Hallo an alle hier!
Hab schon in einem anderen Forum angefangen zu schreiben.Irgendwie find ich das immer sehr wirr,was ich schreibe,aber irgendwie hab ich nie die passenden Worte.
Ich lese immer wieder von Leuten hier,die schreiben das sie keine Ahnung haben,dann aber wenigstens irgendwelche Fachausdrücke erfragen können.Das kann ich nicht mal.In dem Krankenhaus wo meine Ma behandelt wird wurde nur gesagt das sie ein kleinzelliges Bronchalkarzinom hat,das die Leber angegriffen hat.Da ihr die Rippen u.der Rücken immer so weh taten,vermute ich,das sie da auch Metastasen hat.Weiß es aber nicht.
Ach Mist,hatte mir vorgenommen von vorne an zu fangen.
Also,seit Mitte Sep.konnte meine Ma nicht mehr richtig laufen u.wurde da drauf 4 Wochen behandelt.Dann hat ihr Hausarzt sie endlich mal zum Röntgen geschickt u.da nach zur Kernspintomographie.Da nach 22.10.ging es ins 1.Krankenhaus. Am 26.10.hab ich die Ungewissheit nicht mehr ausgehalten,da ich einfach wußte das es Krebs ist,u.hab mir den Arzt gegriffen.Der hat dann gesagt das sie das Kleinzellige Bronchalkarzinom hat u.ohne Chemo noch höchstens 6 Wochen,mit allerhöchstens ein Jahr zu leben hat.Mir hats den Boden unter den Füßen weggerissen.Zumal ich da nach noch meine Ma besuchen wollte,sie aber noch nix wußte.Ich wollte nicht den Todesengel spielen.Hab es nach einiger Zeit auch geschafft u.bin zu ihr gegangen.
Am nächsten Tag (mein Geb.)rief sie mich an u.fragte warum ich nix gesagt habe.Hab ihr gesagt,das ich das nicht konnte.
Seit dem hab ich immer versucht im Netz was über die Krankheit raus zu finden,aber überall steht irgendwelches Fachchinesisch,das ich nicht verstehe.
Meine Ma wurde dann in das 2.Krankenhaus in Minden verlegt,wo die Onkologie ist.Am 2.Nov.fing ihre Chemo an u.ich hab um halb 8 Abends noch mit ihr Tel.,da ging es ihr halbwegs gut.2 Std.später kam dann ein anruf von meinem Pa,meine Ma würde sterben.Ich war noch nie so schnell im Krankenhaus.Es war die Hölle.Ihr Herz hat wohl nicht mitgemacht,da die Chemo wohl falsch berechnet war u.die zu viel Wasser nachgepumpt hatten.Echt toll.
Ach ja,am selben Tag war ich Morgens im Krankenhaus u.wollte den Arzt sprechen,er wollte erst nicht,er sei für die Patienten da u.nicht für die Angehörigen.Ich hab da ziemlichen Alarm gemacht,da ich so was von den Nerfen her nicht vertrage.Also hat er sich 5 Min.zeit genommen,mir gesagt das die die Chemo machen damit die Lebensqualität wieder besser wird u.hat mir auch noch mal gesagt wie die Bezeichnung für die Krankheit ist u.das wars.Ach ne,er hat mir noch gesagt,das 3 Wochen lang meine Ma keine Abwehrkräfte gegen Viren hat u.deshalb keiner in ihre Nähe sollte,der auch nur ansatzweise eine Erkältung hat.
Auf jeden Fall haben die uns an dem Di.Abend schon gesagt,das sie es für Sinnlos halten meine Ma,wenn der Zustand schlechter wird,noch auf die Intensiv zu legen.Wir sollten sie dann lieber in Ruhe sterben lassen,da sie ja eh irgendwann auf Grund der Krankheit stirbt u.das würde das nur Quallvoll verlängern u.sie würden ja auf der Onkologie schon alles für sie tun,was geht.Wir haben damals zugestimmt das sie an keine Maschinen angeschlossen werden soll.Zum Glück haben sie meine Ma wieder hin bekommen.Die Chemo wurde dann erst mal einen Tag unterbrochen.Bis das Wasser aus ihrem Körper großteils,nehme ich an,raus war.Dann wurde weiter gemacht.
Sie hat für die erste Chemo 1.5 Wochen gebraucht obwohl die 5 Tage gehen sollte.Teilweise hat sie nichts mitbekommen,war wie jemand der Alsheimer hat.Die Schwestern haben das nicht mal bemerkt u.meinten wir würden uns das einbilden.Wurde aber zum Glück auch von Tag zu Tag besser.Weiß aber bis heute nicht wo das her ist u.warum die Schwestern das nicht bemerkt haben.Sie hat damals Morpium bekommen.Kann das damit zusammen hängen o.eher mit dem Herzanfall,den sie hatte???
Dann war sie 3 Wochen zu Hause,hat nur da gesessen o.gelegen,war kaum ansprechbar.Wie in einer eigenen Welt.Über die Krankheit wurde eh nicht geredet.
Dann hat sie die 2.Chemo bekommen,da bei ging es ihr besser als bei der 1. Leider hat sie sich aber auch hier erbrochen u.konnte nix essen.Nach 6 Tagen ist sie nach Hause gekommen.Bei der 2.Chemo war ich nur ein mal im Krankenhaus,da ich ne Tochter hab die zur Schule muß u.die ich mit 7 noch nicht Std.lang allein lassen kann(wohne ca.40 Min.von meinen Eltern weg).Außerdem wußte ich nicht was ich da soll,da sie nicht mit mir geredet hat u.der Arzt ja auch nicht mit mir reden will bzw.mit keinem von uns.
Sie ist jetzt seit 1,5 Wochen wieder zu Haus.Hat Tabletten bekommen gegen das schlecht sein u.kann da durch wieder besser essen.Gestern sagte sie mir,das sie 1kg zugenommen hat,was mich wirklich freute.Sie spricht mitlerweile auch wieder mehr,nicht nur am Tel.u.sie hat sich aufgerafft Kleinigkeiten im Haushalt zu tun,was mich auch riesig freut.Ich wußte gar nicht wie sehr man sich freuen kann,wenn einem jemand sagt,ich hab ein bischen Wäsche zusammen gelegt.Es ist wahnsinn.
Meine Ma hat mir auch gesagt,das der Arzt wohl mit ihr zufrieden war u.ihr Blutwerte so weit ok sind u.das das in der Leber nur noch unterm Mikroskop zu sehen ist u.in der Lunge ist es wohl auch weniger geworden.
Ach ja,Haare hat sie keine mehr,dafür eine Schicke Perrücke.Ist schon komisch,früher hab ich Leute angeschaut u.sie haben mir leid getan,wenn man gesehen hat das sie ne Perrücke tragen u.das sie warscheinlich Krebs haben.Bei meiner Ma war es,als hätte sie nur ne neue Friesur.Es ist alles so normal.Ich weiß einfach,das gehört dazu.Das heißt nicht das ich es nicht schade finde,aber es ist einfach anders von den empfindungen.Es ist unwichtig,hauptsache sie ist da u.ich kann endlich wieder mit ihr reden.
Gestern hab ich Fotos von Sep.gesehen,das sind Welten zu jetzt.
Ich weiß auch nicht ob ich hoffnungen haben soll,das sie es schafft o.ob ich den Ärzten glauben soll,das sie bald sterben wird???? Bei allem was ich hier bis jetzt gelesen habe, finde ich es einfach schrecklich wie allein einen die Ärzte lassen u.auch nicht ok was dir für Prognossen stellen u.dann einfach weiter ihre Arbeit machen.Denn wie ich ja hier lese gibt es Menschen die gar nicht auf eine Chemo ansprechen u.welche bei denen fast alles weggeht u.die endschieden länger Zeit haben,als die Ärzte gesagt haben.
Das alles macht mich total durcheinander.Aber ich traue mich nicht mehr zu dem Arzt hin,da er mich so abserviert hat u.halt gesagt hat,das er für die Patienten da ist u.nicht für die Angehörigen.
Wo bei er allergings selbst bei meiner Ma vergessen hat zu sagen,das sie wenn sie irgendwas von einer Erkältung merkt sofort zum Arzt muß u.Antibiotika kriegen muß.Sie hat das nicht gewußt,das sie so gut wie kein Imunsystem hat. Ich vertraue dem Krankenhaus gar nicht,aber das mag ich meiner Ma nicht sagen.
Bin aber froh,das ich das gewußt hab,mit der Erkältung.Denn sie ist auf meinen Rat hin zum Hausarzt gegangen u.hat jetzt Antibiotika.
Ach ja,Morfium bekommt sie nicht mehr.Seit der 2.Chemo.
Am 27.12.bekommt sie die 3.Chemo.
Hm....ist wohl ziemlich viel geworden.Mußte das einfach mal alles aufschreiben.Könnte noch viel mehr schreiben,hab nur Angst das dann keiner mehr meinen Text list u.was antwortet.
Ach ja u.noch eins.Hab hier ein paar Texte gelesen,wo eine Frau ihren Kindern nix von der Krankheit gesagt hat u.dann standen die Kinder vor vollendeten Tatsachen,als die Oma gestorben war.Kann nur sagen,hab das meiner Tochter erklärt,auf Kindliche weise u.sie hat teilweise,auf Grund von TV sendungen,sogar gesagt,ach das weiß ich,da hat Oma keine weißen Blutkörperchen.Und hat das alles sehr gut verstanden u.kann damit auch gut umgehen.Sie weiß das ihre Oma Krebs hat u.das sie sterben wird,nur sag ich ihr immer, keiner weiß wie lange wir sie noch haben.Sie weint oft u.findet das doof,aber sagt auch,gut das Oma jetzt noch da ist.Und sie freut sich das Oma,wenn sie gestorben ist,dann zu ihrer Uroma u.ihrem Meerschweinchen geht.Und sie sagt immer,dann soll sie schön von ihr grüßen.Und dann feiern die alle im Himmel ein Fest,das sie wieder zusammen sind.Ich bin verdampt stolz auf meine Tochter!!!!
So,nun reicht es wohl erst mal.
Wünsche allen nur das beste!!!!
Liebe Grüße Chantalle