Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Ich werde jetzt einfach mal versuchen meine Erfahrungen in und mit der Veramedklinik am Tannenberg in Meschede wiederzugeben und hoffe, daß es nicht zu lang und weilig wird... Sicherlich vergesse ich wieder einiges, deshalb bitte ich Euch, daß Ihr ruhig fragt, wenn Ihr noch was wissen wollt. Wir haben auch einige Fotos dort gemacht, die ich gern an Interessierte weitergeben werde.

Am Anfang ging gleich einiges schief:
Ich hatte angerufen, wie es denn aussieht, wenn ich am Donnerstag, den 28.10. in die Klinik gehe, ob dann über das lange Wochenende (Montag war ja Feiertag) auch noch etwas passiert oder ob ich die Zeit bis Dienstag dann nur absitzen müsse. "Nein", wurde mir gesagt, "es finden auch am Samstag Therapien wie z.B. Hyperthermie usw. statt". Na gut, wir sind dann halt am Donnerstag früh die 450km nach Meschede (in der Nähe von Dortmund) gefahren. Da wir nicht wußten, daß Angehörige auch in der Klinik übernachten können (ÜF € 27,-, Ü/VP € 44,-, schöne Zimmer mit TV usw, aber nur mit Waschbecken, ohne Dusche und WC), hatte mein Mann sich in einer Pension im Nachbarort bis Sonntag ein Zimmer genommen. Die Klinik liegt absolut in der Pampa. Es ist eine ehemalige Lungenheilstätte und liegt einsam mitten in einem großen Laubwald. Wir kamen bei strahlendem Sonnenschein dort an. Es sah wirklich traumhaft schön dort aus und die Luft war unglaublich!
Das Haus selbst ist echt schön. Die Flure sind breit und hell. Überall stehen große Tontöpfe mit Pflanzen und abends stehen Duftlampen in Nischen. Auf einem Wagen sind Tassen, Teekännchen und ein Wasserkocher und zwei große Kisten mit den verschiedensten Tees, an denen man sich selbst bedienen kann. Außerdem stehen zwei Sorten Mineralwasser auch kostenlos zur Verfügung. Es gibt nur 2- und 3-Bett-Zimmer - allerdings die allermeisten mit Bad und Toilette auf dem Flur. Ich hatte meine Sehbehinderung bei der Terminvereinbarung angegeben und bekam im Parterre (damit ich so wenig Treppen wie möglich steigen muß) ein supertolles Zimmer mit ca. 35 oder 40 m² MIT Bad! Es gibt dort keine Krankenhauseinrichtung. Die Zimmer sind mit normalen Betten und Nachttischen vor einer wohnlichen Holzpaneele und mit einer Sitzgruppe eingerichtet. Bei uns war sogar ein großer Eßtisch und drei Sessel/Stühle drin. Wir hatten auch eine Art Vorraum mit großen Einbauschränken, einer Gardarobe und einem körperhohen Spiegel. Nicht so schön war, daß pro Zimmer nur ein Telefon zur Verfügung steht, daß man dann auch nicht erreichen kann, wenn man bettlägerig ist. Meine MItbewohnerin hatte ein Pankreas-CA und bekam Chemo und regionale HT.
Der Knalleffekt kam aber gleich nach der Begrüßung... Die Stationsärztin war krank und ich wurde von einem neuen Arzt, der erst einige Tage in der Klinik war, aufgenommen. Dieser Knabe (aus dem Sudan) hatte wirklich überhaupt keine Ahnung! Ich hab ja zusätzlich noch diese Retinitis pigmentosa und er wollte allen Ernstes mit der Taschenlampe (!) mein Gesichtsfeld prüfen... - ich hab wirklich überlegt, ob ich dort bleiben soll! Am nächsten Tag wurde mir dann Blut abgenommen und die Oberärztin Frau Rath kam und entschuldigte sich mehr oder weniger für den neuen Kollegen. Als "Entschädigung" hat sie mir dann quasi alle anderen Therapien, die ich unabhängig vom MM haben wollte, genehmigt und dafür gesorgt, daß ich am gleichen Tag wenigstens noch eine wunderbare Massage bekam. Am Samstag haben wir uns dann Meschede angesehen, wobei es da nicht wirklich was zu sehen gibt. Es ist ein kleines Städtchen mit 17000 Einwohnern, wo am Samstag um 14h die Bürgersteige hochgeklappt werden... Die Umgebung ist aber wirklich wunderschön!
Samstag/Sonntag/Montag haben wir dann mit Karten- und Brettspielen die Zeit totgeschlagen.
Die Klinik legt Wert auf gesunde Ernährung und man bekommt Vollwertkost, wenn nicht aus medizinischen Gründen irgend etwas anderes verordnet wird. Das Essen wird in Buffetform angeboten. Mir hat es immer sehr gut geschmeckt, allerdings esse ich auch nur selten mittags und andere Patienten, die öfters oder länger dort waren, haben sich darüber beschwert, daß es beim Frühstück und Abendbrot kaum Abwechslung gibt. Nachdem es dort kein Schweinefleisch gibt, gibt es nur 3 oder 4 verschiedene Puten- bzw. Rindfleischwurstsorten, die aber wirklich sehr gut schmecken, dazu halt verschiedene Käsesorten usw..
Unabhängig vom MM hatte ich folgende Therapien genehmigt bekommen:

Wirbelsäulen-Gymnastik

Mamma-Gymnastik (ich hatte um möglichst viel Gelegenheit zum Bewegen gebeten)

CHU-Massage
Eine spezielle Massageform aus China, die auch mit Akupressur arbeitet - mmmmmmmmmmmmmmmmh!!!! Herr Noht hat goldene Händchen!

Atemtherapie in der Gruppe

Magnetfeld-Therapie

Migräne-Therapie
Eine Art spezielle Kopf- und Nackenmassage, die zwar m.E. nicht wirklich was bringt, aber seeeeehr angenehm ist

Sauerstoff-Mehrschritt-Therapie
Die SMT
Der fehlende Sauerstoff wird dem Körper über eine Atemmaske zugeführt. Die Wirkung einer 3-wöchigen Kur kann monatelang anhalten. Eine Sauerstoffkur kann beliebig oft durchgeführt werden.
Heilanzeigen
zur Behebung von Sauerstoff-Mangelzuständen, bei Arteriosklerose, bei Otosklerose, Tinnitus, zur Hörsturzbekämpfung, Zeit nach einem Schlaganfall, zur Senkung der Krankheitsanfälligkeit, Beschleunigung von Wundheilung, bei Nachlassen der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit. Des weiteren bei bei Schlafstörungen, bei Bluthoch- und unterdruck, zur Behandlung von Folgen des Diabetes mellitus, aber auch bei bei Kreislaufstörungen und Herzarrythmien

Das Ganze läuft so ab, daß man über eine Maske mit 98%igem Sauerstoff versorgt wird, während man auf einem Ergometer 20 min lang strampelt. Der Puls soll möglichst lange um 130 liegen, damit der Sauerstoff möglichst gut im ganzen Körper verteilt wird. Der Witz ist, daß man auch als völlig untrainierter Mensch wie ich radeln kann ohne Ende - die Beine werden nicht müde und man bekommt keine Luftnot. Macht richtig Spaß!



Ich hatte außerdem noch die Gelegenheit an vielen verschiedenen Sachen teilzunehmen, die nicht genehmigt werden müssen. Die Angebote reichen von Ergotherapie (Seidenmalerei, Töpfern, Malen) bis hin zu psychoonkologischen Gruppen- und Einzelgesprächen, einer Simenton-Gruppe, Qi Gong, Stadtausflügen, einer Singgruppe, Vorträgen uvm. Oft war es aber wirklich eine Sache der Zeit und auch der Kondition.

Das MM betreffend hatte ich eine große Liste mit allen Enzymen, Vitaminen usw. die ich nehme, dabei. Die Oberärztin war recht angetan davon. Besonders begeistert war sie von meinen beiden jährlichen Kanne Brottrunk-Kuren. OPC kannte sie gar nicht und bat um Infos. Mein Mann hat von Bine und Sybille Infos bekommen und ausgedruckt. Sie hat sich sehr bedankt. Ich bekam während meines Aufenthaltes dort (aus Kostengründen) nur Bromelain, Selen und Vitamin C. Außerdem bekam ich 3 x wöchtenlich eine

Ozon-Therapie

Arthrosen aller Gelenke
Arterienverkalkung der Herzkranzgefäße (Herzschmerzen bei Belastung und Ruhe)
Sämtliche Leberschädigungen durch Alkohol oder Viren
Durchblutungsstörungen der Arme, Beine (offene Beine) und des Gehirns
Nachbehandlung bei Schlaganfall (auch bei Lähmungen)
Rheumatische Erkrankungen, z.B. Muskel- oder Gelenkrheumatismus, Hexenschuss, Ischiasbeschwerden
Zu hoher Harnsäurespiegel (Gicht)
Verzögerte körperlich Erholung nach schweren Erkrankungen
Bei Krebs als Zusatztherapie (Therapieerfolg nachgewiesen)
Hauterkrankungen verschiedenster Art (Akne, Ekzeme)
Alle Augenerkrankungen, die durch Durchblutungsstörungen entstanden
Migräne
Viele Arten von Schwindelanfällen
Allgemeine Abgeschlagenheit
Dabei wird mittels einer dünnen Plastikkanüle Ozongas aus einem Beutel in den Darm eingespritzt. Das hört sich schlimmer an, als es ist, denn eigentlich merkt man nur einen leichten Druck. Allerdings kommt man sich während dieser Prozedur schon ganz schön blöd vor, wenn man mit runtergelassenen Hosen und auseinandergezogenen Pobacken nach vorne gebeugt dasteht... Aber man gönnt sich ja sonst nix...

Es wurde ein kompletter Immunstatus gemacht, bei dem herauskam, daß mein Immunsystem ganz ok, aber etwas lahma...ig ist (die Monozythen sollen >65% sein, meine lagen bei 41%). Dr. Kalden, der Leiter der Veramed-Klinik sagte mir bei einer der wöchentlichen Chefarzt-Visiten (morgens um 7 Uhr!!!!!!! ), daß ich deshalb Thymus und nicht Mistel bekommen, aber auch deshalb weil weil bei MM immer Thymus gegeben werden sollte! Witzig ist aber, daß in meinem Entlassungsbrief (s..u.) steht, daß ich weiterhin Thymus- und Mistelinjektionen im monatlichen Wechsel bekommen soll... Der Laie staunt und der Fachmann wundert sich... Ich will deshalb nochmal in der Klinik anrufen.

Eine Vitamin-C-Hochdosis-Therapie i.v bekam ich nicht, weil sich das u.U. angeblich negativ auf meine Augen hätte auswirken können.

Am Dienstag war dann die eigentliche Stationsärztin, Frau Hübner wieder da und hat sich nochmal dafür entschuldigt, daß die Aufnahme so ungut gelaufen ist. Wenn sie da gewesen wäre, hätte ich nach der Aufnahme am Donnerstag am Freitag die erste HT bekommen. So bekam ich am Dienstag sicherheitshalber noch ein Belastungs-EKG, um festzustellen, ob ich für eine HT überhaupt geeignet bin. Dann wurde die erst HT für Mittwoch angeordnet.

Ich war völlig platt, als ich hörte, daß es bei mir eine sgg. aktive HT werden würde, bei der das Fieber ganz ohne Geräte usw. mit Bakterien (Streptokokken) ausgelöst würde. Diese Form der HT wäre schonender und bei mir, da ich ja keine Metas habe, die richtige. Na gut, mir war das erstmal egal, Hauptsache

HT.

Ich bekam dann Mittwoch vormittag einen Venenzugang gelegt und mußte mich anschließend ins Bett verfügen. Ab diesem Zeitpunkt durfte ich nichts mehr essen und vor allem auch nichts mehr trinken. Als erstes bekam ich ein Vomex-Zäpfchen (gegen Übelkeit und Erbrechen) verpaßt. Meine Frage an die Schwestern (ich hasse Zäpfchen!!!), ob ich Vomex nicht auch i.v. kriegen könnte wurde mir verneint. Dann wurde Blutdruck gemessen (bei mir immer sehr niedrig: 100:60), Puls (um die 70) und Temperatur (36,5). Das sollte ab jetzt halbstündlich kontrolliert werden. Anschließend bekam ich eine kurze Infusion (ca. 50ml) mit diesen bewußten Streptokokken.

Das erste das ich merkte war, daß ich auf das Vomex recht müde wurde und döste so vor mich hin, bis mich ein heftiger Durchfall aus dem Bett scheuchte. Während ich auf dem Klo noch damit und auch mit der Müdigkeit kämpfte stellte sich Schüttelfrost (ca. 2 Stunden nach der Infusion) ein. Eine tolle Situation! Mir war dann schon alles wurscht und ich bin wieder ins Bett getorkelt. Ich sollte rektal Fieber messen! Ich war zwar ziemlich neben der Kappe, aber dagegen hab ich mich vehement gewehrt, zumal es für mich kaum einen Unterschied macht, ob man oral oder rektal mißt - eben nur in der Zumutung, denn dann hätte ich wegen des Durchfalls für nichts garantiert! Nach einigem Hin und Her wurde das dann auch großmütig genehmigt. Der Schüttelfrost war derart heftig, daß das ganze Bett wackelte und klapperte und hat ca. zwei Stunden mehr oder weniger stark angehalten! Sowas hab ich noch gar nicht gleich erlebt! Die Schwestern haben mir dann noch drei dicke Decken gebracht, mich warm eingepackt und mir heiße Moorpacks (Wärmflaschen sind im Krankenhaus nicht mehr erlaubt und die Moorpacks bleiben länger heiß) an die Füße und auf die Leistengegend gelegt. Herrlich!!!! Leider bibberte ich immer noch derart, daß meine Bettnachbarin nochmal die Schwestern holte und ich noch um zwei weitere Moorpacks bat. Fieber hatte ich noch keines. Ich bin dann weggedöst und als ich wieder ein bißchen aufwachte, waren 70 min ohne Kontrolle um und ich klapperte immer noch vor Schüttelfrost. Endlich ließ sich wieder eine Schwester blicken, die mir dann auf meine nochmalige Bitte zwei weitere Moorpacks brachte und auch wieder Blutdruck (80.50), Puls (138) und Temperatur (39,1!!!!!) maß. Ich freute mich total, daß es mit dem Fieber geklappt hatte, weil ich von anderen Patienten gehört hatte, daß es manchmal zwar zu den ganzen Nebenwirkungen wie Schüttelfrost, Kopf- und Gliederschmerzen etc. kommt, aber die Leute kein Fieber kriegen! Ganz blöd war aber, daß die Kontrollen so lange nicht durchgeführt wurden, sodaß man nicht sagen konnte, ab wann genau ich Fieber hatte und ob es nicht vielleicht schon höher als 39,1 war! Es war gerade die Zeit in der die Schwestern Schichtwechsel hatten und da haben sie mich scheinbar erstmal einfach vergessen! Leider hat das Fieber in dieser Höhe nur noch ca. eine halbe Stunde angehalten, dann ist es langsam aber sicher wieder gesunken. Man versucht durch die Decken und die Moorpacks das Fieber mindestens zwei Stunden auf der höchsten Temperatur zu halten, das hat bei mir leider nicht geklappt. Ich muß auch sagen, daß mir der hohe Ruhepuls - über mehrere Stunden um die 135 - schon recht zu schaffen gemacht hat. Mein Blutdruck ist dann zeitweise auch auf 75:45 gesunken, sodaß ich schon ziemlich weggetreten war. Komischerweise hat mir die Wärme im Bett aber sehr behagt und ich wollte die Wärmepacks auch in der Abkühlphase nicht hergeben. Ab dem Moment wo das Fieber anfing zu sinken, hab ich angefangen zu schwitzen wie irre! Abends war das Fieber dann wieder auf 37,1 gesunken, aber ich war wirklich absolut schwach, klapprig und völlig groggy. Ich konnte mich nicht auf den Beinen halten und die Schwestern haben mich mehr zu einem Stuhl getragen als daß ich gelaufen wäre, damit sie mein Bett frisch beziehen konnten. Zum Duschen war ich viel zu schwach, aber ich hab mich gefreut wie ein Schnitzel, daß das mit dem Fieber geklappt hatte. Dann durfte ich wieder trinken und auch langsam anfangen zu essen. Ich hab aber nur Obst gegessen, auf etwas anderes hätte ich keinen Appetit gehabt. Das dicke Ende kam dann in Form eines drohenden Einlaufes (es sollen die Giftstoffe aus dem Körper geschwemmt werden) :0((, den ich dann aber mit Hinweis auf den vorausgegangenen Durchfall abwenden konnte...Ich bin dann so gegen 18h zufrieden in meinem frischen Bettchen eingeschlafen und gegen 20h von neuem Schüttelfrost geweckt worden! Das Ganze nochmal von vorne: Schüttelfrost, Moorpacks, Blutdruckabfall, hoher Puls und - juchu! - nochmal Fieber! Ich weiß nicht mehr genau, aber ich glaube es stieg so ungefähr nochmal auf 38,9! Der ganze Spuk dauerte dann bis ca. 2h nachts, dann wurde mein Bett nochmal frisch bezogen. In der Nacht wurde dann immer wieder Blutdruck usw. kontrolliert. Am nächsten Tag war ich wirklich wie erschlagen. Die Schwester meinte, ich solle mich nicht wundern, denn schließlich hätte ich einen Infekt, der normalerweise eine Woche dauert in ein paar Stunden durchgemacht... Dafür bekam ich dann ein prima Frühstück aufs Zimmer. Ich konnte dann auch allein duschen und hab eigentlich den ganzen Donnerstag mehr oder weniger vertrödelt und verpennt. Am Freitag bin ich dann wieder normal aufgestanden und war eigentlich wieder recht fit. Deshalb bin ich dann auch zur SMT gegangen - das hätte ich besser nicht tun sollen. Ich hatte mich kräftemäßig komplett überschätzt. Aber die Portion extra Sauerstoff wollte ich auf jeden Fall mitnehmen, so habe ich dann nur pseudomäßig geradelt. Trotzdem war mein Puls immer gleich wieder auf 140 und ich hatte hübsche bunte Muster vor den Augen... Ich bin dann noch zur Magnetfeldtherapie gegangen und hab mich dann wieder ins Bett verkrümelt. Abends kam dann mein Mann, der diesmal ein Zimmer im Haus hatte. Ich hab die Schwestern gefragt, wann denn Zapfenstreich wäre und ich in meinem Zimmer sein müßte. Sie hat nur mit den Schultern gezuckt und gemeint, daß das doch wurscht wäre. Ich hab dann gefragt, ob ich wohl auch oben bei meinem Mann schlafen dürfte, sie hat nur gemeint, ich solle halt im Schwesterzimmer anrufen, wenn irgendwas wäre oder ich was bräuchte! Ist das ein Service???? Allerdings hat mir dann meine Schulter von der Erstverschlechterung der Magnetfeldtherapie derart weh getan, daß ich es in der Nacht von Samstag auf Sonntag dann doch vorgezogen habe, wieder in meinem eigenen Bett zu schlafen.

Am Montag war ich dann wieder so ziemlich hergestellt, auch was die SMT betraf. Bei der Visite erklärte mir die Oberärztin, daß die Fieberblockade jetzt durchbrochen wäre. Viele Leute würden es als gutes Zeichen werten, wenn sie bei einem Infekt kein Fieber bekommen, dabei ist das eher als ganz schlechtes Zeichen zu werten. Laut ihrer Aussage hört sie von 98% aller Tumorpatienten, daß sie jahrelang kein Fieber hatten. Bei mir trifft das jedenfalls zu!

Am Mittwoch sollte dann der nächste Fieberschub stattfinden. Ich hatte aber vorher mit Frau Hübner vereinbart, daß ich das Vomex doch i.v. kriege und von rektal Fiebermessen war keine Rede mehr. Meine Bettnachbarin war morgens nach Hause gegangen.

Also erst Vomex-, dann Bakterieninfusion. Scheinbar bin ich ein Vomex-Junkie, denn nach einer halben Stunde war ich derart high, daß ich nicht mehr von dieser Welt war!!!! Das war die volle Dröhnung!!! Irgendwann war dann die Oberärztin Frau Rath bei mir. Ich hab das nur sehr schemenhaft in Erinnerung. Sie sagte mir dann später, daß ich das nächste mal nur noch die halbe Dosis kriegen solle... Was finden manche Leute an Drogen nur schön - ich fand diesen Zustand absolut eklig!!! Wie gehabt: nach ca. zwei Stunden Schüttelfrost, aber bei weitem nicht so heftig wie das erste mal. Decken, Moorpacks, Kontrollen - und wieder wurde ich in der Übergabezeit der Schwestern vergessen! Ich finde das nicht wirklich lustig, zumal ich ja alleine im Zimmer war und wegen meines Vomexrausches gar nicht gecheckt hab, was puls-, Blutdruck- und temperaturmäßig so abging. Jedenfalls war die höchste Temperatur, die gemessen wurde 38,9 und hat leider auch nicht wirklich lange angehalten. Allerdings kann man das wegen der über einstündigen Meßpause auch wieder nicht ganz richtig beurteilen. Das hat mich echt erbost! Ich wäre nicht mal fähig gewesen, den Schwesternruf zu drücken und hätte durchaus am akuten Kreislaufkollaps eingehen können, das hätte niemand gemerkt... Dafür war ich aber abends dann deutlich besser drauf als am Mittwoch vorher, konnte alleine duschen und zum Essen auch am Tisch sitzen. Nur bin ich diesmal dem Einlauf nicht entgangen... Es war aber dann doch nicht wirklich schlimm. Ich hatte sowas erwartet, wie vor einer Geburt, dabei war das dann eher wie ein Klistier, so vielleicht 200 oder 300ml. War schon auszuhalten, außerdem war ich diesmal ja ganz flott zu Fuß...:0)) Wie schon nach der ersten Fiebertherapie ist meine Migräne, die ich kurz vor dem Krankenhausaufenthalt mit Akupunktur gut im Griff hatte, wiedergekommen. Ein superkompetenter und dazu noch very charmanter :0)) Arzt hat mir dann einige Akupunkturen gemacht. Ich hatte Glück, daß er nach der zweiten HT Nachtdienst hatte und so hat er mir nachts um 22h noch eine Akupunktur gemacht! Am Donnerstag hab ich dann aufgrund meiner ersten Erfahrungen auf das Sauerstoffradeln verzichtet, hab mir nur eine herrliche Massage geholt und mich ansonsten ausgeruht. Leider hab ich an diesem Tag eine neue Mitbewohnerin bekommen. Ich weiß jetzt, warum es in der Sahara keine Wälder gibt - die hat die alle in dieser Nacht abgesägt! Es waren dann noch ein paar andere unerquickliche Vorfälle mit dieser Dame, über die ich mich dann aber nicht mehr aufgeregt hab, weil ich am Freitag ja heim durfte.

Ja das wars jetzt eigentlich. Es gab sicher einiges zu bemängeln, aber unter dem Strich ist eigentlich nur Positives übriggeblieben und ich wäre froh, wenn ich das Ganze in einem knappen Jahr nochmal machen könnte. Das ist gar nicht so selbstverständlich, weil ich mitgekriegt habe, daß die Klinik mit den Krankenkassen derartige Schwierigkeiten haben, daß schon zwei Stationen geschlossen werden mußten! Es scheint so zu sein, daß auch wenn eine Genehmigung der Kasse vorliegt, nicht immer gezahlt wird. Dann geht das zum Sozialgericht und nicht selten bleibt die Klinik auf den Kosten einfach sitzen! Das muß man sich mal vorstellen!!!!!

Extra hervorheben möchte ich nochmal das supergute Klima in der Veramed-Klinik. Die Ärzte und Schwestern duzen sich von der Lernschwester bis zur Oberärztin ohne Ausnahme. Obwohl es sehr viele wirklich schlimme Fälle gab - es ist ja eine reine Tumorklinik - und auch einen Todesfall, herrschte immer und überall gute Laune und Fröhlichkeit. Auch morgens um 7h habe ich kein einziges muffiges Gesicht gesehen. Ich mußte ja zu jeder Anwendung durch eine Begleitperson hingebracht werden - und das war u.U. 6 x am Tag. Ich habe nie auch nur ein Stirnrunzeln gesehen! Die Schwestern waren zu jeder Zeit ausgesprochen lieb und freundlich, auch wenn ich sie zu "Taxidiensten" während ihrer Pause oder der Übergabezeit brauchte. Zum Abschied haben mich alle reihum gedrückt und umarmt - auch der charmante Arzt *gggg*...

Zum Abschluß tippe ich jetzt noch schnell die Epikrise aus meinem Arztbrief ab:

Frau Junold ist im Mai 2003 an einem NMM im Bereich des li. Ohrläppchens erkrankt. Die stat. Aufnahme erfolgte unter immunbiologischen Gesichtspunkten bei uns zur Durchführung einer aktiven HT. Diese wurde erstmalig am 3.11.04 durchgeführt, wobei Frau Junold eine Temperaturspitze von 39,1° C erreichte. Das Immunprofil zeigte nach dieser Therapie erfreulicherweise eine Zunahme der NK-Zellen von 103 auf 124 und der zytotoxischen T-Lymphozyten von 254 auf 316, sodaß wir eine weitere aktive HT am 10.11.04 durchführten. Hierbei erreichte Frau Junold als Spitzentemperatur 38,7° C Wir empfehlen diese Therapie frühestens in 6 Monaten, spätestens jedoch in einem Jahr nach entsprechender Kontrolle der Immunparameter zu wiederholen. Zwischenzeitlich empfehlen wir die unspezifische Immunstimulation mit BRM-Substanzen. Hier empfiehlt es sich Mistelextrakt im monatlichen Wechsel mit Thymuspeptiden 2-3 x wöchentlich s.c. zu verabreichen.

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Mensch, Claudia, das ist ja ein super-ausführlicher Bericht. Danke!!!

Ich überlege ja auch, ob ich im nächsten Jahr nach dem Interferon sowas machen soll. Da weiß ich ja schon mal, was mich erwartet: derselbe Schüttelfrost, wie ich ihn nach der 1. Interferonspritze hatte. Hast du eigentlich mal was mitgekriegt, ob durch solch künstliches Fieber die körpereigenen Interferone aktiv bzw. vermehrt werden? Müsste doch eigentlich so sein, oder?

Interessant finde ich auch, dass lt. Aussage der Schwestern Krebspatienten kaum Fieber haben. Das stimmt bei mir auch! Ich glaube, meinen letzten Infekt mit richtig hohem Fieber hatte ich in den 80er Jahren.

Danke nochmals für den Bericht!
LG Monika

PS: Ich hoffe, du hast nichts dagegen, wenn ich den Hyperthermie-Teil deiner Ausführungen in den nächsten Tagen kurz im US-Forum erwähne. Dort ist doch die eine MM-Patientin, die als Programmiererin bei einem Hyperthermie-Hersteller (lokale HT) arbeitet. Sie ist bestimmt sehr interessiert, wie das so mit den Bakterien läuft.

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Hallo, liebe Claudia,

auch von mir ein dickes Dankeschön für den ausführlichen Bericht.Jetzt wissen wir wenigstens, was auf uns zukommt, wenn wir die HT in Angriff nehmen. Prima, dass alles so gut gelaufen ist und dass es mit dem Fieber geklappt hat.
Ich hatte auch seit über zwanzig Jahren kein Fieber mehr. Ich dachte aber immer, es sei normal bei Erwachsenen. Ich habe ja auch ganz selten mal grippale Infekte....woher soll denn das Fieber auch kommen?
Liebe Grüße
Cornelia

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Hallo Claudia

Danke für den ausführlichen Bericht mit vielen grins, smile, oweh und und und. Also das mit dem Fieber ist schon komisch. Ich habe von Natur aus eher eine tiefe Körpertemperatur so um 36 Grad, so dass ich bereits bei knapp 37 Grad das Gefühl habe Fiber zu haben. Das höchste woran ich mich erinnern kann, waren glaube ich so 37,8. Handelt es sich hierbei bereits um Fieber wenn die Grundtemperatur eher tief ist? Wenn nicht, dann hatte ich wahrscheinlich in den letzten 15 Jahren auch nie Fieber...

Hast du die anderen Einträge bezüglich HT auch schon gelesen? War zuerst bei den falschen Seiten gelandet und schier verzweifelt, weil ich deinen Beitrag nicht gefunden hatte.

Auf jeden Fall freut es mich tierisch, dass es dir so gut geht!

Liebe Grüsse und Bussi
Baba

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Liebe Monika,
zuerst nochmal ein Dankeschön für Deine Willkommensgrüße im "Hauptforum" - irgendwie ist das zwar untergegangen, aber nicht unbeachtet geblieben! :0)
Was körpereigene Interferone betrifft, weiß ich leider nur, daß die durch Thymus aktiviert und auf genau den Level bebracht werden sollen, den der Körper braucht.
Klar kannst Du meine Erfahrungen überall erwähnen!


Liebe Cornelia,
interessant wird es sein Alex' Bericht und meinen zu vergleichen. Sie ist mit ihrer Methode auch ganz happy, obwohl ihre GHT auch nicht gerade ein Zuckerschlecken war. Übrigens hatte ich zwar ein ganzes Grad mehr Fieber als Alex, dafür konnte es bei ihr länger gehalten werden.
Das mit dem Fieberkriegen war natürlich schon so gemeint, daß (evtl. künftige) Tumorpatienten während eines akuten Infekts kein Fieber entwickeln.


Liebe Baba,
es kommt auf die "Ruhe-Temperatur" an, also auf die Temperatur, die man morgens möglichst immer um die selbe Zeit vor dem Aufstehen mißt. Da hatte ich auch schon immer eine sehr niedrige Körperwärme. Ich weiß das so genau, weil ich, als wir Kinder wollten, schon mal über längere Zeit die Basaltemperatur gemessen habe. Damals und heute habe ich eine Morgentemperatur von irgendwas zwischen 35,8° und 36,3° - bin also in dieser Hinsicht auch nicht gerade "heißblütig". Nach dem Aufstehen steigt die Körperwärme an. Ich denke das der Begriff "Fieber" schon unabhängig von der Grundtemperatur definiert ist. In der Regel spricht man erst bei Temeraturen von über 38,5° von Fieber.
Welche anderen Beiträge zur HT meinst Du denn?

Viele liebe Grüße an Euch alle!

Claudia J.

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Huhu!! Hallo Claudiaaaa!

Ha! *stolzsei* Hab Zeit und es geschafft, Deinen ausführlichen und super-interessanten Bericht zu lesen!! Da haste ja was mitgemacht. Allerdings hätte ich den Einlauf zur Ausleitung von Giftstoffen machen lassen - wenn man schon mal leidet kommt's ja da auch nicht drauf an.

Da ich gerade mit meiner Lymphozytendifferenzierung zu tun habe, hier ein paar Daten: (Referenzbereiche)

Normbereich:
T-Lymphozyten gesamt 75 - 93 % (2500 / µl)
T-Helfer-Lymphozyten (T4): 35 - 60 % (650 - 1.200 / µl)
T-Supressor-Lymphozyten (T8): 30 - 38 % (500 - 800 / µl)
B-Lymphozyten gesamt: 7 - 17 % (70 - 350 / µl)
Natürliche Killerzellen (NK): 5 - 15 % (50 - 300 / µl)
T4 - T8 Verhältnis: 1,1 - 2,3

Weißt Du zufällig, welches die zytotoxischen Lymphozyten sind?
Würd mich mal interessieren.

Ich kann mich übrigens nur mit großer Anstrengung daran erinnern, wann ich das letzte Mal Fieber hatte ... muss wohl auch mind. 20 Jahre her sein. Dachte auch immer, das sei gut - aber denkste, gar nicht gut, wenn man nie Fieber bekommt.

Nochmal danke für die Mühe, das war wirklich ein interessanter Bericht - vor allem für die vielen Leute, die auch eine HT machen wollen und dann wissen, was so ungefähr auf sie zukommt!

Bis dann!!
Sabine

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Hi Bine,
hähä, danke, ich klopf mir auch schon dauernd auf die Schulter... *gggg*
Nee, so schlimm war das auch wieder nicht, kann man schon aushalten.
Den ersten Einlauf hab ich mir nicht geben lassen, weil ich eh schon mit dem "Flotten Otto" das Bett geteilt habe (hatte schon angenehmere Bettgenossen...) und nach der zweiten HT bin ich meinem Schicksal ja auch nicht mehr entgangen...
Nein, leider hab ich auch keine Ahnung wegen der "zytotoxischen Lymphos".
Was mir aber aufgefallen ist, sind die verschiedenen Meßwerte, da scheint jedes Labor sein eigenes Meßsystem zu haben. Bei mir steht bei den NKs ein Referenzwert von 50 - 235, vor der ersten HT hatte ich 103, danach 124.

Ciao!

Claudia J.

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Claudia, falls es dir eben in den Ohren geklingelt hat: habe soeben deinen Veramed-Bericht ins US-Forum gestellt - nachzulesen unter http://www.mpip.org/bb/messages/249691.html

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Hallo liebe Monika,
Mann, Du hast Dir ja richtig Arbeit gemacht! Toll! Und es hat in meinen Ohren geläutet wie das ganz Geläute vom Kölner Dom - und ich dachte schon es wäre mal wieder mein Tinnitus... *gggg*
Was ich nicht genau weiß, ist ob man die Behandlung so oft wiederholen kann/soll/muß bis wirklich Fieber auftritt. Ich habe nur von einer Patientin gehört, bei der es erst im zweiten Anlauf geklappt hat. Ich weiß nicht, ob es auch noch ein drittes mal versucht worden wäre.
Ich war heute bei meinem Doc. Der spielt mit, daß ich Thymus auf ein Mistelrezept bekomme - solange die Kasse ihn nicht wegen zu vieler Mistelrezepte anmotzt. Na mal sehen. Nächste Woche fange ich wieder mit Mistel an, diesmal mit Helixor und hoffe, daß ich das besser vertrage als Lektinol.

Ich wünsch Dir einen recht schönen Tag! Liebe Monika, Du bist für unser Forum wirklich wie ein 6er im Lotto! Schön, daß wir Dich haben!!!!

Liebe Grüße

Claudia J.

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Ui-ui-ui, Claudia, da hab ich was angestellt mit meinem nicht ganz so perfekten Englisch! Hätte ich wohl besser von Bine korrekturlesen lassen sollen.
Ich wollte im US-Forum beschreiben, dass du 2 Wochen in einer Klinik verbracht (to pass = verbringen) hattest. Aber "to pass" heißt halt leider auch: sterben! Einer - der anonym seinen Kommentar abgegeben hat - hat von unverantwortlichem Verhalten der Klinik gesprochen, weil sie dich mittels Bakterien absichtlich in den Tod rennen ließen!
Eine andere hat in ihrer Antwort dann mitgeteilt, dass ich das wohl nicht so gemeint habe. Ich habe es auch heute morgen gleich richtig gestellt.
Ich hoffe, du nimmst mir diesen makabren Sprach-Faux-pas nicht übel! Einen Abgang durch Bakterien - nee, dann hätte ja dein intensiver Einsatz gegen das Melanom gar keine Früchte mehr tragen können! Und schließlich brauchen wir hier jeden Kämpfer an unserer Front!

Die Reaktion auf diesen Fiebertherapie-Bericht war leider sehr mager. Da das US-Forum ja so groß ist, hatte ich auf etliche Antworten gehofft, in denen etwas über eigene Fieber-/Nicht-Fieber-Erfahrung berichtet worden wäre. Schade!

LG Monika

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Hallo liebe Monika,
*grins*kicher*schmunzel*
Da mach Dir mal nix draus! Du hast das sehr wohl gut übersetzt und - ehrlich - man muß wohl schon Ami sein, um das so übel auszulegen! Wir sind in Florida mit einem älteren Herrn ins Gespräch gekommen, der 1946 eine Frau aus unserer Nachbarstadt Bamberg geheiratet hatte. Zum Abschluß sagte er: she ist gone... Hmmm, ich hab mich umgedreht und sie gesucht, bis mir mein Mann den Ellbogen in die Rippen gestoßen und gezischt hat: Mann, die ist gestorben... So kanns gehen... :0))
Wenn es bei mir (frommer Wunsch!) mal wieder etwas ruhiger ist,werde ich mir dieses US-Forum mal anschauen und auch gucken, was die Lieben anläßlich meines jähen Dahinscheidens denn so geäußert haben. Ich hoffe, sie waren gebührend traurig!!!
Ich finde es klasse, daß Du zumindest probiert hast, hier mehr Infos zu bekommen, danke!

Liebe Grüße

Claudia J.

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Hallo,
hier nun mein Bericht aus der Veramed Klinik in Brannenburg.
Gleich zu Anfang sei erwähnt das ich wie Claudia sehr viel positives zu berichten habe.
Mein Aufenthalt war ja ein wenig länger.
Brannenburg liegt sehr schön in Oberbayern. Nah an der Grenze zu Österreich.
Das Haus ist schon ein wenig älter, aber sie sind dort sehr bemüht, einen den Aufenthalt angehm zu gestalten.
Es sind in der Regel 2 Bett Zimmer aber immer mit eigenem Bad.
Man kann auch gegen einen Aufpreis sich in ein Einzelzimmer legen lassen.(58,-€)
Ich bin am Mittwoch erst spät angekommen, trotzdem wurde ich gleich an diesem Tag noch aufgenommen und habe die einzelnen Therapien erklärt bekommen.
Donnerstags hatte ich dann die erste regionale Hyperthermie, die bei mir am Oberschenkel gemacht wurde.
Die Ärzte fanden das sinnvoll da ich dort ja schon häufig Metas hatte.
Insgesamt hatte ich 5 regionale Hyperthermien.
Dann hatte ich wie Claudia Magnetfeld, was ich sehr gut vertragen habe, und Sauerstoff Mehrschritt Therapie...also radeln mit Sauerstoff.
Und die Füsse wurden mir massiert...mmmhhhh.....
Fussreflexzonenmassage.
Nachdem dann mein Immunstatus da war, wurden mir auch noch Ganzkörperhyperthermie verordnet.
Das war nicht angenehm aber was solls.
Bei mir lief es etwas anders ab wie bei Claudia.
Ich musste mich ausziehen und wurde mit Laken eingewickelt in einen " Backofen" gelegt.
Dieses Teil war an den Seiten aus Alumatten und innen extreme Wärmelampen.
Nun sagte die Schwester zu mir das ganze würde 2 Std. dauern und davon eine Stunde aufwärmen und eine Std. abkühlen.
Nun lag ich in dem Backofen und mir war richtig heiss und ich habe wie wild geschwitzt.
Nach einer Std. dachte ich na was ein Glück...aber dann kam die Schwester machte die Aluseitenwände ab und wickelte mich darin ein.
Dann fing das mit dem schwitzen erst richtig an.
Meine Körperkernthemeratur stieg zwar nur um 1 Grad aber die Ärzte meinten das das schon ein Erfolg sei.
Das ganze hatte ich 2 mal.
Auch mir wurde gesagt das meine Schwitzblockade jetzt gelöst sei und ich muss auch sagen das ich mich an Fieber garnicht mehr erinnern kann.
Ansonsten habe ich auch Enzyme, Vitamine und Seleen bekommen.
Das Essen war noch ein wenig anders, es gab Schweinefleisch.
Also immer reichlich Abwechslung.
Abends immer noch was warmes.
Ach so ich hatte noch eine Ernährungsberatung, das war auch sehr interessant.
Jetzt weiss ich zumindestens wieviel Fett in meinem Körper rummacht.Zahlen werden nicht genannt.hihihi

Liebe Grüsse,
Alexandra

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Hallo Alex

willkommen zuhause und Danke für Deinen Bericht. Das hört sich zwar schon etwas anders an als bei Claudia, aber auch nicht so wirklich schlecht. Ich will mich ja auch mal beraten lassen - auch wenn meine Ärztin dagegen ist. Aber besser mal mit den Fachleuten reden.

Liebe Grüße von
Sybille

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Unsere Bine hat mal wieder im Netz gekramt und ist auf folgenden Link wegen meiner Thymusspritzen gestoßen. Vielleicht ist das für den oder die eine/n von Euch auch interessant.

http://www.naturheilzentrum-alsterta...e_thymus.shtml

Liebe Grüße

Claudia J.

Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

http://www.journalonko.de/newsview.php?id=1026

Update - Hyperthermie bei malignen Melanomen
N.H. Brockmeyer, S. Rotterdam, Klinik für Dermatologie und Allergologie der Ruhr-Universität Bochum, erläuterte, dass die Prognose des malignen Melanoms abhängig sei von der Tumordicke sowie von einer möglichen Metastasierung. Bei Fernmetastasierung sei die Prognose in der Regel infaust, die mediane Überlebenszeit betrage ohne Behandlung nur ca. 4-6 Monate. Durch Monochemotherapien mit Zytostatika wie Dacarbazin (DTIC), Temozolomid oder Fotemustin würden in randomisierten Studien übereinstimmend Remissionsraten von 10 bis 20 Prozent erzielt. Über geringgradig besseres Ansprechen durch Polychemotherapien wie BHD-, BOLD- und DVP–Schema werde berichtet. Allerdings könne durch höhere Remissionsraten nicht unbedingt auf eine signifikante Überlebensverlängerung geschlossen werden. Eine Heilung erfolge nur bei 1-2% der Patienten.

Im Rahmen multimodaler Behandlungskonzepte fände die lokale Hyperthermie Anwendung. Signifikante Verbesserungen des Outcomes seien für die Behandlung des kutanen Melanoms als auch von Lymphknoten- und Organmetastasen dieses Tumors beschrieben, wobei dauerhafte kontrollierte Temperaturerhöhungen auf 40-44 Grad Celsius angenommen würden. Ein additiver Effekt erfolge, da durch die Überwärmung zytotoxische Prozesse induziert würden, die überwiegend im schlecht durchbluteten, sauren Tumormilieu aufträten.
Sensitizing von Radio- und Chemotherapie hätte nachgewiesen werden können, eine Verbesserung der Radiotherapie um das 2fache könne erreicht werden.

Neben direkt zytotoxisch wirkenden Mechanismen würden durch die Überwärmung immunmodulierende Effekte erzeugt. Beispielsweise käme es zur extrazellulären Expression von verschiedenen intrazellulär liegenden Heat Shock Proteinen (HSP), und verschiedene DNA- Reparaturmechanismen würden inhibiert. Ein Review der beim Melanom bisher bekannten Hyperthermie induzierten Wirkmechanismen wurde gegeben und bisherige Studienergebnisse wurden dargestellt.

Quelle: „Hyperthermie auf dem richtigen Weg“, Symposium vom 15. bis 16.Oktober 2004 in Köln; Hot-Oncotherm

AW: Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Hallo Ihr Lieben!

Ich war heuer wieder vom 11. - 22. September zur aktiven HT in der Veramedklinik Meschede und möchte meinen Bericht vom November 2004 wie folgt ergänzen:

Ich hatte meinen Hausarzt gebeten, mir wieder eine Akuteinweisung in die Veramedklinik zu geben. Wegen des Einweisungsgrundes hatte ich vorher nochmal mit Frau Schmidt von der Krankenhausverwaltung der Veramed telefoniert und sie hat mir geraten, einfach wieder die Diagnose und den Vermerk "high risk-Patient" draufzuschreiben. Diesmal ging auch mit der AOK alles mehr als reibungslos. Mein Mann hat die Einweisung mittags gegen 11h hingebracht und um 14h hat der Sachbearbeiter schon angerufen und grünes Licht gegeben.
Weil ich schon mal in dieser Klinik war, durfte ich am Sonntag nachmittag anreisen. Nachdem ich ja nicht selbst autofahren darf, hatte das den Vorteil, daß sich mein Mann nicht extra Urlaub nehmen mußte, sondern wir fuhren morgens gegen 7.30h in Bayreuth weg und waren gegen 11.10 unten. Die Schwestern kamen mir mit offenen Armen entgegen und haben mich zur Begrüßung erstmal geknuddelt! Alle haben mich sofort wieder erkannt und sich gefreut, daß es mir nach wie vor so gut geht. Ich bekam auch mein "altes" Zimmer (mit Bad!!!) wieder. Im Gegensatz zu letztem Jahr stehen jetzt zwei Krankenhausbetten incl. Bettgalgen drin. Die Kopf- und Fußteile sind zwar aus Holz, aber es sind trotzdem "richtige" Krankenhausbetten. Weil in der letzten Zeit öfters Pflegefälle in diesem Zimmer waren, hatten es die Schwestern satt, dauernd die Betten auszutauschen. Mir war das recht, denn die Betten hatten nagelneue Matrazen. Sonst war das Zimmer wie letztes mal: groß, hell und freundlich.
Ich wurde dann gleich nach dem Mittagessen pflegerisch von einer Schwester aufgenommen. Die ärztliche Aufnahme fand abends statt. Bei den Ärzten herrscht offenbar ein großer Wechsel, denn von den Stationsärzten kannte ich keinen mehr. Überhaupt ist dort sehr vieles im Wandel. Der Klinikchef, Dr. Kalden, der diese Klinik ja aufgebaut hat, hat zum Jahresende GEKÜNDIGT!!! Die Veramedkliniken haben offenbar vom Kostenträger - sie gehören zu "Senator" Fachkrankenhäuser GmbH, Dortmund - (vielleicht wurden die Klinken auch verkauft?) neue Richtlinien bekommen, mit denen sich Dr. Kalden (so heißt es wenigstens) nicht einverstanden erklären konnte. Er macht nächstes Jahr eine Privatklinik in Dortmund auf. Es wäre mehr als megaschade, wenn in Meschede ein völlig anderer Geist einziehen würde, denn die Veramedkliniken sind die einzigen Kliniken die Alex und mir bekannt sind, wo ein derartiges Behandlungskonzept, eingebunden in ein Riesenangebot von Rahmentherapien, Ergänzungen, Vorträgen usw. nur mit Akuteinweisung geboten wird. Es steht der einzelne Mensch absolut im Vordergrund - sowohl bei den Ärzten als auch beim Pflegepersonal. Natürlich gibt es auch dort bessere und schlechtere wie überall, aber die Grundtendenz ist wirklich einfach toll! Vermutlich wird auch am großen "Nebenangebot" wie psychoonkologischer Betreuung, Ergotherapie, Bäder, Massagen usw. gespart werden müssen. In erster Linie wäre mir aber natürlich wichtig, daß ich auch in Zukunft - zumindest wenn mich die Kasse läßt - ca. alle 9 Monate zur aktiven HT hin kann.

Mein Stationsarzt war Dr. Keller. Ein sehr junger (29), aber wirklich außergewöhnlich engagierter und kompetenter Arzt, der sich immer für alle Fragen unglaublich viel Zeit genommen hat. Auch für meine Augenerkrankung hat er sich sehr interessiert. Bei der Aufnahme habe ich dann auch gleich versucht einige "Böcke", die der Arzt bei meiner letztjährigen Aufnahme wegen der Sprachschwierigkeiten geschossen hatte, auszubügeln. Meine Migräne hab ich auch gleich mit zur Behandlung angegeben. Dr. Keller hat mir angeboten, daß ich nur sagen bräuchte, was ich von den Zusatzangeboten nutzen wollte, er würde mir alles was ich möchte dann auf jeden Fall verordnen (ist das nicht toll?) Ich habe mir diesmal aber deutlich weniger "aufgebrummt". Einmal hatte ich keine Lust auf diese eine Physiotherapeutin, die mich letztes Jahr wegen meiner Sehbehinderung so schwach angeredet hatte und außerdem wollte ich diesmal schlichtweg mehr Freizeit und Ruhe haben. Deshalb hatte ich mich "nur" für folgendes entschieden (die Erklärungen der einzelnen Therapien findet ihr im Bericht vom letzten Jahr):

1. Sauerstoffmehrschritt-Therapie

2. Ozontherapie

3. Chu-Massage

4. Atemtherapie

Am Montag früh wurde mir gleich Blut für das Immunprofil abgenommen, dann war Chefarztvisite. Dr. Kalden bekam ich diesmal nicht zu Gesicht (angeblich war er in Urlaub), auch die Oberärztin Frau Rath war in Urlaub, so daß die Oberärztin Frau Dr. Phillip, die ich vom letzten mal her vom Sehen kannte, die Chefarztvisite mit übernahm. Obwohl Frau Rath letztes Jahr grundsätzlich mit der Liste meiner "Eigentherapie" sehr einverstanden war, hatte sie doch an manchen Dosierung etwas auszusetzen und ich bekam damals - angeblich aus Kostengründen - von der Klnik auch nicht alles an Vitaminen usw. während der Zeit meines Aufenthaltes. Deshalb war ich absolut platt, daß alle Ärzte, die meine Liste sahen, in regelrechte Begeisterungsrufe ausbrachen! Ich kopiere meine aktuelle Liste, wie ich sie in Meschede dabei hatte, mal rein:

Wobenzym.

12 Tabletten



Selen
z.Z. 400µg



Vitamin C

2 gr



Vitamin A

6000 i.E 1x wöchentlich



Vitamin D

400mg 1x wöchentlich



Vitamin E

600 mg



Vitamin B

1 Tablette (Komplex)



OPC

2 Kapseln zu je 200mg OPC/ 200mg Vc



Zink

20 mg



Beta-Carotin

25 mg 1 x wöchentlich



Basosyx

2 x 2 Tabletten



Kanne Brottrunk und Fermentgetreide
Kurmäßig 2 x im Jahr für je ca. 8 Wochen



Heilerde
1 x 2 Teelöffel



Mariendistel (Leberschutz)

1 Kapsel täglich



Actimel

1 pro Tag



Mistel

Helixor A jeden dritten Tag



Thymus
2 x im Jahr für einen Monat kurmäßig 3x wöchentlich



Hyperthermie
aktiv, ca. alle 9 Monate



Ganz besonders begeistert war Frau Dr. Phillip von den 12 Wobenzym. "Machen Sie das auf jeden Fall weiter so! Das ist ganz große Klasse für Sie" - so der O-Ton. Auch bei meiner Selendosis hat sie mit keiner Wimper gezuckt! Von Vitamin C war sie auch in dieser Dosierung sehr angetan, sowie von OPC (das kannten jetzt plötzlich alle dort, nachdem Junie, mein Mann, letztes Jahr während meines Aufenthaltes Infos von Sybille und Bine ausgedruckt und mitgebracht hatte... :0)) ) Auch die 600mg Ve fand sie ausgezeichnet. Sie hat mich darin bestätigt, daß ich Va, Vd und Beta Carotin im Moment nur je einmal pro Woche nehmen soll, weil zwar mein GGT sehr gut ist, aber der SGOT und der SGPT immer am oberen Rand rumkurvt und ich meine Leber einfach nicht überlasten will. Gegen die Blödzellen wäre es natürlich besser, wenn ich diese drei Sachen öfters nehmen könnte, aber da muß ich eben einen Kompromiß eingehen.

Bei Zink hat sie mir den Tipp gegeben, daß man das besser intervallmäßig nimmt. Sie hat vorgeschlagen in jedem Monat von Tag 1 - 10 je 20mg, dann Pause. Evtl. würde man auf diese Weise das Immunsystem noch etwas mehr anregen. Ich werde nochmal bei der GfBK nachfragen, aber irgendwie kann das durchaus hinkommen. Außerdem wäre Zink ein Stoff, den man am besten nachmittags oder abends nehmen sollte, das wäre günstiger. Mit Immunmodulation haben die in der Veramed ja echt Ahnung! Mariendistel soll ich auf jeden Fall weitermachen, weil das die Leber doch sehr entlastet. Zu den Kannebrottrunkkuren wurde mir wieder sehr zugeraten, auch Basosyx soll ich unbedingt weiternehmen. Nach meinen Erfahrungen von letztem Jahr hatte ich ja meinen ganzen Sack an Medikamenten mitgebracht, aber siehe da, ich bekam alle Medikamente in genau meiner Dosierung von der Klinik Nur Basosyx (und Actimel) bekam ich nicht, weil sie das dort nicht hatten. Klasse, was? Außerdem hat mir die Anerkennung meiner selbstgebastelten Therapie natürlich schon sehr gut getan!

Besonders gefreut hat mich aber auch, wie genau das Immunprofil unter die Lupe genommen wurde. Im August hatte ich ja meinen halbjährlichen Thymuszyklus gespritzt und vor ungefähr 2 Wochen wieder mit Helixor angefangen. Ich hab meine begonnene Serienpackung auch schön brav mit in die Klinik genommen, weil ich ja nicht erwarten kann, daß die immer genau die Ampulle mit der Sorte und Dosierung wie sie gerade bei mir dran ist, auf Vorrat haben. Am Dienstag hätte ich spritzen müssen, da waren aber dann schon meine Blutwerte da und mein Doc hat mir vor der Fiebertherapie noch erklärt, daß nach meinem Immunprofil z.Zt. auf jeden Fall Thymus angesagt wäre. Ich bekäme das jetzt in der Klinik, sollte dann daheim erst noch zwei weitere Wochen Thymus spritzen und dann nach der obligaten Pause wieder mit der Serienpackung I von Helixor A beginnen. Allerdings wurde mir geraten nach jedem kompletten Mistelzyklus (Serienpackung I, II, IV, IV) einen Thymuszyklus zu machen. Ok , ich hab mich natürlich gefreut, daß die das so ernst nehmen, nur hab ich mich dann gefragt, was ich mit den beiden Ampullen Mistel aus der Serienpackung machen soll, denn die passen ja halt immer nur in die aktuelle Serie rein. "Ach, die tauschen wir Ihnen gegen Thymus um", hat mir die Schwester gesagt. Ist das nicht echt toll???? Schließlich zahlt mir die Kasse ja die Mistel, aber für Thymus muß ich selbst blechen, da freu ich mich natürlich über zwei kostenlose Ampullen!

Neu war diesmal auch, daß ich zwei Stuhlproben abgeben mußte, die auf PH-Wert und Pilze untersucht werden sollten.



Für Dienstag war die erste HT angesetzt. Ich hatte bei der Besprechung auch nochmal drauf hingewiesen, daß die halbstündige Temperatur-, Blutdruck- und Pulskontrolle die letzten male nicht wirklich gut geklappt hatten und darum gebeten, daß da richtig drauf geachtet wird, weil es u.U. ja lebensbedrohend sein kann, wenn ich da im Fieber so vor mich hindöse, mir evtl. der Kreislauf wegrutscht und kein Aas das merkt! Gut, die Oberärztin war recht erstaunt, daß das so gelaufen ist und hat an den Stationsarzt extra nochmal die Weisung geben, daß er das kontrollieren soll.

Wie auch das letzte mal wurde mir morgens um 8h der Zugang gelegt, gegen 10h bekam ich die Bakterien und - nach meinen Erfahrungen beim letzten mal bestand ich darauf - nur die halbe Dosis Vomex i.v. Es verlief dann auch alles ziemlich nach Plan: ich verfiel diesmal nicht in einen völligen Drogenrausch :0)), wurde nur ziemlich schlapp und dösig. Die Schwestern kamen zuverlässig alle halbe Stunde um nach mir zu sehen und nach knapp 2 Stunden bekam ich den üblichen Schüttelfrost (allerdings bei weitem nicht so heftig wie das allererste mal), dann drei Extra-Decken und vier von meinen geliebten heißen Moorpacks. Dann begann das Fieber zu steigen. Ich hab mit einer Starttemperatur von 36° begonnen und es auf 38,8° geschafft, das Soll von 2 Grad also sogar deutlich übertroffen.

Ich hab ja von Haus aus einen eher niedrigen Blutdruck. Ich fühle mich mit einem Blutdruck von 90:50 pudelwohl. Als er dann während des Fiebers auf 75:45 rutschte, wollte die Schwester schon den Arzt holen, ich wollte aber nicht, weil es mir den Umständen entsprechend trotzdem ganz gut ging. Mein Puls ging diesmal aber nicht so hoch. Ich glaube nur so auf max. 108. Kein Vergleich zum letzten mal! Vielleicht liegt das aber auch daran, daß ich mir seit dem letzten mal einen Crosstrainer gekauft habe und Herz/Kreislauf jetzt besser trainiert sind. Die zwei Stunden, in denen das Fieber gehalten werden muß, werden einem dann schon immer recht lang, weil man halt auch schwitzt wie irre und in seinem eigenen Saft schmoren muß. Man darf während der ganzen Prozedur ja nichts essen und vor allem nichts trinken und es ist eine Wohltat, wenn man dann nach der Hochfieberphase in die Abkühlphase eintritt und die Arme und Beine aus der Decke strecken darf und schluckweise mit dem Trinken beginnen darf. Aber egal, die schlimme Zeit kriegt man auch rum und die zwei Stunden sind einfach notwendig, damit das Fieber auch alle Organe erreicht. Die Ärztin hat mir das so erklärt: wenn man eine Flasche Wasser in den Kühlschrank stellt und nach einer halben Stunde rausholt ist sie zwar von außen kalt, der Inhalt aber immer noch warm. Erst nach einiger Zeit ist auch das Wasser komplett durchgekühlt. So verhält es sich eben auch mit dem Körper. Es dauert einfach mindestens zwei Stunden, bis das Fieber alle Organe "durchgeheizt" hat. Kann man nachvollziehen finde ich und schließlich gehe ich ja wegen der HT dort hin, da muß ich das halt auch aushalten.

Übrigens finde ich noch ganz wichtig zu erzählen, daß mein Arzt mir gesagt hat, daß man in dieser Veramed wesentlich bessere Erfahrungen mit der aktiven GHT (eben diese Art das Fieber mit Bakterien auszulösen) als mit der passiven, bei der man in dieses Gerät gesteckt wird, gemacht hat. Dieses Gerät steht nach wie vor in der Klink, wird aber kaum mehr benutzt. Ich finde, das spricht für sich! Gegen 17h kam ich dann in die Abkühlphase und erholte mich auch relativ schnell. Ich bekam dann Besuch von einer Mitpatientin, die ich letztes Jahr kennengelernt hatte und ich hab mich aufgedeckt hingesetzt, damit ich abkühlen kann und der Kreislauf wieder etwas in Schwung kommt. Gegen 19h bekam ich dann den obligatorischen Einlauf *freu :0((*, dann wurde mein Bett frisch bezogen und ich ging duschen. Eigentlich war ich dann schon wieder recht fit. Ich hätte vielleicht nicht unbedingt Bäume ausreißen können (wozu auch, die liegen dann ja bloß im Weg rum... :0)) ), aber es ging mir nicht schlecht. Bis darauf, daß ich - wie beim letzten mal auch - prompt wieder einen heftigen Migräneanfall bekam. Ich hatte zwar meine Relpax dabei, nehm die aber nicht so gerne, weil es ja echte Hämmer sind. Mir ist dann aber unter dem Strich nicht viel anderes übriggeblieben, sonst wäre mir wegen der Migräne wieder schlecht geworden usw. In der Nacht hat dann die Schwester ein paar mal nach mir gesehen, daß auch wirklich alles ok ist.

Am nächsten Tag hab ich dann um eine Akupunktur gebeten und auch bekommen. Dr. Ast, einer der zwei Stationsärzte (der aber eigentlich gar nicht für mich zuständig war), hatte bis vor kurzer Zeit eine eigene Praxis u.a. auch als Homöopath, Naturheilkundler und auch als Chiropraktiker. Er hat mir eine Pulsreflex-Ohr-Akupunktur gesetzt. Es war wie Zauberei! Es hat keine 10 Minuten gedauert und die wirklich üblen Schmerzen waren wie weggehext!!!! Ich war völlig platt! Ich habe zwar mit Akupunktur schon wirklich sehr gute Erfahrung gemacht, aber daß das im Akutfall so schnell helfen kann, hätte ich nicht gedacht. Bis jetzt kannte ich auch nur Körperakupunktur. Hinterher hat er mir dann erzählt, daß er gar nicht meine Migräne behandelt hätte, sondern meine Galle!!!!! Vielleicht ist das für alle anderen, die auch unter Migräne leiden ein Tipp! Er hat mir das erklärt und gemeint, daß das bei den meisten Frauen so der Fall wäre: die Galle arbeitet nicht richtig, deshalb bekommt die Leber zu wenig Verdauungssäfte. So kann die Leber nicht so funktionieren wie sie sollte und den Körper wird nicht richtig entgiftet. Diese Giftstoffe verursachen die Kopfschmerzen und wenn man dann auch noch in seiner Hilflosigkeit Schmerzmittel nimmt, hilft das zwar vielleicht im ersten Moment, aber die Ursache ist eigentlich sogar schlimmer geworden, weil die Leber die Abfallprodukte des Schmerzmittels nicht abbauen kann, somit bekommt man erst recht Migräne und so schließt sich der Teufelskreis. Dr. Ast hat mir ein natürliches Mittel aufgeschrieben, das den Gallefluß anregen soll. Dazu für den Migräne-Akutfall ein (natürliches) Mittel, daß ich in Kombi mit einem weiteren Gallemittel nehmen soll. Für mich klingt das nachvollziehbar und ich werde es auf jeden Fall ausprobieren. Wer auch migränegeplagt ist und die Medikamente ausprobieren will, kann mich jeder Zeit anschreiben. Ich bin wirklich gespannt, ob das so funktioniert. Fakt ist jedenfalls, daß ich einen größeren Gallenstein und schon immer Probleme mit Galle/Leber hatte. Er kann also durchaus Recht haben.



Den Rest der Woche hab ich dann mit Erholen, Schlafen, Massagen usw. verbracht. Am Freitag kam dann mein Mann. Ich hatte von Freitag bis Samstag wieder ein Zimmer in der Klinik für ihn gebucht. Ich hätte auch bei ihm schlafen können, aber irgendwie war ich noch ziemlich groggy und wollte schön brav in meinem eigenen Bettchen schlafen. Dazu kam ja auch noch, daß ich es als ganz großes Privileg gesehen habe, daß ich die ganze Woche (von Sonntag bis Sonntag) dieses Riesenzimmer mit seinen 35 oder 40 m² ganz allein bewohnen durfte, obwohl es ja das größte und einzige auf diesem Stockwerk mit Bad ist! Die Schwestern sind wirklich eine Wucht! Zuvorkommender, freundicher und liebevoller kann man nicht sein. Bei mir kommt ja immer noch dazu, daß ich mich zwar auf meinem Stockwerk leidlich selbstständig bewegen kann, aber zu allen Anwendungen (die alle auf anderen Stockwerken oder im Keller stattfinden) von einer Schwester (meinen "Taxifahrerinnen" :0)) ) gebracht werden muß. Das alles passiert mit völliger Selbstverständlichkeit! Wirklich absolut toll!

Am Montag drauf wurde mir wieder Blut abgenommen (der Fieberschub war im Immunprofil schon positiv sichtbar, obwohl man eigentlich erst nach 4 Wochen die ganze Wirkung sehen kann) und der nächste Fieberschub für den nächsten Tag vorgesehen. Nachdem auch das letzte mal ja wieder ohne wirklichen Zwischenfall verlaufen war, wurde ich gefragt, ob ich eine höhere Bakteriendosis ausprobieren möchte. So wurde das Fieber am Dienstag nicht mit 0,3% , sondern mit 0,5% eingeleitet. (zum Fieberauslösen bekam ich immer 50ml NaCl 0,9% plus 0,3ml Pseudomonas Aeroginosa / Streptokokkus pyogenes 1:60) Alles verlief wie gehabt, nur daß leider das alte Problem, daß ich nicht regelmäßig alle halbe Stunde überwacht wurde, wieder auftrat. Ich habe das in meinem Tran gar nicht so recht mitgekommen, sondern dann erst auf dem Fieberprotokoll gesehen, daß einmal 1 Stunde und einmal sogar 1,5 Stunden niemand nach mir gesehen hat!!! Das fand ich echt weniger lustig. Ich hab dann zwar erfahren, daß gerade in dieser Zeit eine Notaufnahme stattfand, aber trotzdem meine ich, daß man jemanden nicht einfach im eigenen Saft garkochen lassen kann! Außerdem weiß man so nie genau, wann die Fieberspitze da ist, wie hoch die höchste Temperatur ist und ab wann die zwei Stunden zählen! Ab Montag hatte ich dann eine Zimmergenossin, die war aber am Nachmittag zur lokalen HT und somit nicht im Zimmer. Naja, die Stationsärztin war hinterher ziemlich bestürzt, aber da war das ja schon gelaufen... Tja, inzwischen wurde nämlich Dr. Keller (man munkelt, weil er "zu gut" wäre) auf die Privatstation versetzt und Frau Dr. Kiefer kam von dort und übernahm die Hälfte der Station. Sie ist aber auch unglaublich nett und nimmt sich ganz viel Zeit für jeden. Wirklich ungewöhnlich!



Ganz witzig fand ich, daß ich am Dienstag vor der zweiten HT aufgefordert wurde, nochmal zwei Stuhlproben (bestimmt haben die gedacht, die kämen vom Heiligen Stuhl... auweia, ja, ist schon gut, sorry.. :0)) ) abzugeben. Als ich gefragt hab warum, wurde mir erzählt, daß bei mir ein PH-Wert von 56!!!! rausgekommen wäre. Hihihihi, na gut, ich hab das dann auch gleich eingesehen.... Allerdings hab ich die Ergebnisse während meines Aufenthaltes nicht mehr bekommen. Das macht aber nix, weil nämlich mein Cholesterin auch etwas erhöht war und kein Mensch weiß, woher das kommen könnte. Ich esse sehr sehr fettarm und irgendwie konnte man sich diese Erhöhung nicht erklären. Frau Dr. Kiefer hat dann freundlicherweise angeordnet, daß mir am Donnerstag (meinem Entlassungstag! Eigentlich dürfte sie das gar nicht!) nochmal Blut abgenommen wird. Sie wollte noch zwei spezielle Werte untersuchen lassen, anhand derer man evtl. mehr über den Grund der Cholesterinerhöhung rauskriegen kann. Ich soll sie dann Mitte/Ende dieser Woche nochmal anrufen, dann bespricht sie die ausstehenden Befunde noch mit mir. Ehrlich - jeder Arzt würde das wohl kaum machen.



Ich kann nur hoffen, daß mir die Krankenkasse nächstes Jahr keinen Strich durch die Rechnung macht und ich wieder nach Meschede darf. Die aktive HT ist zwar nicht unbedingt ein Spaziergang, aber ich bin überzeugt, daß sie mir hilft, trotz meiner heftigen Diagnose möglichst lange (am besten für immer!) metafrei zu bleiben - und dafür kann man schon mal etwas aushalten!



Ich habe einen Speiseplan und zwei Wochenpläne mit den Zusatzangeboten mitgebracht und kann die gerne einscannen, falls sich jemand dafür interessiert. Außerdem hab ich mit dem Handy wieder ein paar Fotos gemacht



Zum Abschluß hänge ich noch ein paar Links an. Sie beinhalten jetzt nicht unbedingt völlig neue Erkenntnisse, trotzdem halte ich sie für nicht uninteressant. Bei einem wird die Wirkungsweise der HT besser beleuchtet, beim anderen die Kontraindikationen usw.



http://www.archemed.de/fieber/fieber8.htm



http://hometown.aol.com/WDrwoeppel/Fieber.htm



http://www.mc600.de/forum/index.php?...y;threadid=349

Wer noch Fragen zur aktiven HT oder zur Veramedklinik in Meschede hat, kann mich gerne anschreiben.

Liebe Grüße von Euerer

Claudia

AW: Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Hallo, liebe Claudia :winke:

Mannomann, du hast dir ja wieder sooooooo viel Mühe gegeben mit deinem ausführlichen Bericht. Tausend Dank dafür!!!
Es ist unheimlich interessant für mich (und bestimmt auch für viele andere), deine Erfahrungen zu lesen. Ich finde es immer wieder erstaunlich, was du alles schluckst und was du dir alles zumutest- obwohl du doch keine Metastasen hattest. Bei diesem Frontalangriff wirst du auch bestimmt nie Metas bekommen. Ich wünsche es dir von Herzen.
Liebe Grüße
Cornelia

AW: Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Liebe Cornelia!

Absolut nichts zu danken, das mach ich gern!
Naja, mit meinem Befund muß ich halt aus allen Rohren auf die Blödzellen schießen! Ich will einfach alles tun, das mir sinnvoll erscheint. Ich bin sehr dankbar, daß es bis jetzt geklappt hat metafrei zu bleiben und ich danke Dir sehr für Deine lieben Wünsche, daß es auch so bleibt. Ich meine diese Fiebertherapie ist leider zu unbekannt und nachdem man sie mit anderen Sachen (Ozontherapie, Thymus, Massagen usw.) kombinieren kann, ist das sicher eine ganz gute Sache. Noch dazu, wo man das alles ohne großartigen Papierkram mit einer Akuteinweisung machen kann.
Mir war auch sehr wichtig, daß ich endich mal Ärzte getroffen habe, die voll hinter meiner selbstgestrickten Therapie stehen und sie ohne wenn und aber befürworten!

Hab ein recht schönes Wochenende!

Liebe Grüße von Deiner

Claudia

AW: Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Babs_Tirol hat mich darauf aufmerksam gemacht, daß lt. einem Bericht in der Zeitschrift der GfBK die Fiebertherpie mangels Zulassung der fieberauslösenden Bakterien evtl. bald nicht mehr durchgeführt werden könnte. Ich habe bei der GfBK nachgefragt und die Patientenzeitschrift "Signal" mit folgendem Leserbrief und der entsprechenden Antwort bekommen:

Leserbrief:
Hyperthermie als komplementäres Heilverfahren in der Krebsbehandlung ist immer mehr im Gespräch. In diesem Zusammenhang würde mich als Betroffene interessieren, welchen Stellenwert ene besondere Form der Wärmebehanldung, die Fiebertherapie, heute hat.

Antwort der GfBK
Die Fiebertherapie gilt als einzige aktive Form der Hyperthermie, weil der Körper mittels bakterieller oder anderer Substanzen dazu veranlaßt wird, selbst Wärme in Form von Fieber zu erzeugen. Durch diese Bakteriengifte wird angestrebt, eine Erhöhung der Körpertemperatur auf 38,5° C bis 40,5°C zu erreichen. Während eines Fieerschubes von meist 3 bis 4 Stunden kommt es zu einer Mobilisierung sämtlicher immunsaktivitäten im menschenlichen Organismus.
Bis zur EInführung von Zytostatika in den 50er Jahren wurde die Fiebertherapie als einzige systemische Krebstherapie angesehen. Sie geriet in Vergessenheit, bis man in einigen Studien festestellte, daß Personen, die häufiger an fieberhaften Infektionen litten, seltener an Krebs erkrankten. Allerdings kann man aus dieser Beobachtung nicht ableiten, daß ein Mehr an Erkältungen das Krebsrisiko senkt, denn möglicherweise hängen beide Phänomene von einem dritten Faktor ab und haben eine gemeinsame Ursache. (Ich denke, daß vermehrte Erkältungen auf ein instabiles Immunsystem hindeuten, sodaß es der Krebs allein dadurch schon leichter hat. Anm. Claudia)
In verschiedenen Studien ist dokumentiert, daß sich ein Tumor nach einer künstlich herbeigeführten Infektion mit verschiedenen Bekterienstämmen zurückbildete. Dabei scheint der Erfolg bei jüngeren Patienten größer zu sein als bei älteren. Der Therapieerfolg hängt neben der individuellen Reaktionsbereitschaft des Körpers von der Tumorart ab. Die bestern Erfolge gab es bisher bei Weichteilsarkomen, MALIGNEN MELANOMEN, Brust-, Eierstock- und Gebärmutterkrebs, bei Darm- und Nierenkrebs. Als Nebenwirkungen der Fiebertherapie können Schüttelfrost, Schmerzen und Krämpfe auftreten. Fieberherapie ist gefährlich bei bestehenden Herz-, Nieren- oder Leberleiden, bei Epilepsie und Hirntumoren, bei Schilddrüsenüberfunktion, Thrombosen und Unterernährung (Es gibt aber ja auch die lokale HT, die oft auch an angewendet werden kann. Anm. Claudia).
Die Hersteller der Fiebervakzine in Deutschland haben leider keine Nachzulassung ihrer Präparate beantragt und auch nicht die entsprechenden notwendigen arzneimittelrechtlichen und klinischen Prüfungen angestrebt. Daher wird die Fiebertherapie in Deutschland aufgrund von Restbeständen dieser Mittel nur an einigen biologischen Fachkliniken und in Tageskliniken
durchgeführt. ONKOLOGISCH TÄTIGE äRZTE KÖNNEN HEUTE vAKZINE AUCH SELBST IN EINEM SPEZIALLABOR FÜR IHRE PATIENTEN HERSTELLEN: Zitat Ende.

Ich habe vor ca. zwei Jahren, als ich anfing mich mit aktiver HT zu beschäftigen auch schon mal gehört, daß diese Bakterien verboten werden sollten oder so und deshalb das letzte mal in der Veramed auch nachgefragt. Der Arzt wußte nichts davon und hat auch gesagt, daß er sich das auch nicht vorstellen könnte, daß die Vermed nur noch aus Restbeständen zehrt, weil diese Bakterien nicht sehr lange haltbar sind und die Klinik immer frischen Nachschub bekommt.
Zum Glück - denn nächstes Jahr möchte ich - weiterhin metafreien Verlauf vorausgesetzt - auf jeden Fall wieder zur HT in die Veramed. Die Klinik hat ein eigenes Labor - vielleicht züchten sie dort ihre Bakterien tatsächlich selbst.
Jedenfalls scheint mit die HT in der Veramed nicht in Gefahr!

Liebe Grüße

Claudia

P.S. Danke liebe Babs_Tirol für den Hinweis

AW: Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik
 

Liebe Claudia,

danke für deine Info.
Sicherlich stellen die naturkundlichen Kliniken, diese Vakzine selbst her.

Mein Apotheker hatte schon gemeint, sonst müßte man bei den Altbeständen mit Vergiftungserscheinungen :boese: rechnen.........als ich ihn danach fragte.

LG
babs_Tirol