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#16
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Hallo liebe Heike
![]() ach menno, das tut mir sehr leid und irgendwie fehlen mir gerade die richtigen Worte ![]() Ich möchte dir einfach ein riesengrosses Kraftpaket schicken. viele liebe Trostgrüsse ![]() ![]() Claudia |
#17
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Hallo Heike,
das ist wohl momentan nicht so toll, aber ich habe dich hier als große Kämpferin und Frau kennengelernt, die anderen immer wieder Mut macht. Diesen Mut sowie Kraft und Zuversicht wünsche ich dir jetzt und vor allem gute Nerven während der Warterei. Das find ich immer schlimm, diese Tage der Ungewissheit!! Ich hoffe sehr für dich, daß es besser ausgeht. Der Onkologe weiß bis jetzt auch noch nix, der kann nur vermuten!! Aber ich zähle sehr auf dich, schreibst ja schon, das "Mistvieh" kriegt dich nicht!!!! (Falls er einen Versuch wagen sollte dann: ![]() ![]() ![]() Und übrigens: Herzlichen Glückwunsch zum Nachwuchs, Omi ![]() Denk dran, der Kleine braucht dich, den mußt schon noch mit erziehen!!! Alles Liebe wünscht dir Neptunmaus |
#18
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Hallo Heike,
ich schicke Dir alle meine guten Wünsche. Es ist immer wieder schlimm, wenn man eine neue Diagnose bekommt. Da heißt es dann kämpfen. Es ist aber gut, dass Du auch die Tränen laufen lassen kannst. ![]() Ich wünsche Dir ganz viel Kraft, diesen Schlag gut zu überstehen. Viele liebe Grüße |
#19
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Liebe Heike!
Es tut mir sehr Leid, dass Du so eine schlechte Nachricht bekommen hast. Und die Warterei ist wirklich grässlich. Jetzt hoffe ich für Dich, dass Dein Onko sich irrt. Und wenn er sich nicht irrt, wünsche ich Dir so viel Mut und Zuversicht und Kraft, wie nötig ist. Viele liebe Grüße Anke P.S. Ich gratuliere auch ganz herzlich zu Deinem 2. Enkelkind! |
#20
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Hallo, Heike,
ich wünsche dir, dass du die nächsten Tage gut durchstehst, dir deine kleine Enkelin einzuladen, ist sicher das Beste, was du im Moment für dich tun kannst. Dann wünsche ich dir natürlich noch, also am liebsten, dass sich die Ärzte geirrt haben, und wenn das nicht der Fall sein sollte, dann, dass die Therapie supergut anschlägt. Denk dran, wie lange deine Ersterkrankung schon zurückliegt, und du hast es damals gepackt, und auch, als nach 5 Jahren wieder was kam, - und du wirst es bestimmt dieses Mal auch wieder packen. Die Medis werden ja auch immer besser! Nix wie raus mit den Untermietern!!!!! Liebe Grüsse und ganz viele Kraftpakete Ulrike |
#21
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Liebe Heike,
![]() wir wissen ja, wie unberechenbar diese Krankheit ist. Jetzt mußt Du Dich wieder Therapien unterziehen. Ich hoffe dennoch für Dich, daß die Untersuchungsergebnisse für Dich positiv sind. Aber wenn das nicht der Fall sein sollte, auch diese Zeit geht wieder vorbei. Du wirst sehen, die Therapien werden Dir zum gewünschten Erfolg verhelfen. Weiterhin viel Durchhaltevermögen. Liebe Grüße Renate |
#22
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Liebe Heike!
Vielleicht meint dein Onko - Navelbine = Vinorelbine, Chemo in Tablettenform. Bekomme ich zzt. auch. Jeweils am 1. 8. u. 21. Tag. Verträgt man ganz gut. Es gibt sicher wieder eine Therapie, die bei dir anschlägt. Wir kämpfen gemeinsam! Ich glaube auch, dass die Abwechslung mit deiner Enkelin dir gut tut. Alles Liebe Sissy |
#23
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Liebe Heike,
ich möchte dir ganz viele Schutzengel schicken ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Diese Warterei macht einen verrückt wir kämpfen gemeinsam weiter und hauen den Untermietern eins auf den Kopf ![]() ![]() ![]() Liebe Grüße Engelchen ![]() |
#24
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Hallo ihr Lieben,
vielen Dank für euern Trost - heut habe ich ganz dicke Augen - wenig Schlaf viel geheult - ich wusste ja immer das es wiederkommt und hab immer gesagt wenn es wieder da ist nehme ich den Kampf auf und werd es wieder schaffen - aber wenn es dann doch so dicht einschlägt muss man es doch erst verarbeiten. So taff wie ich gedacht hab bin ich im Moment doch wohl noch nicht. Hab heut über Anzeichen nachgedacht - ich hatte ja durch Femara zugenommen und in den letzten ca. 2-3 Wochen merkte ich das ich schneller aus der Puste war und hab natürlich erst einmal alles auf die Pfunde geschoben - nun denke ich das war wohl das Wasser. Gott sei Dank hab ich auf 3 monatige Kontrolle gedrängt. Vielleicht wäre es in 2 Monaten schon viel schlimmer. Außerdem bin ich heute "einbildungskrank" - ich habe das Gefühl ich muss hüsteln und mir schnürt einer die Brust zu. Ich glaub mir spielt die Psyche grad einen Streich - aber auch darauf fall ich nicht rein. ![]() ![]() |
#25
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Hallo Heike
![]() Es ist soooo gemein.... ![]() ![]() Man kann nicht immer nur stark sein,lasse Deinen Tränen ruhig freien Lauf,das tut gut. Ich wünsche Dir das die Tage des wartens nicht zu lange werden, und ein gutes Ergebnis bei der Untersuchung. Liebe Grüße calla ![]()
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Den eigenen Weg zu gehen, ist nicht immer einfach.Es erfordert Hoffnung,Geduld und die Kraft, auf sich selbst und seine Fähigkeiten zu vertrauen. |
#26
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Liebe Heike
ich drücke dir ganz doll die Daumen und hoffe sie finden eine Chemo die dir sehr gut hilft und nicht soviele Nebenwirkungen hat. Liebe Grüße Milly ![]() |
#27
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Hallo ihr Lieben,
habe gerade mein CT Ergebnis bekommen - Pleuraerguss - sonst nichts neues zu sehen - aber mein Onko sagt es geht wieder langsam los woher soll sonst das Wasser kommen - war beim letzten Mal auch so. An den Knochen waren Veränderungen zu sehen - ist aber nicht sicher ob sie nicht schon vor 3 Monaten beim Szintigram zu sehen waren. Also nun Mittwoch neues Szintigram. Anschließend Besprechung - wenn an den Knochen keine neuen Metas zu sehen sind dann bekomme ich wohl erst eine Umstellung von Femara auf Faslodex wenn neue Metas zu sehen sind bekomme ich neue Chemo. Mir wäre natürlich lieber wenn ich Faslodex bekomme - wer kennt das Medikament von euch? Bin aber schon froh das man noch nichts neues auf dem CT finden konnte - dann war es vielleicht noch einmal früh genug und Faslodex kann seine Arbeit schnell erledigen. Also wieder bis Mittwoch in Geduld üben. Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag. ![]() ![]() |
#28
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Liebe Heike!
Ich habe Faslodex, ein halbes Jahr gespritzt bekommen. Bei mir hat es leider nicht länger etwas gebracht. Gehört auch zu AHT. Hoffe für dich, falls du es bekommst, dass es bei dir ev. länger wirkt. Sonst wünsche ich dir alles Gute, und es gibt sicher wieder was, dass auch dir hilft. LG. Sissy |
#29
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Hallo, Heike !
Ich bekomme seit März 2007 Faslodex gespritzt. Das erfolgt 1 x monatlich. Nebenwirkungen ähnlich wie bei Tamox oder Arimidex. Der Vorteil ist, dass man nicht täglich an die "Pille" denken muss. Sissy: Da Faslodex bei Dir nur ein halbes Jahr gewirkt hat, ist meine Frage, wie es bei Dir weitergeht ??? Woran hast Du gemerkt, dass die Wirkung ausblieb ? Zeigte sich nach 6 Monaten ein Rezidiv oder Metas ?? Würde mich brennend interessieren ! Bitte melde Dich. Vielen Dank ! Liebe Grüße Regina Beate |
#30
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Hallo Sissy,
hallo Regina Beate, hallo alle zusammen, habt ihr Faslodex sofort nach der ersten Chemo bekommen? Ich habe ja seit 1999 BK - Chemo Bestrahlung Zoladex und Tamoxifen. 2004 Metas Knochen Pleurakarzinose - Chemo und Femara nun gehts wieder los Chemo oder Faslodex. Frage mich heute wie gehts dann weiter - es kommt ja immer wieder - wie lange macht der Körper das mit ? Wenn ich es jetzt in den Griff bekomme wie lange hält es diesmal - wieder 2 1/2 Jahre oder weniger? (sorry hab heut meinen Grübeltag bin eigentlich zuversichtlicher aber heut hats mich erwischt ![]() Wer hat schon so oft Chemo bekommen - sind die Abstände des Fortschreitens kürzer usw. Fragen über Fragen. So genug gegrübelt nun schmeisse ich mich in die Arbeit. Ich wünsche euch allen einen schönen Tag. |
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