Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[la vie est belle]

Liebe Juule,

wie immer alles in Maßen

Wenn dir danach ist und du es gut verträgst, spricht ganz sicher nichts gegen einen Punsch oder Prosecco.

Ich vertrag ohnehin seit den Schwangerschaften nicht mehr so viel und mir fehlt das nicht so, aber letztens haben wir in Freundinnenrunde auch Prosecco getrunken. Warum auch nicht?

Nur am Abend vor der Chemo würde ich jetzt selber kein Glas Wein zum Tatort trinken (ich muss immer montags), aber ist wahrscheinlich auch eher eine Kopfsache als tatsächlich schädlich

[Juule]

Zu dem Tatort wäre ein Gläschen Sekt gut gewesen ..
Der war ja sooooo gruselig
Aber auch so spannend

[la vie est belle]

Zitat von Juule

Zu dem Tatort wäre ein Gläschen Sekt gut gewesen ..
Der war ja sooooo gruselig
Aber auch so spannend

dann stell ich das mal kalt. Ich muss den noch in der Mediathek gucken, ich war gestern Abend mit zwei Freundinnen Essen und hab dafür meinen heiligen Tatort-Abend geopfert Mein Mann sagte auch, dass der gut war.

[Fin-ja]

Guten Abend zusammen,

ihr seid ja eifrig am Plätzchen backen, shoppen und bei Unternehmungen.

Ich habe heute auch ein bisschen Bastelmaterial geholt, um wenigstens noch ein paar Geschenke für Weihnachten fertigzumachen. Mal schauen, ob / wann ich dazu komme.

Beim Kardiologen erfuhr ich, dass ich eine leichte diastolische Funktionsstörung habe, die im September vor der Chemo noch nicht da war. Und als ich mir im Anschluss von einem anderen Arzt noch ein EKG vom September abholte (von dem es damals hieß, es sei alles okay), las ich darauf, dass sie davon ausgehen, dass ich einen inferioren Infarkt vor längerer Zeit gehabt hätte. Nun stehe ich da und bekam keine Auskunft, was die diastolische Funktionsstörung nun für die weitere Chemo bedeutet, versuche mich einzulesen und hoffentlich ganz schnell bei einem guten Onkologen in der Nachbarstadt noch einen Termin zu bekommen. Ich bin es so leid, wie es bei Ärzten läuft. EC kann ja schon arg auf das Herz gehen. Weiß jemand, ob / wann umgestellt werden muss? Und wenn ja, worauf? Auf liposomal gebundenes Doxorubicin? Anderes?

Liebe Grüße
Fin-ja

[Resi HST]

Liebe Fin-ja,
hoffentlich findest Du einen kompetenten Arzt, der Dir hilft.

Ich begreife nicht, warum wir manchmal so allein gelassen werden.
In meinem Beruf kann ich mir das absolut nicht erlauben. Ich gehe immer davon aus, dass alle anderen auch so gewissenhaft sind und bin dann enttäuscht.
Bei mir bedeutet das auch oft Herumfahren von einer Stadt in die andere,
immer die Frage, wen soll ich jetzt fragen? Eigentlich sollten wie uns ja in der freien Zeit erholen.

Ich wünsche Dir alles gute!

Allen anderen hier natürlich auch.

Was ihr alles schafft!

Ich hatte für mich die Strategie: Chemotag ab Nachmittag und der ersten Tag danach und den 2. halben Tag danach verschlafen. Anders kam ich gegen die bleierne Müdigkeit und Übelkeit nicht an. Zwischendurch habe ich mich mal aufgerafft und bin spazieren gegangen. Mit dem Hund übers Feld. Da war ich schon stolz auf mich.

Heidi, das fiel mir bei Deiner Beschreibung wieder ein.
Du hast hier schon gute Tipps bekommen, aber der wertvollste ist sicher: such Dir Unterstützung zur Betreuung für Dein Kind!
Du brauchst einfach Erholungsphasen. Bleierne Müdigkeit kenne ich auch, Mir war außerdem bis zum Erbrechen übel, die Medikamente halfen nicht außer Cortison, dass ich nicht nehmen darf.
Du bist nicht die einzige, die die Chemo nicht so gut verträgt. Da ist jeder Mensch anders. Manchmal ist das so. Lass Dir vom Onkologen alle hilfreichen Medikamente und Tipps geben. Und nerve so lange bis dir jemand hilft.
Frauenärztin, Hausärztin,... ich bin damals viel zu spät drauf gekommen, dass mir ja auch andere helfen können, wenn der Onkologe das nicht kann.

Liebe Grüße
Resi


PS:
Tatort?
der war mir zu gruselig,
musste ich abschalten - zu schlechte Nerven

[la vie est belle]

Liebe Fin-ja,

oh je, bei Herz und Lunge hört der Spaß irgendwie auf...und ich bin da ganz bei Resi, dass es im Grunde ein Unding ist, dass wir uns so weit in die Materie einarbeiten müssen, um teils mehr Kompetenz zu erringen als die Ärzte, denen man sich anvertrauen soll. Ich wünsche dir, dass du jemanden findest, bei dem du dich besser informiert und aufgehoben fühlst - und vor allem, mit dem du unbeschädigt durch die Therapie gehen kannst.

Ich selber bekomme Doxorubicin. Das heißt, ich hatte jetzt vier Gaben, jetzt wird auf vier Mal Pacli gewechselt. Bis auf Bleierne Gliedmaßen und flaues Gefühl im Magen hat das Doxorubicin wenig Auswirkungen. Mir wurde aber auch gesagt, dass das der heftigste Stoff in meiner Drei-Kombi sei. Runde vier ist bislang unspektakulär, aber meist setzte das auch erst an Tag 3 ein - also abwarten.

Wie oft seht ihr eigentlich eure Onkologen? Ich hab meine bisher nur zum Vorgespräch der Chemo vor zwei Monaten gesehen. Dreimal hab ich jetzt einen Fragebogen zu meinem Befinden in die Hand gedrückt bekommen.

[la vie est belle]

Liebe c.onny,

das hört sich gut und in der Tat bunt an, genieß den Trubel

Nein, ich möchte nicht zwangsläufig mit meiner Onkologin reden, dachte nur, dass die das von Zeit zu Zeit von sich aus anbieten. Gerade jetzt nach dem Abschluss des ersten Zyklus hätte es mich nicht gewundert. Stattdessen ein Fragebogen ist ja auch effektiver. Ich zähle wohl auch eher zu den unkomplizierten Fällen. Ist ja auch gut so.

Deinen Pakt würde ich mit abschließen!

[chrigele]

Guten Abend alle zusammen

Ich werde mich also jetzt auch hier bei Euch rumtreiben. Ich bekomme am Freitag meinen Port und am Dienstag meine 2. Chemo EC. Ich habe dazu mal eine Frage. Wann ist im allgemeinen nach der Chemo der schlimmste Tag?

Meine Onkologin hat mir gesagt, dass die Nebenwirkungen von Chemo zu Chemo eher schlimmer werden als umgekehrt, stimmt das?

L.G.
Christa

[Fin-ja]

Hallo Chrigele,

willkommen hier.

Bei mir waren die Tage 4-7 am schlimmsten nach der 1. EC. Aber das ist bei jedem auch etwas anders. Mit Übelkeit hatte ich am 1. und 2. Tag vor allem zu tun, konnte diese aber mit Spaziergängen und 1 MCP-Tablette und viel Ingwer unter Kontrolle halten (und natürlich mit der Tablette vor der Chemo plus Cortison). An den Tagen 4-7 waren dagegen die Herzprobleme bei mir am schlimmsten, die jetzt laaaaangsam wieder besser werden. Aber jede reagiert da wirklich auch anders. Und es muss auch nicht sein, dass es in jedem Chemozyklus schlimmer wird.
Wie geht es dir denn nach der 1. EC?

Viele Grüße
Fin-ja

[Eva-Lynn]

Hallo ihr Lieben! Ich bin dann mal auch in der chemo-Runde. Habe heute meine erste Chemo erhalten.liege nun zwischen meinem Baby und Mann und obwohl ich hundemüde bin, kann ich nicht schlafen. Mir wird übel, wenn ich die Augen zumache. Vielleicht ist das die psyche? Ich würde so gern schlafen können. War das bei euch auch so? Und meine Hände kribbeln wie blöde u sind trocken ohne Ende. hab schon fettig eingecremt, hilft aber nix. Hat einer nen Tipp für mich?liebe Grüße

[Fin-ja]

Hallo zusammen

@Eva-Lynn:
Hast du Cortison auch bekommen? Dann kann man erst einmal nicht schlafen. Es ist aber wichtig, damit das Chemomittel überhaupt vertragen wird.
Was für eine Chemo bekommst du denn?
Gegen das Kribbeln: Hast du während der Infusion Kühlhandschuhe und -pantoffeln getragen? Das soll helfen. Und für die Finger- und Fußnägel zum Schutz härtenden Nagellack verwenden.
Uns empfahl man gegen trockene, juckende Haut Lipikar Baume AP rückfettender Körperbalsam. Damit habe ich gute Erfahrungen bisher gemacht.

Ich geistere um diese Uhrzeit noch hier herum, weil mich nach der letzten der fünf Spritzen in diesem Chemozyklus für die Blutbildung nun doch noch solche Kreuzschmerzen getroffen haben, dass ich darauf warte, dass die Schmerztablette wirkt und ich schlafen kann.
Morgen Termin bei einem anderen Kardiologen. Die Herzprobs haben seit gestern nachgelassen etwas.

Viele Grüße
Fin-ja

[chrigele]

Guten Morgen Fin-ja

Zitat von Fin-ja

Wie geht es dir denn nach der 1. EC?

Die ersten 3 Tage habe ich hauptsächlich auf dem Sofa verbracht, habe mich aufgerafft, um mit den Hunden eine Runde zu gehen, sonst ging es gut. Danach kamen so die kleinen Überraschungen. Augen auf und Kopfweh, eines Morgens 3 Aften im Mund, auf sofort heftigste Rückenschmerzen, zeitweise Augenbrennen u.s.w. Gut ist, dass das alles manchmal wie ein Spuck Minuten oder Stunden später wieder verschwindet, als wäre es nie dagewesen.
Ich fühle mich jetzt sehr fit, manchmal am Morgen etwas benebelt, aber nur leicht. Die Spaziergänge an der frischen Luft tun ausgesprochen gut.

Am Dienstag kommt dann die 2. Chemo und heute hole ich meine reservierte Perücke ab.

L.G.
Christa

[Juule]

Guten Morgen liebe Mädels
Ich liege mit einem Kaffee im Bett und lese es was ihr so geschrieben habt. Heute ist mein letzter "guter "tag. Morgen startet chemo Nr 4..
Ich finde die blöden Nebenwirkungen werden nicht schlimmer aber ich werde generell immer müder. Obwohl ich nachts zur Zeit fast 8 Stunden durch schlafe fühle ich mich morgens wie von einem LkW überrollt.

@Eva willkommen in der Runde hier..
Wie fin-ja schon gesagt hat ist es normal erstmal nicht schlafen zu können wegen dem Cortison. Bekommst du auch zusätzlich die Neul*** spritze? Ich habe die ersten zwei Nächte so schmerzen + aufgekratzt vom Cortison dass ich mir ehrlich gesagt in den Nächten eine halbe Schlaftablette genehmige. Ich nehm sonst nie welche aber ich halte das nicht aus.
Wegen dem kribbeln: Mir hilft da ein Vitamin B Komplex. Ich nehme sofort eine Tablette wenn es anfängt. Mir hilft es sehr. Ist auch in Absprache mit dem Arzt.
Ja und natürlich Hände und Füße kühlen während der chemo. (nicht bei jeder erforderlich) ich hab die Füße erst ab der zweiten gekühlt und tatsächlich einen deutlichen Unterschied gemerkt.

@Conny ich würde mich auch für meine Nägel entscheiden

Ist noch jemand morgen dran?
Wünsche euch allen einen guten Tag!

[Juule]

haha ich muss grad so lachen
Ich fühle mich beobachtet

Ja, letztes Mal war eine Woche schlecht, zwei gut.
Insgesamt habe ich 6 Zyklen (Nächster am 23.12.!!). Aber es lohnt sich. Mein Tumor ist von 3cm bereits auf 1cm geschrumpft.

hmmm lecker Martinsgans... brauche nur jemanden, der für mich kocht

[la vie est belle]

Ich proste mal virtuell mit meinem Kaffee rüber was bin ich froh, dass ich meinen geliebten Kaffee nach wie vor gern trinken kann. Als ich vorab so viel von Geschmacksverirrungen gelesen habe, da hatte ich echt Sorge. Aber GsD nichts.

Ich merke, dass ich auf der Lauer nach NW liege...bislang verhält sich Nr 4 brav. Heute ist Tag 3 und ich warte auf den Einbruch...vielleicht kommt der aber dieses Mal nicht? Hätte ich nichts gegen einzuwenden. Irgendwie geht die Übelkeit trotz Tabletten nicht weg, aber dafür sind die Glieder viel besser als sonst. Man wird ja genügsam

Allen neuen: herzlich Willkommen hier!

Wirkliche Prognosen zum Chemoverlauf kann keiner geben, man lernt doch schnell, dass das sehr individuell ist - vom Stoff und der Körperreaktion abhängt. Aber mit erprobten Tricks und Tipps können wir uns meist gut unter die Arme greifen.

Fin-ja, toi toi toi für den neuen Kardiologen. Möge er dich besser untersuchen und aufklären. Schön zu lesen, dass es aber besser wird!

Kommt alle gut durch den Tag!