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#211
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![]() Danke für das Feedback. Und auch noch mal danke für den Hinweis auf den Ingwertee. Das habe ich ihr gestern auch schon mal vorgeschlagen. Der HB ist heute 7,8- also nicht schlechter als vor der Chemo- die Leukos sind mit 6,2 fett im Normbereich. Und sie hat Zofran bekommen. Insgesamt fühlt sie sich etwas besser - sie hat ein halbes Brötchen gegessen. Und sie hat mir gerade gesagt, dass sie in den letzten Tagen ihr Pantoprazol nicht eingenommen hat- ich nehme mal an dass das die Übelkeit eher etwas verstärkt hat. Ausserdem hat sie Vomex als Tabletten mitbekommen. Ja - und zum Methadon. Natürlich wissen wir dass auch das BTM Methadon generell Schwierigkeiten machen kann. Aber ohne Chemo verträgt sie es wirklich gut, sie hat keine Schmerzen, ist nicht müde. Lediglich der Darm trödelt etwas, aber das hat sie mit Movicol und sehr wenig Laxoberal im Griff.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (13.04.2015 um 13:34 Uhr) |
#212
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Trödel-Darm durch Schmerzmittel habe ich auch. GRRRR...
![]() Movicol hilft, finde ich aber unangenehm. Ich werde jetzt mal mit Flosamen experimentieren. Und mit Leinsamen. letzterer ist günstiger vom Preis her, aber ich finde Flosamen hilft besser. nach der Chemo will ich wieder mit Smoothies anfangen, endlich sprießt draußen wieder Grünes! glückwunsch zu den blutwerten!!! LG + eine gute Nacht Birgit |
#213
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Liebe Monika,
bei mir ist das mit den Blutwerten genau anders herum: der HB ist noch bei 10.4. das geht ja noch, aber die Leukos haben sich verabschiedet: 2.1. nicht so schön. Hat bei Sandra die Besserung-Tendenz der Übelkeit angehalten? Wünsche ich euch sehr. hatte heute Chemo-Tag, bin platt und falle jetzt ins Bettchen ... Gute Nacht wünsche ich Dir! Birgit |
#214
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Liebes Engelchen,
bei Sandra ist heute der 8. Tag nach der 2. EC Chemo- und das schlimmste ist überstanden. Letzte Nacht hat sie mal wieder durchgeschlafen und heute ist die Übelkeit komplett vorbei. Alles gut ! Und Dir drücke ich die Daumen dass die Leukos nicht noch weiter abfallen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#215
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![]() ![]() ![]() ![]() sehr gut. weiter so. Grüß Sandra unbekannterweise von mir - wir sind ja ungefähr gleich alt ![]() LG ![]() |
#216
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Liebe Moni,
wie geht es derzeit bei euch? Ich hoffe, Sandra`s Besserung hat angehalten ... Alles Liebe! |
#217
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Die Besserung des Befindens hat angehalten,
aber der HB ist immer noch so niedrig dass es wohl vor der nächsten Chemo (vorher Zwischenuntersuchung, Daumen drücken) dann ein Ery -Konzentrat geben wird. Aber Sandra ist fit, sie isst, sieht gut aus, und sie lässt sich nicht hängen. macht ihren Haushalt, alles so wie sie Lust hat, besucht Freundinnen, bekommt Besuch . Seit Sonntag hatte sie meine beiden Hundis, wir waren in Wilhelmshaven am Schiff zum arbeiten. Wir (Klausimausi und ich) planen eine längere Urlaubstour ab 13.Mai- hoffentlich gehts Sandra dann schon wieder besser nach der nächsten Chemo. Aber Zuhausebleiben und hier auf Abruf sitzen darf ich nicht, das will sie nicht. Wir erhoffen uns ein gutes Ansprechen der EC-Chemo(2 bis dahin) und Rückzug der Metastasen an allen Baustellen. Vielleicht ist es manchmal doch ein Wunschkonzert- das Leben.
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#218
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Liebe Moni ... immer an das Wunschkonzert glauben, alles andere hilft ja eh nicht.
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#219
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Liebe Wind,liebes Engelchen-
wir hoffen einfach mal. Die ersten positiven Ergebnisse müssten ja zu sehen sein.
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#220
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Liebe Monika, danke fuer den Link - jetzt habe ich gefunden. Und bin sehr froh, dass die Nachrichten von Sandra gut sind. Ich druecke weiter Daumen und gruesse Euch sehr herzlich Grimaudoise
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#221
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Dienstag, 5.5.2015
heute 3. EC Chemo Sandra ist im Krankenhaus. Heute bekommt sie vor der Chemo auf jeden Fall ein Ery-Konzentrat. Die Werte vom Blutabnehmen wusste sie noch nicht, wir haben gerade miteinander telefoniert. Die Zwischuntersuchung wird jetzt, entgegen ursprünglicher Planung, erst nach der 3. Chemo gemacht. Was wir davon halten sollen, wissen wir nicht so richtig, denn die Angst vor den Untersuchungsergebnissen hat uns doch etwas um den Schlaf gebracht in letzter Zeit. Andererseits sind die Ergebnisse wohl nach der dritten Chemo besser zu sehen als nach der 2 Chemo. Mit dem Chef hat sie über das wühlen in ihrem Oberschenkelmuskel und dem Lymphknoten gesprochen- er wertet das als gutes Zeichen, es tut sich was. Wir haben ganz großes Vertrauen Chemo Kombi E / C , gepaart mit dem Schmerzmittel (BTM) Methadon sind die Tumorschmerzen weitgehend weg.. Auch über die Übelkeit vom letzten Mal- es wurde besprochen dass Sandra noch einige Tage Cortison zuhause einnimmt. Bei diesem Gespräch fand sich heraus, dass Sandra weder nach der Ersten noch nach der zweiten Chemo zuhause Cortison eingenommen hat- weil es ihr nicht mitgegeben wurde vom Krankenhaus. Der Chef war fassungslos, tief betrübt. Ab jetzt wird alles besser. Die nächste Chemo soll am 26. laufen- und vorher dann die Untersuchungen. Zu diesem Zeitpunkt werde ich bereits im Urlaub sein- ich hoffe dass Sandra eine Weile mit uns fahren kann, wenn sie die 4. Chemo nach 10 Tagen ungefähr gut überstanden hat.
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#222
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Freitag,,8.5.2015
Dritter Tag nach 3. EC Chemo Sandra hat Dienstag und Mittwoch jeweils ein Ery- konzentrat bekommen (HB-Wert 4 Wochen nach der 2. EC- Chemo nur 6,8) und ist wieder rosig. Sie hat Cortison mit nach Hause bekommen, Mittwoch und Donnerstag ging es einigermaßen mit der Übelkeit. Letzte Nacht dann wieder ganz schlimm, und heute auch noch. irgendwie kämpft sie sich durch, bleibt auf, isst immer wieder was, bleibt auch alles drin. Aber die Übelkeit zermürbt sie,. Wir hoffen auf nächste Woche. Sie hat schlimme Schmerzen in der linken Leiste, dort wo die Lymphknoten -Metastase ist. Heute Abend und morgen früh nimmt sie statt 20 Tropfen Methadon 25 Tropfen Methadon. ----------------------------------------------- Und als wenns nicht schon reichen würde mit der Aufregung... heute morgen wurde mein Papa aus dem Krankenhaus wo er im Schlaflabor geschlafen hatte notfallmässig mit dem Heli in ein anderes Krankenhaus geflogen. Papa gehts gut, liegt noch auf Stroke Unit...es war weder ein Schlaganfall( CT und klinische Untersuchung ganz unauffällig) noch eine Hirnblutung, allerhöchstens eine TIA- er sagt, er wollte die Schuhe zubinden und ist vom Bett gerutscht, groß Trara, hängender Mundwinkel- der Heli Transport ging nicht bis zum zielkrankenhaus, Feuerwehrtransport nach dem fliegen, und dann kam er schon schäkernd im krankenhaus an- alles gut. Der hängende Mundwinkel ist immer schon dagewesen, den habe ich auch...geerbt....
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#223
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Liebe Moni,
ihr könnt nicht in Ruhe und so, oder? Es ist schier unglaublich, was bei euch passiert. Ich hoffe sehr, dass es Sandra bald besser geht. Ich weiß noch, wie mein Papa unter der Übelkeit gelitten hat. Aber ich habe dann immer gesagt, dass es zwar keine schöne Reaktion ist, aber irgendwas scheint ja zu passieren und dann soll er den Scheiß Krebs einfach auskotzen. Ich wünsche dir, dass du deine Segeltour trotzdem genießen kannst und dass Sandra wie geplant eine Woche daran teilnehmen kann. |
#224
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Nur kurz, eigentlich nichts Neues
Sandra war heute zum Blut abnehmen, HB 9,2. Thrombos noch immer sehr gut, Lauch. Aber sie hat wieder einen Pilz im Mund und lutscht tapfer die gelben Tabletten- wird ja sicher schnell wieder besser. Morgen fahren wir zum Arzt nach iserlohn, vielleicht macht er ja einen Ultraschall mal zwischendurch. Ich war gerade unterwegs, musste noch Karten für die Reise kaufen ( Vecht, Limburgsche Maas)- dabei ging dann mein Handy, die Ärztin von der neurologischen Abteilung war dran, wollte mit mir sprechen. Ich habe gesagt, ich komme, bin in einer Dreiviertelstunde da. Dauerte etwas länger, sie kam dann um 14.00 ins Zimmer. Wollte wissen was passiert war. Mein Papa hat es ihr erklärt- gar kein Problem. ICH allerdings wunderte mich etwas, warum denn die Ärztin nicht als erstes mit Papa gesprochen hat, und den Umweg über mich ging. Ich habe der Ärztin ein Passfoto gezeigt, welches ich in meinem Portmonnee trage- darauf sieht man deutlich, dass der linke Mundwinkel etwas hängt. Ich habe ihr meinen Mundwinkel gezeigt, der hängt auch etwas. Ich habe ihr von der Aufnahmeuntersuchung (nachdem er mit dem Heli und dem Krankentransporter eingeliefert wurde) erzählt, der aufnehmende Arzt hat das volle neurologische Untersuchungsprogramm( mit Zunge raus, Augenbrauen hochziehen, hören, sehen, Sensibilität, CT vom Kopf) abgefahren und nichts ausser einem etwas hängenden Mundwinkel gefunden. Wir wurden uns einig, dass diese Heli-Aktion absoluter Tinnef war. Sie will das mit dem oberarzt bereden, und morgen kommt Papa nach Hause- einen Tag hält er noch aus, ihm ist es langweilig. Alles gut.
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#225
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Das CT Gerät ist defekt.
Die Krankenhausaufnahme zum Staging ist auf den 28.5 verschoben worden. Gesamt gesagt..die 3.EC Gabe hat sie Dank der beiden Blutkonserven und des einige Tage länger eingenommenen Cortison recht gut überstanden. Sie ist zuversichtlich dass alle Tumore kleiner geworden sind. Sie fühlt ganz deutlich dass das DING in der Leiste viel kleimer geworden ist. Sie bekommt dann noch die 4.EC und dann wird sicher besprochen wie es weitergehen wird.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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