Mutmacherzeilen
 

Hallo Ihr Lieben,

und ich weiss es gibt sie. All die , die schon viele Therapien und Kontrollen über sich haben ergehen lassen aber trotz allem schon Jahre bei uns sind und nicht wie man immer in den Statistiken des schwarzen Melanoms liest.

Ich taufe es nun in schwaches Melanom um, damit es keine Chancen hat, sich zu breit zu machen.

Ich kann selbst noch nicht mitreden, weil mein neuer Weg erst seit Mai 2015 seinen Lauf nahm. Aber all die, die gute Erfahrungen mit irgenwelchen Therapien gemacht haben, dürfen und sollen hier schreiben.

Es gibt so viel Kraft, wenn man Positives hört und das es sogar auch mal Therapiepausen gibt, wenn mal eine Serie abgeschlossen ist.

Ich bin gespannt, was ihr so schreibt. Den ein oder Anderen werde ich bestimmt schon mal gelesen haben.

liebe Grüsse

AW: Mutmacherzeilen
 

Huhu,

ich denke, ich kann auch ein wenig Mut machen.

Meine Diagnose (noduläres, malignes Melanom) ist allerdings auch noch nicht so lange her, es war im Dezember 2014.
Das Melanom (leider das aggressivste seiner Art) hatte eine Tumordicke von 4 mm.
Zum Glück war es nicht ulzeriert, die 3 entnommenen Wächterlymphknoten waren sauber und im CT und MRT konnten keine Metas festgestellt werden.

Seit Mitte Februar 2015 spritze ich 3x wöchentlich (3 Mio.) Interferon.
Bis jetzt sieht alles gut aus und ich hoffe, es bleibt weiterhin so.

Die nächste Nachsorge habe ich am 09.12.15. Ist dann schon Nr. 4.

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Liebes Forum,

ich kann auch Mut machen! Mein Vater hat im Februar Ipi bekommen (4. Zyklen) und geht jetzt regelmäßig zur Nachsorge und die Metastasen gehen alle immer weiter zurück (auch die Hirnmetastase nach einer einmaligen Bestrahlung). Er verträgt alles super und hat keine Nebenwirkungen....

Wünsche euch allen alles Gute und einen schönen 2. Advent...

LG
Tenni

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Danke Tenni ;-)

AW: Mutmacherzeilen
 

Ich kann auch Mut machen.
Nach der Hautkrebsdiagnose meines Vaters im Juni 2013 wurden im Laufe der Zeit mehrere Metastasen festgestellt unter anderem im April diesen Jahres 2 im Gehirn und mehrere in der Lunge.
Er bekam dann von April bis Oktober Tafinlar und Trametinib.
Nachdem im Oktober neue Metastasen in Bauchraum festgestellt wuren wurde auf Nivolumab Infusionen umgestellt.Die Hirn Metastasen waren im Oktober zwar kleiner aber noch da.Nach 3 Infusionen wurden im November beim MRT keine Hirnmetastasen mehr festgestellt.
Die Mistdinger sind weg !!!!!
Wir haben keine Wünsche mehr zu Weihnachten :)
LG
Löffel

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Wie schön!! Danke

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Tja... Mutmacherzeilen... ich versuchs mal. 2010 alles entfernt ,.... nix weiteres zu sehen.... 2013 Rezidiv...2 Dosen Ipi.... danach Leberschock.... 2015 Dünndarmmeta .... mit Riesenmega-Bauchschnitt entfernt..... geht mir aber gut. Jetzt dann CT ob noch was da ist. Wenn ja.............wohl Nivo.....hat das schon jemand?

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Hallo sugarwork,
wie oben geschrieben bekommt mein Papa seit Anfang Oktober Nivolumab.Er hat also am letzten Donnerstag seine 5.Infusion bekommen.
Nach der 2. und 3.Infusion war er jeweils eine Woche im Krankenhaus.Diese Probleme konnten jedoch nicht in einen eindeutigen Zusammenhang mit Nivolumab gebracht werden.
Tatsache ist jedoch das eine grössere Bauchmetasase weg ist und die Hirnmetastasen vom April die unter Bestrahlung und BRAF Hemmer "nur" geschrumpft waren beim MRT Mitte November auch nicht mehr nachgewiesen werden konnten :-).
LG
Löffel

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"Lieber Gott, ich danke dir, daß du mir die Chance gibst, es noch einmal zu versuchen" Das hatte ich mir vor 42 Jahren als Konfirmationsspruch ausgesucht und ich war schon oft froh, noch eine zweite (oder dritte oder vierte) Chance zu bekommen. Aber noch nie so froh wie heute: Der operierte Knubbel war ein entzündetes Fibrom und es ist kein Tumorgewebe mehr nachweisbar, nirgends!*Eine einmalige Gabe von Pembro mit daran anschliessend ein Dreivierteljahr Lungenentzündung waren erfolgreich.
Ich danke euch allen und wünsche euch zauberhafte Weihnachten*

Birgit
Muss grad wieder ein paar Tränen verdrücken 😊😊😊

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MEEEEEENSCH BIRGIT!!!!!!!!
Da bist du jaaaaaa und so tolle Neuigkeiten. Wir hatten uns wirklich Sorgen gemacht!!!!!!
Ich drück Dich und wünsche von ganzem Herzen, dass du dich nie nie wieder mit unserer KACKBRATZE rumärgern musst.....:kuess:

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Hallo Crazy Kaktus,
ich hatte auch schon ein schlechtes Gewissen :o. Es war nur immer wieder noch eine Untersuchung, noch ein PET, ein CT, eine Bronchoskopie nach der anderen und immer wieder nur: Nicht Genaues weiß man nicht. Aber jetzt weiß ich und bin einfach nur glücklich. Ich muss mich erst daran gewöhnen, tumorfrei zu sein. Pembro war bei mir wirklich sensationell!

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:prost:
Super, Birgit 59! Mach so weiter!!

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Hallo Birgit,

das ist schön zu lesen vorn Dir.:) Prima. Weiter so.

Viele Grüße aus Ulm

Jürgen

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Ich werd' mich anstrengen. Nächstes PET/CT ist am 2.2., Besprechung am 8.2. Hoffentlich bleibt es so. Ich wünsch euch eine möglichst entspannte Restvorweihnachtszeit, friedliche Weihnachten, ein fröhliches Silvesterfest und bis nächstes Jahr
Alles Liebe
Birgit

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Sooo schön Birgit!!
Alles Gute weiterhin und ein wundervolles Weihnachtsfest!

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Ich wünsche allen lieben MitkämpferInnen auf diesem Weg ein gesundes und fröhliches Weihnachtsfest und einen positiv gestärkt Rutsch ins nächste Jahr!
Allen lieben Bekannten, die im Dezember ihre Vorsorge gut überstanden haben, sende ich Glück und Zuversicht und allen, die es wie ich im Januar noch vor sich haben, drücke ich ganz fest die Daumen.
Leider bin ich selbst fast nur noch eine stille Mitleserin, da ich zur Zeit mehr mit meiner Psyche als mit der Melanomsache zu kämpfen haben. Beides gehört ja natürlich zusammen. ...

Alles, alles Liebe wünscht euch
Zuckerbieni :1luvu:

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HURRA,ZUCKERBIENI IST WIEDER DA!!! :D:smiley1::lach2:
Mann, ich habe ja ewig nichts mehr von dir gelesen. Umso mehr freut es mich, das du dich hier gezeigt hast...auch wenn`s dir nicht so dolle geht.
Komm, Bieni, Kopf hoch, Weihnachtsmützchen auf und Freude für die Weihnachtszeit, ein Lächeln im Herzen und viele Umarmungen mit Familie und Freunden. Ich mach` das so, freue mich sehr auf diese Zeit und werde sie geniessen mit meinen Lieben.

Euch allen noch ne` schöne Vorweihnachtszeit und gute Stimmung für diese Zeit.

Liebe Grüße

Der Sänger

Hey, Zuckerbieni...und melde dich ruhig wieder öfter, für mich warst auch du ein Mutmacher mit deinen Zeilen :D:1luvu:

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Ich möchte mich auch mal wieder melden und Euch allen alles Gute zum neuen Jahr wünschen.

Bei mir werden es im März 4 ! Jahre seit dem Befund MM (genaueres in meinem Profil) und inzwischen geht es mir einfach prima:winke:! Durch den Befund habe ich gelernt das "Jetzt" zu genießen, hat also auch etwas Gutes :rolleyes: .
Ich drücke Euch allen die Daumen und nur gute Befunde in der Nachsorge :knuddel:.

Gruß

Sandra

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...und ich schließe mich an... Euch allen alles Liebe im neuen Jahr, viel Erfolg bei allen, was ihr anpackt und bloß nicht aufgeben.

Habe heute mein Staging gehabt, das volle und intensivste Programm, seitdem ich diese Kackbratze in mir habe. CT...Daumen hoch. Lymph-Sono...die sehen sehr gut aus, wenn die alle gesund sind...sind sie. Alle auffälligen Muttermale, und ich habe die überall...haben den Beleuchtungstest bestanden, keine Auffälligkeiten. Tumormarker...0,04.
BESSER GEHT` S NICHT !!! Ich bin sauglücklich, DAS könnt ihr mir glauben.
Also, weiterkämpfen und nicht aufgeben :D:D:D.

Liebe Grüße

der Sänger

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Hey Sänger und alle anderen, toll die Beiträge zu lesen 😊

Bin ja noch relativ frisch und wünschte ich hätte jetzt schon ein paar unbeschwerte Jährchen hinter mir wie manch andere 😊

Bei mir ist aber bis jetzt auch alles in Ordnung, nachschnitt sauber der Wächter auch, td war bei mir 0,9mm.

Am Montag geht es aber zum Hautarzt um das ganze Prozedere für die Nachsorge zu bequatschen, vorgesehen sind ja lediglich 2x im Jahr Hautcheck.

Soo dann auch weiterhin auf gute Ergebnisse und schönen Abend 😊

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Hallo zusammen! Habe meinen heutigen Kontroll Marathon überstanden, CT u MRT alles i.O.
Wieder ein halbes Jahr Ruhe :-)

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Hallo ihr Lieben,
komme eben von der Besprechung der PET von letzter Woche: Alles sauber, nix mehr strahlt (außer mir 😀😀😀) und Infekt ktiegen wir auch noch in den Griff ☺☺☺. Nächste PET im Mai, davor noch einmal Kontrolle und gut isses.
Ich wünsche euch Allen gute Ergebnisse, lasst euch drücken und bis bald.
Birgit

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Bibber! Morgen gibts das Ergebnis vom PET/CT letzte Woche. Ich hab mir die CD angesehen und m E. gibt es eine neue Stelle, die strahlt. Für den Mist hab ich grad sowas von überhaupt keine Zeit, Lust und Nerven. Ich habe wieder angefangen zu Arbeiten und es macht einfach einen Heidenspaß und außerdem haben wir uns e-bikes gekauft und letze Woche mit geliehenen Pedelecs eine wunderschöne Tour über den Deininger Weiher und Strasslach gemacht (54, km-und das mit der mickrigen Lungenleistung!). Ihr seht, da geht grad garnix mit Kackbratze und so :D. Melde mich morgen wieder.
Bb
Birgit

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Wie ich dieses Katz- und Maus spielen hasse! Aber diesmal ist die Maus vorne: alles ok und im grünen Bereich :). Nächstes PET im September -ich freu mich auf den Sommer! Euch Allen wünsche ich nur das Beste und macht den Kackbratzen den Garaus !

AW: Mutmacherzeilen
 

PET von letzter Woche ist immer noch sauber, nach fast 1 3/4 Jahren - ich bin überglücklich glücklich. Drücke euch alles, was sich drücken lässt :):):)

AW: Mutmacherzeilen
 

Hallo Birgit,

das ist klasse, freut mich sehr für Dich. Weiter so.:)

Viele Grüße aus Ulm

Jürgen

AW: Mutmacherzeilen
 

Liebe Birgit59,
Das ist soo wundervoll. Weiter so!
Bekommst du auch kein Jod?
Mein PET ist wieder am 19.10.
Nächste Runde..
Ich wünsche dir Schöne Tage.

AW: Mutmacherzeilen
 

Hallo Birgit59,

auch ich freue mich sehr über dein tolles Ergebnis. Du machst mir Mut!
Ich wünsche dir einen wundervollen, sorgenfreien Herbst. Genieße die Zeit!
Liebe Grüße ,
Zuckerbieni

AW: Mutmacherzeilen
 

Hallöchen,

auch ich lebe, entgegen der Prognose von 2010, noch.:lach2::lach::rotier:
Bisher weiterhin metastasenfrei und das ohne irgendwelche Art von Chemo oder Interferon!

Also, wir sind keine Prognose, sondern Individuen!!!!:rotier2:

Bleibt stark!!!!

LG
Peter

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Dieser Thread gehört mal wieder hoch geholt:).
CT immer noch sauber, nächster Termin imMärz 2017.
Hurra
Drück euch ganz feste und wünsche euch eine entspannte Adventszeit, friedliche Weihnachten und ein neues Jahr, das besser sein soll wie das schon fast ganz verbrauchte
Alles Liebe
Birgit

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Liebe Birgit,

Das schönste Weihnachtsgeschenk hast du dir selbst gemacht. So soll es jedes Jahr sein! Herzlichen Glückwunsch !!!
Ja und du hast Recht. Mutmacherzeilen gehören ganz nach vorne, denn ohne sie wäre alles ja noch viel schwerer.
Genieße weiterhin die besinnliche Zeit!
Alles Liebe,
Zuckerbieni

AW: Mutmacherzeilen
 

Da bin ich bei dir,birgit59. Es freut mich sehr zu lesen, das es dir gut geht und die Ergebnisse klingen doch sehr schön :).

Und ich schließe mich an...euch noch schöne Vorweihnachtstage, ein super Weihnachtsfest und mögen wir alle weiterhin den Kampf gegen den Krebs
mutig weiterführen und den Stück das Fürchten lehren.

Liebe Grüße

der Sänger

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Juhu.....Hier kommt Zuckerbieni und verteilt ne Menge Mutmacherzeilen !
An alle interessierten und lieben Mitstreiter,

Ich melde mich heute mal hier, denn da gehören meine Neuigkeiten für euch besser hin:
Nach überstandener Kombi und schließlich vorerst besiegten Nebenwirkungen habe ich heute das Ergebnis des 2. STAGING erhalten; alles ohne Befund!!!!!!!
Ich bin sooo happy, dass ich es kaum fassen kann und muss erstmal wieder in der Realität ankommen.

Und ihr schafft das auch!
So und nun fahre ich zum Rewe und kaufe mir einen Sack neue Nerven .
Liebe Grüße
Eure Zuckerbieni

AW: Mutmacherzeilen
 

Herzliche Glückwünsche, mal wieder eine Runde geschafft. Ich kann mich hier anschließen, bei mir hat es von den Untersuchungen bis zum Befund gut 1 1/2 Monate gedauert. Und das Kopfkino hat mich verrückt gemacht. Aber die Befunde sind gut, es ist zwar was neues aufgetreten ,aber das können auch Vernarbungen sein. Wird weiter beobachtet. Seit März bin ich in Therapiepause und Nivo scheint noch nachzuwirken. Eine Medizinstudentin, die sich mit der Imuntherapie beschäftigt hat, erzählte mir dass die Erwartung der Nachwirkung bei 10 Jahren liegt. Das will ich jetzt ganz fest glauben und in 10 Jahren ist die Forschung bestimmt wieder einen großen Schritt weiter. lg Tina

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Liebe Zuckerbieni und liebe Tina,

es freut mich total, das zu lesen! So soll es immer weiter gehen!

LG Than

AW: Mutmacherzeilen
 

Hey,das freut mich sehr für Euch beiden. Schön, das ihr es mir nachgemacht habt: Alles o.B. :D:D:D:D

@Zuckerbinie. Schön, mal wieder von dir zu lesen. Und den Sack Nerven bei REWE werde ich auch mal suchen...:lach2:.

Liebe Grüße

der Sänger

AW: Mutmacherzeilen
 

Liebe Zuckerbini

Ich freue mich riesig für dich!! Du machst vielen neuen Mut, mir inklusive:remybussi

Grüsse

AW: Mutmacherzeilen
 

Hallo Sänger, hallo Zuckerbieni.

"Und den Sack Nerven bei REWE werde ich auch mal suchen..."
Dann achte aber unbedingt an die Rostfreien.
So oft, wie man unvermittelt angep---. wird. :lach: :rotier:

"Juhu.....Hier kommt Zuckerbieni und verteilt ne Menge Mutmacherzeilen !"
Vielen Dank, bin z.Z. im Club der Mutlosen. :sad:

Viele Grüße.
Wolle2

AW: Mutmacherzeilen
 

Ich sende euch mal wieder ein Lebenszeichen :winke:: Vor 2 1/2 Jahren eine einzige Gabe Pembrolizumab und immer noch ohne Rezidiv. Dafür die drölfzigste Lungenentzündung, aber what shalls, wie der Franzose sagt ;)

AW: Mutmacherzeilen
 

Der Thread gehört mal wieder hochgeholt: Immer noch befundfrei :-)
Alles Liebe für euch
Birgit