Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Ameise118]

Ich liege jetzt mit Wärmflasche im Bett, könnte echt schon fast nicht mehr gerade laufen. :-( Was ist das nur für ein Mist? Hoffentlich ist bald Freitag...

Conny, auch Dir ganz ganz lieben Dank! Hattest Du ein CT beim Staging? Bei mir wurde nach der Stanze nur noch MRT der Brust gemacht, Rntgen der Lunge und Sono vom Oberbauch. Also nix, wo die Eierstöcke mal eben ins Bild rutschen könnten. ;-) Wie geht's denn Dir heut? Warst doch auch gestern dran...

Pitty, meine herzlichsten Glückwünsche zum tollen Sonoergebnis!! Das ist auf jeden Fall ein Grund zu großer Freude!! Feier das heut! :-)
Und ich finde, dass man manchmal nichts zum Thema Krebs sehen und lesen kann/will ist nur menschlich...

LG
Ameise

[Grinseschaf]

Guten Abend Mädels,

Hab Nr. 6 intus und bin wie immer müde und etwas Magendrücken. Hoffe das wird nicht wieder schlimmer.
Conny ich bekomme Taxol/Carboplatin weekly mindestens 18 mal evtl 24 mal.
Das heißt ich habe jetzt 1/3 bzw 1/4 geschafft
Heute kam Post aus Köln wegen dem Gentest. Werde jetzt der Chemopraxis Bescheid geben damit die das Ergebnis schonmal erfragen können. Ich hoffe es ist nicht positiv
Danke für Eure Tipps bzgl Bauchbeschwerden. Ist bis auf Lefax alles was ich auch schon mache, das werde ich mir auch besorgen und hoffen das es dadurch erträglicher wird.
So mal gucken wie die Nacht so wird.
Schlaft gut und erholsam!
Grinseschaf

[Drachenkopf]

Liebe Anita

Schön von dir zu hören. Wenn sich jemand rar macht, mache ich mir immer ein wenig Sorgen und nehme an, sie kämpft gerade stark mit den NW - was ja in deinem Fall auch stimmte. Umso schöner wieder von dir zu hören - und dann noch so tolle Nachrichten.
Wie wundervoll, dein Sonoergebnis. Solche Mitteilungen machen nicht nur dir eine grosse Freude, sondern es ist doch einfach ermutigend zu wissen, dass die Therapie anschlägt - auch bei uns Mädels, wo es nichts mehr zu sonografien gibt, weil die Brust schon weg ist. Ich freue mich sehr für dich.

Das machte doch auch leichter, die ganzen NW zu ertragen - und schwupps geht es dir bei Nr. 3 schon einiges besser. Ich drücke dir die Daumen, dass es so weiter geht. Ich finde es auch nicht schlimm, wenn du das Thema Krebs mal nicht dauernd lesen willst - und auch nicht, wenn man Angst hat und einem die Tränen kommen.

Wegen der Säfte: Dass man KEINEN Grapefruitsaft trinken soll, weisst du ev. schon und ist das wichtigste. Ansnonsten habe ich nichts gehört, dass nicht geht, v.a. wenn du abwechselst. Alles, was zum Nahrungsmittelbereich gehört ist nicht so stark, dass es die Chemo beeinträchtigen würde, habe ich mir sagen lassen. Ich trinke täglich, z.T. mehrmals v.a. dunkle Säfte (Heidelbeer, Cassis, Holunder, Aronia). Ich habe bei meinem TCM-Therapeuten nochmals zurückgefragt, bevor ich das gemacht habe, ob das ok. ist. Die dunklen Säfte (insbesondere mit einem Schuss Zitronensaft) sollen sich gut auf das Hämoglobin auswirken. Randensaft würde auch dazugehören, doch mag ich Gemüse nicht als Saft. Wenn, dann wärme ich sie leicht auf und rede mir ein, es sei eine Suppe.

Liebe Grinseschaf, ich drücke dir ganz fest die Daumen für den Bescheid zum Gentest. Ich habe zwar eine andere Cocktailmischung, komme aber auch auf 18 mal stechen, totale Dauer 24 Wochen, also vergleichbar mit dir. Ich bin froh, dass ich jetzt beim wöchentlichen Teil bin, da geht es endlich einmal ein wenig vorwärts.

Lieben Gruss und allen eine gute Nacht mit viel Schlaf und wenig Rumwandern

[Pitti70]

vielen Dank für die lieben Worte nun habe ich aber ein schlechtes Gewissen. Ich möchte doch nicht, dass ihr euch Sorgen macht na dann werde ich versuchen, wenigstens ein Lebenszeichen euch zu senden

Das mit dem Grapefruitsaft hatte ich gar net auf dem Schirm.. ich dachte immer Granatapfel.. das habe ich sicher verwechselt und falsch im Kopf abgespeichert Dann dachte ich immer, dass ich keine Zitrone wegen der Säure nehmen darf.. Gut, dass ich gefragt habe. Habe mir nun Muttersäfte Holunder und Aronia bei amazon bestellt hatte ich bereits vor der Chemo gern getrunken.. hoffe, dass mir die Farbe nix ausmacht... Infusion ist ja uach so doof rot.... und schon hab ich ein Würkgefühl im Hals bei dem Gedanken .. Blumenwiese Blumenwiese.. schön bunt.. schön bunt...

Apropos bunt.... mir hat eine für meine Entspannung empfohlen, Mandala für Erwachsene zum Ausmalen zu besorgen.... Mädels, es hilft Wenn ihr also mal auf dem Sofa gefangen seid.. dann malt aus Hätte nie gedacht, dass mir das mal gefällt.

@ Grinseschaf: ich drücke dir auch die Daumen .. Auch ich habe Blut abgegeben für einen Gentest.. .aber mein Ergebnis soll frühestens Ende Januar kommen.

Gute Nacht und wenige NW... Liebe Grüße von Anita

[Juule]

Guten morgen liebe Mädels

Ich sitz mit einem großen Kaffee im Bett und lese mir eure vielen Beiträge durch.
Die meisten waren ja diese Woche dran mit chemo und ich wünsche euch dass es erträglich ist. Das gute ist ja dass ihr bis Weihnachten wieder fit seid einigermaßen
Meine chemo ist am 23. Aber das ist ok weil ich mich bei meinen Eltern einigeln darf und meine Geschwister kommen und es wird um mich herum gekocht und meine Geschwister lenken mich ab Ich freue mich sehr.
Danke an alle die mir geantwortet haben.
Ich stecke in einem richtigen tief seit dem Termin am Dienstag. Ich hatte einfach erwartet dass man dieses mistding kaum noch sieht und erst sah alles ganz gut aus... Tasten konnte der Arzt nix mehr...
Und ja ich bin davon ausgegangen dass brusterhaltend operiert werden kann. Ein Arzt meinte mal wenn der Tumor weit genug zurück geht dann geht das..
Aber damals war der "Satellit" nicht entdeckt worden. Ein kleiner Ableger in der Nähe.

Beim Ultraschall waren meine Lymphknoten übrigens stark geschwollen. Ich hab dann gefragt was das ist und nen Riesen Schock bekommen. Der Arzt meinte das kommt von der sentinel -op. Ich dumme Kuh musste dann nachfragen ob es auch Tumor sein kann und er meinte "ausschließen kann man nie was"
So ein Depp... Ich krieg es nicht aus dem Kopf. Seitdem sticht es auch immer wieder in der Achsel.
Habt ihr auch nach der op diese geschwollenen Lymphknoten?

Nimmt jemand von euch eigentlich psychoonkolische Hilfe in Anspruch?

Liebe grinseschschaf ich drück dir die Daumen für den gentest! Ich weiß noch wie ich auf das Ergebnis hingefiebert hab.

Liebe Ameise ist dein Bauchweh besser und wie geht es dir., liebe conny so kurz nach der chemo?

Pitty ich freu mich sehr für dich dass du so ein gutes sono-ergebnis hattest
War das dann bei dir so dass man an der Stelle wo der Tumor war einfach garnix mehr zu sehen ist?Keine Spuren/narben wie auch immer..
?

Ich werde jetzt mal Geschenke einpacken. Dieses Jahr gibt's ein paar mehr weil ich viel Zeit hatte in der Stadt rumzulaufem
Ich denk an euch!
Wir schaffen das.

[mami64]

Guten Morgen an alle hier, einen nebenwirkungsfreien Tag wünsche ich euch allen.

Liebe Drachenkopf, Fin-ja, c.onny herlichen Dank für eure lieben Willkommenswünsche.


Liebe Drachenkopf, ich komme aus Wangen am oberen Zürichsee, schön dass es hier noch eine Schweizerin mitschreibt. Wie ich gelesen habe, bist du operiert und der Übeltäter ist beseitigt, da wird sicherlich mit der Chemo noch so richtig aufgeräumt und du kannst das Thema langsam verarbeiten und in den Hintergrund legen. Du hast ja noch eine schulpflichtige Tochter? Meine ist bereits 27j und wohnt schon einige Zeit nicht mehr hier. Aber sie ist trotzdem oft hier und kocht schon mal Abendessen für uns. Ich geniesse das.

Die erste Taxol habe ich gestern gut vertragen. Ist auf jeden Fall ohne Probleme reingetröpfelt und danach konnte ich Bäume ausreissen..........oder Grashalme wohl eher hat mein Töchti gemeint

Heute früh war es mir etwas übel, aber Zofran rein und Tee gekocht und jetzt geht es schon wieder. Hoffe es bleibt so. Habe ja auch die AC recht gut vertragen.

Ich hoffe schon, dass das Hämmerchen meinen Metas eindruck macht und sie sich wenigstens wieder ruhig verhalten. Hat ja die letzten vier Jahre so schön geklappt, die wüssten also wies geht

Liebe Fin-ja, ja Hände und Füsse kühle ich, Eiskappe habe ich abgelehnt. Erstens müssen ja die Haare nicht zwingend ausfallen, zudem sehe ich mit Glatze suuuuper aus . Aber bei den Händen und Füssen lohnt es sich sicherlich zu kühlen.
Schön dass sich dein Kunde so um dich bemüht, das gibt sicherlich noch einen extra Kraftkick!

Liebe Grinseschaf, hoffentlich ist der Gentest negativ. Drücke dir die Daumen!

Liebe c.onny
Wow ich bin beeindruckt wie du nach der Chemo laufen magst, ich habe mir vorgenommen während der Chemozeit wenigstens ein-zwei mal die Woche mein Fitnesscenter zu beehren.........hoffe das klappt. Aber da ich mit meinem Schatzi und Töchti sportle werden die mich schon mitschleiffen......

Grüsse an alle
Brigitta

[Mariesol80]

Hallo ihr Lieben,
ich möchte mich gerne zu euch gesellen. Mir wurde dieser Chat zum Austausch von ganz lieben Usern empfohlen.
Ich möchte mich kurz vorstellen, ich bin 35 Jahre jung und habe vor vier Wochen die Diagnose Brustkrebs erhalten. Ich habe ein medulläres Karzinom, triple negativ und Ki 67 ist 90%. Ich habe zwei Kinder 7 und 10 Jahre alt. Der Große ist pflegebedürftig. Er hat Pflegestufe 1 mit eingeschränkter Alterskompetenz.
Ich sitze gerade bei meiner ersten Chemotherapie und die erste Aufregung hat sich nun Gott sei Dank gelegt. Ich bekomme EC und das andere ist glaube ich irgendwas mit P.
Gestern war ich noch bei einer Heilpraktikerin und habe mir zur Unterstützung was geholt. Nehmt ihr auch was zusätzlich? Ich bin froh, dieses Forum gefunden zu haben. Der Austausch hilft mir sehr.
Lg Mariesol80

[*Sunshine*]

Hallöchen zusammen

auch ich bin neu in eurem Thread lese aber seit einigen Tagen eifrig mit.

Mein Name ist Anna und ich habe Brustkrebs TN, G3 der Wachstumsfaktor liegt bei 50%. Die erste EC Chemo hab ich ohne gravierende Nebenwirkungen hinter mir, am 23. ist die zweite.

Heut haben sich die ersten Haare an den Schläfen verabschiedet, das ist aber meine geringste Sorge.

Wünsche euch einen schmerzfreien schönen Tag!

[Mariesol80]

Liebe C.onny, ich hoffe so sehr, dass wir uns mal persönlich kennenlernen. Wir wohnen ja in der selben Stadt. Du bist so eine liebevolle Frau. Danke für deine liebe Nachricht. Ich glaube das zweite ist das von dir beschriebene. Ich hab es bald geschafft und darf dann nach Hause. Ich hoffe auch, dass alles gut wird. Wie geht es dir denn?
Lg Mariesol80

[wkzebra]

Zitat von Mariesol80

... Ich habe ein medulläres Karzinom, triple negativ und Ki 67 ist 90%.

Ich habe im März 2013 einen Knoten in der linken Brust getastet, der sich als 2,2 cm großer TN, Ki67 90% entpuppte.

Zitat von Mariesol80

... Ich bekomme EC und das andere ist glaube ich irgendwas mit P.

Ich hatte erst die OP und dann 4*EC alle 3 Wochen, gefolgt von 12*Paclitaxel weekly. Daran schloss sich noch eine Strahlentharapie an. Da der Boost gleich integriert wurde, hatte ich statt den ursprünglich vorgesehenen 35 Bestrahlungen "nur" 27.
Die ganze Therapie habe ich prima vertragen und außer an den Chemo-Tagen und dem jeweiligen Folgetag weiter gearbeitet.

Ganz wichtig finde ich, die verordneten Begleitmedikamente auch zu nehmen und nicht einfach ohne Rücksprache mit den Ärzten weggelassen. Mir wurde nie übel, ich hatte immer Appetit und im Gegensatz zu vielen anderen schmeckte mir auch alles wie vorher.

[Mamiki]

Hallo Mädels,

ich will mich nur mal kurz aus der Chemo-Versenkung melden.
So langsam ist alles wieder auf Normalstand....könnt ihr auch die Uhr stellen, wann bestimmte NW eintreten? Also ich hab immer nen "schwarzen Freitag", gefolgt vom "explosiven Kreislauf-Samstag"

An alle Neuen ein herzliches Willkommen

Liebe Juule, ich hab auch Satelliten in der Brust und ich gehe nicht von einer brusterhaltenden OP aus (obwohl noch nichts gegenteiliges erwähnt wurde). Ich bin gespannt, für welchen Aufbau ich mich entscheiden werde (natürlich zusammen mit den Ärzten). Die Ärzte in meinem Brustzentrum wenden gern die Latissimus dorsi Methode an, aber ich kann mich damit nicht recht anfreunden. Ich glaub, mir wär ein Implantat am liebsten.

Herzliche Grüße an alle anderen
Mamiki

[Fin-ja]

Guten Abend,

Conny, wie schaffst du mit schweren Beinen 9km? Schwere Beine heißen für mich, nicht zu wissen, wie die Treppe hochkommen oder alle 20-50 Meter Pause machen zu müssen. Das ist aber nur an sehr einzelnen Tagen so, sonst kann ich auch weit gehen. Wie war dein Spaziergang heute? Ich bin heute auch spazieren gegangen: Am Fluss entlang und vorbei an zotteligen Rindern und an Pferden. Lymphdrainage hatte ich auch, sodass jetzt noch ein Teil der PC-Arbeit ruft.

Wie geht es euch? Lauft ihr gegen die Nebenwirkungen an oder macht ihr es euch mit warmem Tee und Musik gemütlich, um euch Ruhe zu gönnen?
Ich hoffe, ihr könnt euren Alltag so gut wie möglich trotz Chemo wuppen.

Heute kam Post von der Krankenkasse, dass sie meinen Antrag für den Kompressionsstrumpf und -handschuh an den Gutachter der Technischen Hilfsmittelberatung der Krankenkasse weitergeleitet haben. Und ich dachte, ich kriege alles noch vor Weihnachten. Jetzt zieht sich das noch Wochen... Lymphödem in Brust und Arm sind ziemlich schmerzhaft derzeit.

Macht's mal gut. Einen schönen Abend und viele Grüße
Finja

[susisausewind]

Hallo,
ich hatte 6x TAC und habe nicht eine einzige Spritze in dieser Zeit bekommen. Meine Onkologin hat mir immer gesagt ich hätte super Werte und die lagen bei den Leukos bei 2000
keine Ahnung ob es irgendwelche unterschiedlichen Maßeinheiten gibt, aber eigentlich nicht. Zumindest hab ich die in meiner Ausbildung so gelernt und da sind Werte bei den Leukos von über 4000 schon Norm Bereich.
Man hat mir auch gesagt , dass es normal ist, dass die Werte nach 10 Tagen den tiefpunkt haben und dann wieder steigen.

[Mavi7]

Guten Abend!

Habe die Tage immer mal wieder reingeschaut. Ich muss mal sagen, ich finde es so toll wie ihr immer auf jeden einzelnen hier eingeht!
Wenn ich alles Neue gelesen habe, habe ich die Hälfte von dem, was ich dazu schreiben wollte, schon wieder vergessen. Vielleicht sollte ich parallel mal mitschreiben.

Bei mir ist momentan eig alles gut! Appetit ist wieder da, der komische Geschmack im Mund wieder weniger, ich fühle mich relativ fit und vergesse in manchen Momenten fast in welcher Situation ich mich gerade eigentlich befinde. Das wirkt dann irgendwie etwas surreal.

Nur durch das Medikament das ich zur Zeit nehme, werde ich dran erinnert (glaube zumindest dass es davon kommt). Ich habe das Gefühl, dass alles was ich esse meinen Bauch total aufbläht, egal was es ist. Gibt es bestimmte Lebensmittel, die ihr besonders gut vertragt?

Ich hoffe dass es ansonsten mit der zweiten EC so gut weiter geht. Die ist bei mir auch kurz vor Weihnachten, am 22.

Bin gespannt wie sich meine Blutwerte über die zwei Wochen zwischen den ECs so entwickeln. Habe immernoch absolut keine Ahnung, weil ich bei der Blutabnahme nicht auf die Ergebnisse gewartet habe. Ich lasse sie mir beim nächsten mal aufschreiben.
Und ich bekomme übrigens auch am Folgetag jeder EC eine Neulasta Spritze.

Achja, Bewegung an der frischen Luft ist das Beste! Ist zumindest bei mir so. Sobald ich einmal rauskomme, ist gleich alles besser und die Luft tut sooo gut!

Liebe Grüße!

[Juule]

Hey susisausewind da hast du natürlich recht. Danke für den Nachtrag . Ich lieg schon im Bett und Tipp auf dem Handy rum und bin so müde. Schlaft schön!