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Alt 28.04.2006, 00:33
Liz und Willy Liz und Willy ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Marion Liebes

Mach dir keine Sorgen wenn man auf die Namen Shiva und Mickey klickt, dann kommen die Bilder schon. Ist super schön wie sie im Schnee trollen, auch wenn ich kein Schnee mehr sehen mag!

Jutta Maus und Marion - die Physio ist nur noch "erhaltend" ne Verbesserung wird es keine mehr geben. Wurde mir in den letzten Wochen schon so oft gesagt, dass es nun leider doch auch von mir bockigem Ding akzeptiert werden muss. Sie tut aber grundsätzlich schon gut, auch wenn ich danach schlechter laufe - es wurde mir heute auch erklärt warum ich nach der Physio immer schlechter laufe. Da ich Spastiken haben sidn meine Muskeln immer angespannt damit ich überhaupt noch laufen kann. Wenn sie mit mir Therapie macht z.B. im Wasser, dann lösen sich diese Spastiken also Muskelkrämpfe was wiederum zu einer Verstärkung der Lähmungssymptomen führt.

Jürgen - kann dir nur beipflichten, da ich ja regelmässig im Gebärmutter und Eierstock lese, logischerweise, habe ich nun das von Lotus auch mitbekommen. Es tut wahnsinnig weh wenn jemand so rücksichtslos ist. Ne, eine Schande ist das. Finde es gut, dass du dich da gemeldet, dir Luft gemacht und deine klare Meinung geäusserst hast. dafür den Sonderschmatzer von mir.

Knuff wurde weitergeleitet - Danke zurück hat er gesagt.

Ja ich hoffe schon, dass ich nicht ins KH gehen muss, sehe es aber nicht plastisch, dass es ohne gehen wird, ich muss realistisch bleiben, die haben mir in der Klinik mehr als nur deftig den Kopf gewaschen, bekam von den Docs einiges Kopfnüsse und Schimpfis! Ich werde wahrscheinlich auch ruhiger gehen können, wenn das mit der Wohnung geregelt ist. Sicher ist, dass im Moment die letzte Chemo nicht gemacht werden kann, zumindest vorläufig - ist wegen dem Lyell zu gefährlich. Da aber die CA-125 und CEA Werte massiv gesunken sind, gönnen sie mir diese Zeit, um mich zu erholen. In wie weit die selbe Chemo überhaupt eingesetzt werden kann hängt nun von den Spezialistenmeinung in Freiburg i.Br. ab, da musste ich schon 2001 hin wegen dem ganzen Lyell Sch... da sitzen die Spezialisten. Aber es sieht eher nicht danach aus, ich kann von Glück sprechen, dass es erst jetzt passiert ist udn nicht schon zu Beginn der Behandlung. Hat aber der Nachteil, dass sie die MS Chemo Mitox nicht machen könen und die ist nun zur Diskussion gestanden. Evtl. machen sie eine spezielle Plasmapherese - wie eine Dialyse, Blutwäsche für MS, hier werden Entzündungsstoffe und Eiweise aus dem Blutgewaschen, vielen geht es dann eine Weile besser. Es ist einfach noch nicht eine der anerkannten Therapieformen, auch wenn sie schulmedizinisch ist und bei anderen Krankheiten eingesetzt wird. Ich muss es auf mich zu kommen lassen.

Jutta - hast du gesehn was sie bei Tina geschrieben haben - "Wundeheilerpropaganda" ist am Werk - meine Gegener, du weisst schon das TV Interview vom Herbst und jetzt im Frühling nochmal, gerade jetzt wo Sabine eigentlich den Kopf frei haben sollte nur für sich und Tina..... Grauenhaft für Sabine. Das hat weder Sabine noch Tina verdient.

Jutta - Jürgen wird es nicht lange bei der Sekräterin aushalten, die macht einem ja nur närrisch!!!!

Beate - So einen Stadtbummel mit älteren Damen ist sicher nicht einfach, wobei cih mir manchmal wünschte mit meiner Mami gehen zu können. Bin heute auch einer Mutter und Tochter hinterher gelaufen udn haben da Bruchstücke des Gesprächs mit bekommen, da musste ich schmunzeln und an dich denken....

So nun ihr lieben ich gehe mal ins die Heja, morgen um 10.30 ist der 2. wichtige Behördentermin... denen zeige ich wo's lang geht wenn die meinen Behinderte gehören hier nicht ins Haus! Vorher muss ich noch für Marc auf die MFK (Motorfahrzeugkontrolle), die haben irgend ein Buff mit seinem Ausweis gemacht! Waren in den letzten Tagen schon 4mal dort. DannTherapie und Kontrolltermin wegem Lyell. Ich sollte schon wieder Staubsaugen, wiess aber nicht wann!!! Samstag wirds wohl sein....

Gute Nacht allerseits, dicken und lieben Gruss an unsere Wuschel und Sigi, vermisse beide sehr. Eure Liz und Willy im Doppelpack

P.S. Jutta - dein lieber grüner Frosch mit Boxhandschuhe habe ich mir ausgedruckt, er klebt nun bei mir im Büro - so zeigt er mir täglich was ich zu tun habe.....! Danke Schmatz, schmatz, schmatz.
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Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig
Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05
Mami 10.4.1934 - 7.9.2009
inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785

Unsere Welt:
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GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI!

Geändert von Liz und Willy (28.04.2006 um 00:36 Uhr)
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