Ich glaube ich hatte das schonmal gepostet, aber nach den schönen Erfolgen mit Ottmar hier nocheinmal:
Aus "Progress on BRCA2/Fanconi gene mutations in pancreatic cancer" Johns Hopkins University:
"three of the nine persons whose pancreas cancer had young onset (less than 50 years of age) had such mutations. He perhaps had discovered a fairly common cause of young-onset pancreatic cancer.
Cells that are defective in the Fanconi genes are known from other research to be highly sensitive to certain chemicals. In this month's issue of The American Journal of Pathology, Dr. van der Heijden and colleagues report that the Fanconi-deficient pancreatic cancer cells are especially susceptible to the toxic effects of the anticancer drugs mitomycin and cis-platin. It may be possible in the future to recommend individualized therapeutic regimens for patients with these mutations. More research in this exciting new area is underway. "

Auf Deutsch: Offenbar lässt sich bei BSDK Erkrankten bei denen die Diagnose in jüngeren Jahren (unter 50) gestellt wurde, eine bestimmte Genmutation relativ häufig feststellen. Diese Genmutation bewirkt eine Empfänglichkeit für bestimmte Chemotherapeutika, wie z.B. Cisplatin (sollte für Oxaliplatin auch gelten) und Mitomycin C.
Vielleicht erklärt das das gute Ansprechen bei Ottmar.
Gruß,
Heiko