Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom

[chasy]

Erleichterung!

Habe den "Jahrestüv" bestanden
und erstmal die "Plakette" für die nächsten 3 Monate

- Leukoplakie an der Zunge löst sich dank Zahnsanierung wohl von allein auf.
- Sicht- & Tast- Kontrolle im Mund-, Hals-, Nasen-, Ohrenbereich gut
- die fühlbaren Knubbel am Hals, die mir "unheimlich vorkamen" sind laut Ultraschall "nur" von den Narben die sich aufgrund von mehr Bewegung verschieben?
- der fieseste, beangstigende, schmerzhafte Knubbel ist (Biopsieergebnis war heute auch schon da) eine Nervenverwachsung (auch vom Schnitt)
- Schilddrüse sieht auch o.k. aus.
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die Prozeduren sind ja bekannt.

Irgendwie ist es vorhin auf der Heimfahrt etwas heller geworden....
Auch für euch alle, da positive Nachrichten ja oft positive Wirkungen nach sich ziehen!!!
Ich wünsch euch allen auch das aller, aller Beste und drück weiterhin für die, die noch Warten und Verschiedenstes vor sich haben weiter feste die Daumen.

Liebe Grüße,
Chasy

[Coraaa]

Ich finds ganz toll zu lesen, dass hier grad von allen so positive Nachrichten kommen Freu mich für euch! Jetzt fehlen nur noch Yvo, sönnche und Boebis Beläge-Entfernung - also meine Daumen bleiben gedrückt!

[sita23]

Hallo, hab gestern an Nadine geschrieben, bin neu hier, hab Zungengrundkrebs , der sich im Rachen auch ausgedehnt hat, gleichzietig hab ich vier Metastasen im Halslymphgewebe. Am 10.10. wollen die Ärzte mit der simultanen Chemotherapie
anfangen, wer von euch kennt sich damit aus und kann mir Tipps geben, wie ich meine Mundschleimhaut und Oberflächen Haut, am wirksamsten schützen kann, denn im Endeffekt haben die Ärzte von der Strahlentherapie gesagt dass mein Krebs nicht heilbar ist. Am Mittwoch nächste Woche, hab ich noch ein Aufklärungsgespräch mit dem Chemotherapeuten, bitte bitte schreibt mir

[silverlady]

hallo ihr Lieben

heute schreibe ich mal wieder hier und denke, vielleicht erinnert man sich doch noch an mich

Ich lese hier ja noch immer und lese gerade in letzter Zeit oft das Zusatznahrung notwendig ist. Leider ist das oft so, das gerade die süßen Sachen einfach nicht mehr hinterzubekommen sind.

Ich habe jetzt eine Alternative gefunden. Für diejenigen die sich mit der Pflege beschäftigen ist Christel Bienstein vermutlich ein Begriff. Sie hat mitgeholfen eine herzhafte hochkalorische Nahrung zu entwickeln. Leider kann ich diesen Link nicht direkt posten, da man noch die Nahrung selbst zahlen muss. Diese Firma steht jetzt in Verhandlungen mit den Krankenkassen um eine Kostenübernahme auf Rezept zu erreichen.
Ich selbst habe mit der Firma nichts zu tun, habe mir aber einige Proben schicken lassen.

Wer Interesse hat, kann mich über PN anschreiben. Da gebe ich den Link gerne weiter. Öffentlich einsetzen kann ich nicht wegen Werbung.

Aber ihr könnt mich gerne anschreiben, einigen habe ich den Link ja schon geschickt

Alles Gute für euch und gerade den Neuen hier wünsche ich Glück auf dem schweren Weg. Es ist zu schaffen, siehe Atlan. ( ich drück dich mal und grüße an deine Frau)

silverlady

[Hilla]

Hallo ihr Lieben,

ich freue mich mit allen die eine positive Nachricht bekommen haben.

Boebi, schau weiter positiv nach vorne. Ich werde Dienstag an Dich denken.

Zu Euren Zusatznahrungsproblemen kann ich (zum Glück) nichts beitragen. Mein Gewicht ist optimal. Und wann kann das Frau schon von sich sagen ?

Zur Zeit bin ich mal wieder heiser, ich werde also am Wochenende mein Stimmchen schonen müssen. Wisst ihr, ob das auch Auswirkungen auf die Lymphknoten hat?
Boebi, hattest Du nicht immer große Lymphknoten nachdem Du in der Badewanne oder Sauna warst?

Wünsche noch allen eine restliche gute Nacht mit schönen Träumen
Hilla

[boebi]

Einen guten und sonnigen Tag für uns alle.

Nadine: Solche Nachrichten höre ich gerne. Wo die Radiologen nix sehen, können die anderen auch nicht mehr sehen.

Chasy: Auch du hebst meine Stimmung. Nur immer weiter so. Herzlichen Glückwunsch.

Sita 23: Der Grund hier im Forum zu sein ist nicht schön, trotzdem „Herzlich Willkommen“, und nicht aufgeben.

Silverlady: Natürlich erinnere ich mich. Wir sind uns in anderen Threads schon über den Weg gelaufen. –Hochkalorische Nahrung- Du meinst sicherlich Prof. Christel Bienstein (Uni Witten-Herdecke), dann ist alles bekannt.

Allen, Danke fürs Daumendrücken.

Meine Frau ist der Meinung:
Heute ist nicht der Tag für düstere Gedanken, sondern der Tag, warum ich noch lebe und das muss mit Sekt gefeiert werden. Am 16.09.2007 habe ich um 8.00Uhr morgens zum ersten Mal auf dem Tisch gelegen. Ich liebe sie für sowas.

Der Schlaflose
Boebi

Hallo Hilla: Warst schneller. Die Lymphknoten schwellen bei Wärme und Hitze an. Das ist auch der Grund, warum ich keine Sauna mehr machen kann. Wärmepackungen im Schulterbereich (Aktivierte Arthrose durch den OP) kann ich auch nicht machen. Ich soll jede Art von Wärme meiden.

[silverlady]

tja Boebi

ich bin hier nicht wegzukriegen.

Nur da ich nichts aktuelles zu sagen habe ( zumindestens meistens nicht) melde ich mich nur sporadisch.

Ach, noch eins. Ich weiß nicht ob hier auch noch welche sind die regelmässig Mistel spritzen. Das darf ab dem 22.09.2011 in kurativen Fällen nicht mehr auf Rezept verordnet werden. Das Urteil steht schon einmal bei andere Therapien und beim rechtlichen drin.

wollte das hier keinem vorenthalten.

Ich wink noch mal in die Runde
silverlady

[Atlan]

hallo freunde,
schön all die guten nachrichten zu lesen.

hallo silverlady,
wie könnte ich dich jemals vergessen.

liebe grüsse an alle
und ein schönes we

euer atlan
(derdersichschonaufeinsonnigeswochenendefreut)

[Daniela 77]

Hallo Ihr lieben,

es ist nun über vier Jahre her das mein Vater an einem Zungengrundkarzinom erkrankt ist. OP, Chemo und Strahle sind damals als behandlung erfolgt. Zum Glück ist auch bis jetzt alles in Ordnung was eine Erneute erkrankung angeht. Wie auch bei vielen von Euch stehen halt die Begleiterscheinungen seid dem im Vordergrund womit wir aber ganz gut klar kommen. Aber seid einer Woche haben wir ein Problem die Luftröhre und vSpeiseröhre wird enger er bekommt immer schlechter Luft und auch das Essen und Tabeltten nehmen wird zur gefahr weil ihm die Sachen im Hals stecken bleiben. Die Ärzte sind sich nicht ganz einig aber es wurde in den Raum gestellt das es nachwirkungen von der Strahlenterapie sein könnte (auf den Tag genau vor 4 Jahren abgeschlossen)!!! Hat jemand damit erfahrungen gemacht oder schon mal sowas erlebt??? Wäre toll wenn ihr mir antworten könntet falls ihr was wisst.

Ansonsten wünsche ich jedem die Kraft die er braucht!

Vielen Dank
Daniela

[silverlady]

hallo Daniela

es kann durchaus sein, das es eine Folge der Bestrahlung ist. Leider kommt das immer wieder mal vor. Gerade im Bereich Kehlkopf und Speiseröhre ist das nicht gerade selten.

In vielen Fällen wird dan die Engstelle gedehnt, auch hier im Forum haben das schon einige hinter sich. Bei manchen muss das immer wieder wiederholt werden. Suche mal hier im Forum nach Bougierung.
Ich stelle dir auch noch einen Link ein, da kannst du dich dann schon mal informieren.

http://www.gastropraxis-wiesbaden.de/48.html

Redet mit den Ärzten darrüber, vielleicht ist es eine Möglichkeit.

Alles Gute für euch
silverlady

Atlanichdrückdichmal

[Ursa2]

hallo Alle,
gestern war wirklich der Tag der guten Nachrichten.

Sönnche wurde gestern auf Normal verlegt. Sie soll noch nicht sprechen und schreibt alles auf. Es mußte keine Haut eingesetzt werden, und der OA war zuversichtlich, dass sie alles raus gekriegt haben, ohne lebenswichtige Teile(Halsschlagader) zu beschädigen. Sie wird rund zwei Wochen das Marienhospital genießen müssen.

Ich muß bis 27.9.auf das Ergebnis der Blutuntersuchung warten.
Aber der Chirurg für die Hiatushernie ist nicht mehr abgeneigt, zu operieren, aber erst Weihnachten, weil da die Blutverdünner(wegen des Stents) abgesetzt werden.
Wir steuern auf ein sonniges Wochenende zu, werd wohl im Garten buddeln und ein paar Rosen und Chrysanthemen pflanzen

Seid alle herzlich gegrüßt und genießt den Altweibersommer

LIZ, das alte Schlachtross

[silverlady]

hallo Liz

gite nachrichten vor dem WE sind wirklich das beste. Ich halte die Daumen das es positiv für euch gut weitergeht.

silverlady

[Zana]

Oh, freue mich auch so viele gute Nachrichten zu lesen...

@Boebi - so ähnlich wie Deine Frau ist auch der wundervolle mann an meiner seite.... es tut so gut jemanden an der seite zu haben der hilft in den Dingen wo man es selbst gerade nicht kann (der OP..) etwas zu sehen was gut und hilfreich ist.

Hoffe sehr die "Welle" des guten gelingens reisst nicht ab....
Mittwoch ists bei mir wieder soweit, Tumorsprechstunde heisst das hier und mal schauen, was die zu der mittlerweile flächig grösser gewordenen leukoplakie sagen.... Anspannung ist relativ aber deutlich geringer als bei Entdeckung derselben vor 3 Wochen.
Grad mal ausgerechnet, meine OP ist keine 3 Monate her...26.06.2011...

Herrjeh, das Leben hat beschlossen spannend zu bleiben.

[Ursa2]

Hi all,
wie leider zu befürchten war, ist Ivo wieder im Krankenhaus "zur Weiterbehandlung". Stefan wird heute Abend oder Nacht berichten im Forum.

Ein Wermutstropfen für das schöne Wochenende!

Trotzdem:
niemand lässt sich unterkriegen.
Allmählich lerne ich, mit mir nicht mehr so ungeduldig zu sein und auch mal fünfe gerade sein zu lassen. Dazu brauchte es bei mir das Schalentier.
Aber ich sage mir trotzdem, irgendwann wird´s schon wieder besser und ich kann wie ich will, oder habe endgültig gelernt, nur mehr das Mögliche zu wollen.
Es wäre eine Wohltat, nur mehr für mich selber da sein zu müssen. Vielleicht bringen sie mir auf Reha bei, mich vernünftig zu managen und besser auf mich zu schauen

Ein wunderschönes möglichst schmerzfreies Wochende

Liz, das alte Schlachtross
Wie macht man das bloß mit den Smileys von rechts?

[boebi]

Ein Hallo an Alle.
Die lange Nacht beginnt wieder.

Liz: Ist Ivo auch im Marienhospital? Ja, die Ungeduld. Ich konnte und kann es immer noch nicht ab, wenn die Ärzte sagen, „Sie müssen Geduld haben“.

Zana: Dieses Tier versteckt sich sehr gut und die Aussage „Wir haben alles herausgeschnitten“ ist manchmal schneller widerlegt als man denken kann. Bei mir: OP (Wir haben alles herausgeschnitten), AHB (5 Wochen) Montags nach Hause, Mittwochs TU-Nachsorge, Donnerstag 8Uhr wieder auf dem Tisch. Deshalb haben wir alle die Hosen voll, wenn die nächste TU ansteht und ich schäme mich nicht es auch zu sagen.

Mal sehen, was die Nacht bringt,
Euer
Boebi