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#1
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Hallo zusammen!
Meine Mutter ist 55 und hat kurz vor Weihnachten die Diagnose Non Hodgkin bekommen. Nach langem hin und her, hatten sie das in unserem kleinen Dorf-Krankenhaus endlich herausgefunden. Ich kann nicht genau sagen welcher Typ oder so. Aber ich glaube, es hat auch was mit diesem Epstein Barr VIrus zu tun. Vor etwa 20 jahren hatte meine mutter bereits gegen Morbus Hodgkin gekämpft und es auch nach 2 maliger Chemotherapie sowie nach Bestrahlungen geschafft. Nun ist sie natürlich sehr niedergeschlagen. Hat viel abgenommen und ich glaube sie hat nicht mehr sehr viel Hoffnung. ALs sie im Dezember ins K-Haus kam hatte sie Tumore am ganzen Körper und war sehr abgemagert. DOch keiner wusste was es war und es wurden täglich mehr TUmore. Der ganze Nacken war voll und sie konnte vor Schmerzen nicht mehr schlafen. Sie hatte welche in der Leistengegend und im Bauchraum. Die 2-3 WOchen im Krankenhaus, wo keiner wusste was sie hatte wurde es sehr schlimm. Der ganze bauchraum blähte sich auf und sie hatte sehr viel Schmerzen. Es wurden einige Tumore entfernt und untersucht. Erste Erkenntis in einem Tumor aus der Leiste herrscht eine ausgesprochen hohe Entzündung. Bis zur endgültigen Diagnose vergingen weitere quälende 1 bis 2 WOchen. Kur vor Weihnachten begann man dann mit der ersten CHemotherapie und es ging ihr auch den Umständen entsprechend gut. Es sollten ihr nicht die Haare ausfallen sagte man ihr. Doch leider sind sie es doch und nun muss sie eine Perrücke tragen. Ich glaube jedoch, sie kommt einigermassen damit zurecht. Etwa nach der zweiten Chemotherapie im Januar hatte sie jedoch mit starken Schmerzen zu kaempfen. Und meine Mutter ist keine Mimose...sie ist hart im nehmen. Es muss wirklich schlimm sein und gewesen sein. Leider ist mein Vater ihr glaub ich keine gute Hilfe. Er sagt lediglich immer zu ihr sie soll (also so sagt es meine Mutter) sich nicht so anstellen und er würde auch noch krank, wenn sie die ganze Zeit herummjammert. Ich sprach ihn darauf an und er meinte nur, dass man so mit ihr umgehen müsste, damit sie sich nicht aufgibt, damit sie weiterkaempft..also sozusagen in den allerwertesten treten. Was meint ihr dazu??? Ich find das nicht richtig....aber genau, weiss ich auch nicht wie ich damit umgehen soll....was ich zu ihr sagen soll und so weiter. Sie war vor etwa 2 Wochen dann mehrmals beim Arzt und alle meinten das sei normal mit den Schmerzen. Es wurde dann Ultraschall gemacht und eine Magenspiegelung und festgestellt, dass die Magenschleimhaut total im Mors ist. Irgendwelche Pillen wurden abgesetzt glaub ich und ihre nächste Chemoth. soll anders dosiert werden oder eine komplett andere. (weiss ich nicht genau) Beim Ultraschall stellte der Arzt fest (obwohl er eine WOche zuvor gesagt hätte dass man jetzt noch keine Besserung bei den Knoten sehen könnte) dass die Tumore weitestgehend weg seien :O ???? Und dann schallte er die Milz (die glaub ich zuvor vergössert war) und meinte sie sei erstaunlich klein (oder zumindest reagierte er laut meiner Mutter erstaunt) Ich denke meine Mutter ist eher der typ, der angst hat, dass wenn sie nachhakt etwas schlimmes bei rauskommen könnte und somit fragt sie nicht. (Also das denke ich).... Meine Mutter ist der festen Überzeugung die Schmerzen kommen nicht vom Magen sondern sie hat das Gefühl, dass die Chemo ihren ganzen Koerper zerfrisst. In der Nierengegend hat sie auch immer tierische Schmerzen. Ihr H-arzt meint, sie horcht zu sehr in ihren Koerper hinein und das sei mehr oder weniger Einbildung? HALLO??? Das haben sie vor 20 Jahren auch zu ihr gesagt. Sie wurde schon fast als Hypochonda gehalten...UND DANN hatte sie Morbus Hodgkin..also wirklich...ÄRZTE sind manchmal komisch. Ich wollte jetzt gerne wissen, ob jemand von euch mit NHL solche Schmerzen gehabt hat und woher sie rühren könnten. Das ist doch keine Einbildung ODER???? Vielen lieben Dank und allen Benutzern hier alles Glück der Welt und viel Kraft! LG Stephanie |
#2
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Liebe Stefanie...
also.. zunächst heiße ich dich erstmal herzlich willkommen in diesem Forum. klaro das du viele Fragen hast und auch reden möchtest,und da bist du hier bestens aufgehoben.. wo fang ich an.. also. deine Mutter ist einen sehr tapfere Frau,so wie du sie schilderst...sie hat ne Menge mitgemacht.. und als erster möchte und muß ich dir folgendes sagen,damit du und auch deine Mum nicht so schwarz seht.. NON HODGKIN IST BEHANDELBAR UND OFT AUCH HEILBAR!!! daran mußt du ganz feste glauben.. das die Tumore nach der Chemo weg oder geschrumpft sind,kann durchaus sein.. bei meinem Mann sind die wie Butter in der Sonne geschmolzen....also geht davon aus,das der Doc RECHT hat.. d.h. aber nicht,das der Krebs bzw alle Krebszellen weg sind.. durch das Lymphsystem hat sich MR Hodgkin im ganzen Körper breit gemacht..und deshalb gibt es die Chemo..damit möglichst ALLE Zellen die irgendwo im Körper rumschwimmen erwischt und gekillt werden.. Kannst du uns bitte mitteilen,an welcher Form und und in welchem Stadium deinen Mutter sich befindet.. das wäre für uns wichtig,damit wir dir auch spezielle Fragen beantworten können.. Was ich als sehr wichtig empfinde.ist,das ihr REDET.. sicher es ist nicht einfach... aber so wie du es schilderst,ist es ganz wichtig,das ihr miteinander redet..auch über fachliche Dinge.. frag deine Mum oder wenn es möglich ist den Arzt.. rede mit ihm.. er muß auch dir Antworten geben und dir alles erklären..die Schmerzen deinr Mum,das kann dir letztendlich nur ein Doc beantworten..es kann natürlich mit der Chemo zusammenhängen..vergisss nicht,is schon ne Menge Gift was sie da bekommt... Deiner Maum kannst du am besten helfen,wenn du für sie da bist.. einfach so.. sag ihr,das sie es schaffen kann..mit euch zusammen..es ist machbar ( siehe mein Mann und einige andere hier im Forum!!).. Kannst du mir sagen woher ihr kommt?? vielleicht wäre es gut sich noch ne andere Meinung anzuhören und sich bei einem niedergelassenem Onkologen vorzustellen.. so das wäre es erstmal.. ich denke es werden dir noch einigen andere hier antworten.und du kannst hier jederzeit Fragen stellen soviel du willst.. Lieben Gruß und ich wünsche euch viel Kraft Lucie
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Lass' es zu - dass die Zeit sich um Dich kümmert! Hör mir zu - Mach es nicht noch schlimmer! Denn es gibt 'nen neuen Morgen, 'nen neuen Tag, ein neues Jahr! Der Schmerz hat Dich belogen - nichts ist für immer da! Geändert von Lucie (13.02.2007 um 09:08 Uhr) |
#3
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Hallo Lucie!
Vielen lieben Dank, dass du so schnell geantwortet hast. Jetzt gehts mir schon etwas besser und ich hab eine bessere Vorstellung, wie ich mit meiner Mutter umgehen sollte. Ich werde sie in den nächsten Tagen fragen, was für einen Typen sie genau hat und in welchem Stadium sie sich befindet. Ich glaube jedoch, dass sie mal sagte es sei ziemlich spät entdeckt worden ist und somit also ein schwerer Typ sei. Ich bin mir nicht ganz sicher. Wir wohnen in der Nähe von Wilhelmshaven in einem kleinen Dort etwa 10 km davon entfernt. Oben an der Nordsee am Jadebusen. Ich glaube fest daran, dass meine mama es wieder schaffen wird. Ich kann mir wirklich nicht vorstellen, dass sie es vielleicht nicht schafft. Ich will es mir auch gar nicht vorstellen. Klar weiss ich nicht, wie es wirklich in meiner Mutter aussieht, aber generell macht sie einen guten EIndruck. Natürlich hat sie stark abgenommen. Sie wog früher ca. 65 kilo bei 1.73 und jetzt nur noch 56 oder so. Und oft hat sie natürlich diese unerträglichen Schmerzen, aber abgesehen davon, geht es ihr den Umständen entsprechend gut. Manchmal vergess ich es schon fast, dass sie NHL hat. Gestern waren wir z.B. in der Stadt. Sie, mein Sohn (fast 2 Jahre) und ich. Und alles war wie immer. Doch dann bekam sie in einem Geschäft wieder diese Schmerzen und ich dachte sie kippt mir gleich um. Hinsetzen wollte sie sich nicht, weil der Druck, den sie dann immer im Bauch oder magenbereich hat noch schlimmer ist sagt sie. Nach einigen Minuten ging es dann wohl wieder...oder sie hat die Zähne zusammengebissen. Ich kann so schlecht sagen, wie es ihr wirklich geht, weil ich so oft das Gefühl hab, dass sie einem nicht alles sagt, dass sie einem nicht damit belasten will. Denn so war das z.B. damals. Nun ja ich war erst in der Grundschule und sie hat uns "natürlich" nicht gesagt, dass sie Krebs hat..wir hätten das vielleicht auch gar nicht verstanden. Mir war das damals nie bewusst, wie schwer krank sie war. Und selbst meiner Oma und wer weiss wem noch, hat sie alles verschwiegen. EBen bis es nicht mehr ging...bis es einfach zu offensichtlich war. Ich glaube sie hat sich diesbezüglich schon etwas geändert und ich hoffe, dass sie uns wirklich sagt was los ist und wie es ihr wirklich geht. Das ist doch besser, als wenn sie einem etwas verheimlicht oder anlügt...oder??? Ich werde mich jetzt erst mal ein wenig im FOrum umsehen und schauen wie hier alles funktioniert und ich werde auch nach Berichten von deinen Mann suchen und sie mir durchlesen. Noch mal vielen Dank und ich wäre sehr dankbar, wenn vielleicht noch jemand was zu diesem Schmerzen meiner Mutter schreibt. OK, oder erst, wenn ich den genauen Typ und den Schweregrad herausbekommen hab und hier gepostet hab. Liebe Grüsse und alles gute! Stephanie |
#4
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Hallo Stephanie..
bevor du lange suchst.. hier der Link zu meinem Thread: http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=19993 ich würde mich freuen,wenn du ruhig hier immer wieder mal posten würdest.. denn erstens interessiert es mich,und zweitens ,so kann ich dir nur aus Erfahrung sagen tut es sehr gut sich mit anderen Betroffenen auszutauschen.. Deine Mum will sicher stark sein und nicht zugeben wie es wirklich in ihr aussieht.. aber selbst wenn es ein sehr *spätes* Stadium ist( so wie sie sagte) sind die Chancen immer noch gut.. Allein deshalb is die genaue Diagnose und das Stadium wichtig... Wir haben zu hören bekommen,als es um die Diagnose ging.. sie haben den Joker gezogen.. das ist für sie ein Glücksfall,und gehen sie davon aus,das ihr Mann wieder völlig gesund wird.. daran haben wir feste geglaubt und tun es jetzt auch nocht.. das ganze ist jetzt etwa 7 Monate her.. und meinem Mann geht es soweit gut..( er erholt sich grade in der Reha..und fängt im März wieder an zu arbeiten..) Sicher.die Angst wird immer bleiben.. aber genauso schnell können wir auf der Strasse von einem Auto erfasst werde..oder? Das man damals bei ihrere ersten erkrankung alles von euch Kids ferngehalten hat,ist nachvolziehbar,doch dazu besteht heute kein Grund mehr..du bist erwachsen und kannst mit der Wahrheit wohl auch besser umgehn als mit der Unwissenheit..oer? also.. frag immer wieder nach.. Ich wünsche dir alles Liebe und Gute..und nimm jeden Tag neu.. so wie er ist....das hilft am Besten Lucie
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Lass' es zu - dass die Zeit sich um Dich kümmert! Hör mir zu - Mach es nicht noch schlimmer! Denn es gibt 'nen neuen Morgen, 'nen neuen Tag, ein neues Jahr! Der Schmerz hat Dich belogen - nichts ist für immer da! |
#5
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Guten Abend!
So, da bin ich mal wieder. Wir haben heute meine Eltern besucht und bei der Gelegenheit hab ich meine Mutter gleich nach der genauen Diagnose gefragt. Also sie hat wohl ein angioimmunoblastisch - peripheres T-Zell Lymphom mit AIDL Ich hab keine Ahnung was das zu bedeuten hat und ob es auf den Schweregrad ihrer Erkrankung hinweist. Aber ihr wisst das sicherlich. Sie sagte uns heute, dass ihre Leukozyten wohl im Keller seien...genaue Werte sagte sie nicht. Und dass sie das Gefühl hat, dass sie eine Erkältung bekmmt. Ihre nase würde wohl ein wenig laufen. Muss sie damit nicht eigentlich sofort ins Krankenhaus??? Also sie sagte, das müsse sie nur, wenn sie FIeber bekommt. Stimmt das? Sie sagte noch, wenn ihre Werte Freitag nicht besser seien, dann müsse sie ins K-haus und bekäme "wieder" so ein gelbes Zeugs (ich glaube sie meinte Leukozyten???) Hmmmmmmm, ich hoffe, dass ihe Leukos wieder besser werden und sie nicht wirklich eine Erkältung oder noch was schlimmeres bekommt. Zur Zeit schwieren hier nämlich auch dieser Noro-VIrus herum (oder wie der heisst)... Jetzt wo ihr den genauen Namen der Erkrankung wisst, könnt ihr mir da jetzt sagen, ob es vielleicht normal ist, dass es ihr so schlecht geht? Dass sie immer diese Schmerzen hat überall. Und diesen Druck im Bauchbereich. LIeben Dank schon mal! Kassiopaia |
#6
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Guten Morgen Kassiopeia,
auf diesen Webseiten findest Du gute Informationen: NHL-Info auch bei Wikipedia kannst Du hervorragend suchen, ich kann Dir leider nicht viel zu Deinen Fragen sagen. Alles Gute für Deine Ma Peter
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--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
#7
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Hallo!
Vielen lieben Dank für den Tipp mit der Seite. Aber irgendwie bin ich wohl zu doof um da infos zu genau der Erkrankung meiner Mutter zu finden. ODER mein Vater (der mir den namen der Krankheit aus dem Gedächtnis diktiert hat, hat mir was falsches diktiert. Auch wenn ich unter google suche, dann find ich nicht wirklich was. Hmmmm sehr merkwürdig. er meinte auch dieses angioimmunoblastischperipheres sei ein WORT...aber wenn ich das bei google eingebe, dann kommt rein gar nix. Und wenn ich AIDL eingebe kommt auch nix. Höchstens AILD... und das ist wohl die Abkürzung für Angio...immun....lymphom??? Ich weiss es nicht ![]() Hat jemand Ahnung, was das jetzt genau ist und wo ich suchen könnte? Lieben Dank schon mal! LG Kassiopaia |
#8
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Hallo Kassio,
auch ich möchte dich im Forum begrüßen. Hier kannt du dir deinen Kummer von der Seele schreiben, Rat und Trost finden und manchmal gibt`s auch was zum schmunzeln. Deine Mutter ist eine starke Frau, doch mit der erneuten Erkrankung fällt sie natürlich in ein großes tiefes Loch. Da braucht sie dringend Euch, ihre Familie. Sie möchte Euch nicht beunruhigen, doch mit ihren Ängsten fühlt sie sich allein. Sie will auch nicht bedauert werden, doch es ist wichtig, dass ihr für sie da seid. Einfach da sein...... Vielleicht kannst du deine Mutter mal zum Arzt begleiten. Schreibst dir alle Fragen die du hast auf. Ich habe zu meiner Diagnose Non-Hodgkin auch versucht mich durch das Internet zu wuseln. Doch das ist so vielseitig und ich wußte auch nicht, was nun speziell auf mich zutrifft. Ich glaube, man muss die Krankheit verstehen und annehmen, erst dann kann man dagegen kämpfen. Ich wünsche Euch Kraft und Zuversicht. Sicher sollte auch dein Vater deine Mutter einfach in den Arm nehmen, für sie da sein. Das ist für sie die größte Hilfe - und sie wird es schaffen.!!!!! Das Schiff der Hoffnung fängt uns alle auf! Liebe Grüße - Dori - |
#9
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Hallo Kassio,
als ich den 1.Beitrag gelesen habe, bekam ich Magenschmerzen. wie kann man sagen das Schmerzen Einbildung sind bei dieser Krankheit? Dein Vater meint es sicher nicht böse, aber das ist das schlimmste überhaupt. Er soll froh sein das er gesund ist. Deine Mama tut mir echt leid. Lass Dir von dem Arzt eine Diagnose schriftlich geben. Sag ihm ruhig dass Du Dich erkundigen möchtest. Die Ärzte sind verpflichtet einen genauen Bericht zu schreiben. Als ich meine Hochdosis bekam, hatte ich starke Entzündungen im gesamten Körber. Mein Stuhlgang bestand nur aus Blut. Es war schlimm. Aber nach ein paar Wochen war es vergessen. Man sollte aber keineswegs die Krankheit verharmlosen. Gerade in dieser Zeit braucht man die Liebe der Familie. Du hast eine schwere Bürde, toll wie Du das machst. Zeige Deiner Mama ruhig, dass Du Dir Sorgen machst, dann fühlt sie sich nicht so alleine und wird schneller wieder gesund. Viel Glück von meiner Seite und alles Gute für Deine Mama. Elke
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
#10
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Hallo Elke!
Vielen lieben Dank für deine Worte. Gestern haben wir (mein Sohn, Mann und ich) mal wieder meine Mutter besucht. Sie war alleine zu Hause, weil mein Vater was zu erledigen hatte. Zuerst war ich alleine mit ihr mein Mann kam erst später. Und ich fragte sie wie es ihr geht und ich hab sie auf Papa angesprochen. Es geht hier halt immer noch schlecht. Am Anfang war es ja nur tageweise. Also einige Tage ging es ihr gut und andere Tage hatte sie diese schlimmen Schmerzen. Mittlerweile hat sie die wohl unentwegt und jeden Tag. Sie mag schon gar nicht mehr "jammern", weil von meinem Vater dann nur blöde Sprüche kommen. Sie mache ihn noch krank und er hätte das Gefühl auch gehabt, als er vor mehr als 10 Jahren einen Herzinfarkt hatte. Also das Gefühl es nicht zu schaffen und dass es bald alles zu Ende sein könnte. Ich finde das hart. Wie kann man so was sagen? Das ist doch nicht zu vergleichen oder? Na ja auf eine Weise schon, aber es geht ihm ja wieder gut und seine Therapie hat damals ja nicht so lange gedauert und war nicht so schlimm, wie sie jetzt bei meiner Mutter ist. Wenn meine Mutter dann die Zähne zusammenbeisst und nicht sagt, dass sie Schmerzen hat, kommen von meinem Vater auch nur so Sachen wie... was ist los mit dir? Und wenn sie dann sagt...nichts...dann stochert er so lange herum bis sie sagt sie hat Schmerzen und dann kommen wieder so doofe Kommentare. Das ist doch alles nicht richtig ![]() Mittlerweile glaub ich, dass meiner Mutter einfach nicht aus dem Kopf gehen will, wieso ihr die Leber, die Nieren und der Rippenbereich so wehtun, obwohl ja angeblich "nur" ihr Magen verätzt ist. Nun hab ich bei dir liebe Elke gerade gelesen, dass du im gesamten Körper ENtzündungen gehabt hattest? Und dein Stuhlgang blutig? Wie machten sie die ENtzüngen denn bemerkbar? Könnte es vielleicht sein, dass das auch Entzündungen bei meiner Mutter sind , die ihr so wehtun? Sie hat auch immer das Gefühl, als ob ihr jemand den Brustkorb zusammendrückt und dann eben wieder diese unerträglichen Schmerzen im Leber und Nierenbereich. Sind solche Entzündungen normal? Sie hatte mittlerweile ihre 3. Chop (ODER wie heisst das noch mal???) Ihre Leukos sind ganz unten und sie soll das Haus nicht mehr verlassen meint sie. Na ja oder zumindest nicht dorthingehen, wo viele Leute sind. Wegen der Ansteckungsgefahr und so. Jetzt hab ich schon Angst sie zu besuchen vor allem wegen unserem kleinen Sohn (knapp 2 Jahre). Die haben in dem Alter ja alle nase lang nen Schnupfen oder so. Ach ja. Gestern meinte sie dann auch noch, dass sie Blut im Stuhlgang gehabt hat. Und ich sagte ihr , sie solle sich gleich im K-Haus melden. Das wollte sie dann aber auch wiederum nicht. (typisch meine Mama)... Sie würde sich dort heute melden sagte sie. Ich fragte sie , ob das Blut hell oder dunkel wäre und sie sagte hell. Hat sie vielleicht eine Entzündung im ENddarm und das Blut rührt daher? Wäre so was unter Umständen normal? ICh glaube es muss ihr einfach ein Arzt sagen, dass diese ganzen Schmerzen normal sind...denn das hat wohl bisher niemand gemacht. Denn sie stellt sich glaub ich die ganze Zeit vor, dass sie von innen zerfressen wird und bald nicht mehr da ist ![]() ![]() Ach ja und ihre Milz war beim letzten Ultraschall auf einmal so klein, obwohl sie ein oder 2 wochen zuvor noch vergössert war. Was könnte das denn bedeuten? Darüber zerbricht sie sich auch den Kopf. Ich hab echt keine Ahnung, ob sie bei den Untersuchungen immer nur daliegt und nichts fragt, denn so kommt es mir schon fast vor. Wenn ich an ihrer Stelle wäre, würd ich die Ärzte löchern bis zum umfallen. Oder ob sie sich nicht traut nachzufragen, denn es könnte ja was schlimmes bei herauskommen. Ich weiss nicht ![]() So jetzt werd ich erst mal wieder schluss machen und euch allen noch mal herzlich danken für eure Worte. Ihr helft mir wirklich sehr weiter. Meiner Mutter hab ich auch gesagt, sie solle sich mal nach Krebsforen umsehen, aber dafür ist sie wohl nicht der Typ ![]() Einen schönen Tag noch! LG Kassiopaia |
#11
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Hallo
Also das ist schon viel was Du schreibst. Deinem Vater gehört in den Hintern getreten, nicht Deiner Mama. Das wäre, meiner Ansicht nach das 1. was ich machen würde. Ich glaube dass ein Teil der Schmerzen Seelisch bedingt sind. Ich bin kein Psychiater, aber das sieht ein Blinder mit dem Krückstock. Die Chemo- verträgt Jeder Mensch anders. Es ist aber bewiesen, das ein Mensch mit einer Treusorgenden Familie besser damit umgehen kann. Als ich meine 1. Chemo- bekam hatte ich nur Übelkeit und Erbrechen. Meine starken Entzündungen hatte ich nach einer Hochdosis Therapie. Ich sollte schon aus der Klinik entlassen werden, als ich auf einmal Schmerzen im Unterbauch bekam. Als ich dann auf der Toilette war und nur Blut sah, bekam ich Panik. Ich rief sofort eine Schwester und die den Arzt. Es können durch die schlechten Blutwerte alle möglichen Entzündungen entstehen. Ich bekam sofort Antibiotika und Schmerzmittel. Nach Hause durfte ich nicht. Es war die Bauchspeicheldrüse die so arg entzündet war. Wenn Deine Mama Blut im Stuhl hat, muss sie sofort zum Arzt. Es kann auch ganz harmlos sein, z.B. Hämmoriten , bedingt durch zu festen Stuhlgang. Um das aber sicher zu wissen, muss sie am besten in eine gute Klinik. Vielleicht wird sie dann von Deinem Vater ernst genommen, etwas Angst könnte ihm nicht schaden. Du schreibst dass es in Eurer Familie nicht üblich ist, sich zu umarmen. Das ist sehr schade. Mein Mann macht das auch sehr selten, dafür meine Kinder umso mehr. Die Männer können mit der Krankheit schlechter umgehen. Meine Jüngste Tochter ist 31, sie pflegt mich sehr liebevoll wenn es mir nicht gut geht. Sie musste mich teilweise schon waschen und mir die Wäsche waschen wenn ich so stark Blutete. Es war mir peinlich, aber sie lachte mich aus und sagte, erst hast Du mich gebadet, jetzt bist Du dran. - Ich habe 3 Kinder 25-31 und 35, ich liebe sie sehr. Ich wünsche Dir das Du lernst mit der Krankheit zu Leben und Deiner Mama ein Zeichen geben kannst das Du sie brauchst. Glaube mir das hilft ihr. Vergiss aber nicht, Dein eigenes Leben zu leben, das würde Deine Mama belasten.( und Deine Ehe auch)! Ich hoffe ich habe die richtigen Worte gefunden. Ach ja, noch etwas: Dein 2 jähriges Kind kann immer Krankheitskeime übertragen- aber es ist für Deine Mama wichtig, wenn sie den kleinen liebt, das er da ist. Man muss ja nicht unbedingt auf den Mund küssen, oder ?? Ich will meine Enkel immer um mich haben. Sie kommen auch so oft es geht.Sie sind 12, 4, und die jüngste Maus wird am Dienstag 3 Jahre. Ein schönes Wochenende. Liebe Grüße Elke
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
#12
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Liebe Kassio,
nun habe auch ich endlich Zeit gefunden dir zu schreiben, lese zwar schon die ganze Zeit mit aber bei uns war die letzten Tage so einiges los... Mein Freund hat MH, daher kenne ich mich mit NH nicht aus... Aber wie Lucie bereit sagte, es ist heilbar und jeder reagiert anders auf die Chemo, einer gar nicht, der andere auf die gleichen Mittel EXTREM... Wo es mir direkt schlecht wurde, als ich lesen musste wie dein Papa reagiert. Puhhh, ich denke er kann damit nicht umgehen. Es ist aber nicht gut, wie er mit deiner Mutter umgeht! Deine Mama braucht jetzt ganz viel Liebe, sie leidet doch eh schon wie ein Tier! Arschtritte, die kann sie vielleicht später gebrauchen aber jetzt ist es falsch. Vielleicht kannst du noch einmal mit deinem Papa sprechen? Leider ist die "ältere" Generation des öfteren verbohrt, womit ich nicht sagen will, dass es die jüngere nicht ist. Ich sehe es selbst bei meiner Mutter, ihr geht es psychisch nicht so gut, hat bereits 3 Geschwister verloren, davon eine Zwillingsschwester, dann hatte mein Vater eine Affäre, 2 Jahre lang. Dies verkraftet man alleine nicht, nur meine Mutter ist ein Verdrängungstier, so klopft ihr Seelchen alle paar Monate an ihr Herz.... Wollte damit nur sagen, ich weiß wie verbohrt Menschen sein können... Ohje, hoffe du verstehst mich jetzt nicht falsch. Ich hoffe dein Papa kommt noch zur Besinnung!!!! Ich wünsche und sende euch ganz viel Kraft, Energie und Heilung! Drück deine Mama von uns und übergib ihr damit die Kraft, die wir ihr senden!!!! Herzliche Grüße und auch an dich ganz viele Kraftknuddler Seniorita ![]() ![]()
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Heute ist der Tag, um glücklich zu sein! Gestern: schon vorbei! Morgen: kommt erst noch. Heute: der einzige Tag, den du in der Hand hast. Mach daraus den besten Tag! Phil Bosmans 27. September nächstes Staging, hoffen auf das Wort Remission... |
#13
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Hallo Kassio,
ich habe auch ein NHL und bekomme R-Chop. Habe schon 4 Behandlungen hinter mir und am Do die 5. Das mit dem blutigen Stuhl kenne ich auch. Bei mir kommt das durch die angegriffenen Schleimhäute. Ich habe bei jedem Stuhlgang tierische Schmerzen und dann blutet es fast immer. Mein Onkologe hat mir geraten viele Sitzbäder mit Kamille zu machen. Seitdem hat es sich ein wenig verbessert. Ich wünsche deiner Mama viel Kraft für ihre Behandlung und drücke ihr die Daumen, dass sie den Krebs besiegt. Liebe Grüße Steffi ![]() |
#14
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Hallo ihr Lieben!
Vielen lieben Dank, dass wieder so viele von euch Zeit gefunden haben, etwas in meinem Thread zu schreiben. Ich werde mir fest vornehmen, mir meinen Papa noch mal "vorzuknöpfen"...ich hab auch schon dran gedacht, ihm ein Buch zu kaufen. VIelleicht gibts ja eines, wo drinsteht, wie Verwandte/Partner mit der Krankheit umgehen sollen und wie sie am besten unterstützen können???? Vielleicht sogar eines was genau auf NHL zutrifft? Oder auch ein empfehlenswertes Buch, dass ich meiner Mama kaufen könnte? Also natürlich eines mit Happy-End (wenn ich das mal so sagen darf)... Ich hab hier viele Büchertipps gesehen, aber das waren so endlos viele ...ich weiss nicht welches ich kaufen soll und ob es überhaupt eine "gute" Idee ist. Hmmmmmmm Zu der Sache "mit dem Arzt sprechen"....ganz ehrlich gesagt, (haltet mich jetzt nicht für meschugge)... komm ich mir ein wenig doof vor, wenn ich alleine zu dem Arzt gehe und nach meiner Mutter frage. Vielleicht ist das für euch das normalste der Welt...aber ich käme mir dabei doof vor. Ich werde meine Mutter aber fragen, ob sie vielleicht möchte, dass ich irgendwie beim nächsten Gespräch, dass sie mit dem behandelnden Arzt im K-Haus hat mitkommen soll. Und noch mal zu den Magenschmerzen. Also es ist so, dass sie wohl schon zig Mal eine Magenschleimhautentzündung gehabt hat... ulcera (oder ist das das selbe???) und magengeschwüre...und da sie von daher weiss, wie sich die Schmerzen anfühlen und sie dieses Mal so ausgedehnt sind, macht sie sich verrückt, dass es was anderes ist. Ich hab ihr auch gesagt, dass ich erstens denke, dass das eben die Chemo ist, die jetzt alle Lymphknoten "kaputt" macht und dass das eben weh tut...und zweitens, dass das vom Magen kommt und der Schmerz eben sonst wohin ausstrahlt, aber so lange ihr das kein Arzt sagt, macht sie sich wohl weiter hoffentlich unnötig verrückt. Bisher hatte sie übrigens kein Blut mehr im Stuhl. Und so wie ich sie kenne, war sie auch nicht (wie mir zuvor versprochen) am nächsten Tag im Krankenhaus. Typisch meine Mama. Sie sagte es sei ja nix mehr...also müsse sie auch nicht hin. NUN ja... was soll ich da machen. Morgen oder spätestens übermorgen werd ich sie wohl wieder sehen. (heute haben wir nur ganz kurz telefoniert) Und dann werd ich mal schauen wie es aussieht und sie auf alles ansprechen und bei Gelegenheit meinen Papa ansprechen. Ich danke euch noch mal vielmals. Ihr habt mir echt sehr weitergeholfen. Dieses Forum ist einfach toll. Auch wenn der Anlass, aus dem wir alle hier sind leider nicht so toll ist. Aber wir geben alle nicht auf und am Ende wird sicherlich alles gut. Ich wünsche euch schon mal eine gute nacht und bis ganz bald! LG Kassiopaia |
#15
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Liebe Kassiopaia,
hallo, ich selbst bin neu hier in diesem Forum & versteh nicht warum du die Weißkittel nicht mit deinen Fragen löcherst. Wenn es um meine Mam gehen würde, hätten die behandelnden Ärzte schon ein Loch im Bauch (vom vielen fragen). Du mußt die Ärzte um Auskunft bitten, denn sonst bleibst du im ungewissen, was den Zustand deiner Mama angeht. Und daß macht einen fertig. Ich bin überzeugt daß dir deine Mama nicht immer alles sagt. Sie will dich und deinen Papa schonen. Zu deinem Papa möcht ich sagen, daß ich glaube, daß sein ruppiges Verhalten nur so ist, weil er total verzweifelt ist & mit der Situation nicht so richtig umgehen kann. Das ist meine Meinung. Ich wünsch euch alles,alles Gute für die Zukunft. ![]() LG Schatz'l |
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