Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo!

Nach 12 Jahren krebsfrei wurden heute im MRT mit ziemlicher Sicherheit Knochenmetastasen in der Wirbelsäule diagnostiziert.

LG
Busenfreundin

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen?
 

Ich persönlich kenne jemanden mit ca 10 Jahren (und die Zählung läuft. Die Dame liegt NICHT im sterben oder so!!!!)

"An Knochenmetastasen stirbt man nicht." sagt der Onkologe.

Schwacher Trost, ich weiß. Trotzdem denke ich, dass man sagen kann, dass man DAMIT wirklich noch lange Zeit gut leben kann!!!

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Hallo und erstmal sorry, dass du so eine blöde Diagnose kriegst!
Ich kann aber auch berichten von einer älteren Dame, die als ich Chemo hatte, auch irgendwas bekommen hat wegen ihrer Knochenmetastasen, die sie seit 13 Jahren hätte. Sie war 75 Jahre, sah jünger aus und fitter und meinte noch, sie merke nix davon, sie müsse nur seit diesem Jahr einen Mittagsschlaf halten. Haha!
Also keine Panik!

Alles Gute!
Bernstein

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Hi du...ich habe auch knochenmetas ...Wirbelsäule Becken und noch paar andere stellen.... mach dir keine sorgen... solange es Alles rechtzeitig gesehen wird... kann man noch sehr gut gegen Schmerzen was machen..... meine metastase i Becken schmerzte z.b. schon sehr stark. ..sie wurde aber auch erst 6 monate nach ersten Anzeichen als metastas diagnostiziert. .. bestrahlt und schmerzen weg bis erträglich ..... denk nicht an den tod

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Hallo!

Vielen lieben Dank für eure Hilfe und die tröstenden Worte!
Ich muss da jetzt wohl oder übel durch. Wies bei mir ausgeht, wird sich im Laufe der Zeit zeigen. Vielleicht habe ich Glück und ich lebe noch ein paar Jährchen.

Liebe Grüße,
Busenfreundin

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Hallo Busenfreundin,
auch ich möchte dir sagen, wie leid es mir tut, dass du nach all der Zeit wieder mit dem Sch... konfrontiert wirst.
Über die Überlebenszeit mit Knochenmetastasen kann ich dir leider auch nichts sagen. Wichtig ist, dass nun die genaue Tumorbiologie festgestellt wird. Danach werden deine Ärzte sicher einen geeigneten Schlachtplan präsentieren. Erkundige dich ggf auch nach passenden Studien! Dort hast du immer die Möglichkeit an innovative und gute Therapien zu kommen.

Alles Gute für dich!!!

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liebe busenfreundin, ich bins susie aus wien, du erinnerst dich vielleicht noch an mich, ist aber egal. ich hab eine kleine weile nicht hier gelesen, und jetzt lese ich deine neuigkeiten, es tut mir total leid, so ein mist aber auch.

das einzig positive ist, dass man wohl mit der antihormontherapie eine gute behandlungsmöglichkeit hat.
wenn ich es richtig verstehe, ist es aber noch nicht GANZ sicher? es wird eine biopsie gemacht? also gibt es noch einen kleinen schimmer hoffnung, dass doch nicht.

eine durchschnittsüberlebensdauer ist glaub ich schwer zu schätzen (kenne diesbezüglich auch keine statistik) - aber, wie dir scrapy cat schreibt - es gibt viel an therapien und es ist sicher jetzt nicht die zeit, an den tod zu denken. auch wenn es blöd klingt, ich nehm dich mal gedanklich tröstend in den arm!

suzie

PS.: eine freundin von mir lebt gut mit knochenmetas seit 5 jahren - keine aktuellen beschwerden, dauertherapie mit bisphosphonaten und aromatasehemmer.

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Hallo Busenfreundin!
Als ich nach Rezidiv einer Leukämie mich einer allogenen Knochenmarktransplantation unterziehen mußte, fragte ich den Arzt, wie denn meine Chancen nun seien, da ich sehr viel mehr chemotherapeutische Interventionen über mich hatte ergehen lassen, als es der Fall gewesen wäre, wenn ich sofort einer - immer lebensgefährlichen - Knochenmarktransplantation zugestimmt hätte.
Seine Antwort war: die Statistik sagt über den Einzelfall nie etwas aus.

Dies gebe ich Dir weiter in der Hoffnung, dass es Dir hilft.

Ansonsten gibt es eine Metastudie über die Behandlung von Mammacarzinomen bei Onkopedia.
Anstrengend zu lesen, aber wenn Du meinst, dass es Dir hilft - vielleicht nützlich.

Alles Gute!
Brigitte :winke:

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Vielen lieben Dank für Eure Worte!

Natürlich kann ich mich noch an dich erinnern, Suzie! Wie geht es dir?
Die Diagnose ist ziemlich sicher. Sicher lebt die Hoffnung, aber das wäre falsch sich daran zu klammern, weil ich der Realität ins Gesicht sehen muss. Und im Moment spricht so gut wie nix für eine gute Sache. Am Freitag muss ich allerdings noch eine PET machen und dann wird entschieden, ob biopsiert wird.

Ich hoffe, dass ich noch ganz viele gute Jahre geschenkt bekomme!

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liebe busenfreundin, ja danke der nachfrage. ich bin soweit okay, war ja 2011 zum zweiten mal erkrankt - andere brust - das ganze programm nochmals. ich hoffe das wars jetzt.
du hast recht, an die hoffnung klammern ist vielleicht nicht das beste in deiner situation - wenn es doch offenbar eine große wahrscheinlichkeit gibt, dass es metas sind. aber fix ist es eben nicht! wobei ich dieses warten immer als balanceakt zwischen möglichkeiten und wirklichkeiten erlebt hab.
gibt es denn schon etwas neues bei dir?
der freitag ist vorbei, das PET gemacht. bist du in wien in behandlung?

alles liebe
suzie

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Hallo,

ich bin in einer ähnlichen Situation. Ich habe eine neue Meta im 5. HWK und die alte Meta im Sitzbein wächst wieder. Das Becken soll nun bestrahlt werden und die HWS beobachtet. Ist ein blödes Gefühl, wenn jahrelang Ruhe war und man sich leidlich sicher gefühlt hat und nun wieder was in Gang ist.

Ich wünsche dir viel Glück.

Liebe Grüße

Lucca

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Hallo!
Das tut mir sehr leid Suzie und Lucca!
Suzie, so ein Mist! Zum Glück hast du es wieder geschafft! Aber die Angst und die Strapazen sind unerträglich!
Wie lange ist bei dir die Erstdiagnose her, Lucca? Welche Behandlung bekommst du?
Ich hab die Ergebnisse der Pet Untersuchung: Metastasen in der Wirbelsäule, dem Becken und eine in der Lunge. Bin schockiert und wills einfach nicht glauben...
LG
Busenfreundin

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Liebe Busenfreundin,
ach Mensch, es tut mir sooo leid, dass die Krankheit wieder da ist.

So gerne möchte ich Tröstliches schreiben, aber das panische Gefühlschaos, dass eine derartige Diagnose auslöst, kann dir wohl im Moment keiner nehmen.

Ich wünsche dir viel Kraft und viele Frauen, mit denen du dich austauschen kannst.
Ich habe hier im Forum mit beobachten dürfen, dass Frauen mit ähnlicher Diagnose sich ungeheuer helfen können, so sehr, dass die Zuversicht zurückkommt.
Aber was schreibe ich da, du bist ja auch eine "alte Häsin" hier und weißt das alles.

Ganz liebe Grüße verbunden mit großer Anteilnahme sendet dir
Kanina

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mensch busenfreundin, du liebe, jetzt ist es also wirklich "amtlich" mit befund und allem. da gibt es jetzt wohl im moment kaum etwas tröstliches zu sagen.
einfach mist mist mist.

nehme an du sammelst deine kräfte und dann geht die behandlung los, das einzig gute ist wohl, dass es heute schon wirklich viele behandlungsoptionen gibt.

ich denke an dich! möge die zuversicht und mut und kraft dir durch die behandlung helfen!

weißt du denn schon, was geplant ist? du bist ja in einem der großen spitäler, also ein brustzentrum in dem sinne gibt es ja bei uns nicht, aber doch spezialisierte abteilungen...

bussi
suzie

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Hallo. Bin neu hier...:winke: Ich heisse Claudia, bin 37 Jahre alt und habe 2013 die Diagnose Brustkrebs bekommen. Da hiess es, alles noch sehr früh erkannt, sehr gute Heilungschancen. Ich hatte dann eine neoadjuvante Chemo ( erst Chemo, dann OP), nach der Hälfte der Chemo`s konnte der Tumor schon nicht mehr bildlich dargestellt werden. Es war ein LK befallen- der Wächter, der aber noch verkapselt war.
Jetzt waren plötzlich meine Tumormarker erhöht... also vorsorglich CT Thorax & Abdomen und KnochenSzinti. Meine Onkologin war sich so gut wie sicher, dass nix ist. Aufgrund meiner Tumorhistologie wäre es sehr untypisch nach so kurzer Zeit ein Rezidiv o.ä. .... Jetzt war aber nun leider doch das KnochenSzinti auffällig- also hochgradiger Verdacht auf Knochenmetastasen. In BWS, LWS und fraglich im Schulterblatt- genau an den Stellen, wo ich nachgewiesene Bandscheibenvorfälle und Verschleiß usw.hab... Morgen muss ich ins MRT.
Kann mir evtl.jemand von Euch Mut machen, dass doch nix ist? Hat Jemand etwas ähnliches erlebt?:confused:
Ich hab so Angst!!
Danke im Vorraus.
Claudi

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Hallo Claudi,

ich habe auch seit 4 Jahren in der HWS Bandscheibenvorfälle und eine Bandscheibe fehlt in der LWS komplett. Ich hatte schon einige Röntgenaufnahmen. Wegen der Strahlenbelastung weigerte ich mich vor ein paar Wochen wieder. Mein rechter Arm schlief immer ein, kribbelte, ...
Also machte man ein MRT. Ausser die bekannten Vorfälle und Verschleiß keine Auffälligkeiten. Aber Tumormarker wurde bei mir nie freiwillig gemessen. 2x bat ich darum (vor 3 Jahren). Wie sind deine Calciumwerte im Blut ?
Ich mache mir jetzt schon Gedanken, zumal ich permanent Rückenprobleme habe.
Mach´s gut, Martina

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Hallo Martina,
erstmal DANKE für Deine schnelle Antwort:rotier2:
Meine Calciumwerte sind aktuell völlig in der Norm, also noch nicht erhöht. Da es wenn ja ein Zufallsbefund wäre, ist wohl -wenn überhaupt- alles noch ganz klein... Habe ja auch keine Beschwerden. Nur der doofe Tumormarker ist hoch ( aktuell 179 oder so:weinen:)
Ich arbeite in der Uniklinik Kiel und einer meiner Oberärzte bekam Freitag mit, dass ich weinend auf Station stand nach der Befundbesprechung. Er hat sich alles schildern lassen und mir angeboten gestern nach dem MRT alle CD`s von allen bildgebenden Untersuchungen in den letzten Jahren von mir vorbeizubringen und heute mittag trifft er sich mit nem Radiologen und sie schauen sich alles an. Gegen 15 Uhr will er mich anrufen :shocked:
Bin jetzt schon total nervös. Aber bei meiner Onkologin hab ich erst nächsten Dienstag Termin und müsste noch länger warten- wobei die mir nur wenig Hoffnung gemacht hat, dass es doch was anderes sein könnte....Aber verdächtig sind ja genau die Stellen, wo ich bekannte BAndscheibenvofälle habe ( BWS). In der LWS halten sie es eher für Arthrose o.ä.
Ich melde mich, wenn ich was weiss!
Und wenn man bei Dir im MRT auch "nur" die Bandscheibenvorfälle sieht, dann kannst Du auch davon ausgehen, dass da mehr nicht ist! Man sagt eigentliche immer: ein MRT sieht alles...
Sei lieb gegrüßt. Bis später Claudi

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liebe busenfreundin!
wollte mich nochmals melden. tut mir leid, dass sich außer auf den knochen jetzt nich eine stelle gezeigt hat.

ihr anderen, ich wünsche euch, dass nix ist. ein MRT sieht mehr als alles und manchmal auch etwas, das nicht da ist. selbst erlebt.

alles liebe,
suzie

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Hallo Ihr Lieben,
jetzt hab ich es schwarz auf weiß- ich habe Knochenmetastasen in der Wirbelsäule, Brust-& Lendenwirbelsäule:weinen:
Wohl alles sehr kleine Befunde, aber sicher. Nächste Woche wird angefangen mit Biphosphonat- und Zolvadexspritzen. Und ich soll zum Radiologen, der soll entscheiden, ob bestrahlt wird. Schöner Mist!!
Da hab ich letzte Woche gerade meine Tochter eingeschult und jetzt sowas- werde versuchen den Mut nicht zu verlieren und nicht daran zu denken, daß ich nicht alt werden könnte... das gelingt mir leider nicht immer...
Liebe Grüße,
eine traurige Claudia:cry:

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Hallo Claudia,

habe während meiner Chemo eine Frau kennengelernt, die vor 10 (!) Jahren eine völlig durchmetastasierte Wirbelsäule hatte. Wurde bestrahlt und regelmäßig weiter medikamentös behandelt. Sie war völlig beschwerdefrei und ihr größtes Problem schien ihrerseits eine Gewichtszunahme zu sein....
Die Kusine einer Kollegin hatte eine Knochenmetastase in der HWS, sie wurde behandelt und das ist auch 9 Jahre her....
Also den Mut nicht sinken lassen,
alles Gute und liebe Grüße,
Luna

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Hallo Luna65,

vielen Dank für Deine aufmunternden Worte!! Ja, ich weiß ja, daß man damit lange leben kann, aber es irgendwie trotzdem.... naja.... es ist halt jetzt ein metastasiertes MammCa und nicht Zustand nach MammaCa.... meine Onkologin sagt ja auch, daß ich damit uralt werden kann und eine Garantie auf langes Leben haben wir alle nicht- auch ohne Krebs...
Ich werde natürlich den Kopf oben behalten, muß jetzt leider auch beruflich schauen.... bin Krankenschwester... das wird so wie bisher nicht mehr 30 Jahre bis zur Rente gehen....
Ich freue mich jetzt einfach, daß die Metastasen früh erkannt wurden ( Zufallsbefund) und die Therapie schnell eingeleitet werden kann...
Gewichtszunahme??:weinen: bloß nicht!!! Bin eh schon übergewichtig und hab aufgrund von Magenproblemen grad 4-5 kg abgenommen und war happy und wollte weiter machen... aber da ich jetzt komplett in die Wechseljahre geschickt werde mit 37 muß ich wohl damit rechnen...
Liebe Grüße, Claudi

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oh nein, claudia, jetzt bin ich ganz erschrocken, irgendwie hatte ich das gefühl, das KANN einfach nicht sein. und jetzt also doch.
auch ich kenne frauen, die mitz knochenmetas lange und beschwerdefrei leben, aber klar, du sagst es ja genau, es ist jetzt nicht "zustand nach mamma-ca".

da du von zolvadex schreibst, nehme ich an, es handelte sich um ein hormonrezeptorpositives mamma-ca, das ist doch immerhin ein kleiner trost. denn mit der antihormontherapie kannst du sicher viel ausrichten.

ich wünsche dir alles gute und drücke dir die daumen!
herzlich,
suzie

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Hallo Suzie,
vielen Dank für Deine lieben Worte. Ja, da muß ich jetzt durch...
Ja, mein Tumor war hormonabhängig, aber HER2 neg. Also eigentlich beste Voraussetzungen NIE wieder was von dem Kameraden zu hören:embarasse
Ich nehm auch Tamoxifen und das muß ich auch weiter nehmen. Zolvadex oder Zoladex (?) zusammen mit den Bisphosphonaten soll ja super helfen. die Metastasen werden wie verkapselt und können dann nix mehr machen- weder wachsen noch streuen... aber wie lange dauert das? Wie schnell wirkt das alles? bekomme die Spritzen ab nächsten Freitag alle 4 Wochen...
Nun ja, nützt nix. Alles zetern und jammern.... Augen zu und - mal wieder- durch!!
Wie geht's denn Dir jetzt aktuell Suzie??
Liebe Grüße und schönes Wochenende:winke:
Claudi

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Liebe Busenfreundin, liebe Claudi479,

zunächst möchte ich euch beiden alles Gute und vorallem viel Kraft wünschen... Auch wenn jeder Fall individuell ist, hilft es mir sehr hier im Forum zu lesen.

2011 (mit 27) habe ich das erste Mal die Diagnose Brustkrebs bekommen, es folgten 2 OPs, Chemo, Bestrahlung, 2 Jahre Zoladex und bis heute Tamoxifen.

Ich war mir sicher dass ich nun Gesund bin und nächstes Jahr, wenn die 5 Jahre rum sind das Thema Familienplanung angehen kann. Das wird erstmal nichts.

Ende August war ich wegen geschwollenen Lymphknoten am Hals beim Arzt. Er hat mir Aufgrund meiner Vorgeschichte ein CT empfohlen. Im CT wurden dann Metastasen an der Brust- und Halswirbelsäule festgestellt. Zwischenzeitlich wurden die Lymphknoten entfernt und untersucht, leider waren auch diese befallen.

Nun heißt es erstmal Bestrahlung und Stabilisierung der Knochen, da sonst die Gefahr eines Bruchs besteht. Wie es danach weitergeht steht noch nicht fest, wahrscheinlich wird dann wieder eine Chemo folgen :-(

Wie ist denn der Stand bei dir liebe "Busenfreundin"? Weißt du schon wie deine Therapie ablaufen wird?

Was hat der Radiologe bzgl. Bestrahlung bei dir gesagt Claudi?

Liebe Grüße
Alexandra

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Hallo Alexandra,
tut mir leid zu hören, daß man auch bei Dir jetzt wieder was gefunden hat:cry: Ich wünsche auch Dir viel Kraft!!
Der Radiologe war total nett und hat sich sehr viel Zeit für mich genommen. Ich bekomme erstmal keine Bestrahlung. Ich hab noch keine Schmerzen und es besteht aktuell keine Bruchgefahr, sodaß ich überwiegend was von den Nebenwirkungen hätte...
Ich hab - mal wieder- Glück gehabt. War ja ein Zufallsbefund und es ist alles noch ganz klein.
Lass gerne mal wieder von dir hören, wie es bei Dir weitergeht! Und wenn Du jemanden brauchst, der Dich aufbaut, dann bin ich gerne für Dich da!
Liebe Grüße :winke:
Claudi

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Liebe Claudi,

ich freu mich für dich!! Ich bekomme am Mittwoch eine Knocheninfusion zur Stärkung der Knochen und beginne am Donnerstag mit der Bestrahlung. Momentan muss ich einen "Stiff Neck" tragen bis die Knochen wieder Stabil sind und die Gefahr eines Bruchs ausgeschlossen werden kann. Bzgl. der weiteren Therapie habe ich noch keine neuen Infos.

Lg
Alexandra

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Liebe Busenfreundin,

das ist ein wirklich übler Befund. Das tut mir sehr leid. Ich wünsche dir viel Glück bei der Behandlung.

Mein Brustkrebsbefund ist sechs Jahre her. Ich hatte von Anfang an eine Metastase in einer Rippe und eine im Sitzbein. Zwischenzeitlich waren auch mal zwei kleine Metas in der Lendenwirbelsäule, die aber unter der Therapie (Aromatasehemmer und Bisphosphonatinfusionen) wieder verschwunden sind. Ich muss jetzt auf einen anderen Aromatasehemmer wechseln und noch ein anderes Medikament zusätzlich nehmen. Mal sehen, wie das wirkt. Die Metastase im Sitzbein wird zur Zeit bestrahlt. Ich habe jetzt schon das Gefühl, dass die Schmerzen weniger werden. Die Metastase im HWK ist in den letzten zwei Monaten nicht gewachsen und wird weiter beobachtet.

Alles Liebe

Lucca

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liebe claudi, du fragst, wies mir aktuell geht, naja, ich hatte ja 2011 die zweiterkrankung, triple negativ wieder und zittere mich durch die nachsorgen, die bis jetzt alle okay waren. zwischendurch bin ich einfach froh und glücklich, dass ich noch da bin und mich dem altwerden nähere. ich bin BRCA 1 genträgerin.

bei dir, alexandra, frage ich muich, ob du einen gentest machtest, du bist ja wirklich sehr sehr jung.

für euch alle das beste, und, busenfreundin, gib doch mal bescheid, wie es dir geht!

herzlich,
suzie

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Liebe Suzie,

ich habe mich damals bzw. bis jetzt bewusst gegen den Gentest entschieden, weil ich mir einfach gedacht hatte ich will es garnicht wissen. Ich hatte angst dass es mein Leben noch mehr beeinflusst...

Nachdem ich aber am Freitag nochmal mit meinem Arzt gesprochen habe, habe ich mich entschieden ihn nun doch zu machen.

Übrigens wurde im Planungs CT für die Bestrahlung auch eine Metastase in der Leber gefunden :-( Auch wenn sich damit an der gesamt Situation und am Therapie Plan nicht wirklich was ändert, bin ich einfach nur traurig :-(

LG
Alexandra

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Hey Alex,

jetzt auch eine Lebermetastase?? Shit... das tut mir leid! Aber Du hast Recht, an der Therapie ändert das nix und es ist ja gut möglich, das auch die durch die Therapie verschwindet. Eine Bekannte von mir ist kürzlich in Freiburg glaub ich gewesen- die haben nen speziellen Therapieansatz bei Lebermetastasen. Woher bist Du? Ist Freiburg ne Option? dann kann ich sie gerne mal fragen, wenn Du magst, was das genau war. Ihr geht's gut aktuell!
Liebe Grüße und halte durch! Wir werden das ALLE schaffen und uns gemeinsam gegenseitig aufbauen, wenn nötig und wenn gewünscht:winke:
Bis bald, Claudia

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Liebe Mädels!

Bitte entschuldigt, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe. Es war eine sehr anstrengende Zeit.

Alexandra und Claudi, es tut mir so leid, dass es bei euch auch Metastasen sind! Es ist echt ein besch... Gefühl!
Ich kann dich gut verstehen, Alexandra. Auch ich hatte damals einen starken Kinderwunsch. Wie geht's dir jetzt damit? Welche Therapien bekommst du? Was machen sie mit der Lebermetastase?
Wie geht's dir mit der Therapie, Claudi? Konntest den Schreck schon verarbeiten?

Luna: Danke für die aufmunternden Worte! Es ist immer schön zu lesen, dass es andere schon so lange geschafft haben!

Auch dir Suzie danke an deiner Anteilnahme! Du bist so lieb und einfühlsam (auch damals schon)!

Zu mir: Ich hatte 11 Bestrahlungen (geplant wären 13 gewesen). Ich habe jedoch nach 11 mit Zustimmung der Ärztin abgebrochen, da ich so extreme Schluckbeschwerden bekommen habe, dass ich innerhalb einer Woche 3 kg abgenommen habe (konnte nichts mehr essen). Die Schmerzen waren einfach unerträglich! Zum Glück geht's mir nun wieder besser. Meinen Mieder werde ich laut Orthopädie noch mind. ein halbes Jahr tragen müssen. Der Wirbel, der zusammengebrochen ist, wird sich nicht mehr aufrichten, aber evt. verhärten. Es wird weiter beobachtet und wenn es nicht besser wird bzw. schlechter wird operiert.
Nächste Woche habe ich CT Thorax/Abdomen um zu schauen, wie die Antihormontherapie und die Xgeva Spritzen wirken. Ich hab schon solche Angst davor, dass ich schon Schlafschwierigkeiten habe. Außerdem muss ich noch stationär ins Krankenhaus, weil die Lunge punktiert wird. Je nach Ergebnis der Histologie wird dann entschieden, ob ich eine Immuntherapie und eine Chemo (ich glaub Xeloda) bekomme.
Es ist alles sehr viel im Moment (habe auch noch 2 kleine Kinder, die jetzt auch krank waren, zu versorgen).

Es würde mich sehr freuen, wenn wir in Kontakt bleiben!

Alles Liebe,
Busenfreundin

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen?
 

Hallo Busenfreundin,

freut ich, wieder von Dir zu hören!! Das klingt in der Tat nach Stress, was Du da beschreibst. Versuche Dir Deine Auszeiten zu nehmen, aber das ist immer so leicht gesagt, oder?!
Mir geht's zur Zeit total gut! Ich habe keine Beschwerden, bekomme nächste Woche die 2. Spritzen. Vielleicht kommt das noch mit den Nebenwirkungen... vielleicht auch nicht... ich bin da gelassen! Das hat mir bisher immer sehr gut geholfen. Ich arbeite viel im Moment, das tut gut. Nächste Woche hab ich Urlaub. Da freu ich mich jetzt drauf.

Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und Zuversicht durchzuhalten!! Ich würde ich freuen, wieder von dir zu hören!

Liebe Grüße, Claudi:winke:

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Liebe Claudi!

Schön, dass es dir so gut geht!! Nebenwirkungen müssen ja nicht sein! Und wenn sind sie bei dieser Form von Therapie meist "aushaltbar". ;)
Alles Gute weiterhin!

Ich wünsche dir einen schönen Urlaub und freue mich, bald wieder von dir zu lesen! :)

Liebe Grüße,
Busenfreundin

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

liebe busenfreundin,

ich uarm dich mal sanft. was du hinter dir hast, ist wirklich kein spaziergang. drücke die sehr sehr sehr die daumen...

naja ich bin einfühlsam und du bist es auch. :1luvu: so solls ja sein!

auch an dich, liebe claudi, die besten grüße. und einen schönen urlaub!

bussi
suzie

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo Ihr Lieben!

@Suzie: Schön von dir zu lesen!

Kennt sich vielleicht wer mit Tumormarkern aus?
Mein Tumormarker war vor knapp 2 Monaten erhöht 44 (Grenzwert 25) und nun ist er auf 25,6. Kann ich das als gutes Zeichen deuten? Welche Metastasen lassen den Tumormarker eher steigen: Lungen oder Knochenmetastasen? Offenbar scheint die Bestrahlung ja gewirkt zu haben. Aber kann ich darauf auch rückschließen das die Antihormontherapie die Lungenmetastasen auch "bearbeitet"?

Liebe Grüße,
Busenfreundin

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo Busenfreundin,

ich denke schon, dass das ein Zeichen von Therapieerfolg ist! Mein Ca 15-3 war ja unvermitttelt auf >130 angestiegen.Im Januar war er noch bei 26. Laut meiner Onkologin steigt er jetzt unter Therapiebeginn und fällt dann wieder. Die Höhe des Wertes hat wohl nichts mit der Schwere der Erkrankung bzw. mit der Schwere der Fortschreitung zu tun. Ob es Unterschiede gibt bei Lungen-, Knochen- oder anderen Metas glaub ich nicht....
Sprich aber lieber nochmal Deinen Onkologen darauf an! Aber sei optimistisch!! Mein Ca15-3 ist jetzt von 150 auf 180 gestiegen, bekomme Freitag die 2. Spritzen.... wenn er mehr nicht steigt, dann ah ich mir da auch keinen Kopf...
So, ich muss los. Hab Nachtdienst:winke:
Schönen Abend noch und bis bald!!!

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Wie oft musst du zur Tumormarkerkontrolle, Claudi? Hattest du CT?

Alexandra, wie geht es dir?

Mädels, ich hab gute Nachrichten. Die Lungenpunktion wurde abgesagt, da die AHT offenbar so gut anschlägt, dass eine Lungenmetastase so gut wie weg ist und die andere ziemlich geschrumpft ist.
Was mit den Knochen ist, kann man laut Ärzten im CT nicht sehen. Der weitere Plan ist, dass die AHT fortgesetzt wird und vorläufig keine Chemo stattfindet.

Liebe Grüße,
Busenfreundin

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Wollte nur eben berichten, dass ich vergangene Woche mit einer Dame gesprochen habe, die erzählte seit 17Jahren Knochenmetastasen zu haben. "Chemotherapie habe ich abgelehnt, wenn's vorbei ist, ist es halt so."

Sie war nicht mehr die Jüngste (würde denken etwa 80) und war für dieses Alter gut mobil (sie fuhr Auto, lief herum...)
Überlebensdauer bei Knochenmetastasen?
Eine ganze Weile...

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo Mädels,
@ Busenfreundin: das sind ja tolle Neuigkeiten:1luvu::prost: Ich freu mich riesig für Dich!!!

Meine Tumormarker und restlichen Blutwerte werden z.Zt.alle 4 Wochen bestimmt, da ich immer für die Spritzen aktuelle werte brauche( das Calcium fällt z.B. unter der Bisphosphonattherapie und ich muss es substituieren). Aber so hab ich ja auch Gewissheit... und ja, ich hatte ein CT ( ab Brustkorb bis einschl. Becken) und ein Knochenszinti. Letztendlich noch ein MRT von der Wirbelsäule... für die Therapiekontrolle will der Radiologe zum Glück ein CT, da man die Metas da sehr gut drauf sehen konnte... MRT ist mir zu eng ;)
So geht es mir total gut und die Geschichte mit der älteren Dame, die schon so lange damit lebt, baut auf! Aber wie gesagt- an Knochenmetas stirbt man nicht!!
Ich wünsche Euch allen eine angenehme Woche, keine schmerzenden Glieder oder ähnliches, wenig Therapie- & Arztstress und freue mich bald wieder hier von Euch zu lesen.
Liebe Grüße, Claudi:winke:

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Danke Hierfalsch! Sowas baut immer auf :-)! Leider habe ich auch Lungenmetastasen...

Schön Claudi, dass es dir so gut geht!! Das ist ganz toll!!
Mir wurde gesagt, dass man im MRT keine aktiven Knochenmetastasen von inaktiven unterscheiden kann?? Wenn man das beurteilen will, muss man ein PET CT machen. Ich habe nächste Woche MRT von den Knochenmetastasen. Mal schauen, was da rauskommt.
Meine Tumormarker sind wieder total runter gegangen. Im Moment bin ich bei 14!
Was machen deine?

Allerdings war der Professor beim letzten Mal total schlecht drauf. Es kam so rüber, wie, es ist eh gut jetzt, aber es ist alles nur eine Frage der Zeit, die Knochenmetastasen sind sicher noch aktiv, blablabla... Ich war danach ziemlich fertig, dabei hatte ich so gute Befunde mit.

Wisst ihr, ob Metastasen auch Tochtergeschwülste bilden können? Oder macht das nur der Primärtumor?

Alles Liebe,
Busenfreundin