Hallo ihr Lieben!
@apfelpink
war bei mir auch so; die Chemo vor einem Jahr "Paclitaxol" hat auch nichts gebracht und wurde dann nach der 8ten abgebrochen, weil die Nervenstörungen an den Füßen schon grenzwertig waren. Seitdem quäle ich mich damit rum und hab schon alles mögliche ausprobiert, leider mit wenig Erfolg. Aber das mit den Chinesischen Pflastern habe ich noch nie gehört; hört sich intressant an und würde ich gerne mal ausprobieren bzw. Info. Wäre sehr lieb von Dir, wenn du mir da was schicken könntest, vielleicht per PN damit es keine Reklame ist. Danke schon im voraus. Die Haut an den Füßen sieht prima aus und alles ok; es ist eine nachgewiesene Nervenschädigung die evtl. mit Vitamin B gelindert werden könnte, aaaaaaaaaber die soll ich nicht nehmen, weil das auch das Zellenwachstum meiner Lebermetas anregen würde. Für meine Beschwerde am Rücken mache oder besser gesagt bekomme ich ja die Kinesio-therapie, die bunten Pflaster....die helfen bei mir super.
@Calypso
muss dir vollkommen Recht geben; was manche Frauen ertragen, unglaublich. Habe auch so ein tolles Ärzteteam wie du und das ist einfach super. Mein Prof. sagte bezüglich meiner Wirbelsäulenmetas, da kann noch gar nichts bestrahlt werden, weil der Radiologe nichts treffen würde denn es sind eben überall Metas aber klitzeklein mehr noch in Pünktchenform. Sobald aber eine mal aufmucken sollte, meine Hüfte oder Oberschenkel werde ich nicht die Heldin spielen und sofort eingreifen lassen. Schmerzen muss keiner ertragen sagt meine Onkologin!
@Karsten
finde ich toll, dass du den Erfahrungsaustausch mit uns gesucht hast. Da ich fast den gleichen Befund habe, meine Leber und Knochenmetas würde mich intressieren, welche chemo hat deine Frau denn bekommen? Was mir nicht klar ist, du schreibst, das sie zwischenzeitlich auch Biphosphonate bekommen hat; jetzt nicht mehr? Da jetzt wieder eine schwere Zeit vor Euch steht wünsche ich euch alles alles Gute und dass die Therapie gut anspricht.
Grüße Deine Frau unbekannter Weise ganz lieb
@Jettelchen
gefällt mir gut, was Du schreibst. Weiter so
LG Heike1