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Ich hab jetzt die zeitlichen Abläufe nicht mehr so ganz im Kopf.
Stoppeln habe ich die ganze Chemo-Zeit gehabt. Die habe ich erst nur mit Duschgel gewaschen. Irgendwann, als sie etwas zu wachsen anfingen, bin ich auf das Shampoo umgestiegen, das in meiner DKMS-Life-Tasche war. Nach Bestrahlungsende hatte ich auf einmal Schuppen und benutze seitdem Baby-Shampoo. Die Finger-Probleme gingen bei mir erst richtig los, als ich mit der Chemo durch war - trotz Vitamin B (ich habe während der ganzen Chemo-Zeit Neurotrat eingenommen). Schnürsenkel binden, Socken anziehen, Knöpfe, Reißverschlüsse, alles machbar, aber "tricky". Das gab sich aber wieder und war eher lästig. |
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Hallo an alle,
@Rotfuchs ![]() Wenn Du DeinenFrust rauslässt, dann am besten hier. Mich zieht das nicht runter, ich finde es irgendwie beruhigend, dass uns dieselben Gedanken beschäftigen... @Geyerwalli ![]() @OLi: Wann fing das bei Dir mit den Nervenproblemen an Händen und Füssen an? Vit B Komplex nehme ich auch und jedes mal eiskühlen der Hände und Füsse während der Chemo. Hoffentlich hilfst am Schluss.
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LG, Sky ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
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@ sky
Jupp, dieses Hungergefühl vom Cortison...schlimm. Hast recht, wenn nicht hier jammern...wo dann ![]() @Oli Hab mir vorgenommen in der Rehazeit abzunehmen...Vielleicht klappts ja ![]() Gute Nacht an alle (zumindest der Versuch zu schlafen...das hatte ich vorhin in meiner Aufzählung vergessen ![]() |
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![]() Zitat:
![]() ![]() War die letzten so kratzbürstig und miesepetrig, dass ich hier nicht schreiben wollte. Tut gut, so viele Erfahrungsberichte zu lesen. Danke für den Tipp mit der Heilerde. Das hat tatsächlich etwas geholfen. Habe die Problematik am Freitag zum wiederholten Male bei der Ärztin angesprochen und habe daraufhin ein Rezept für ne Cortisonhaltige Salbe bekommen. Habe mich aber bei dem teuren Preis dagegen entschieden! Warum hälst du nichts von Cortison, Sky? Weiß nun echt nicht weiter, mittlerweile zieht sich das den Hals hoch bis zu den Wangen ![]() All meine Ärzte rieten mir bei Diagnosestellung von einem Gentest ab. Ich habs nun doch gemacht und bekomme bald die Ergebnisse. Der Tumorbiologe sagte, wenn ich dieses eine Gen habe, müssen mir wohl doch die Brüste und Eierstöcke entfernt werden, obwohl mir die Ärzte doch zu Beginn versicherten, dass brusterhaltend operiert werden würde. Ich habe diese Möglichkeit gar nie in Betracht gezogen. Nun raten mir Bekannte auch schon, ich solle mich mal nicht darauf einstellen, Kinderwünsche zu haben ahhh ![]() ![]() Meine Periode habe ich auch schon seit Wochen nicht mehr gehabt. Aber der wievielten Chemo setzt die normalerweise aus? Und bekomme ich sie nach der Behandlung wieder? Morgen habe ich wieder einen Brustultraschalltermin. Weiß gar nicht weshalb. Das letzte mal wurde festgestellt, dass der Tumor weg ist... Herrje wie schaffst du es zu arbeiten? Ich wollte das zu Beginn auch unbedingt, hab mich dann dagegen entschieden und nach 3 Wochen, habe ich schon überhaupt keinen Gedanken mehr an die Arbet verschwendet. Ich bin heilfroh, dass das so geregelt ist. Habe am Wochenende viele tolle Sommerpläne mit Freunden geschmiedet und abends im Bett mit Schrecken festgestellt, dass das alles gar nicht so toll und einfach wird ohne Haare. Ich hasse hasse hasse dieses leidige Thema und diese ätzende Perücke. Auf ein Festival gehn mit nr 500€ Perücke die vielleicht im Matsch landet oder Urlaub am Strand? Das macht mir gerade alle Vorfreude zu Nichte und ich bin drauf und dran, mich bei diesen Plänen wieder auszuklinken. Geht's nur mir so mit den Haaren? ![]() ![]() Tut mir leid, für das Rumgejammer hier, aber mir fällt zurzeit nichts positives ein ![]() ich wünsche euch eine bessere Woche mit vielen guten Gedanken und Glückserlebnissen |
#9560
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Guten morgen,
Ja es gibt viel nerviges, aber mir ist nicht mehr übel seit Pacli und das ist für mich das Größte! Das möchte ich immer betonen, die waren echt super schlimm für mich und das werde ich nie vergessen und alles tun, das ich das nicht nochmal durchmachen muss! Ich werde nach der letzten Chemo anfangen mit der Kilo Beseitigung und setze halt auch auf die Reha und anschl. werd ich mich im Fitnessstudio anmelden. Wir werden einen Tanzkurs machen und für Herbst sind wir schon beim Yoga angemeldet zum schnuppern. Ich denke da wird Kilomäßig etwas zu machen sein! Ja Haare, .......Flaum ist da, aber mehr tut sich gerade auch nicht. Ich möchte mich nicht von allen Aktivitäten mit Freunden ausschließen. Man verpasst soviel! Gute Freunde warten und bleiben, aber es ist sch...... sich so lange auszuklinken, denn dann fehlt mir immer die gemeinsame Basis des erlebten und ich kann nicht mehr mitreden! Ich hab ja eh keine Perücke, trag Tücher und Mützen. @Leebelle Hast du mal im Netz speziell nach Mützen und Tüchern für Chemopatienten geschaut? Da gibt es auch für den Sommer tolle Caps die so geschnitten sind, das man den Haaransatz nicht sieht. Oder du bestellst dir da für Sommer etwas preisgünstigeres mit Haarteil oder so. Schau doch mal, aber nicht zu Hause einigeln und traurig an den Spaß der anderen denken! Periode..... Die hatte ich noch relativ lang, erst die letzte ist ausgeblieben, hab im Nov. mit der Chemo angefangen. Eine Freundin von mir hatte sie ziemlich genau 1 Jahr nach Chemo wieder! Ja Kinder Planung. Die hatten wir dann doch auch noch ins Auge gefasst für Sommer, aber das hat sich nun erledigt. Mit fast 40 fang ich dann nicht mehr an! Hat halt nicht sollen sein! Aber ich hab ja quasi die Tochter meiner Frau mit großgezogen. Bin ja auch durch meinen Job nicht Kinderlos, ist für mich jetzt nicht sooooo das Thema! Aber ich kann das gut verstehen. Würde da mit den Ärzten drüber sprechen. Ist ja die Frage, ob die Eierstöcke wirklich direkt mit raus müssen! Gefühlsstörungen/kribbeln Hab ich seit der ersten Pacli. Zuerst nur die erste Nacht, so wie unruhige Beine, dann immer länger, mehr kribbeln, wie eingeschlafen! So seit der 6./7. ist es die ganze Woche durch. Mal mehr, mal weniger! Aber aus haltbar, vergesse es auch, wenn ich abgelenkt bin. Nervt mich also nicht die ganze Zeit! Wenn ich hier so lese, geht es mir damit ganz gut. Ich nehme nichts und bekomme auch kein Coolpack während der Chemo! So ich muss mich fertig machen, geh mit meiner Schwester bummeln. LG Oli |
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Guten Morgen,
gestern hatte ich meine 8.Pacli . Bei mir geht es jetzt auch langsam los mit den Kribbeln in Füßen und Händen. Ist aber noch auszuhalten, hoffentlich bleibt es so. Hab wieder über 4 Stunden gesessen bei der Chemo, irgendwie läuft das Zeug langsamer als wie am Anfang, hab schon Angst das am Port was ist, aber die Schwester meinte, das das normal ist. Haare sind auch schon gewachsen, wasche sie jetzt auch wieder mit Shampoo,scheinen auch nicht grau zu werden. ![]() LG Annett |
#9562
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Hallo,
@ALLE, geniesse gerade meine Krankschreibung, kein Druck, den ganzen Tag faulenzen, stricken, hab auch alles geputzt, aber langweilig wird mir jetzt schon. @Oli: Schon von der ersten Pacli an das Kribbeln ![]() @Leebelle: Ich geh halt gerne arbeiten, mag meinen Job und ja, auch mir fällt es schwer jeden Tag (bis auf den Chemotag) hinzugehen, ist schon anstrengend, aber jedesmal bin ich hinterher zufrieden, weil es mich von meinen eigenen Problemen und Befindlichkeiten ablenkt. Es gibt meinen Tagen Struktur und hält mich gedanklich in der Zukunft. Ja Haare, das ist echt so ein Thema. Trage jeden Tag meine Perücke, bei der Arbeit, bin es also gewöhnt und zieh mich nicht total zurück. Aber ich merke auch dass ich schon Treffen abgesagt habe, vor allem nach dem letzten Desaster. Tücher gefallen mir überhaupt nicht, Mützen schon, wäre die einzige Alternative für mich. Am Strand im Urlaub würde ich zu meiner Kurzhaarfrisur stehen, da würde ich nur ne Mütze wegen Sonnenschutz tragen. Bei mir sind die Haare schon richtig dicht. Fühlt sich toll an ![]() Cortisoncreme ist gut für ein Ekzem, aber nicht geeignet zu r Behandlung von Pickeln, es kommt also drauf an , was Du hast. Hab Angst dass meine Blutwerte morgen wieder mal nicht gut genug sind.
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LG, Sky ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#9563
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Das liest sich alles nicht wirklich aufbauend. Am 07.04. beginnt meine Chemophase (insgesamt 16x). Wäre doch schön, wenn man den ganzen Sch.... nur träumen würde.
Geändert von Gaby B. (26.03.2014 um 14:36 Uhr) |
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@Gaby
Ja wenn man davor steht hört es sich wie ein riesen Berg und nicht gerade motivierend an. Aber ich hab jetzt 4 EC und 10 Pacli hinter mir. Es geht mir gut, das was ich hier tue, mit pickeln, dickem Hintern, kribbeln in Händen und Füßen, das ist jammern auf hohem Niveau! Wenn ich daran denke, noch zweimal mit dem Taxi zur Chemo, dann weiß ich schon gar nicht mehr, was ich die nächsten Montage machen soll! ![]() Wenn man drin hängt ist es doof, aber es ist zu schaffen! LG Oli |
#9565
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Hallo Oli,
dann wünsche ich alles Gute für die letzten 2x. Ich kann mir nicht vorstellen, dass Du noch nicht weißt, was Du mit Deiner neuen Freiheit anfangen wirst ![]()
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Liebe Grüße Gabriele |
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Hallo Ihr Lieben,
ihr macht mir ja Mut. Kribbeln Gewichtszunahme bei Pacli... ![]() Wahnsinn wenn man bedenkt, dass dann schon die Hälfte der Zeit meiner Chemo hinter mir liegt. Übrigens sagte mir auch niemand, dass das Pflaster nach der Chemo noch 24 Stunden drauf bleiben muss und ich nicht duschen darf ![]() Zur Zeit bin ich haushaltstechnisch sehr motiviert und das Wetter hebt meine Laune ![]() Ich wünsche allen noch einen schönen Abend, viele positive Gedanken und keine Macht den Nebenwirkungen ![]() LG, Mona
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Hallo zusammen
![]() Thema Port, zu mir hat auch noch keiner gesagt das ich 24 Stunden nicht duschen darf ![]() Hab jetzt bereits 3 EC hinter mir und es ist nichts passiert ![]() Warum Gewichtszunahme bei Pacli ![]() Und bekommt ihr bei pacli die Neulasta Spritze ? Die bekome ich nur bei der EC. Ich dachte die Pacli soll verträglicher sein ....... @ Mona Lisa, ist doch kein Thema, du hast drei geschafft die 4te schaffst du auch noch ![]() Ich habe übernächste Woche meine 4te ![]() @Gabi, das schaffst du auch. Immer nur positiv denken ![]() Ich wünsche allen einen schönen Abend und eine erholsame Nacht ohne NW ![]() Liebe Grüße Sofi
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Gib jedemTag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden ![]() |
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Guten morgen,
Ich bekomme bei Pacli keine Spritze! Ja sie ist verträglicher, vor allem Magenfreundlicher, aber ganz geht sie an mir nun doch nicht vorbei! Ich hab jetzt 10 hinter mir und ich merke es knochenmäßig schon ziemlich, bin seit halb sechs auf, weil ich nicht mehr weiß, wie ich liegen soll! Das ist zwar lästig, auch dieses kribbeln, aber für mich nicht so das Thema. Geh ich halt früher ins Bett und steh zeitig auf, hab ich was vom Tag! Hunde waren schon draußen, gespült ist schon und Betten sind auch gemacht! Jetzt wird gebügelt, dann einkaufen, Hunde wieder raus, essen kochen und schon ist mittag! Ihr seht mit Pacli kein Problem, verträglicher aber halt nicht NW-frei! Zum Glück, sonst hätte ich Angst, es würde nicht helfen, wenn es so an mir vorbei ginge! Schönen sonnigen Tag euch allen. Gute Werte, wenig NW und Kopf hoch! LG Oli |
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Guten Morgen,
hab meine Chemo (TAC) zwar schon hinter mir (letzte 8/13 ...Gott sei Dank!) kann Euch aber was zum Thema Port und Pflaster sagen: Das Pflaster kann am Tag der Chemo ab, wenn die Einstichstelle "zu" ist. Die allgemeine Empfehlung ist 24 h, weil es ja Leute gibt, die durch Chemo eine schlechtere Wundheilung haben. Und man geht davon aus, dass nach 24h bei allen die Einstichstelle wieder verschlossen ist und es kein Infektionsrisiko mehr gibt. So wurde es mir gesagt. Durchhalten! Es wird besser! Auch die Haare kommen wieder! Alles Gute für alle, die noch in der Chemo stecken! |
#9570
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Hallo an Alle,
heute keine Nörgelei ![]() Nr. 7 ist intus seit heute mittag...nur noch zwei! Die Zeit geht dann doch einigermaßen schnell rum muß ich sagen. Also nicht den Glauben verlieren kann ich nur denen sagen, die meinen sie haben noch den mega Berg vor sich ![]() So, wieder ab auf's Sofa....hab auch schon wieder Hunger ![]() ![]() Liebe Grüße vom Rotfuchs |
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