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Hallo Morgana,
![]() ich trinke gerne mal einen süßen Weiswein ![]() Leider bin ich vom 14.-18. nicht online. ![]() Meine Familie nimmt Omi und Opi mit in einen Center Parc ![]() Das nächste mal komme ich dann auf ein Gläßchen vorbei!! ![]()
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
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![]() ![]() niemand will Dich unter Druck setzen,alle haben Dich lieb!! Wenn Du etwas Ruhe brauchst, versteht es jeder! Wir wollen Dir nur vermitteln das wir zusammen halten.Wie ein altes Ehepaar, in guten und in schlechten Tagen ![]() So drücken wir aus was wir empfinden,gelle Mädels?? ![]()
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
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Nein Elke
mein Khaos hatt mit euch nicht zutuhn, es leigt nur an mir und meine Schrauben im Kopf ![]() alles werd Gut-mus nur die schrauben etwas mit Öl schmiern und befestigen ![]() was mich grade bescheftigt das aus Morgana Morganalein geworden ist,nee das gar geht nicht ![]() Morgana was ist los? hoffe keine Virus bekomen ![]() Bin beim Chat dabei. muss alles mitkrigen ![]() ![]()
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Hallo Mädels!
Schaute gestern herein und konnte nicht folgen. Liebe Beba, hab direkt ne Mail geschrieben und lese gerade deinen letzten Beitrag. Was ist denn nur passiert? Wenn ich nachher nicht wieder durch die Gegend gejagt werde, rufe ich mal an. Allen liebe grüße aus Hagen die Rheumaklinik ist super. Bald mehr. Ach ja wenn ich bis Montag herausgefunden habe wie ich mit dem Handy in den Chat komme bin ich dabei. Bis denne
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Alles Liebe Caitlin ![]() |
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Hallochen
Guten Aben Allersetz ![]() Wetter mäsig zimlich frich geworden hab in alle Vohnroime heizung angemacht,nun parr Monate mussen wir dorch bis die sommerkomt ![]() Wetter hin oder her eingentlich müchte euch mitteilen das gästreige Gespresch mit Onko keine Gute Nachrichten gebracht hatt. Thoraks CT siht nicht Gut aus-dazu noch verdacht auf Metastasen in die Lympknoten,fals sich der verdacht bestetigt Carlo werd am 8 Novembar Palliative Schemo bekomen .Ich kann der ganzes Vahnsing nicht verstehen das alles so schnel pasiert ![]() das wa meine Piep für hoite ![]() Danke ![]() ![]() Sprachloses Beba.
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Liebe Beba,
auch ich kann es trotz unseres Telefonats gestern immer noch nicht fassen. Ich wünsche dir die Kraft, die du brauchst. Du weißt ja wo du mich findest wenn du mich brauchst. Allen hier ein erträgliches Wochenende.
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Alles Liebe Caitlin ![]() |
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Liebe Beba,
ja...nicht nur das Wetter ist mäßig und kühl ist es geworden...habe gestern Abend noch oft an euch gedacht...und mal mein "altes Kopfkino" laufen lassen. Hmm...abwarten...Befunde zusammen kommen lassen. Mir "gefällt" Carlos Schwäche + Gewichtsverlust nicht...so kurz nach der Radiochemo...Verdammt hart ist es nun 28 Tage (hab gezählt) zu warten und zu bangen...und auch angstvoll zu beobachten, ob es Carlo wieder langsam besser geht...oder...Doch jetzt und heute kann da keine Onkologie etwas dran ändern. Da muss geplant werden. Ich ![]() Ein Hausarzt muss mit an Bord...vielleicht...ein anderer als bisher ![]() Schxxss Situation... Du weißt, Beba...ruf mich einfach an, wenn Dir die Decke auf den Kopf fällt und Du reden willst oder schweigen...oder beides gleichzeitig! Ich weiß, dass alle Mädels hier...nicht vor Schreck verstummen werden sondern...nach tief Luftholen...Dich auch hier unterstützen werden! Woher...ich das weiß? Na.......da waren mal ein paar Mädels, die sich 2009 zusammenfanden um sich hier, im Berliner Zimmer auszutauschen, manche ging, dafür kam eine andere dazu...ist geblieben... und dieses Zimmer steht immer noch offen...ganz eigen...mit viel Wärme, Verständnis, Galgenhumor und Ehrlichkeit! So lasse ich mal lieben lieben Gruß an ALLE hier und sage: ![]() Morgana
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Die Seele hätte keinen Regenbogen, wenn die Augen nicht weinen könnten. [Indianische Weisheit] |
#5933
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Juhuu,Hallöchen
![]() Mein Freund ist letztes Jahr mit 34 Jahren am NHL erkrankt: ein Lyphom in der Achselhöhle und eins am Übergang Milz/ Leber. Ich kann euch nicht sagen welches Stadium, welcher Typ etc. Er ist momentan auf seiner zweiten Reha und gestern bekam ich die Nachricht, dass die Lebrwerte zehnfach so hoch sind und bei 664 liegen, die Niere funktioniert och nur zu 60%... Ich hab gestern schon wieder geweint ohne Ende ![]() Kann mir her jemand sagen woran das liegen könnte, dass der Leberwert so hoch ist? Die vier Ärtze dort in der Reha-Einrichtung können das nämlich nicht...Er soll jetzt,wenn er wieder da ist, zur Leberpunktierung ins KH... Habe grad in einem Forum gelesen, dass Mariendistel entgiftend wirken soll-hat hier schon jemand damit Erfahrung?? Ich dachte jetzt geht es endlich bergauf, wir wollen probieren schwanger zu werden aber nach der Nachricht gestern stell ich in Frage ob das überhaupt jemals klappen wird.... Bitte berichtet mir, wie habt ihr nach eurer Chemo weiter gemacht? Geht ihr wieder arbeiten? Er war Nutzfahrzeugbauer aber er soll seinen Beruf nicht mehr ausüben-wie solls weiter gehen?? ![]() |
#5934
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![]() ![]() ![]() ![]() Es ist kaum zu beschreiben wie man sich nun fühlt ...Die kurze Zeit im Urlaub die durch den Unfall auch nicht so genossen werden konnte und nun noch die Hiobsbotschaft vom Carlo ![]() ![]() Ich finde das total furchtbar wenn es so schnell geht mit den Metastasen ....Chemo als letztes Mittel ? Beba, Fred bekommt diese seit Mai 2012.....wahrscheinlich dann nur noch Zytiga....Aber da siehst du das noch nichts verloren ist !!! Also ![]() Einen Gruß an Morgana ![]() Und Caitlin , viel Ruhe und Erholung in der Rehaklinik...ist schön wenn man mal relaxen kann Maria ![]() ![]() Wir sind auch ab heute wieder "Stadtmenschen" und daher auch öfter wieder hier im BZ bei den alten "Knochenknackis" machts gut Mädels.....BZ ist gemütlich ,kuschlig und ein Hauch von frischen Zimtplätzchen zieht durch den Raum......Fredis Backkünste ![]() |
#5935
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Da komme ich doch gleich wieder auf dumme Gedanken! Riecht einfach zu gut. Danke Marion, danke Fred. Ja Ihr macht es richtig. Wir versuchen auch wenns oft schwer fällt jedem neuen Tag etwas schönes abzugewinnen. Und natürlich auch die Liebe zu leben. Gerade zum ersten Mal mit vertauschten Rollen. Mein Schatz kommt jeden Tag und sieht nach mir. Und wie süß auch er kann sich nicht an das leere Bett neben sich gewöhnen
![]() Wenn ich Glück habe und die Therapie weiterhin so gut anschlägt darf ich Dienstag oder Mittwoch nach Hause. Beba, Du Tapfere weiß genau, dass Du hier lesen wirst. Ich hoffe ihr hattet heute auch schöne Momente, die etwas Licht in diese schweren Tage bringen. Dasselbe wünsche ich dir auch für morgen. Ihr lieben mit dem Handy und der Braunule in der Hand wird es jetzt doch zu mühsam. Alle die ich nicht direkt angesprochen habe, bitte nicht falsch verstehen. Fühlt euch alle gedrückt!
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Alles Liebe Caitlin ![]() |
#5936
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Guten Abend ihr Lieben,
ja, hier im Berliner Zimmer ist es immer wieder gemütlich und heimelig.Es ist schön, wenn wir wieder alle zusammenrücken und uns gegenseitig Halt geben können. Liebe Beba, ich bin sehr erschrocken und es tut mir unsagbar leid, dass ihr diese Diagnose bekommen habt. Insgeheim hast du ja schon sowas befürchtet. Was könnte ich dir tröstendes sagen? Recht wenig, auch mein Kopfkino hat wieder gerattert und ich habe viele Parallelen gefunden. Diese Schwächeanfälle und die rapide Gewichtsabnahme .... da kommen viele Erinnerungen zurück aber es ist sicherlich nicht aller Tage Abend. Mein Willy bekam von seinem Onkologen immer wieder Infusionen mit irgend so einem Aufbaumittel das ihn immer in kürzester Zeit wieder fit machte und wahre Wunder wirkte, leider weiß ich aber nicht mehr den Namen von diesem Zeug. Außerdem spritzte ihm sein Hausarzt wöchentlich Vitamin B 12, was ihm auch sehr gut tat. Palliative Chemo mag im ersten Moment schlimm klingen doch hält es den Tumor zumindest in Schach. Wie Marion schon schreibt, ihr Fred bekommt die doch auch schon lange Zeit. Natürlich ist jede Tumorart anders und auch jeder Mensch reagiert anders aber man muss es einfach versuchen. Ich kann deine Angst und Verzweiflung sooooo gut verstehen und weiß genau wie es dir geht aber du bist stark und kannst deinem Carlo eine wertvolle Stütze sein. Kämpfe mit ihm und genießt jeden einzelnen Tag zusammen. versuche einfach dich nicht verrückt zu machen. Ich weiß, leicht gesagt aber es nützt euch beiden nichts wenn du auch noch zusammenklappst. Ich wünsche euch jedes Glück der Welt und dass die Onkologen noch ein gutes Mittel aus dem Hut ziehen, mittlerweile gibt es doch soviel Neues. Liebe Marion, der Sommer ist irgendwie so rasend schnell vergangen ... nun seid ihr schon wieder zurück in der Stadt. Habt ihr schon alles winterfest gemacht? Ich habe noch ein ganzes Stück zu tun, der Rasen sollte noch ein letztes Mal gemäht werden, Sträucher wären zu schneiden aber es pisst schon seit Tagen und alles ist klitschnass. Ich hoffe nur, dass es wenigstens noch ein paar Tage lang goldenen Oktober gibt um noch alles auf die Reihe zu bekommen. Ehrlich gesagt graut mir schon vor einem langen Winter.....nächste Woche werd ich wohl schon Winterreifen aufziehen lassen, die Schneefallgrenze war vor ein paar Tagen schon knapp auf unserer Höhenlage. Liebe Morgana, ich hoffe, du hast deine Erkältung in die Flucht geschlagen. Langsam gehts wieder los, meine Tochter berichtet täglich von Schniefnasen, die in der Apotheke Schlange stehen ![]() In 4 Wochen wäre unser 40. Hochzeitstag .... ich bekomme jetzt schon ein flaues Gefühl wenn ich an das Datum denke. Willy hatte mir einmal für den nächsten "runden" Hochzeitstag eine gemeinsame Kreuzfahrt versprochen. Wer hätte damals geahnt was kommt. Ich wünsche euch allen eine schönen Sonntag und grüße auch ganz herzlich Caitlin und Elke und freue mich auf unser nächstes Treffen im Chat. Maria
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___________________________________________ Mein geliebter Willy * 9.6.49 + 01.05.10 Ich werde dich niemals vergessen! |
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![]() ![]() Und Fred hat für unseren "Wintergast" Igel "Egon" wieder seine Winterbehausung mit Laub ausgestattet...fressen kommt er ja täglich am Abend...ok , jetzt wo wir wieder "Stadtmenschen" sind, kann man das nicht mehr beobachten. Aber Männe ist ein- bis zweimal die Woche draußen , Vögelchen müssen ja gefüttert werden ![]() ![]() Ach ja, wenn das alles mit der Chemo nicht wäre und überhaupt , dann hätten wir schon längst wieder ne kleene Mietz ![]() Morgen bekommt er wieder seine Zometainfusion...ist eigendlich für den Knochenerhalt.....warum sich aber wieder neue Knochenmetastasen gezeigt haben ist nicht nachzuvollziehen...... Onkologe wird ihm bestimmt das "Nichtanschlagen" der Chemotherapie erläutern und auf Abiraterone (Zytiga) umsteigen...Ich hatte heute ein dementsprechendes Gespräch mit seinem behandelnden Urologen ,dem ich die neuen Befunde vorgelegt habe ![]() Nun ja so ist es halt...................... Ich grüße dann mal alle hier mitlesenden Urser und natürlich unsere "Knochenknackis" , heute gibt's nur TEE ![]() |
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Hallo Mädels...
heute ist Montag, der 14.10.13. Jemand heute Abend im Chat ab 20:30? Liebe Grüße an Alle Morgana
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Die Seele hätte keinen Regenbogen, wenn die Augen nicht weinen könnten. [Indianische Weisheit] |
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Sorry Morgana, ich hatte Besuch und habs leider erst um 21.00 Uhr in den Chat geschafft .... da warst du leider schon wieder weg
![]() Wir holen das aber nach ... versprochen. Liebe Grüsse Maria
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___________________________________________ Mein geliebter Willy * 9.6.49 + 01.05.10 Ich werde dich niemals vergessen! |
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