mensch alles ertragen,sonst sagt der HNO sieht alles gut aus durch die bestrahlungen,wünsch mir mal viel glück. liebe grüße jenny |
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