Ja,es war BSDK,bin nun operiert
 

:winke:guten Morgen
wollte kurz berichten,dass ich mich ja einige Zeit gegenüber einer OP sperrte.
Viel hat das nicht gebracht,ausser ständigen Zweifeln an meiner Entscheidung.Dann ging ich vor 4 Wochen endgültig i.d.Charite ,habe mir gesagt:"bleibst halt nur ca.4 Tage,damit du weisst ,ob du nun ein Carcinom hast oder nicht und dann haust du wieder ab"Aber die Ärzte waren so super,haben sich Zeit für mich genommen,haben echt stundenlang mit mir geredet,mir alles erklärt,das Für und Wider und so habe ich mich m.d.OP einverstanden erklärt.Der Tumor war 3,2 cm gross(Grade 3),keine Metastasen und so wurde eine PPPD gemacht,danach Whipple,heisst:_Magen wurde erhalten,Tumor am Kopf entfernt,der "Rest"der BSD erhalten,bin also keine Diabetikerin,Gallengang,Pankreasgang,Galle entfernt...also ich kriege echt Kopfschmerzen,wenn ich mir das so vorstelle.
Die Op dauerte von 8:30-16:00,die Intensivstation war der Alptraum ...aber gestern,nach 4 Wochen Klinikaufenthalt bin ich nun wieder zuhause,juhu:rotier2:
Nun soll ich in ca.2-4 Wochen eine adjuvante chemo machen und zwar 6 Monate lang,so der ärztl.Plan,und das 3x die Woche.
Ist das nötig?
sie meinen,damit d.Krebs abgewehrt wird oder sowas in der Art.Aber wer nimmt am Mittwoch eine Kopfschmerztablette,weil er am Freitag Kopfschmerzen kriegen könnte??
Kann mir bitte jemand einen Tip geben?Ich weiss,letztendlich ist es wieder mal meine ganz eigene Entscheidung,aber für einen Rat bin ich dankbar.

AW: Ja,es war BSDK,bin nun operiert
 

hi,alle bei dir genannten fakten zu 100% identisch bei mir,op 4/2013,chemo bezieht sich in erster linie auf mikroskopisch kleine nicht entfernbare reste,in deinem entlassungsbericht findest du die bezeichnung R0,R1..? dafür;chemo gemcitabine ist dafür weitestgehend üblich und bei den meisten gut verträglich,haarausfall etc. sind eher noch die ausnahme,musst vielleicht mal mit einem fieberschub rechnen und dann 1-2 tage in klinik zwecks feststellung der ursache (in der regel ist der verursacher das gemcitabine selbst und wirst wieder entlassen);wie ich bereits im forum bei anderen antwortete,beachte das,was dir kliniken meist nicht mit auf den weg geben:
Kreonstärke (menge) o.ä. passend zur fetteinnahme berechnen und
WÄHREND der mahlzeiten einnehmen.
noch bin ich krebsfrei/metastasenfrei,hoffnung machen ein paar wenige im forum,z.b. der da vor über 20 jahren nach whipple etc operiert wurde und jetzt hilfe sucht,wie er noch 20 jahre schaffen könnte...??!!:engel:
alles gute
peter samuiano

AW: Ja,es war BSDK,bin nun operiert
 

am Mittwoch will mich die Onkologin zu einem Gespräch sehen.
Ich glaube kaum,dass sie m.d.Chemo anfangen wird,oder?
Ständig habe ich erhöhte Temperatur,37,8...ich hatte das auch schon in der Charite und die Ärzte haben mir Novalgin gegeben und die Ursache nicht gefunden.Es wurden Sonografien gemacht,ob sich eine Entzündung a.d.operierten Bauchspeicheldrüse gebildet hat,täglich Blut abgenommen,aber es war ,lt.Ärzten nichts auffälliges zu entdecken.Sie haben sogar noch mal nach der OP eine Biopsie gemacht u.nochmals eine Drainage gelegt(für 2 Tage).
Ich hatte und habe keine Verdauungsschwierigkeiten u.m.Enzymen funktioniert das auch super.
Allerdings hatte ich ja zuvor eine Tibiakopffraktur(man soll sich ja nix entgehen lassen:D)u.habe eine Muskelvenenthrombose zusätzl.während d.Klinikaufenthaltes entwickelt.Diese wurde m.Heparin und noch immer andauernden Thrombosespritzen behandelt und schien auch besser zu werden.
Der ständige Spruch der Ärzte war:"Ihr Bauch ist wichtiger" und obwohl ich Temperatur hatte,wurde ich entlassen,denn sie bekamen eben nicht d.Ursache heraus .
Ich denke mal,dass d.Temperatur v.d.Bein kommt,denn wenn ich liege,sinkt sie sehr schnell und sobald ich laufe,steigt sie wieder.
Die Onkologin weiss darüber Bescheid,meint aber,trotz Thrombose(es sei ja keine lebensgefährliche,sondern nur eine leichte??)kann man Chemo machen.
Gibt es hier jemanden,der sich aus Erfahrung damit auskennt??

AW: Ja,es war BSDK,bin nun operiert
 

Liebe KesGa,

meine Mutter nahm den Rat nach der Op eine Chemo zu machen nicht an.
Die Ärzte drängten ihr dringendst darauf hin da diese Mikrokrebszellen immer noch streuen könnten aber sie hatte die Aussage von dem operrierenden Arzt so stark im Kopf ,,Nochmal Glück gehabt wir konnten alles gut Entfernen,, das sie es nicht für Nötig hielt da ja alles draussen war.
Ich weis das auch trotz Chemo wieder was kommen kann aber bei meiner Mutter war es so das sie diese Gegenentscheidung für eine Chemo mit dem Leben bezahlen musste. Nur 6 Monate danach war die Leber von den Microkrebszellen voller Metastasenableger.
Ich finde wenn man bei diesem Krebs noch eine Chance hat um Vollkommen operiert werden zu können sollte man sich nicht dagegenentscheiden sondern jede Chance nutzen und dankbar Annehmen.
Die Mehrheit würde sich wünschen so eine Chance auf op gehabt zu haben denn die meisten starben Monate nach dem Krebs weil sie keine Chance mehr hatten.

Überlege es dir gut , es ist dein Leben.

AW: Ja,es war BSDK,bin nun operiert
 

hallo Tine
danke dir für deine Antwort.Hätte ich das erfahren mit meiner Mutter,ich hätte auch sofort daran gedacht und es dem Betreffenden mitgeteilt:pftroest:
Ich schreibe hier ja erstmal "nur"meine Ängste und Zweifel,was ich dann mache,steht noch gar nicht fest,denn ich wollte auch die OP nicht und habe sie dann doch machen lassen-zum Glück.So wird es m.d.Chemo wohl auch laufen,es kommt darauf an,ob d.Onkologin sie trotz Temperatur machen wird.

AW: Ja,es war BSDK,bin nun operiert
 

So,ich hatte gestern das erste Gespräch m.d.Onkologin und fange die Chemo mit Gemcitabin nächste Woche an.Im Gegensatz zur Charite,die 3x i.d.Woche die Chemo wollten,sagt die Onkologin,dass ich sie nur 1x d.Woche bekomme für 3 wochen,dann 1 Woche Pause,dann wieder und das 6 Monate lang,wenn ich sie vertrage.
Die Haare werden nicht ausfallen,nur dünner werden,die "Sitzung"dauert nur 30 Minuten,vorher bekommt man schon etwas gegen Übelkeit,alles in allem bin ich eigentl.jetzt beruhigter als vorher.

Ich hoffe,dass ich durch die Chemo nicht geschwächt werde,weder psychisch noch körperlich und dass sie mir das bringt,was ich mir wünsche:Eine wertvolle längere Überlebenszeit.

Lymphknotenschwellung
 

Vorgestern hatte ich einen Ultraschall zur Kontrolle und in der letzten Minute,kurz vor dem aufstehen,entdeckt die Onkologin einen 1,5 cm grossen Lymphknoten.Genau am Pankreasrestkörper.Panik setzt ein!
Mir geht es immer noch gut,aber d.Onkologin meint,es sieht nicht gut aus.Natürlich wird nun am Montag ein MRT gemacht....
Ich frage mich: wenn es eine Metastase oder sowas in der Art ist,kann man nochmal operieren?
Ist Gemcitabine als alleinige Chemo sinnvoll oder eine(welche?)Kombination?
Kann es ein harmloser Lymphknoten sein oder eher doch nicht?
Die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt.
Danke schon mal im voraus f.Antwort.

AW: Lymphknotenschwellung
 

Liebe Kesga,

erstmal tief durchatmen...
Das heißt doch noch gar nichts. Über diese Aussagen " es sieht schlecht aus" könnte ich mich echt aufregen! Einen Lymphknoten in einem so schlecht einsehbarem Organ wie dem Pankreas zu sehen, noch dazu voroperiert, ist schon alleine sehr ungewöhnlich... Kann alles mögliche sein. Außerdem kann man vergrößerte Lymphknoten auch bei Entzündungen etc haben und das in diesem voroperierten Bereich nun auch nicht ungewöhnlich. Was sagen denn deine Tumormarker?
Lass dich nicht verrückt machen, es kann alles gaaaaanz harmlos sein.
Und, obwohl ich in der letzten Zeit zum Pessimisten mutiert bin, ich glaube daran!

Dicken Drücker,

Jana

AW: Lymphknotenschwellung
 

danke,du machst mir echt Mut!Die Tumormarker sind vollkommen in Ordnung,aber als ich d.Onkologin darauf ansprach,meinte sie,sie haben schon Menschen gehabt,deren Marker schlecht waren und da war nichts und andererseits hatten sie welche mit Markern,die nichts anzeigten und trotzdem hatten sie eine Neuwucherung....man könne nicht nach den Markern gehen.
Tolle Aussichten.
Ich kann nur abwarten,was bei dem MRT rauskommt,glaub es ist ganz normal,dass ich nun Angst habe:(

AW: Lymphknotenschwellung
 

Lass Dich mal bitte nicht verrückt machen von solch einer Aussage. Natürlich kann es uns alle wieder erwischen und das wissen wir auch. Aber nicht alles was bisschen anders aussieht ist gleich Krebs !!!!

Bei mir hatten sie nach ca. 9 Monten dann 2 Tumore an der Leber entdeckt. Sofort OP. Zum Glück war aber alles total harmlos. Dies war aber erst durch die OP feststellbar und sie wollten auf Nummer sicher gehen.

Ich finde es schon ein Hammer, nach Ultraschall schon solch eine Aussage zu machen. Über eine solche Ärztin könnte ich mich aufregen. Natürlich soll sie die Wahrheit sagen. Aber die Wahrheit, die auch sicher ist. Und sicher ist bei Dir nun mal absolut nix. Da ist eine Vermutung, eine Möglichkeit....aber auch viele andere Möglichkeiten.

Bitte nicht verrückt machen lassen !!!

Gemcibatine ist eine recht harmlose Chemo. Die hatte ich auch. Hatte dem Arzt gesagt, dass ich lieber eine stärkere hätte, damit ich den Krebs auch wirklich los bin. Aber der Arzt meinte das würde keinen Sinn machen, es bräuchte einfach nicht mehr als die einfache Chemo.

Lass den Kopf nicht hängen und bleib ruhig. Warte erst mal das MRT ab und eine andere Meinung. Und sollte eine OP angesagt sein, muss dich das auch noch nicht verrückt machen...lächel

Es wird alles gut, glaube daran !!

LG

Anchilla

AW: Lymphknotenschwellung
 

danke auch dir,ich habe ja deinen Verlauf mitgelesen und bewundere deinen Optimismus.
Bin zwar auch eher optimistisch,aber momentan ist der Boden unter meinen Füssen weg.
Ich ,bzw.die Onkologin bekommt den Befund am Donnerstag.Dann weiss ich -vielleicht-mehr Bescheid und berichte.
Schönes Wochenende!

AW: Lymphknotenschwellung
 

Update:Das MRT zeigte nichts!!Ist das nicht wunderbar?Die Onkologin rief mich heute an und war etwas geknickt,nicht wg.d.Ergebnisses ,sondern weil sie sich getäuscht und mich a.d.Rand d.Nervenzusammenbruchs damit gebracht hat.
Es war wohl tatsächl.eine Darmschlinge,die sich wieder aufgedröselt hat.
Ich bin so dankbar und happy!:rotier2:

AW: Lymphknotenschwellung
 

:rotier2::pftroest::rotier2:

Gott sei Dank!!! Ich freue mich sehr für dich!!!!

AW: Lymphknotenschwellung
 

Liebe KesGa,
ich möchte dir einen lieben Gruss schicken und freue mich,

Tschüß,
Elisabethh.

AW: Lymphknotenschwellung
 

Ha! siehste!
Ich freu mich soooooo sehr für Dich! Das ist eine wirklich gute Nachriht!
Und ich ärgere mich schon wieder/ immernoch über die Aussage deiner Ärztin... Ein "ich möchte sicherheitshalber ein mRT machen weil da eine Stelle ist die ich nicht einordnen kann. Es wird wahrscheinlich nichts schlimmes sein" hätte dich sicher nicht so aufgeregt und es hätte NIX am Vorgehen etc geändert. Aber genug geschimpft, ich freue mich für Dich! Mach immer weiter so!

Jana

AW: Lymphknotenschwellung
 

danke euch:winke:

AW: Lymphknotenschwellung
 

Mensch Kesga, ich freue mich so sehr für Dich.
Wenn Du hier wärst, würde ich dich mal drücken wie verrückt.

Da sieht man mal wieder, dass Worte viel anrichten können und man sich wirklich nicht gleich verrückt machen lassen darf. Ja, das ist so leicht gesagt und so schwer getan, aber es stimmt wirklich.

In Gedanken stoße ich mal mit Dir mit einem Gläschen Sekt darauf an.
Es wird alles Gut !!!!

AW: Lymphknotenschwellung
 

danke...wenn ich könnte würde ich auch mit anstossen:prost:ich staune immer noch.Vor 1er Woche sah ich mich schon demnächst im Friedwald liegen... und nun laufe ich mit meinen Hunden durch den Laubwald hier

AW: Lymphknotenschwellung
 

Nie aufgeben !!! Das ist soooo wichtig

Friedliche Weihnachten
 

das möchte ich allen Betroffenen,Angehörigen und dem Team wünschen.
Aquila...hoffe,du kannst ein wenig abschalten,Heike dir wünsche ich zusammen mit deiner Tochter einen tollen,abwechslungesreichen Kurzurlaub,Anchilla,viel Freude mit deiner Familie und uns allen zusammen:Es wird hoffentlich nicht das Letzte Weihnachten sein und wir werden voneinander lesen.:pftroest:

AW: Friedliche Weihnachten
 

Liebe

Frohe Weihnachten Dir!!
Bleib gesund! Und das wirst Du, das weiß ich!

Euch allen anderen, allen voran Bärbel (Anchilla), alles Liebe!!

Jana

AW: Friedliche Weihnachten
 

Lieben Dank Euch Beiden. Und Euch allen wünsche ich einen guten Rutsch in ein neueres, besseres Jahr 2016.

Es ist schlimm, wenn jemand gehen muss und es macht mich sehr sehr traurig. Trotzdem müssen wir nach vorne blicken. Bei mir wurde jetzt ein vergrößerter Lymphknoten auf der Lunge gefunden, ich habe einen Narbenbruch der operiert werden muss und jetzt sehr starke Schmerzen wegen einer Bandscheibenvorwölbung, also der Vorstufe zum Bandscheibenvorfall. Und doch:

Auch das geht vorbei...auch das wird geschafft.

Wenn ich Silvester mit Sekt anstoße werde ich an Euch denken und wissen, wir werden uns lesen und auch am 31.12.2016 gedanklich miteinander anstoßen

Guten Rutsch !!!

AW: Friedliche Weihnachten
 

Wenn auch verspätete, so doch von Herzen
danke ich für deine lieben Grüße.
Ich wünsche Dir ein gutes neues Jahr 2016,
viel Kraft und den Glauben daran, dass es trotz dieser
Krankheit ein lebenswertes Leben ist, das dir geschenkt wurde.
Alles Liebe

Narbenbruch
 

hat jemand damit Erfahrung?
Bei mir wurde ein Narbenbruch entlang der Bauchnarbe festgestellt.Es geht darum:OP ja oder nein?
Wenn OP ,dann kommt wohl ein Netz unter und über d.Bruch.
Ich bin überhaupt nicht scharf darauf,wieder operiert zu werden.
Nun gibt es eine Studie b.d.Charite über Narbenbrüche und man hat angeboten,mich in diese Studie aufzunehmen.Das Gute wären die intensiveren Untersuchungen,das was mich weniger anspricht,ist das Losverfahren dabei.
Man wird entweder zu einer OP ausgelost oder in eine andere Gruppe Patienten,deren Narbenbruch nur beobachtet werden soll .Das Ganze geht 2 Jahre!
Wie gefährlich ist ein solcher Narbenbruch?Dass sich der Darm einklemmen kann,habe ich gelesen.Kann aber auch gar nicht eintreffen.
Mensch,die Whipple gemeistert und jetzt sowas,das fehlt mir noch...

AW: Narbenbruch
 

Hallo Kesga!

Ich komme aus der Lungenkrebs-Ecke, habe aber einen großen Bauchschnitt (Not-OP) durch eine Dünndarm-Metastase. Ich berichte mal kurz:

Dez. 2011 Bauch-OP, der Bruch der Bauchdecke erfolgte ca. ein gutes Jahr später. Wohl auch begünstigt durch Bronchitis mit starkem Husten. Ich konnte plötzlich morgens beim Duschen meine Füße nicht mehr sehen, so sehr wölbte sich der Bauch vor! Schmerzen hatte ich keine! Für mich war das eher ein ästhetisches Problem, aber mein HA hat mich auch völlig wuschig gemacht, von wegen gefährlich, Darm einklemmen etc. Also hab ich die OP in einer Klinik (Hernien zertifiziert!) machen lassen. Obwohl die OP laparaskopisch durchgeführt wurde, ging es mir lange Zeit sehr schlecht. Nach dem grossen Bauchschnitt war ich sehr schnell wieder fit. Schon kurz nach der Hernien-OP 2 Netze eingesetzt)begannen die Probleme: Heftige Schmerzen unterm linken Rippenbogen, Übelkeit, Erbrechen, Gewichtsabnahme! Fühlte sich an, als sei mein Magen verkleinert. Essen nur in sehr kleinen Portionen möglich, im weiteren Verlauf nur Flüssiges/Püriertes. Von einem Arzt zum anderen gerannt, erfolglos. Der Operateur verschrieb mir immer nur stärkere Opiate (Tramadol, Oxygesic), der Gastro meinte: "Seien Sie doch froh, dass es offenbar kein Krebs ist.." Super! Dann habe ich mich an den Chirurgen gewendet, der die 1. Bauch-OP gemacht hat, also einen Teil meines Dünndarms entfernt hat. Er meinte, das sei nicht ok mit meinen massiven Beschwerden und riet zu erneuter OP. Dabei wurde dann gesehen, dass bei der Bruch-OP versehentlich die "Aufhängung" des Dünndarms durchtrennt wurde! Als Folge dessen, spielte mein Dünndarm nun Kunstturnen in meinen Bauch. Da Dünndärme grottenschlechte Turner sind, war der Darm total verdreht, verwurstelt, an vielen Stellen nicht richtig durchgängig. Magenentleerungsstörung: Da es unten nicht so gut weiterging, hat der Magen halt Rolle rückwärts gemacht, um es oben loszuwerden..

Mein Fazit: Ich würde eine Bruch_OP nicht mehr machen lassen! Ach ja, gehalten haben die Netze übrigens nicht. Ich habe schon wieder eine Hernie..
Nun kann man eh nix mehr machen. O-Ton der Chirurgen: " Ihr Bauch ist nach 3 OP`s so verwachsen und vernarbt, Sie machen wir noch im Notfall auf, den kriegen wir sonst nicht mehr zu!"

Ich hätte dir gern was Positives berichtet, sorry..

Liebe Grüße von

Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Narbenbruch
 

ogott...danke dass du geschrieben hast,da hast du ja was durch!Allein beim lesen spüre ich deinen Willen,ich wünsche dir das Allerbeste...aber nun zum Bruch:Das hat mir heute auch jemand erzählt,deren Vater einen Bruch hatte(und Leberkrebs).Er bekam nur über die halbe Strecke Netze eingesetzt und später drückte sich der Bruch woanders durch,er hat dann nichts mehr machen lassen,bekam aber so eine Stütze,sowas wie ein Korsett...
ich habe heute erfahren,dass ich keine OP i.d.Charite bei der Studie haben muss,wenn ich nicht will,soll trotzdem 2 Jahre dabei bleiben.
Schmerzen habe ich auch nicht,aber der Hausarzt hat ja noch nicht einmal eine weiterführende Untersuchung angeraten,z.B.US,damit man sieht,wie gross o.ä.der bruch ist.
Da ich demnächst sowieso v.d.Onkologin aus zum MRT muss,wird man das dann wohl auch sehen.
Ich danke dir sehr für deine Erfahrungen:pftroest:

AW: Narbenbruch
 

Hallo,

ich hatte im Dez.2015 einen großen Bauchschnitt. Im Januar eine massive Bauchfellentzüdung. Jetzt einen Narbenbruch von 4cm aber eine Riesenbeule am Bauch. Dazu kommt das anscheinend nun zwei Darmschlingen an der Bauchdecke angewachsen sind, was mir Schmerzen bereitet. Ich werde am 3.5. operiert, denn so kann ich nicht arbeiten.

LG Hans

AW: Narbenbruch
 

hallo Hans,
hattest du ein MRT oder hat man es m.US festgestellt?Ich meine dass die Darmschlingen verwachsen sind?
Hast du ständige Schmerzen?Dass du überhaupt wieder arbeiten kannst...mensch.

AW: Narbenbruch
 

Hallo KesGa,

bei mir wurde mehrmals US und CT gemacht.
Ja habe sehr oft Schmerzen, nehme teilweise 6x500 Paracetamol.
Machmal geht es, dann eine dumme Bewegung und es tut Stunden weh.

LG

AW: Narbenbruch
 

Hallo Hans,

die riesen Beule am Bauch und die Beschreibung der Beschwerden deuten
auf einen eingeklemmten Darm hin, dadurch hast Du auch das Gefühl, als
wenn der Darm an der Bauchwand festgewachsen ist.
Um sicher zu gehen, solltest Du auf Darmröntgen mit Kontrastmittel bestehen,
dadurch lässt sich eine Darmbeteiligung in der Bruchpforte am besten darstellen.
Bei Verdacht auf eingeklemmten Darm ist sofortiges handeln angesagt!!!!!
Notfalls in die Notaufnahme KH.

LG Wolfgang

AW: Narbenbruch
 

Hallo Euch Allen.

Auch ich habe einen Narbenbruch, das wurde im Dezember 15 beim CT festgestellt. Es wurde geraten, dies unbedingt operieren zu lassen. Mein Bauch ist im übrigen auch angeschwollen (obwohl ich an sich schon dick bin). Manchmal hab ich das Gefühl schwanger zu sein, denn im Bauch ist es manchmal so hart und groß, als würde man ein Babyköpfchen spüren.

Da ich Reha-Termin hatte und mein Sohn heiraten wollte, wollte ich erst mal keine OP. Wollte ja wenigstens halbwegs fit zur Hochzeit. Meine Ärztin meinte dass könne ich auch nach der Hochzeit machen lassen, aber es müsse gemacht werden, sonst könnte es auch mal gefährlich werden. Ich bräuchte aber damit nicht nach Heidelberg (weit weg), ich könne es auch in einem KH bei uns machen lassen, denn das könnten alle.

Ich war nun wieder zur Krebskontrolle im CT und es wurde festgestellt, dass sich der Bruch deutlich vergrößert hat. Ich soll es zeitnah machen lassen, denn sonst könnte es zu einer gefährlichen Not-OP kommen.

Ich habe kommenden Donnerstag einen Besprechungstermin im KH.
Warum nicht machen lassen? Ich hab Whipple geschafft, dann schaff ich auch das noch. Schließlich will ich im Juni meinen Enkel auf der Welt willkommen heißen....lächel.

Offen gestanden mache ich mir auch nicht so viele Gedanken. Es muss gemacht werden und fertig. So war es auch bei der Whipple. Ich habe mir so wenig Gedanken gemacht, dass ich vor der OP nicht mal die Beruhigungstablette wollte oder brauchte.

Kesga,ich drücke Dir ganz ganz fest die Daumen

Und wünsche Euch allen frohe Ostern und schöne, hoffentlich ein wenig ruhige Tage

LG
Anchilla

AW: Narbenbruch
 

Guten Morgen,

ich konnte nicht sofort operiert werden, da ich zwei Wochen nach der OP im Dez.2015 eine Bauchfellentzündung hatte. Aus diesem Grund muss ich 4 Monate auf die Narbenbruch OP warten. Bei mir wurde CT und US gemacht, darauf sind die festgewachsenen Darmschlingen erkennbar. Davon abgesehen hab ich an diesen Stellen oft Schmerzen. Meine Beule im Bereich des linken Oberbauchs ist ebenfalls Kindskopf groß. Bin mal gespannt was da noch alles auf mich zukommt.

LG

Nachuntersuchung
 

wie geht es euch?
Ich will mal schreiben,wie es "weitergeht"bei mir:Warten,warten und warten.
Nach der cT-Auswertung wurde mir nun gesagt,es wird nichts gemacht,nur Verlaufskontrolle.Auf meine frage ,ob wir warten sollen,bis wir die ersten Metastasen im CT erkennen,meinte der Arzt nur,dass sie den Lymphknoten noch nicht punktieren können(Biopsie),da er zu klein ist.Es könne auch nicht gesagt werden,dass er sich tatsächlich ausbreiten würde,noch ist kein anzeichen für ein Rezidiv nachzuweisen.Daher in 3 Monaten wieder CT.Also ich komm mir vor,als sitze ich auf einem Pulverfass!
Gestern ging es mir so schlecht,ich habe nur Galle gek...ekelhaft...aber ich bin nervlich am Ende,diese Warterei macht mich noch kränker.
Ich hab aber z.Zt.auch null Energie,weiter untersuchen zu lassen und pipapo.
Bärbel,ich dachte,bei dir hat man Metastasen gesehen?Waren die also doch"nur"im Bruchsack?

AW: Nachuntersuchung Fortsetzung
 

Liebe Kesga,

das ist genau der Grund, weshalb man eigentlich empfiehlt, nur Ultraschall zu machen und erst wenn man da was sieht oder Beschwerden auftreten ein MRT oder CT machen sollte. Nun bist Du fix und fertig, verbringst die nächsten Wochen in Angst und unternommen wird auch nix. Der Lymphknoten muss in der Tat nichts Böses sein. Man sieht ja nur, dass er vergrößert ist, aber nicht was drin ist. Gerade wenn deine TM in Ordnung sind, kann alles harmlos sein.
Versuch dich nicht allzu verrückt zu machen, auch wenn das schwerfällt. Durch die Angst ( die ich voll und ganz nachvollziehen kann, versteh mich nicht falsch) wird nichts besser...
Ich drücke Dir alle Daumen die ich habe!!!

Liebe Bärbel (Anchilla),
Auch Dir sind alle Daumen gedrückt!!!
Es gibt neben der harten chemo auch noch die chemo die du mal hattest (Gemcitabine) in Kombi mit Abraxane welche ähnlich gut wirken soll wie Folfirinox. Aber besser verträglich. Vielleicht wäre das was für dich??
Drück Dich!

Eure Jana

AW: Nachuntersuchung
 

Kesga,
natürlich sitzen wir quasi auf einem Pulverfass. Trotzdem würde ich Dir wünschen, dass Du etwas gelassener sein könntest, wie auch ich es bin.

Ich habe ja auch einen veränderten Lymphknoten auf der Lunge. Der wird beobachtet. Ich will auch dass er weiter kontrolliert wird...aber... der ist ansonsten gar nicht in meinem Kopf.

Ich mach mich nicht mal jetzt sonderlich verrückt. Die Chemo ist schwer, aber ansonsten kann der Arzt sagen was er will, ich schaff das sowieso noch mal.
Ich rede mir das auch nicht ein, ich denke wirklich so !

Liebe Jana,
ja, eine andere Chemo wäre vielleicht besser. Ich hatte ein Gespräch mit dem Arzt. Einen Versuch, mit Beigabe von einem anderem Medikament gegen Übelkeit, werde ich noch machen. Ansonsten gehen wir auf eine schwächere Chemo. Ich werde definitiv nicht im Bett liegen und leiden, sondern leben solange es geht und dann gibt es ein Ende. Aber das dauert ja noch ganz lange....lächel

Metastasen wurden bei mir nicht gesehen, die sind zu klein. Aber das Labor sagte, dass die Metastasen in dem Bruchsack eindeutig von Pankreas sind. Das heißt, von außen in den Sack gekommen sind. Also sind da welche im Bauch. Aber so ganz genau weiß das ja niemand. Und ich selbst denke positiv, sichere nur trotzdem durch die chemo ab.

Natürlich schafft nicht jeder den Kampf gegen den Krebs. Aber bei einer befreundeten Fußpflegerin war ein Kunde, dem die Ärzte nur noch höchstens 6 Monate gaben. Er hörte mit der Behandlung auf, lebte. Das war vor 6 Jahren und es geht ihm einach gut. Natürlich ist das nicht bei jedem so, aber das gibt es.....und so machen wir das einfach auch...lächel

Lieber Gruß an Euch alle

AW: Nachuntersuchung
 

hallo Bärbel,
hab lange gebraucht,bis ich deine Antwort verdaut habe.Ich bin wirklich nicht so gelassen wie du,war aber auch schon eine ungeduldige Person,als ich noch gesund war.Allerdings nur mir selbst gegenüber.....
schlafe miserabel,na gut wenn ich eingeschlafen bin,gehts,aber dann wache ich mit einem Knall auf,kennt das jemand von sich?Alles kommt mit einer Wucht zu Bewusstsein,wo sind die verträumten Morgen geblieben,überhaupt die verträumten Momente??Für mich ist meine Gefühlswelt so,als würde ich ständig mit der Spitze von Schlittschuhen über die Eisfläche kratzen,schab,schab...
da wäre es doch echt besser,gelassener zu sein.
Der Lymphknoten geht mir auf den Keks,er schiebt sich einfach immer wieder in den Vordergrund.Der Arzt hat mir `ne mail geschickt:"....noch sieht es nach keiner Tumormanifestation aus..."
ich seh nur das Wort:"noch nicht",dieses "noch nicht"verschluckt alles positive.
Bärbel,wie geht es dir?Mit was für Nebenwirkungen hast du zu kämpfen?Hast du dir die Chemotherapie schlimmer vorgestellt als sie ist,wie lange musst du sie noch machen?Bist du schlapp oder kannst du raus bei schönem Wetter?
Hast du Unterstützung?

AW: Nachuntersuchung
 

Hallo Iris,
bin wieder zurück von meiner Reha in Lohmen und "geheilt".
Es tut mir Leid, dass du dir Sorgen machst und dir vor lauter Angst
die Galle hoch kommt.
Bei mir hat auch schon ein unerwarteter Anruf meines Onkologen
zu Panikattacken geführt.
Ich hoffe und wünsche für dich, dass du die Wartezeit gut überstehst
und alle Sorgen umsonst waren. Ganz viel Kraft und gute Nerven wünsche
ich dir. Mir hilft es, mich sportlich zu betätigen. Ich bin oft draußen und
spaziere durch die Gegend. Auf der Reha habe ich viel gepuzzelt.
Nächste Woche fange ich wieder zu arbeiten an und freue mich schon drauf.
Ich wünsche dir alles Gute

AW: Nachuntersuchung
 

Heike,
danke Dir und ich wünsche dir das Beste beim Wiedereinstieg ins Arbeitsleben.Ganz-oder halbtags?Oder tageweise?
Schön,dass Dir Lohmen gut getan hat,wusste gar nicht,dass die auch Puzzle haben;)
ob du es glaubst oder nicht,ich bin täglich auf Achse....mit den Hunden.....Hundesport sozusagen....
hoffe,der Anruf v.d.Onkologen war dann doch harmlos für dich.:winke:

AW: Nachuntersuchung
 

Sport ist bestimmt gut für uns. Auch wenn er bei mir nicht verhindert hat, dass der Krebs zurück kommt.
So wie es aussieht, werde ich nicht mehr arbeiten können, denn die Chemo werde ich wohl lebenslang bekommen. Aber etwas will man ja noch können, und sei es ein wenig Sport. Dazu war ich ja auch nicht mehr in der Lage nach der harten Chemo.

Aber vorgestern bin ich mit Schwiegertochter und Baby spazieren gegangen. Ca. 3 km. Wahnsinnig anstrengend, aber es tat einfach gut. Heute will ich den Wiedereinstig ins Fitness-Studio versuchen.

Aufgeben ist ja keine Option für mich

AW: Nachuntersuchung
 

Hallo Guten Morgen,

ich komme eigentlich aus einem ganz anderen Forum (Eierstock). Möchte dir trotzdem etwas Mut machen.
Meine Erkrankung war vor nunmehr 13 Jahren und meine Ärzte haben mir nie wirklich Mut gemacht, dass ich das ganze Überleben könnte. Ich sollte einfach nur mein Leben so gut es ging genießen. Bei jeder Nachsorge hat es geheissen, es kommt sicher zu einem Rezidiv.
Vor einem Jahr hatte ich dann (wie bei meiner Diagnosestellung) wieder eine Thrombose und sofort haben die Ärzte gemeint, jetzt ist es da das Rezidiv! Als auch noch ein verdächtiger Lymphknoten im CT zu erkennen war, waren sich wieder mal alle einig.
Ja, es war ein Rezidiv - aber von der Thrombose! Der auffällige Lymphknoten war dann 3 Monate später nicht mehr da!
Bei der letzten Nachsorge im KH dann plötzlich die Aussage, ich solle mir doch einen niedergelassenen Arzt suchen, denn nach so langer Zeit gelte ich als geheilt.

Wie man also sieht, Ärzte können sich auch irren!

Alles Liebe und ich wünsche dir, dass sich alles als harmlos herausstellt!

Margit