Hallo zusammen,
Offensichtlich wurden jetzt neue genetische Varianten entdeckt, mit deren Hilfe man das Risiko für BK besser einschätzen könnte:
http://www.sciencedaily.com/releases...0919131848.htm
Hab es gerade nur überflogen, es geht um so genannte Polymorphismen, die bei gesunden/erkrankten BRCA-Trägern sowie bei Erkrankten ohne Mutation in BRCA verglichen wurden. Mit deren Hilfe könnte man in der Zukunft das Risiko bei BRCA-Trägern besser einschätzen. Es besteht auch ein Zusammenhang dieser Polymorphismen mit triple negativen Tumoren.
Der Artikel bezieht sich nur auf Mutationsträger bzw. bereits Erkrankte. Aber vielleicht stellt es sich ja auch als interessant für Familien heraus, bei denen bisher keine Mutation nachgewiesen werden konnte? In meinem Schlussbericht der genetischen Beratung war jedenfalls von "lediglich Polymorphismen" die Rede, die man gefunden hat...
Jedenfalls geht es immer weiter in der Forschung
LG, Nixe