Hallo liebe Biggi,
prima, daß das doch noch mit der Adresse geklappt hat. Es ist nicht einfach ohne nähere Angaben irgendwas zu sagen, vielleicht kannst Du mir mal den genauen Befund und die Krankheitsgeschichte in Stichpunkten mailen, vor allem, wie Deine Schwester im Moment behandelt wird. Es gibt auch bei uns im Forum verschiedene Wege, dieser gemeinen Krankheit zu begegnen. Wenn es DIch interessiert, kannst Du meine Geschichte im Forum Mitte Mai 2003 nachlesen.
. Ich möchte Dir auch sagen, daß es in jedem Stadium noch eine Wende geben kann! Das ist der Hauptgrund, warum ich Dir gerne persönlich schreiben wollte. Wenn ich mich richtig erinnere, schreibt im Forum so ca. auf Seite 77 Hans von seiner Geschichte. Er hatte eine MM 5,7mm - das ist irre groß - hatte schon mehrere Metas und die Ärzte haben ihm nur noch wenige Wochen Überlebenszeit gegeben. Er ist Ingenieur und ist die Sache deshalb ganz kühl und berechnend angegangen. Er hat sich seine eigene "Behandlung" zurechtgelegt. HANS LEBT IMMER NOCH, NACH MEHR ALS 11 JAHREN!!! Ich habe regelmäßigen persönlichen Kontakt mit ihm. Ich weiß weder, wie es Deiner Schwester körperlich oder seelisch geht. Grundsätzlich würde ich, wenn Geld keine Rolle spielt, folgendes vorschlagen (manches mußt Du im Forum leider selbst nochmal nachschauen, weil ich fast blind bin und mit dem Lesen Schwierigkeiten habe). Außerdem möchte ich ausdrücklich sagen, daß das meine persönliche Meinung ist. Ob und was Deine Schwester machen möchte, kann nur sie allein entscheiden.

Ab SOFORT jeden Tag früh und abends je 10 GRAMM (kein Tippfehler!) Calciumascorbat (sehr sehr teuer 250gr ca. € 90,-)

ab sofort jeden Tag 3x ? Wobe Mugos. Ich hatte einen Rechnercrash und komme deshalb an den Schriftverkehr, den ich mit der Herstellerfirma deshalb hatte nicht heran, habe diesen gesamten Schriftverkehr, der die genaue Dosierung enthält vor ca. 8 Wochen ins Forum gestellt, bitte schau genau nach! Auch dieses Medikament ist sehr teuer 100 St. ca. € 150,-, aber wenn Du schreibst, daß das keine Rolle spielt, würde ich das auf jeden Fall probieren!

Dazu würde ich täglich mindestens 300µg Selen nehmen (Achtung! NIEMALS zusammen mit Vitamin C, also auch auf keinen Fall zusammen mit Calciumascorbat einnehmen, mindestens 2-3 Stunden dazwischen verstreichen lassen!)
Bine hat eine Tante, die auch ein sehr schlimmes MM hatte, täglich 600µg Selen nimmt und die bis jetzt nach vielen Jahren, immer noch putzmunter ist! Allerdings liegt die Höchstdosis bei ca. 600µg - soweit ich das im Kopf habe, der Mist ist eben, daß an meine Dateien nicht rankomm! Ich selbst nehme u.a 300µg, würde aber sagen, daß das für Deine Schwester zu niedrig ist. Ein sehr gutes, leider auch teueres Medikament heißt Cefasel 100 St. ca. € 15,-.

Zusammen mit Selen würde ich die Höchstdosis an Zink nehmen. Das Medikament heißt Zinkorodat und das gibt es, wie alles andere auch, in der Apotheke. Übrigens lohnt es sich bei einem Großeinkauf in der Apotheke zu handeln! 10 - 20% sollten drin sein, mach ich immer!

Dazu würde ich noch raten, täglich 6000 i.E Vitamin A, eine Megadosis (hab ich jetzt nicht im Kopf, aber ich glaube so ca. 400 i.E., wenn Du willst, kann ich deshalb noch mal nachschauen), eine normale Dosis Beta Carotin, einen gutdosierten Vitamin B Komplex und dazu täglich 2 x 2 Teelöffel Basica Vital. Angeblich ist die Pulverform der Tablettenform überlegen.

Es gibt viele Leute im Forum, die schwören auf Visualisieren. Schau Dir mal den Beitrag von Betty an, sie ist seit ca. 4 Wochen im Forum und es lohnt sich, ihre Geschichte zu lesen. Sie hatte auch mehrere Metas und ist jetzt seit 3 1/2 Jahren FREI!!!! Das heißt leider nicht geheilt, aber sie hat bis jetzt und hoffentlich in alle Ewigkeit Metastasenfreiheit erreicht und das ist eine enorme Leistung!

Sie schreibt auch über Hyperthermie! Es kommt auf den Allgemeinzustand Deiner Schwester an, ob das bei ihr noch möglich ist, aber Betty gibt auch Klinikadressen an, ich würde diese Klinik SOFORT anschreiben oder anrufen! Mit Hyperthermie sind schon sehr sehr gute Erfolge erzielt worden, leider kommt es auch auf den Kreislauf an, wenn der labil ist, wird es schwierig werden.

Liebe Biggi, es kommt darauf an schnell zu handeln und, daß Deine Schwester nicht aufgibt!!! Es wird nicht leicht werden, aber ohne ihren genauen Zustand zu kennen sage ich, daß ich schon viele Wunder erlebt habe!! Wichtig halte ich persönlich auch eine psychotherapeutische Unterstützung, weil ohne gesunde Seele bei einer derartig schweren Erkrankung zumindest immer mit betroffen ist, aber darüber können wir nochmal reden, wenn Du ihr über die Medikamente gesprochen hast. Ich weiß ja gar nicht, ob sie etwas davon machen will. Wenn Du möchtest, können wir auch mal telefonieren, leider habe ich aber nur wenig Zeit, sodaß es da am besten vormittags wäre. Sag halt Bescheid.

Ich wünsche Deiner Schwester und auch Euch, als ihrer Familie, ganz viel Mut und Kraft! Laßt Euch nicht unterkriegen!

Alles Liebe

Deine Claudia


soweit die mail, die ich Dir heute in aller Eile getippt hatte. Es kam mir darauf an, daß Du schnell Kontakt bekommst. Es gibt aber noch ganz viele Leute hier, die Dir wegen spezieller Themen viel besser als ich helfen können! Wenn Du Fragen hast, stell sie! In der Regel wirst Du immer eine gute Antwort bekommen. Macht es gut!!!!!