Malignes Melanom

[Akebono]

Hallo, ich habe leider eine traurige Nachricht...
Habe gerade die Traueranzeigen von Ben1981 in der Zeitung gelesen.
Wir haben einige male zusammen während der Therapie im Krankenhaus auf dem Zimmer gelegen.
Mach es jut Ben, Danke für viele nette, gehaltsreiche Gespräche während der Therapie.

[Assist]

Ich lese hier nur still mit, weil meine Mutter an MM erkrankt ist ... es tut mir so leid.

[dingdong]

Hallo ihr alle,
wie lange habt ihr, nachdem bei Melanom-Verdacht das Gewebe entfernt wurde, auf euren Befund gewartet?[/FONT]Ich lebe in Asien und einer meiner Leberflecke hat sich komisch verändert...braune Farbe ist weg, stattdessen wirkt er scheckig.
Habe einen Riesenbammel, da ich Krebsfälle in der Familie hab und mein
Hausarzt hier mir eine sofortige Entfernung angeraten hat.
Am Mittwoch habe ich einen Termin beim Dermatologen in Hongkong und konnte noch keinen Rückflug in meinen momentanen Wohnort buchen, da ich nicht weiß wie lange so ein Befund dauert.
Natürlich mache ich mir einen Riesenkoppe und versuch mit abzulenken.
Kann guten Zuspruch und Antwort auf meine Frage gut gebrauchen
lg
Dingdong

[J.F.]

Hallo dingdong,

das Generalkonsulat der Bundesrepublik Deutschland Hongkong in Zusammenarbeit mit dem Auswärtigen Amt hat eine Aufstellung von Ärzten und Kliniken herausgegeben (Stand März 2013) mit dem Hinweis, dass diese Aufstellung weder als Bewertung noch als vollständig anzusehen ist.
http://www.hongkong.diplo.de/content...Doctors_HK.pdf

Mal davon abgesehen, dass Hongkong durch seinen jahrzehntelangen Status als Kronkolonie und jetzt durch seinen Sonderstatus im Reich der Mitte in vielen Dingen einen hohen Standard hat. Nicht in allem, das muss auch ganz klar gesehen werden. Aber die damaligen und heutigen chinesischen Medizinstudenten haben in der Regel alle Auslandstudiengänge in Europa und Amerika absolviert. Haben somit neben der traditionellen chinesischen Heilkunde auch ein breitgefächerten schulmedizinischen Hintergrund. Und wenn es Dich zu einer Zweitmeinung drängt, dann gibt es genügend Kommunikationswege, die das erleichtern können.

Und davon abgesehen: Noch hat kein Facharzt darauf geschaut, warte also doch erstmal den Termin beim Dermatologen ab.

[birgit52]

Oh ja, ein Mutmach-Bereich wäre genau das, was ich brauchen könnte!
Ich habe so viele Ängste und es täte mir gut, positive Erfahrungsberichte zu lesen. Es könnte ja auch bei mir gut weitergehen............

Ich habe im Mai dieses Jahres den Befund MM, 1,8mm, 1 Mikrometastase erhalten. Seither ist alles nicht mehr wie es mal war. Ich arbeite wieder, das lenkt mich ab. Aber die Angst ist mein ständiger Begleiter.

Grüße und gute Wünsche an alle Betroffenen!

[doris2710]

aber leider gibt es keinen...

[J.F.]

Zum Thema Mutmachthread:

Hallo alle Angesprochengefühlte,

Habt Ihr mal weitergedacht? Müssen bei Eintritt von schlechten Nachrichten dann die vorher im "Mutmachthread" enthaltene Postings in einen Negativthread? Und wenn Ihr Neu-User Euch die Arbeit machen würdet mal zu lesen (das fängt schon damit an die Postings vor dem eigenen zu lesen) das viel Positives zwischen all den Postings zu finden ist. Da wären wir wieder beim alten Thema: Wer negatives finden möchte findet auch .....

Hier schreiben und noch wesentlich mehr lesen so viele seit vielen Jahren... Ist das nichts positives?

Und was bitte hindert Euch den Plauderthread zu kapern?
Und anzufangen ihn mit Euren positiven Nachruchten zu Fluten. Oder sollen das auch wieder andere machen?

[doris2710]

es tut mir leid, dass ich durch meine anregung so viel unstimmigkeit erzeugt habe, war sicher nicht meine absicht.
da ja geboten wurde, nur über pn darüber zu schreiben, schreibe ich jetzt auch nichts mehr hier dazu.

wünsch euch einen schönen abend!

[A.H.]

Hallo Ihr Alle!
Möchte mich mal bedanken das es dieses Forum gibt, es hat mir in der ersten Zeit sehr geholfen da ich wußte das es viele mit der gleichen Diagnose gibt. Ich bin 38 Jahre und habe Anfang Juni 2013 die Diagnose m. Melanom erhalten, Tumordicke 3mm, Clark Level IV. Dabei war es meines Erachtens nur ein kleines Muttermal am Kopf......mittlerweile wurde mir Handflächen groß die Kopfhaut entfernt und Haut vom Oberschenkel transplantiert. Seit Anfang August erhielt ich Roferon das ich Anfangs sehr schlecht vertrug und es mittlerweile in Österreich nicht lieferbar ist deshalb muß ich heute Abend mit IntronA beginnen. Wisst ihr ob da die Nebenwirkungen leichter sind?
Vielen Dank im Voraus!

[babs_Tirol]

Hallo A.H.,

herzlich Willkommen im Hautkrebsthread vom Krebskompass.
Ich bin ebenfalls aus Österreich.

Intron A ist lediglich ein anderer Hersteller aber die Zusammensetzung ist ident.
Die Nebenwirkungen dürften gleich bleiben.

Wieviele Monate wurde dir die Interferon-Therapie empfohlen?
Hat man bei dir auch den Sentinel Node ( Wächterlymphknoten) entfernt?

Alles Gute für dich
-babs_Tirol-

[doris2710]

liebe ah, auch von mir herzlich willkommen, ich bin ebenfalls auch aus ö.

ich weiß auch nur, dass interferon und roferon das gleiche beinhalten,
da ich es abgelehnt habe, kann ich leider von keiner erfahrung sprechen.

[A.H.]

Hallo Babs und hallo Doris,
danke das ihr so schnell geantwortet habt. Also kann ich mich auf das gleiche wie beim Roferon einstellen Die Therapie haben sie mir für 18 Monate vorgeschlagen, mit 3x die Woche zu je 3Mio./E. Und ja der Wächter am Hals wurde gleich mitentfernt. Hattet ihr auch so viele nukleare Untersuchungen? Leider haben sie auch auf der Leber einige 1,5cm große Flecken gefunden, aber der Befund vom MR letzter Woche steht noch aus, ich hoffe das es nur Blutschwämmchen sind.
Glg

[J.F.]

Hallo A.H.,

das Roferon (Interferon alpha 2a) und das Intron-A (Interferon alpha 2b) unterscheiden sich nur in zwei Aminosäuren (von 166). Von daher dürfte man davon ausgehen, dass die Nebenwirkungen sehr vergleichbar sind.

Einzig die sonstigen Bestandteilen, die ein Medikament ja auch beinhalten, dürften nicht identisch sein. Und da vielleicht möglicherweise eventuell andere Reaktionen hervorrufen. Was aber wie immer kein Muss darstellt . Was ja schon an meiner sehr schwammigen Formulierung ersichtlich sein dürfte

Toi, toi, toi für die erste Umstellungsspritze.

Weißt Du schon, ob Du - wenn die Lieferschwierigkeiten bei dem Pharmaunternehmen, das Roferon vertreibt, beendet sind - wieder umgestellt wirst oder ob Du bei Intron A bleibst?

[doris2710]

ah, nein bei mir wurden keine nuklearen untersuchungen gmeacht, da ich hochschwanger war und es danach mit dem stillen nicht vereinbar gewesen wäre. damals war ich heilfroh, jetzt denke ich bereits anders darüber und hoffe, dass es dennoch die richtige entscheidung war.

[A.H.]

Hallo! Wollte euch nur Bescheid geben wie es mir mit IntronA geht, sehr zu meiner Freude muß ich feststellen das ich damit die Nebenwirkungen nicht so intensiv habe wie mit Roferon. Muß am Donnerstag ja wieder ins KH Befund besprechen und werde gleichzeitig abklären ob ich die 18 Mon. jetzt mit Intron spritze. Ich hoffe euch allen geht´s gut und ich wünsch euch noch einen schönen Tag(melde mich wieder wenn ich was Neues weiß)! Glg