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[CrisPet]

Bin gerade über den Thread gestolpert. Da ich hin und wieder im Chat vorbeischaue, möchte ich mich auch kurz vorstellen.
Ich heiße Cris, bis 27 Jahre, mit dem liebsten Mann der Welt verheiratet , langsam in Familienplanung und seit 2002 an einem follikulären, niedrigmalignen NHL (Lymphdrüsenkrebs) erkrankt. Nach OP 2002 (Kopfhaut), 2004 (Kopfhaut) und 2005 (Schulter), bekomme ich seit 04.01.06 eine Rituximab-Antikörpertherapie. Danach heißt es dann wieder "wait&watch" und die Hoffnung nicht aufgeben, dass die Antikörpertherapie den Fiesling erstmal in Schach hält.

Liebe Grüße CrisPet

[Twinny]

Hallo, dann stelle ich mich auch mal vor.
Ich heiße Debora, Geb. 1980. Besuche momentan eine Abendschule und bin im Mai hoffentlich fertig.
Mein Freund hat einen Gehirntumor. Momentan versuche ich mich vorsichtig heranzutasten, da er nicht gerne darüber redet bzw. eigentlich überhaupt nicht.
Aber ich habe dank einigen hier schon kleine Fortschritte gemacht.

Hallo und einen schönen Tag,
auch ich möchte mich kurz vorstellen. Ich bin 53 Jahre jung, verheiratet vier Kinder 32, 30, 24 und 22 wobei der jüngste Sohn mehrfachbehindert ist,
mit Leib und Seele Vater und Opa (drei Enkelkinder) eine tolle Ehefrau Ute hat,
gelernter Kaufmann/Ökonom, auf Grund von meinen schweren Erkrankungen
Erwerbsunfähigkeitsrentner, Berliner issa
Enorm viele Enddarm-Op Analfistel, Folge defekter Schliessmuskel, Schliessmuskelrekonstruktions Op, alle samt ohne Erfolg, Enddarmtumor Op,
Anlage Anus Praeter, gesamt vier Darmverschlüsse, drei erhebliche Schmerzorte bin Schmerzpatient mit Opiaten und und und.
Solltet ihr Fragen haben, beantworte ich sie gerne im Forum/ Chat oder auch per Mail.
Euch allen einen schönen Tag und alles Gute.

Peter

[Schnullerbacke]

Na klar, ich mache es auch. im Chat und Forum bin ich als Schnullerbacke gemeldet.
Auf meiner Geburtsurkunde steht Sylvia, noch 48 J. verheiratet mit Frank, habe eine liebe Tochter, einen super Schwiegersohn und ein Enkel.

Ich bin im Forum für Hinterbliebene. Am 28.12.2005 habe ich meinen Vater verloren . Er hat den Kampf gegen den Darmkrebs verloren. Sein Bruder ist mitte Maerz verstorben, ebenfalls Krebs. Es sind vier Blutsverwante an Krebs erkrankt und bis auf ein Onkel sind alle verstorben.

Da wir nun Risikopatienten sind, geht es mit Untersuchungen los.

Vor 20 J hatte mein Bruder Schiddrüsenkrebs. Gott sei Dank ist er jetzt bei bester Gesundheit.

1974 hatte ich einen Knoten in der Brust. Es wurde operiert und 5 J Nachsorge.

1980 OP am Unterleib zum Glück waren beide OPs früh genug.

Seit 2004 stark Gehbehindert

Nun geht es mit den Untersuchungen los, als erstes DNA Test in der Uni Klinik Bochum.
Ab warten was dabei raus kommt.

Das ist erst mal das Wichtigste von mir.

Liebe Grüsse an alle
Sylvia

[Nathaly]

Hallo ich bin die Nathaly und bin 38 jahre alt bei meiner Freundin Liane (39)wurde vor ca 5 Wochen das Ewing Sarkom festgestellt was normalerweise nur bei Kindern oder Jugendlichen ausbricht,sie befindet sich seit Montag im Krankenhaus,leider wurde am Dienstag noch ein Tumor in der Leber gefunden....es geht ihr seit sehr schlecht und ich habe nur noch Angst.

Ich frage mich jede Minute WARUM????????

[kenny]

So dann stelle ich mich hier auch mal vor!
Ich heiße Kristin bin 23J alt habe nen super Freund der zu mir gestanden hat und nen Hund Namens Keysi und hatte januar 2003 ein Burkitt Lymphom (Non Hodkin) Stadium 4 mit einer darmverlegung weil die Monster fast den Darm verschlossen hätten.Nach 6 Chemoblöcken hochdosis, 8 Rückenmarkchemos und 20 Bestrahlungen gehts mir heute wieder ganz gut!!!!!!!!!!
Bekomme zur Zeit noch ne Erwerbsunfähigkeitsrente bis Ende des Jahres und will dann ne Umschulung machen.

Tschau Kristin

[Christiane1989]

Hallo,

da stell ich mich auch mal vor
mein Name ist Christiane, bin frische 17 Jahre alt *grins* und komme aus Jena in Thüringen.
Momentan absolviere ich eine berufsvorbereitende Bildungsmaßnahme, da ich letztes Jahr keine Lehre bekam. (Abschluss: Realschulabschluss) Ab Ende August lerne ich dann an einer Schule Gestaltungstechnischer Assissten *freu*
Ende März verlor ich meinen Papa, der an Speiseröhrenkrebs verstarb
Meine Stiefmum gab mir diesen Link zum Forum.
Es tut gut, wenn ich mich mit Leuten austauschen kann, denen es ähnlich ergeht

Christiane

[Silke_40]

Hallo ,

bin gerade beim Stöbern hier gelandet und da ich auch ab und zu im Chat bin möchte ich mich auch kurz vorstellen.
Im Chat bin ich wie hier unter dem gleichen Nick. Ich bin noch 40 Jahre jung, habe eine 19 jährige Tochter und wohne in Sachsen/Chemnitz.
Am 30.03.06 verlor ich meinen Mann, welcher an Speiseröhrenkrebs erkrankt war ( 6 Monate nach Diagnose) und bin selber auch betroffen. Im April 2005 wurden bei mir im Medistinum Metastasen entdeckt und operiert (waren um die Speiseröhre gewickelt) Der Hauptumor wurde bisher nicht gefunden, daher bin ich im Forum meistens beim CUP-Syndrom zu finden) Von Juni- November05 habe ich 10 Zyklen Chemo bekommen (2 Zyklen FU5/Cisplatin - abgebrochen, da dadurch Verschlechterung und 8 Zyklen Oxaliplatin/Gemcitabin/Taxotere) und im Dezember05/Januar06 habe ich 28 Betsrahlungen hinter mir. Danach waren Tumormarker in Ordnung und im PET nix mehr zu sehen. Seit Juni habe ich Schmerzen unter rechten Rippenhälfte...und das PET zeigt wieder Tumortätigkeit in/an der Lunge an und evtl. auch linke Hüfte/Oberschenkel-Knochen. Weiteres werde ich kommende Woche erfahren. Aber trotz alledem lasse ich mich nicht unterkriegen, fieber zur Zeit bei der Fußball-WM mit und genieße weiter das Leben....
Übrigens ist Christiane1989 hier meine Stieftochter

Liebe Grüße an alle von Silke

[Gloria-Beetle]

Hallo,

ich bin zwar im Chat schon einige Zeit sehr aktiv und schreibe meistens um Cup-Forum, da ich bevor ich ins Brustkrebslager wanderte für 3 Wochen Cup war, möchte mich aber trotzdem mal vorstellen:

Ich heiße auch im richtigen Leben Gloria, beetle kommt von meiner großen Leidenschaft meinem kleinen süßen Beetle-Cabrio-, bin 57 Jahre alt, Bankerin a.D., habe seit März Brustkrebs, bin brusterhaltend operiert, erhalte jetzt eine Anti-Hormon-Therapie und evtl bald Bestrahlungen. Klingt seltsam ohne Chemo, aber meine Tumorzellen teilen sich extrem langsam auf der einen Seite gut auf der anderen Seite mit Chemo fast nicht zu erreichen. Leider habe ich auch Metas im Knochenmark, die mich ziemlich bei allen Bewegungen behindern. Dafür erhalte ich 4 wöchig eine Zometa-Infusion.

Ansonsten gehts mir gut, ich habe einen unerschütterlichen Optimismus und lebe mein Lebenz.Zt. wie im Dauerurlaub, da meine Eltern die pflegebedürftig sind z.Zt. in Kurzzeitpflege bzw. Kur sind.

Ganz liebe Grüße an Alle im KK

Gloria

[mimmi]

Dann will ich mich auch mal vorstellen.
Ich heisse Angie, bin 19 Jahre alt und bin Angehörige. Meine Mama hat seit ca 7/8 Jahre Brustkrebs und nun leider auch Hirnmetastasen.

Einige kennen mich vielleicht schon aus dem Forum.

Liebe Grüße

Angie

[hohenpriesterin1]

Hallo, ich stelle mich jetzt auch mal hier vor. Mein Name ist Gaby, bin 40 Jahre alt, habe 2 Kinder, Sohn 13 Jahre, Tochter 9 Jahre und einen Ehemann, mit dem ich seit 18 Jahren verheiratet bin. Als Begleiter habe ich auch noch 3 Meerschweinchen (reine Damenriege), 2 Kater und seit August letzten Jahres auch noch einen Hund. Meine Kinder und ich sind alle hyperaktiv und sind auf Ritalin bzw. Medikinet eingestellt und es geht uns recht gut damit.
Seit 19.8.2006 habe ich die Diagnose Brustkrebs, wurde mit der Sentinel operiert, mein Knoten ist 4 cm groß, hat aber keine Metastasen gebildet. Am Freitag bekomme ich meinen Port und am Montag die 1 Chemo. Es sind wohl 8 geplant, dann OP, anschließend Bestrahlung zum Schluß AHB. Soweit zu mir. Wünsche Euch alles Gute

Viele Grüße
Gaby (hohenpriesterin1)

[Dreamy]

So ich reihe mich auch mal ein:

Ich heiße Katja, bin 23 Jahre alt, Ausbildung zur Arzthelferin im 3. Jahr und Angehörige!

Meine Mama (56) hat im Mai 2006 die Diagnose Ovarial-Ca mit Peritonealkarcinose bekommen.
Momentan steckt sie mitten in der Chemo. Am Donnerstag ist die 5. Chemo mit Carboplatin & Taxol.
Es geht Ihr soweit zum Glück ganz gut und wir sind beide recht optimistisch! :-)

Zu unserer Familie gehören noch mein Papa (62) und unser Kater names Leo (6). Wir alle zusammen leben im "schönen Odenwald".

Meine Oma (mütterlicherseits) ist 1972 an Gebärmutterkrebs gestorben und meine Oma väterlicherseits ist 1976 an einem metas. Ovarial-Ca vorstorben!

Nun mache ich mir auch so meine Gedanken ob das gleiche auch auf mich zukommen könnte.

LG Katja

[bine_j]

hallo ihr lieben,

dann werd ich mich jetzt auch mal hier vorstellen

ich heiße sabine, bin 32 jahre alt und habe meine über alles geliebte mutti am 26.08.2006 um 9.30 uhr an darmkrebs / lebermetas mit nur 59 jahren verloren.
im märz kam die diagnose, danach die op, erfolgreich, ohne metas mit hoher heilungschance. leider bildeten sich im verlauf der ersten chemo metas auf der leber und von da an ging alles sehr sehr schnell. trotz verschiedener chemos war der krebs leider nicht aufzuhalten. er war zu schnellwachsend und sehr agressiv er hat die funktion der leber immer mehr eingeschränkt und meiner mutti so sehr viele probleme bereitet. trotzdem, meine mutti hat gekämpft bis zum schluss und das wie eine löwin, sie hat die hoffnung nie aufgegeben!
ich bin sehr traurig, das meiner mutti sowas passiert ist

ansonsten bin ich verheiratet und lebe mit meinem mann, 2 katzen und einem hund (cocker) sowie meinem schwiegervater, den ich pflege in einem 2 familienhaus zusammen. meine familie besteht aus meinem papa, meiner schwester und meiner nichte, die ich auch sehr liebe und wo ich sehr glücklich und dankbar bin sie alle zu haben, wobei mein wichtigster und für mich liebster mensch meine mutti war.

ich freue mich sehr darüber, das ich das forum und den chat gefunden habe.
es tut gut sich auszutauschen und mit menschen zu reden, die einen verstehen können.

viele liebe grüße an alle, alles gute und viel kraft
sabine

[Bessie]

Hallo ihr Lieben!

Ich habe mich zwar bereits im BK-Forum vorgestellt, möchte dies hier aber auch noch mal tun, manche haben mich ja vielleicht bereits im Chat getroffen...

Ich bin 31 Jahre alt, habe leider noch keine Kinder und bin an Eierstockkrebs erkrankt. Leider musste ich erfahren, dass Eierstockkrebs und gewisse Formen von Brustkrebs genetisch vererbbar sind und da in meiner Familie gehäuft Krebs vorkommt, unterzog ich mich vor kurzem einem Gentest, da ich ein hohes Risiko trage daran zu erkranken, sollte ich Genträgerin sein.

Nun zu meiner Krankengeschichte:
Ich wurde 1/06 an beiden Augen operiert (Glaukom). Zuvor wurde ich mehrere Jahre fälschlicherweise wegen Sehstörungen und Augenschmerzen gegen Migräne behandelt. Nachdem ich die Medikamente gegen Migräne absetzen konnte, durfte ich endlich schwanger werden.

Im Mai 06 begannen wir also zu üben und prompt wurde ich schwanger, ich erfuhr es im Juli 06. Natürlich freuten wir uns sehr darüber. Anfangs war auch alles gut, starker Herzschlag sichtbar etc. Im August 06 bekam ich dann eine leichte Blutung und fuhr ins nächste Krankenhaus. Dort stellte man fest, dass kein Herzschlag mehr vorhanden war, dafür aber eine ca. 4 cm große Zyste am rechten Eierstock.

Im Zuge der Kürretage sollte diese gleich mitentfernt werden. Der histologische Befund ergab allerdings, dass es sich um Eierstockkrebs Figo 1c handelt. Lymphknoten waren keine befallen, allerdings wurden in beiden Eierstöcken Krebszellen gefunden. Also entfernte man mir die Gebärmutter, beide Eierstöcke samt Eileiter, das große Netz, den Blindarm und insgesamt 20 Lymphknoten (bis hinauf zum Brustbein). Danach sollte ich 6 Chemotherapien (Carboplatin, Taxotere) bekommen.

Einige Tage nach der 1. Chemo wurde ich wegen eines Darmverschlusses operiert, danach musste ich 9 Tage auf der Intensivstation bleiben, da wegen der Chemo die Leukozyten auf 0 abgesunken waren. Dann brachte ich die restlichen Chemos hinter mich.

Im Februar 07 wurde die Narbe zum 3. Mal geöffnet, da ich einen Narbenbruch hatte (durch die Chemo ist das Bauchfell nicht zusammengewachsen).
Ich hoffe, dass jetzt das meiste ausgestanden ist. Seit kurzem gehe ich wieder für ein paar Stunden die Woche arbeiten.

Liebe Grüße an alle

Bessie

[Espace]

Hallo,
bin Frank, noch 36 Jahre jung, habe BSDK. Entfernt wurde der Kopf, die Galle und Gallengang, einen teil vom Zwölffingerdarm und Lymphknoten. Chemo von Ende mai 2009 bis mitte Oktober 2009, dann abbruch. Alles dazu auf meiner HP. Bin seit 2005 glücklich verheiratet und habe drei extrem muntere Kinder. Ein Mädchen 5Jahre und Zwillinge( Jungs) 2,5 jahre.
Zum Nick, ich fahre einen Renault Espace, eine zickige Diva, die es wert ist erwähnt zu werden, sie ist wie Krebs, man hat sie und wird sie nicht mehr los.
Seid alle von mir, die Betroffen sind, egal in welcher Form, herzlichst
ge und ge
Frank