So, Ihr Lieben, nun habe ich mal wieder einen Platz am PC ergattert (Männe wegegscheucht), dann kann ich entspannter schreiben als vom Handy aus - da macht mir diese entsetzliche Wortvervolsständigung immer einen Strich durch die Rechnung...
Ichhabe die Tage fließig mitgelesen, aber, oh jeh, da ist ja wieder viel zusammengekommen. Freut mich ja sehr, aber nun muss ich so viel "abarbeiten" und das mit Chemobrain...
*Kondolenzthreads*
Mir hat das schon ein wenig den Boden weggezogen. Die Namen der beiden waren mir ein Begriff, ich habe einiges von ihnen gelesen.
*Kosten Chemo*
Ich habe nach der ersten Hälfte auch eine Rechnung präsentiert bekommen, war irgendwas so um die 150 Euro oder so. Ganz normale Zuzahlung zu den Medikamenten. Ich bin nicht privat versichert und habe ohne zu murren oder auch es weiter zu hinterfragen bezahlt und wollte meine Ruhe...
*Willkommen*
Allen neuen Damen herzlich Willkommen, ist ja kein schöner Anlass, das ist klar. Trotzdem tut es mir immer gut hier zu sein, mich auszutauschen; eigene Probleme zu schildern und von anderen zu hören. Es ist einfach doch was andeers mit anderen "Betroffenen" zu "sprechen", als mit Angehörigen, Freunden usw., die viele Situationen und Gefühle noch nciht selbst -am eigenen Leib- durchgemacht haben.
Und, ich muss sagen, wir sind ja auch eine echt nette Truppe!
*Medikamente bei Chemo (Tina28755)*
Ich hatte im zweiten Teil meiner Chemos auch 4x Paclitaxel und habe da nur 2 Tabletten gegen Übelkeit bekommen. Dieses Medikament schlägt sich wohl i.d.R. nicht so sehr auf die Übelkeit/Magen. Dafür habe ich Cortison und allerlei Antiallergika i.v. bekommen. Bei den anderen Chemos habe ich jeweils ne handvoll Tabletten bekommen, da fand ich das jetzt schon ganz easy, dass da nicht so viel noch schlucken war.
*Tierbabys*
Ach süß. Ich liebäugel ja auch mit Hasenbabys. Aber erst wenn die ganze Chose mal durchgezogen ist. Meine beiden Mädels hätten gerne Hasen, mein Mann ist leider gegen sämtliche haarigen und gefiederten Tiere allergisch, von daher besteht noch Diskussionsbedarf...
Der neueste Wunsch (aufgrund einer "Anschaffung" in der Nachbarschaft) meiner Kinder sind allerdings Wüstenrennmäuse... Hätte ich auch nix gegen, aber so Hasen/Zwergkaninchen sind halt schon kuscheliger...
*Nebenwirkungen (retala)*
Hatte auch 4x allerdings AC, ist aber quasi das gleiche. Da hatte ich Probleme mit Verstopfung und mir war immer mal ein bisschen flau, nicht wirlich schlecht. Allerdings vertrage ich auch ein Medikament aus der Bedarfsmedikation nicht und habe das somit überhaupt nicht erst genommen. Des weiteren bin ich mehrere Tage nicht Auto gefahren, weil ich irgendwie teilweise nicht geradeaus schauen konnte. Mir war nichts chwindelig, aber irgendwie war es auch nicht normal. Bei der ersten AC war ich hinterher mehrere Tage am schlafen und dauermüde, das habe ich dann bei den weiteren nicht mehr beobachtet.
Paclitaxel fand ich für mich besser verträglich, zumindest vom Bauch her hatte ich da keine Symptomatik, Neuropathien an den Füßen (kribbeln als ob sie gerade einschlafen), ein paar Fingerspitzen tun mir weh und manchmal ein Bitzeln an der Haut (Gesicht). Die Knochenschmerzen waren nicht so stark ausgeprägt bisher.
Das hört sich so aneinandergereiht schon viel an fällt mir gearde auf, aber ich fand es jetzt wirklich nicht soooo wild.
*Chemo-Pass*
Habe ich auch nix bekommen. Ist bei mir, wie bei einer anderen hier auch: Ich habe nur diesen kleinen Pass vom Port, sonst gibt es keine Unterlagen, die ich bei mir habe. Klar im BZ eine Akte und in der Tagesklinik (das ist dieselbe), sonst nix.
Zu guter letzt hier noch meine persönlich wichtigste Mitteilung:
Gestern hatte ich die letzte Chemo!
Ich bin noch nicht ganz sicher, ob ich mich freuen soll oder nicht, es ist gerade irgendwie ein "komisches" Gefühl.
Nun geht es nächste Woche mit MRT, Mammo und Ultraschall weiter und mit OP-Besprechung und -terminierung.
Werde mich in den nächsten Tagen dann mal im After-Chemo-Thread vorstellen und so peu a peu mit Euch rübertanzen!