mandelkrebs
 

hallo

mein freund und ich haben vor 3 tagen erfahren das sein vater mandelkrebs
hat der krebs hat stufe 3 er ist sehr bösartig sie können nichts mehr machen
weil sein vater schon 3 schlaganfälle erlitten hat er würde sterben bei einer op
weil er blutverdünner bekommt wegen seinen schlaganfällen sie können den butverdünner nicht absetzten weil er sonst wieder ein schlaganfall bekommt wenn sie die op so machen würden er verbluten !!

ich weiß nicht wie ich damit umgehen soll es wäre schön wenn mir einer ein rat geben kann??? ich habe angst das er sehr große schmerzen bekommt

KATRIN

AW: mandelkrebs
 

Hallo Katrin,
also mein Vater hat in den letzten 10 Wochen 2 Not-Operationen gehabt und es konnten bei beiden nicht rechtzeitig die Blutverdünner abgesetzt werden.

Trotzdem hat er die Op's den Umständen entsprechend gut überstanden. Es blutet sehr lange nach, die Drainageschläuche liegen auch heute immer noch und er hat dieverse Blukonserven gebraucht - aber er hat überlebt.

Ich kann die medizinische Situation Deines "Schwiegervaters" nicht einschätzen und kenne ja auch Vorgeschichte und Krankheitsverlauf nicht, aber es lohnt sich bestimmt noch einmal genau nach zu fragen.

Nur Mut und alles Gute - Dir und Deiner Familie!

Gruß Andrea

AW: mandelkrebs
 

Hallo Katrin, :winke:

meine Mutter hatte 2007 auch ein Tonsillencarzinom T3. Auch keine op da schon Schlaganfall und schlechte körperliche Verfassung.
Bei ihr wurde eine Radio /Chemotherapie mit Erbitux gemacht., Und siehe da , seid ende 2007 tumorfrei.:D:D
Wenn du fragen hast, frag nur.
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Alles Liebe Tina:winke:

AW: mandelkrebs
 

Hallo und guten Tag,

seit Wochen verfolge ich hier euren Schriftverkehr zum Mandelkrebs. Auch mein Vater, 72, ist betroffen, seit 30 Jahren rauchfrei. Der Tumor war (??) riesig, sitzt an der Halsschlagader, wegen der Lage nicht zu operieren. Die Bestrahlung war grauenhaft. Ich würde als Laie sagen, er wurde nicht bestrahlt, sondern total verbrannt, innen wie außen. Mein Vater hat von Juli bis Okt. 17 kg Gewicht verloren, heute bekommt er einen Port für eine parenterale Ernährungstherapie. Wer hat Erfahrung ?? Gibt es auch Patienten die es geschafft haben nach Erkennen der Krankheit eine gewisse Lebensqualität zurückzubekommen??