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Alt 25.05.2013, 08:59
Lotte210 Lotte210 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Guten Morgen zusammen :-)

* Kaffeetime allein zu Hause

Man man, das hatte ich die letzten Jahre nicht mehr, aber - die Bestrahlungen haben Vorrang.
Ist ja nur diesen Samstag und übernächste Woche noch mal.
Dafür habe ich dann nächste Woche 4 Tage Pause * hüpft
Erst war ich ja geschockt - aber dann, 2 Samstage schaffe sogar ich ohne Schatz so gerade eben *lacht

Ansonsten gehts mir gut - bissl müde, aber das liegt am Wetter ( habe ich beschlossen )
Habe ja Zeit und ich mag meine Couch am Nachmittag.
Dafür falle ich abends nicht mehr gegen 22 Uhr ins Koma, sondern schaffe es auch länger.
Dauert halt alles, bis man die Nachwehen der heftigen Chemo und Op verdaut hat.

@ HalbMurmelKayar
*lacht

Ja, es hat gedauert - aber ich liege trotz allem im Plan.
Man sagt ja immer 4- 6 Wochen nach OP.
Bei mir hats 1 Tag nach den 6 Wochen angefangen- also alles gut.
Aber besser so, als wenn man Komplikationen bei den Bestrahlungen bekommt und dann abbrechen muss und ggf. neu anfängt, keine Ahnung, wie das dann gehandhabt würde.
Mach ich mir keinen Kopf drüber - alles läuft prima.

Ich merke nicht wirklich was.
Abends war die Brust immer ein wenig warm und bissl hart, was aber morgens wieder weg war.
Zwischendurch ziept es mal, aber keine Ahnung ob das das Abheilen nach der OP ist oder von den Bestrahlungen kommt.
Ist aber nicht schlimm.
Nach Nr. 4 sehe ich noch nichts an der Haut.
Damals habe ich gar nichts von den Bestrahlungen gemerkt, da war meine Brust nach den 30 Stück nur leicht rot/ braun.
Heute haben die Geräte jedoch die doppelte Dosis an Strahlen.
Habe da mal nachgefragt, weil ich neugierig bin.
Wir werden sehen.
Fühle mich so auch fit, fahre auch selbst zu den Bestrahlungen.

Thema Urlaub - wir hatten die Buchung ja noch nicht festgemacht, sondern nur reserviert.
Das Absagen war kein Problem, die waren echt nett da.
Schatz hat seinen Urlaub jetzt nach den Sommerferien hier in NRW gelegt.
Mal sehen, was wir dann machen.
Ist ja noch was hin.
Wir arbeiten jetzt erst mal unseren Plan ab :
Bestrahlung me
OP er ( genau vor meiner AHB - kann ich ihn bespassen )
AHB me

Man, da hast Du ja jetzt alle 12 weg. SUPER !!!
Und warte mal ab mit EC.
Mein Gegenüber bei den Chemos bekam auch EC und anscheinend so gute Medis- sie hat nicht einmal gebrochen.
Bisschen kodderig war ihr, dann hat sie was gegessen und weg war es.
Sie war zwar viel müde und schlapp und das doofe Gefühl im Mund.
Ansonsten aber hat sie es echt gut vertragen.
Ich drücke Dir auf jeden Fall beide Daumen und Zehen.
Und zum Erfolg - Du musst das Gebilde im Ganzen sehen.
Hast Du vor EC noch mal einen Check ?
Ich mach mir keine Sorgen, wer von Euch länger durch hält * zwinker
Ab nächste Woche noch 9 Wochen, dann bist Du auch mit den Chemos fertig.
Dann sehen wir weiter

Thema Grillfest *jam jam
Freu mich schon.
Und Virgil ist ja auch wieder aufgetaucht.
Ist halt manchmal so- es gibt auch bei mir Tage, da komme ich nciht zum Schreiben.

Also - mach weiter so

@ Virgil
Schön, Dich zu lesen.
Man, in 4 Wochen bist Du auch durch.
Ich freu mich für Dich :-)
Und dann Urlaub - richtig so, erst mal entspannen und abschalten.
Nachdem ich mich mit dem späteren Bestrahlungsbeginn abgegeben hatte, habe ich auch alles relaxed gesehen und mich erholt.
Hat wirklich gut getan.
Heute Nr. 4 - danach nur noch 26 *lacht
Yepp - wir müssen unser Event planen, ich freu mich auch schon.
Tena Ladies sind im Schrank - Schild drauf * bitte nicht anfassen - reserviert

Schön, dass es Dir wieder besser geht, aber die Phasen kennen wir ja.
Mach weiter so

@ lohmo
Danke Dir
Also Bestrahlung bin ich ja noch jungfräulich*lacht
Denke aber das schaffe ich auch.
Für mich war die Chemo Zeit das Schlimmste.
Kann zwar noch keine Bäume ausreissen, aber es geht deutlich aufwärts.
Wahrscheinlich langsamer als ohne Bestrahlung, aber nach Chemo merkt man ja nur, dass es besser wird und weiss nicht, wie schnell es ansonsten gehen würde.
Denn auch wenn die Bestrahlungen nicht so viele NW habe, es wird uns auch angreifen/ anschlagen.

Ich drücke Dir für den Wechsel ganz fest die Daumen !!!

Ich habe es die ganze Zeit gesehen, wie unterschiedlich hier trotz gleicher Chemo die NW sind.
Habe mir vorher keine großen Gedanken gemacht und mit meinem Onkologen besprochen, um die NW kümmern wir uns, wenn es soweit ist.
Nur Antikotz will ich haben.
Und hat funktioniert, bis auf kleine Probleme.
Den Eimer brauchte ich nur bei meinem Magen Darm Virus nach der letzten Chemo.

@ kumira
Das mit den Ananas stimmt - auch hat mir Ananas Saft immer geschmeckt.
Könnt Ihr in diesem thread nachlesen - haben viele von uns genommen.
An den Tagen, wo der Mund so komisch war und man kaum Geschmack hatte, habe ich immer gedacht, ich verdurste.
Da war das echt klasse mit dem Ananas Tipp.
Nur halt aufpassen - habe auch viel Wasser dazwischen getrunken, dass man keinen Stress mit dem Magen/ Darm bekommt.
Außer meinem Omepra.. ( 8 Tage nach Chemo durchgenommen) habe ich keinen zusätzlichen Medis gebraucht. ( außer 2 Tage nach Chemo noch das verschriebene Kortison)

Ich drück Dir die Daumen


So- jetzt pack ich meine Schatz Tasche - wobei - morgen abend fahre ich ja wieder heim, da es am Montag ja weiter geht mit den Bestrahlungen.
Aber bis morgen abend werde ich es mir gut gehen lassen.
Besonders heute abend mit dem griechischen Lieferservice beim Fussball

Und allen anderen drücke ich auch feste die Daumen, dass Ihr die Chemozeit fast ohne NW übersteht.
Ich weiß, es ist nicht imemr einfach, aber mit Hilfe von ganz vielen Tipps und der seelischen Unterstützung hier haben wir das ganz gut hinbekommen.
Lese immer von vielen Zusatzmedis zur Unterstüzung, die Ihr nehmt.
Sprecht das aber bitte mit dem Dok ab, denn zuviel kann auch gegen die Chemo arbeiten und das will man ja nicht.
Vitamine sollen einen Mangel ausgleichen, aber nur, wenn man auch einen hat.

Viele liebe Grüße an Euch alle
wenig NW
und Kopf hoch

bis dahin
Lotte
__________________

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