Neu hier
 

Hallo ihr,
ich bin neu hier - sehr verwirrend noch für mich ZU VIEL ZU LESEN:

lg
Dany

AW: Neu hier
 

Willkommen Dany !

ALLES zu lesen wäre auch wahnsinn.
Wie oder aus welchen Grund bist Du denn hier gelandet ?

Doch egal warum,hier findest Dui bestimmt jede Menge Info's.

Bleib' gesund
Moni

AW: Neu hier
 

Hallo Dany,
Ich möchte Dich in diesem Forum herzlich Begrüssen :winke:

Bist Du selbst von dieser sch..... Krankheit betroffen?
Du kannst sicher sein das Du hier viele Infos bekommst.

Auch als Hinterbliebene findest Du hier sehr viel Trost.

Ich wünsche Dir alles gute.
Sylvia

AW: Neu hier
 

Auch ich bin neu hier, lese allerdings schon seit mehreren Monaten immer wieder die Beiträge. Eigentlich in der Hoffnung endlich mal schlauer zu werden, aber das erweist sich als schwierig!

Mein Dad hat ein Myxofibrosarkom, Erstdiagnose 2003, im rechten Arm. Er hat bereits 3 OP's hinter sich, "normale Chemo", Hyperthermie (heißt doch so?), Bestrahlung. Aber die längste Pause zwischen den Rezidiven war knapp ein Jahr. Jetzt wurde im CT wieder was "Verdächtiges" gefunden - noch nicht sicher ob Rezidiv oder Neubildung eines Gefäßes im OP-Bereich (?). Ein jetzt zusätzlich konsultierter Arzt riet ihm doch auch mal die Mistel-Therapie zu probieren.

Mich würde nun sehr interessieren ob es jemanden gibt der ähnliche Erfahrungen hinter sich hat, evtl. auch über Jahre - oder auch länger als mein Dad. Wir haben natürlich Angst, 1. vor Verlust des Armes, 2. vor Metastasen (waren bisher nie!). Gibt es jemanden der lange Jahre "gut überlebt" mit dieser Krankheit? Hat jemand noch Alternativ-Tips, oder das ultimative Krankenhaus oder ...

Bitte, bitte, bitte, man fühlt sich so alleine! Wär schön wenn jemand Antwort weiß.

Mäggi. :confused:

AW: Neu hier
 

Hallo Mäggi, :winke:

Sei herzlich in diesem Forum gegrüßt.

Leider kann ich Dir zu Deinem Problem nicht helfen.
Vieleicht ist es auch besser wenn Du einfach mal einen Betreuer oder Moderator ansprichst. Es gibt viele unterschiedliche Links. Siehe einfach mal auf der Seite Moderatoren nach, da findest Du sicher einen Ansprechpartner.
Du kannst auch einen Beitrag im Forum für Angehörige schreiben.
Ich denke das sich bestimmt jemand meldetder Dir vieleicht helfen kann.

Im Chat sind auch Helfer zu finden.

Sorry trotzdem alles Liebe und Gute für Dich und Deinen Vater

Sylvia


Man ist einfach Hilflos, mein Vater hatte Darmkrebs.

AW: Neu hier
 

Hallo Sylvia!

Danke daß Du geantwortet hast, auch wenn Du jetzt nichts über diesen Krebs wußtest, Deine Tipps haben mir auf jeden Fall auch schon weitergeholfen, so werd ich's machen.

Du sagst Dein Vater hatte Darmkrebs? Heißt das er ist verstorben? Das ist hart - mein Stiefvater ist vor 4 Wochen an Leberkrebs verstorben. Meine Mama hat ganz schön dran zu knabbern. Ich hab jetzt erst gemerkt wie sehr mir das alles zugesetzt hat - als es meiner Mama langsam wieder besser ging. Wenn es bei meinem Dad auch so kommen würde, ich wüßte nicht wie ich das verkraften könnte. Ich hoffe Dir geht es soweit "gut".

Liebe Grüße und Gute Nacht (hab 3 Kids, muß Morgen raus!)

Mäggi :schlaf:

AW: Neu hier
 

Hallo Mäggi,
hat Dein Vater noch keine Bestrahlung bekommen?
Schau doch mal unter "Weichteiltumore" rein. Da sind einige Leidensgenossen die Dir sicherlich einen Tipp geben können.
Herzliche Grüße!
Sanne

AW: Neu hier
 

Hallo Sanne!

Doch, mein Dad ist auch schon bestrahlt worden, es ist zum Verrückt werden, ich habe den Eindruck wir kommen nicht zur Ruhe mit diesem Myxofibrosarkom.

Bei den "Weichteilsarkomen" habe ich auch schon viel nachgelesen, aber die meisten haben ein Liposarkom, das verhält sich doch anders, oder? Der Tumor meines Dads ist wohl echt sehr selten.

Aber Danke trotzdem und ganz liebe Grüße, Mäggi. :rolleyes:

AW: Neu hier
 

Hallo zusammen auch ich bin neu hier und bei meiner Mutter ist in der leiste ein tumor geplatzt.Es wird nicht Operiert und nur bestrahlt und chemo.Sie darf nicht mehr laufen und nun pflege ich sie.und kein arzt sagt was wirlich sache ist.Es ist zum bebaumölen :confused:

AW: Neu hier
 

Hallo Enigma :winke:

Ein Willkommen von einem "neuen Benutzer" zum anderen "neuen Benutzer". Ich versteh sehr gut was in Dir jetzt vorgeht. Weißt Du wenigstens was für einen Krebs Deine Mutter hat? Das müssen die Ärzte doch gesagt habe - Hoffentlich!!! Ich hab halt mittlerweile die Erfahrung gemacht daß man einfach "immer dran bleiben muß", d.h. nachhaken, nachhaken, nachhaken - auch wenn man den Eindruck hat man nervt die Ärzte, dafür sind sie schließlich da. Traurig genug daß man sich so alleine gelassen fühlt und sich um alles selber kümmern muß. Ich wünsch Dir und Deiner Mutter viel Kraft für alles was noch auf Euch zukommt.

Ganz liebe Grüße, Mäggi. :)

AW: Neu hier
 

Hallo ihr neuen KK-Benutzer,


auch ein "Herzliches Willkommen" vom mir. Ich hoffe, dass ihr hier Rat und Hilfe bekommt. Aber auch der Austausch untereinander soll für euch eine Hilfe sein!

Hallo Reiki-Fee,
ein sehr schöner Name. Ich bin auch begeisterte "Reikianerin".

Grüsse
Rubbelmaus

AW: Neu hier
 

jo ich auch grins ;) der Name ist Programm