AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo Nestler
We are back wollte ich eigentlich schreiben aber es ist bei den ganzen Vorkommnissen völlig nebensächlich.
Als Erstes mein/unser herzlichstes Beileid bezüglich Utes Tod.
Genau wie Christel empfinde ich es als äußerst unfair nach all den ausgefochtenen Kämpfen nun an Lungenentzündung zu versterben.
Das Leben ist wohl alles nur nicht fair.
Dann die Depri-Meldungen von Michaela und Regina bezüglich deren Behandlungsalternativen bzw. Diagnosen.
Selbst Christel strahlt nicht mehr diese Zuversicht aus.
Es herrscht im Forum mom. eine Stimmung die für keinen gut ist.
Sicher und da gebe ich einigen Betroffenen Recht,
ist der LK ein Killer und ihr/wir kämpfen somit in der Krebsbundesliga, aber es bedeutet auch eine gewisse Verpflichtung.
Ich (Angehöriger, Pfadfinder und I Netz-Stimme für meine Frau) sage, daß dieses Forum bleiden soll wie es ist.
Adeno betreffend mal sachlich, mal scherzhaft und immer menschlich.
Durch Tips und Meinungen helfen wir uns gegenseitig.
Wenn es nur einem Menschen gelingt,dem Krebs durch unsere Recherchen/Erkenntnisse und Erfahrungen ein Schnippchen zu schlagen, ist
der Sinn dieses Forums erfüllt.
Und genau diesen Wissens- und Erfahrungsaustausch brauchen die Betroffenen und die Angehörigen von euch/uns.
Wir ziehen uns quasi alle gegenseitig an den Haaren aus dem Dreck.
Das beste Beispiel ist doch Beate mit ihrer RFA Anwendung.
Ohne Forum hätte sie diese nie bekommen.
Weitere Betroffene sind auf diese Anwendung nun aufmerksam geworden und wissen wo sie hingehen müssen.
Also zieht euch bitte nicht aus dem Forum zurück.
LG Alex
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