Malignes Melanom

[Michael1963]

Hallo Freunde
hatte heute in Mainz mein Kontrollprogramm Lk sono , ct Torax und MRT Kopf.
Leider dauerte das LK sono über 1,5 Std
Man zog noch einen Oberarzt hinzu der sich die linke Leiste ( dort wurden meine LK's komplett entfernt) genauer anschaute da der Kollege sich nicht sicher war über einige ich sage mal runde schwarze Dinger die er endeckte und falsch interpredierte...........meine Frau die draußen warten mußte und ich schwitzten Wasser und Blut
Aber alles OK kein Befall oder vergrößerte Lymphknoten ich bin so happy
Leider muß ich am Donnerstag nochmal zur Besprechung und Auswertung der CT und MRT Diagnose da es zu spät war.
Eigentlich wolten meine Frau und ich am Donnerstag morgen nach Chemnitz in ein kleines Hotel fahren und meinen Onkel besuchen aber so machen wir einen kleinen Abstecher damit wir in Ruhe Urlaub machen können und starten von Mainz aus.
Sorry für die große Flut an Infos aber ich freue mich so das diese LK Sono Kontrolle so super ausfiel den davor hatte ich am meisten Sorge.
Gruß

[Eva Franzi]

Hallo !
ich habe leider auch die Qual der wahl
Ich hatte metastasen am Wächter Lymphknoten soll mich jetzt entscheiden , aber das ist gar nicht so einfach. Ich habe einen 5j. Sohn der mich auch braucht Ich weis nicht wie ich was vertrage oder ob die Kleine Dosis reicht.
Ich muss es bis morgen wissen und mich entscheiden.
Wen ich wüsste das ich bei der Hohen Dosis doch noch mich um meinen kleinen kümmern kann ?
Oder ob die kleine Dosis Heilung bringt ?
Es ist verdammt hart so eine entscheidung zu fällen wen man nicht weis ob überhaupt noch ein Lymphknoten befallen ist

[wildcat2505]

Hallo Michael

supiiiiiiiiiii...ich freu mich für euch und dann drück ich noch ganz ganz feste die Daumen fürs Gespräch.
Geniesst euren Urlaub!!!!

[Michael1963]

Hallo Freunde

bin wieder da und habe neue gute Nachrichten
Alle Befunde waren top ( MRT Kopf und CT Torax) LK Sono hatte ich euch ja schon geschrieben............. Ich bin sowas von erleichtert.....und meine Frau erst
Der Professor sagte jetzt noch ca 3 Jahre soweiter und das gröbste ist überstanden.
Wenn ich an den März in diesem Jahr denke und das ist ja noch gar nicht solange her
da erklärte mir mein Hautarzt ohne auf die Gefühle meiner Frau und mir einzugehen eiskalt das ich ein MM mit einer tiefe von 1,44 mm habe und die Chancen würden schlecht um mich stehen...........wir sollten alles gemeinsame geniesen.
Dazu kam dann noch der Befall der Lymphknoten und die Welt war nicht mehr das was sie mal war........
Niemals aufgeben, positiv denken und in ein solches tolles Forum gehen um mit Menschen wie euch Gefühle und erfahrungen auszutauschen bringt einem 8 Monate später mehr als jedes Gespräch mit Fachkräften jeglicher Art........
Ich danke euch auch wenn ich noch ein frischling im Forum bin
Jetzt habe ich Luft bis Januar 2013
Gruß Michael

[wildcat2505]

herzlichen glückwuuuuuuuuuunsch!!!!!!!!!!!
Ich freu mich riesig für euch...na dann, Ärmel hochgekrempelt und das nachgeholt, was vielleicht ein wenig auf der Strecke geblieben ist.
Mach weiter so...ganz ehrlich...du gibst grad einen ganz grossen Schubs Hoffnung mit auf unseren Weg

[Sandra63]

Hallo Michael,

ich danke Dir, dass Du auch die tollen Nachrichten mit uns teilst. Und natürlich meinen herzlichen Glückwunsch zu Deinen Untersuchungsergebnissen .

Leider brachte mein Kontrolltermin wieder einige Muttermale auf die Abschußliste, der OP Termin ist nächste Woche. Und dann heißt es wieder mal w a r t e n . Und hoffen das doch alles ok ist.

Gruß

Sandra

[J.F.]

Gratulation, Michael,

dann würde ich doch glatt den Rat des Arztes annehmen und die anstehende Advents- und Weihnachtszeit soooo richtig genießen. Mit den Ergebnissen doch locker machbar


Hallo Sandra,

warten .... tja .... von uns allen heiß geliebt .... und hoffentlich kalt geniessen könnend ...

Nimmst Du eigentlich wieder Paracetamol vor bzw nach den Spritzen, um Deine momentanen Nebenwirkungen zu lindern?

[Sandra63]

Hi J.F.

zum Glück halten sich die spürbaren Nebenwirkungen meistens in Grenzen, so das ich sie auch gut ohne Paracetamol o. ä. aushalten kann. Ab und zu sind die Knochen bzw. Muskelschmerzen so stark, das ich mal eine Tabl. nehme. Aber das ist eher die Ausnahme.

Gruß

Sandra

[babs_Tirol]

Hallo Michael1963,

auch von mir Glückwünsche zum ohne Befund der radiologischen Untersuchungen.
Freue mich mit dir, dass du jetzt wieder bis zum nächsten Kontrolltermin etwas zuversichtlicher sein kannst.

Meine Daumen sind gedrückt für eine gesunde Zukunft!

LG
-babs_Tirol-

[Michael1963]

Vielen Dank an euch alle
für die lieben Antworten und Anteilnahmen an diesem ersten positiven Part meines MM Verlaufes.
Gruß Michael

[Caroli_89]

Hallo, ich habe mich gerade neu Angemeldet, weil ich mal mit Leuten schreiben wollte die sich vielleicht etwas in meine Lage versetzen können!
Also ich habe die Diagnose Malignes Melanom am 06.06.2012 bekommen.
Am 14.06. bin ich in München operiert worden da haben sie es entfernt (ich
hatte es am Hinterkopf mehr auf der rechten Seite unter meinen vielen langen Haaren versteckt)! Das Loch hatte dann mit Sicherheitsabstand von 2cm einen Durchmesser von 9cm, sie haben auch bis zum Schädelknochen geschnitten. Am 13.07. wurde es dann mit einem Rotationslappen verschlossen, ist relativ gut geworden zieht sich halt über den ganzen Hinterkopf aber egal! Die Nachsorgeuntersuchungen sind immer negativ ausgefallen Glück gehabt, bis zum 09.11.12 da hab ich erfahren das sie Metastasen in der Leber, Gallengänge und im Kleinhirn festgestellt haben da war es mit dem Glück gehabt gegessen! (Ich muss noch dazu sagen das ich eine 23 jährige alleinerziehende Mutter bin von einer Tochter von 16 Monaten habe aber Gott sei Dank eine fantastische Familie hinter mir!)
Heute hatte ich einen Termin bei meinen Onkologen und habe ihn gefragt wie viele Jahre er mir mit dem Medikament was er mir gegeben hat noch gibt, dann hat er tief eingeatmet und gesagt das er mir keine Jahre mehr gibt!
Jetzt bin ich 23 Jahre und mein Leben ist so gut wie vorbei!
Aber das schlimmste ist das ich meine Tochter nicht aufwachsen sehen werde!

Danke für´s zuhören, das hat mal gut getan es von der Seele zu schreiben!

[KM970]

Hallo Carolin,

Ich habe Dir gerne zu gehört und freue mich Dich kennenzulernen. Aber uns beiden wäre sicher eine andere Gelegenheit lieber gewesen.

Das Ergebnis Deines letzten Stagings macht mich traurig, vor allem weil Du so jung bist und eine so kleine Tochter hast.

Schreibe uns allen öfter, wie es Dir geht. Dieser Thread wird von so Vielen gelesen, die Dir auch den einen oder anderen guten Tipp geben können.

Ich denke an Dich & Deine Tochter

Gute Nacht

Markus

[Kimya]

Hallo Carolin,

ich möchte Dir gerne Kraft, Mut und Hoffnung schicken.
Die erste Diagnose ist schon immer ein Schock und dann nach so kurzer Zeit eine Verschlechterung diagnostiezitert zu bekommen, muss Dich verstaendlicherweise sehr treffen.
Aber gib die Hoffnung trotzdem nicht auf, versuch Dich objektiv zu informieren, über zumindest lebensverlaengernde Medikamente. (Waere Ipilimumab /Yervoy keine Option für Dich) Hast Du Vertrauen zu Deinem Onkologen? Gibt es für Dich psycho - onkologische Beratungsmöglichkeiten? Scheu Dich nicht Hilfe anzunehmen.

Ganz liebe Grüsse
Kimya

[wildcat2505]

Liebe Caroli
auch ich möchte mich anschliessen und dir ganz viel Kraft, noch mehr Optimismus und viel mehr Motivation schicken.
Diese Diagnose haut einen um, egal, wie gefestigt man ist oder auch nicht.
Schön zu lesen, dass du eine (um)sorgende Familie hinter dir hast. Macht die Diagnose nicht besser, aber vielleicht ein Stück weit erträglicher.
Ich kann dir sowas von nachfühlen. Auch mein Mann hat Metastasen, bekommt Zelboraf und jetzt begleitend Bestrahlung. Der Prof. sagte uns im Juli auch, geniessen sie ihren Urlaub, es wird ihr letzter sein.
Schock, Heulen, Wut, tiefe Trauer - aber.... dann Kopf hoch, Zähne zusammengebissen und gesagt...wir schaffen das. Dann die erste gute Nachricht, der Tumormarker ist drastisch gesunken, eine Metastase im Hirn ist inzwischen überhaupt nicht mehr nachweisbar, die Leber-metas sind wesentlich heller und fast inaktiv, die Lungen-Metas sind auch inaktiv, nur die LK müssen aus der Reihe tanzen...
was ich damit sagen will.... es kann dir niemand sagen, wie lange noch....es kann immer noch das berühmte kleine Wunder geben, du darfst nur nie aufhören daran zu glauben- egal, in wieviele Löcher du auf diesem Weg fällst.
Logisch, dass dir dein kleiner Sonnenschein dabei die Tränen in die Augen treibt und du die vielen Dinge schon jetzt vermissen wirst, die du vielleicht nicht erleben darfst....ABER ... wer kann dir das so genau sagen? es gibt immer einen Rest, der es trotz aller bösen Vorhersagen schafft...warum sollst du nicht dazu gehören? Es muss nicht immer "die anderen" treffen...Glückstöpfchen sind überall verteilt
Lass dich

[Caroli_89]

Danke ihr lieben das tut wirklich gut gleich so lieb von euch aufgenommen zu werden! Wenn ich das alles so lese, vielleicht gibt es ja doch noch Hoffnung und vielleicht auch ein kleines Wunder das ich doch noch ein paar jährchen schaffe und bei meiner Tochter sein kann, das hoffe ich zumindest!
Danke nochmal das ihr gleich zurück geschrieben habt das gibt mir noch zusätzliche Kraft den Kampf gegen den Krebs aufzunehmen!