Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Claudia Junold]

Hallo Glaspantage,
es wird bei der Entfernung immer ein kleiner Sicherheitsabstand zwischen einem möglichen Tumor und der gesunden Haut eingehalten, damit der Doc nicht in einem möglichen Tumor hineinschneidet. Im Befund steht dann "im Gesunden entfernt", weil der Tumor oder Naevus nur von gesunder Haut umgeben ist.
Doch, Dein Befund ist ja da und nun weiß man auch, was genau das für ein Teil war. Ich würde einfach nochmal konkret fragen, ob es ein MM war oder nicht. Ich gehe ja auch davon aus, daß es etwas Harmloses war, aber sicher ist sicher!
Ein dysplastischer Naevus ist ein verändertes Hautmal, das aber noch nicht bösartig war und ein MM in situ ist der kleinste MM-Befund den es gibt, die Krebsvorstufe.
Liebe Grüße von

Claudia

[Glasplantage]

hey ihr - und vor allem claudia!

ich habe jetzt noch einmal angerufen, laut hautärztin war es einfach ein stinknormales muttermal ohne irgendwelche krebszellen. mensch, die hat so eine böse assistentin, die mich gleich wieder abwimmeln wollte ("ich hab Sie doch gestern schon mit der Frau Dr. verbunden,...") . Ich denke, es passt jetzt alles, vor allem weil die Ärztin eigentlich - soweit ich das beurteilen kann - wirklich genau ist und sofort alles Verdächtige rausnehmen lässt. Nun fühl ich mich besser Also vielen Dank dir, Claudia, dass du mich da noch einmal drauf aufmerksam gemacht hast, es ist fast unglaublich wie du dich über jeden, der hier mit einem klitzekleinen Problem (und das bei deiner schweren Krankheit) hereinspaziert, Sorgen machst und soviel Fachwissen und nette Worte hast. D A N K E
Ich habe gerade gelesen, dass du gestern ein MRT hattest? Ach ich denk an dich, wirklich.

Alles Liebe,
Kathrin

[Claudia Junold]

Huhu, liebe Kathrin,
klasse, dann ist alles geklärt und Du kannst absolut beruhigt sein!
Ja, leider gibt es derartige Vorzimmerdrachen , aber sowas kann man ignorieren - und wenn zu arg wird, reicht sehr oft ein klärendes Wörtchen mit der Chefin..
Bei mir ist morgen mal wieder der große Tag X , weil ich ja nicht nur Stage IV mit ein paar Organmetas bin, die man bei mir bisher immer ganz gut entfernen konnte, sondern es aufgrund meiner vielen Hirnmetas ganz schnell immer gleich um die restliche Überlebenszeit geht. Aber laß Dir nicht von sowas den Tag vermiesen, dazu besteht keine Veranlassung. Ich freu mich einfach, daß bei Dir alles ok ist!
Weiterhin alles Liebe und viel Gesundheit wünscht Dir

Claudia :winke;

[babs_Tirol]

Liebe Kathrin ,

meine herzlichsten Glückwünsche zum harmlosen Befund. Es war gut, dass du den Vorzimmerdrachen dazu gebracht hast, dich nochmals mit der Ärztin zu verbinden.
Jetzt sind alle Unklarheiten beseitigt und du kannst ein Glas darauf trinken.

LG
babs



Liebe Claudia ,

ich drücke dir ganz feste die Daumen für deinen morgigen Termin.
Hoffentlich hat sich nichts zum schlechten bei dir verändert und deine Lebensqualität bessert sich wieder.

Alles Liebe und Gute für dich
von deiner
babs_Tirol

[Maud]

Liebe Claudia,

ich und mein Mann denken ganz feste an Dich und hoffen auf gute Nachrichten!

Liebe Grüße Maud

[Claudia Junold]

DANKE DANKE DANKE,
liebe Babs, Dein Wort in Gottes Ohr!!!!! Man sollte die Hoffnung ja nicht aufgeben...
Ich drück Dich lieb!


Wie lieb von Dir, daß Du Dich gemeldet und an mich gedacht hast, liebe Maud !!!!! Ich hoffe es geht Deinem Mann einigermaßen?
Auch Dir ein ganz ganz liebes Dankeschön!!!!!!!!

Euere Claudia

[Skydizer]

guten morgen,

bei meinem Schwiegervater wurde vermutlich der schwarze Hautkrebs diagnostiziert. Die endgültigen Befunde stehen noch aus.
Der Bereich am Fuss wurde großräumig herausoperiert und mit einem Hautlappen aus dem Oberschenkel geschlossen.
Da leider die Gefahr zum einen nicht gesehen und später erkannt wurde vermuten die Ärzte dass der Krebs bereit 1 Jahr existent gewesen sei, sodass schlussendlich der Fuss seit Anfang des Jahres bis letzte Woche (OP) offen gewesen sein muss.
Leider wurde auch mit hoher Wahrscheinlichkeit in der Leiste im Bereich der Lymphknoten Metastasen gefunden und ebenfalls entfernt.
Die Organe sind nach bisherigen Untersuchungen OK.

Unsere laienhafte Vermutung derzeit ist das er sich im dritten Stadium befindet und Lympsknotenmetastasen zumindest an einem Bein existent sind.

Das weitere Vorgehen soll mit aller Wahrscheinlichkeit in Richtung Chemo gehen.
Hier setzt auch meine Frage auf. Welche weiteren und hilfreichere Behandlungsmöglichkeiten gibt es mittlerweile und wo können Sie aufgenommen werden?

viele grüsse Stefan

[Claudia Junold]

Hallo Stefan,
es ist sehr ungewöhnlich, ohne gesicherten Befund einen Nachschnitt zu machen. Wurde Dein Schwiegervater in einer Uniklinik operiert?
Wie meinst Du denn das, daß der Fuß bis zur OP "offen" gewesen wäre????
Wie sind denn die Docs darauf gekommen, daß in der Leiste Metas wären? Wurde ein CT gemacht, der Sentinel (Wächter-Lymphknoten) entfernt oder waren die Lks sonstwie auffällig? Generell kann man nur und ausschließlich nach einer histopathologischen Untersuchung sagen, ob ein Metabefall vorliegt.

Hmmm, ich verstehe nicht so ganz, wie OHNE Befund eine OP gemacht und ein Behandlungsversuch angedacht werden kann. Ich kenne wirklich einige hundert MM-Fälle, aber etwas derartiges habe ich noch nie gehört.

Leider gibt es keine wirkliche Behandlungsmöglichkeiten für das metastasierende Melanom.
Man kann das Immunsystem durchaus so pushen
daß es möglichst stark und widerstandsfähig wird, um sich möglichst gut gegen Blödzellen zu wehren, aber eine Garaniert ist das nicht. Ich geb Dir mal einige LinKs:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=13410

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=12808

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...feron-Therapie

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=16464

http://www.melanom.net/

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=18182

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF

www.biokrebs.de
Außerdem sind auch Mistel- und Thymusinjektionen sehr hilfreich.
Leider gibt auch keine Chemo, von der man behaupten könnte, daß sie hilft. Man kann zwar ausprobieren, ob etwas anschlägt, aber Fehlversuche kosten (Überlebens-) Zeit und unnötige Nebenwirkungen. Was man tun kann, ist z.B. eine sog. TCA-Testung, bei der aus einer herausoperierten, frischen, nicht konservierten (am besten Haut-) Metastase Zellkulturen angelegt werden und an denen dann ausgetestet werden kann, welche Chemo am erfolgversprechendsten ist. Diese Testung wird meines Wissens nach bisher nur an der Uni Mannheim durchgeführt. Bei mir hat sie z.B. ergeben, daß KEINE Chemo (im Körper) ansprechen würde. Damit spare ich mir viel Verlust an Lebensqualität, nutzlose Nebenwirkungen usw.

Es ist aber eigentlich überhaupt nicht möglich Dir, bzw. Deinem Schwiegervater irgendeine Auskunft zu geben, so lange Ihr keinen genauen Befund habt.

Wir versuchen unser Forum möglichst übersichtlich zu halten. D.h., daß wir versuchen alle Infos in jeweils einem Thema zusammen zufassen. So finden Infosuchende am schnellsten das, was sie suchen allerdings müssen sie dazu auch lesen! Oben auf der Startseite gibt es einen Thread "Liebe Neue, bitte KEIN neues Thema eröffnen, sondern hier schreiben". Hier findest Du die Grundinfos, die die meisten Neuen interessiert. Allerdings mußt Du Dir auch die Mühe machen, die alten Beiträge zu lesen.
Zudem heißt unser Haupthread auch "Malignes Melanom" (guck mal den 2. unter Deinem an) und Doppelthreads sind immer schwierig. Ich schlage Dir deshalb, daß ich morgen Deinen Thread in den Thread "Liebe Neue, bitte KEIN ..." verschiebe. Am besten wäre es, wenn Du Dir die Links, die ich Dir genannt habe durchsehen würdest. Außerdem findest Du Unter "Melanomthemen von A - Z und dazugehörige Links", ebenfalls oben auf dieser Seite, eine Menge weiterer Infos. Du kannst natürlich herzlich gern in jedem anderen bestehenden Thread weiterschreiben und wenn Du Fragen hast, kannst Du sie jederzeit gern stellen. Wir werden Dir gern helfen.

Ich hoffe sehr für Deinen Schwiegervater, daß sich nach dem Befund doch alles als nicht ganz so schlimm herausstellen wird als es jetzt klingt.
Alles Gute für Euch!

Claudia

[Sonic41]

Hallo, ihr lieben

Ich bin gehörlos ! Hier trete ich zum ersten Mal hier ein !
Ich war schon 2x Male mit Hautkrebs gewesen, ( vor 18 Jahren und 5 Jahren ) ! 1. Mal war es bösartiges Hautkrebs und 2. Mal war es gutartiges Hautkrebs. Aber es war ja sehr schlimm. Vorsicht vor Sonne !
Meine Bauch vom Haut waren viel raus geoperieren, wegen andere kleine Herden ! Hoffentlich geht es mir weiter gut.
Aber ich habe eine gute positives Denkvermögen.
Liebe alle Patienten, ich empfehle Euch, bitte sollen Euch nicht länger mit Sonne liegen, sonst ist es gefährlich von Hautkrebs ! Ich würde mich sehr freuen, wenn Euch mir vielleicht schreiben können. Ich möchte deshalb sehr gerne eine gute Erfahrungen Austausch sammeln. Vielen vorraus Dank ! Eure Janette

[Claudia Junold]

Hallo liebe Janette,
prima, daß Du uns gefunden hast.
Nachdem Dein Melamon schon vor 18 Jahren war, gehe ich davon aus, daß Du nur einen sehr kleinen Befund hattest. Wie war denn Deine Eindringtiefe nach Breslow und was hattest Du für einen Clark Level?

Du meinst es sicher gut mit uns, aber weiß Du, hier in diesem Forum sind sehr viele schwer am MM erkrankt und kämpfen ums nackte Überleben. Jeder weiß, daß man mit der Sonne sehr vorsichtig sein muß.

Guck doch bitte mal in die Threads auf dieser Seite, dann wirst Du sehen, daß wir bemüht sind, möglichst viele Infos (z.B. über Hirnmetastasen, Chemotherapie, Interferon-Therapie usw.) in den jeweiligen Threads zu sammeln, um es Leuten die Hilfe suchen, einfacher zu machen Infos zu finden.
Damit unser Forum einigermaßen übersichtlich bleibt, haben wir oben auf der Seite extra einen Thread "Liebe Neue, bitte KEIN neues Thema eröffnen, sondern HIER schreiben" eingerichtet. Dort wirst Du ganz viele Leute treffen, die auch noch neu hier sind. Dort, aber auch sonst in jedem anderem Thread kannst Du alle Fragen stellen, die Du möchtest und Dich auch mit anderen Betroffenen unterhalten und austauschen. Ich werde Deinen neuen Thread aus diesen Gründen morgen in den genannten Thread verschieben.
Viele Grüße

Claudia

[Sonic41]

Hallo liebe Claudia !

Vielen herzlichen Dank für Dein nettes Info und E-Mail, da habe ich mich sehr gefreut. Damals war ich zum ersten Mal mit bösartiges Hautkrebs,dann war ich ja auch eine Chemotheraphie bekommen, aber sehr unangenehm ! Trotzdem war ich sehr tapfer. Aber mein Hautarzt hat mir gesagt, meine Bauch mit 1 grosses Knote und viele kleine Herden müssen alles entfernen, jetzt sind alles ok ! Gott sei Dank ! Vor 18 Jahren war ich nach Ostsee im Urlaub gewesen, es gab schnell passieren, die Sonne strahlt zu stark, und war ich so lange im Strand lag, meine Eltern haben mir ja geschimpft, ich darf nicht sehr lange bleiben, aber ich höre meinem Eltern nicht zu, deshalb war ich selber schuld und ein Pech gehabt. Ich muss jetzt sofort merken, ich will nicht wieder mit Sonne gehen und liegen werden. Es ist besser. im nächsten Mal schreibe ich Dir wieder ! Ich wünsche Dir ein schönes Wochenenede !

Viele lieeb Grüße von Janette

[Claudia Junold]

Hallo Janette,
kann es sein, daß Du mich nicht so ganz verstanden hast, bist Du evtl. keine Deutsche?
Mich hätte Dein genauer Befund interessiert. Wie tief war Dein MM und welchen CL hattest Du???
Wenn Du eine Chemo gemacht hast, was war das für eine?

Ich werde Deinen Thread morgen verschieben.

Viele Grüße

Claudia

[Filli2007]

Hallo, bin neu hier und habe gleich eine Frage.
Hatte vorletzte Woche OP, mal.Melanom (0,6 ClarkII) und zum Glück konnte keine Metastasierung festgestellt werden. Da bei mir keine Sentinel-Lymphknoten gefunden wurden, hat man die Leistengegend "ausgeräumt".
Nun habe ich Beschwerden mit der Heilung. Ist es normal, daß der Lymphfluss nicht mehr funktioniert und mein Bein abends angeschwollen ist?
Ausserdem habe ich im Oberschenkel kein Gefühl mehr.
Wer kennt sich aus und weiß Rat?
Viele Grüße aus Sachsen
Filli 2007

[Roswitha]

Hallo Filli 2007,
ich bin etwas schockiert, das man bei dir gleich so grass rangegangen ist und die ganze Leiste ausgeräumt hat. Wenn sie den Sentinel nicht gefunden haben, hätte man denke ich bei deinem Befund 0,6 ClarkII in anbetracht der Folgen einer Totalausräumung erst einmal belassen sollen. Aber nun ist es geschehen. Seit der OP sind ja erst 2 Wochen vergangen und da denke ich sind die OP Nachwehen noch normal. Wo hat den die OP stattgefunden an der UNI Klinik? Ich wurde erst nach 12 Tagen entlassen sollte viel liegen und ich hatte im Krankenhaus schon immer Sandsäcke auf die Leistengegend gelegt und sollte es zu Hause ebenfalls tun. Hatte mir einen Sack genäht mit Sand gefüllt und draufgelegt.
Das mit dem Taubheitsgefühl, Missempfinden ist vielleicht der richtige Ausdruck ist bei mir immer noch (OP war 04/2005). Wahrscheinlich wirst du wenn die Wunde abgeheilt ist auch einen Kompressionsstrumpf tragen müssen. Aber warte erst mal ein paar Wochen oder Monate ab, bei jeden wird der Verlauf auch anders sein. Ich denke manche Ärzte, gerade Chirurgen sind schnell beim schneiden und der Patient mit seinen OP Folgen, die er dann eventuell sein Lebenslang hat sind ihnen egal.
Ich wünsche dir, dass du mit den ersten Nebenwirkungen zurechtkommst und die Folgen sich im Rahmen halten. Als Tipp, falls noch nicht in der Klinik geschehen, beantrage einen Schwerbehindertenausweis.
Ebenfalls viele Grüße aus dem sonnigen Sachsen Roswitha

[Claudia Junold]

Hi Filli,
sei hier im Forum herzlich willkommen!

Es erscheint mir ausgesprochen ungewöhnlich, daß man bei Deiner geringen Tumordicke und CL II einen Sentinel versucht - und dann auch noch eine Totalausräumung macht. Wie haben die Ärzte das denn begründet und hast Du Dich vorher informiert???
Daß Du Gefühlsstörungen im Bein hast, kann sich mit etwas Glück wieder geben, aber der Lymphstau wird Dir wohl leider erhalten bleiben. Wurde Dir kein Kompressionsstumpf angepaßt? Ich geb Dir mal noch zwei Links hier aus dem Forum, wo Du auch noch Infos findest:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...rhaltensregeln

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=16464

Liebe Grüße von

Claudia