Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Maria 40]

Hallo Mädels,
wie ihr seht bin ich noch da.
Ich habe total viele Probleme mit meinen Blutwerten. Die Leukos wollen und wollen nicht steigen sie sind bei 1500. und Hb ist auch sehr niedrig.
Heute bei der Blutkontrolle hat mein Prof. die Ergebnisse gesehen und sofort für morgen eine Bluttranfusion angeordnet.
Ich bin total ängstlich habe so etwas noch nie bekommen.
Er sagte, dass es mir danach viel besser gehen würde und dass ich meinen Urlaub auch geniessen werden, weil ich ständig so müde bin.
Hat jemand von euch schon mal eine Transfusion bekommen?
Bitte sagt mir wie das so ist .

Liebe Grüße
Maria

[Gloria-Beetle]

Hallo Maria,

auch ich sollte wegen zu niedrigem HB eine Bluttransfusion kriegen. Da ich ein wenig gezweifelt habe, hat man mir erst mal EPO (leider konnte ich in diesem Jahr nicht bei der Tour de France mitfahren ) gespritzt. Mir hat es damals geholfen. Glücklicherweise haben sich meine Blutwerte aber mit der AHT wieder selber gebessert.

Ich wünsch Dir alles Gute und dass Du Deinen Urlaub geniessen kannst.

Liebe Grüsse

Gloria

[regelindis]

Hallo, ich bin heute auch ganz traurig. Bin seit August 2006 an BK erkrankt, mit Lymphbefall und zwei Rundherden in der Lunge. Dachte damals, ich muss sterben. Habe aber dann alles durchgemacht (Chemo zum verkleinern), OP und danach AHB. Fühlte mich bis gestern super. Heute habe ich nun in Auswertung des CTs erfahren, dass die Metastase in der Lunge wieder da ist. Nun soll ich am 30.07. an der Lunge operiert werden. Habe große Angst davor. Wer hat damit schon Erfahrung gemacht??

Ich brauch einfach mal jemanden zum reden.

Gruß Uta

[sissy]

Hallo!
Liebe Maria! Ich hatte auch schon eine Bluttransfusion. Aber wegen meinem Perikarderguss, bei der Punktion habe ich sehr viel Blut verloren und mir ging es sehr mies.
Nach der Transfusion ging es mir besser. Ist nicht schlimm, nur das Ansehen der Blutbeutel ist nicht so schön.
Ich wünsche dir alles, alles Gute!

Liebe Uta! Es tut mir so leid für dich, ich habe leider keine Erfahrungen, was die Lunge und OP betrifft. Ich verstehe aber deine Sorgen und schicke dir viel Kraft und alles Gute.

LG.
Sissy

[Purzel 54]

Hallo Gloria,

ist auch besser Du fährst nicht mit, dei der Tour, die Kontrollen sind auch echt steng dieses Jahr.

Gruß
Purzel

[Gabriele/44]

Hallo liebe Uta,

ich bin seit 2001 an Brustkrebs erkrankt und Anfang 2004 hatte ich die ersten Lungenmetastasen beidseitig,die erfolgreich operiert werden konnten.Ich habe dann CMF:Chemo und Herceptin bekommen und bis Herbst 2005 hatte ich Ruhe.Bin dann zum dritten Mal an der Lunge operiert worden und habe nun leider seit Okt.2006 wieder Lungenmetastasen.Ich würde mich jederzeit wieder operieren lassen,ja es war kein Spaziergang ,aber auf diese Weise waren die Mistviecher ersteinmal verschwunden.Seit April diesen Jahres Bekomme ich Lapatinib mit Xeloda in einer Studie und das letzte CT hat einen Rückzug der Metas angezeigt.
Bitte gib die Hoffnung nicht auf,es gibt oft noch einige Möglichkeiten.Ich hoffe einfach auf die Fortschritte in der Forschung und das ich mich so noch einige Jahre durchmogeln kann.
Durch die Lungenop habe ich keine großen Nachteile,manchmal etwas knapp bei Puste ,aber damit kann man umgehen lernen.Alles Liebe für dich-Gabi

[regelindis]

Liebe Gabi,

dein Schicksal berührt mich sehr. Aber ich bin auch froh, dass dein Beispiel mir Mut machen kann. Hatte gestern dann auch einige Gespräche mit zwei Freundinnen, eine kam gleich und wollte bei mir übernachten, weil mein Mann erst heute wieder von einer einwöchigen Fahrt (die ich ihm sehr gegönnt habe) zurückkommt. Ja, ich werde die OP machen lassen, auch du hast mich dazu bestärkt. Wie hast du die Medikamente danach vertragen? Ich hoffe, die Nebenwirkungen sind nicht sooooooooo, wie ich es in den ersten 6 Chemos erfahren musste.

Liebe Grüße und Danke
von etwas wieder Mut schöpfende Uta (Habe trotzdem noch Angst....)

[regelindis]

Liebe Sissi,

es ist ganz lieb von dir. Danke für dein Mitgefühl. Auch dir wünsche ich alles Gute!!!

Herzlichst von Uta

[nicol33]

hallo an alle, ich stelle mich erst mal vor.... ich heiße nicol,bin 33 und habe seit 2002 BK.2005 hatte ich ein rezidiv,ablatio,chemo und bestrahlung.nun sind leider lungenmetastasen aufgetreten.ich bin eigentlich schon lange stille leserin hier aber irgendwann möchte man doch auch mal ein paar zeilen schreiben.ich bewundere euch sehr wie ihr mit dieser krankheit umgeht. ich muss nächste woche mit meiner chemo anfangen.bekomme taxotere und avastin in wöchentlicher gabe.habt ihr denn erfahrung mit diesen mitteln?werde auch während der chemo noch nach oberaudorf fahren weil man sie dort weitermachen kann.war schon mal jemand dort? das wars erst mal... einen schönen abend noch eure nicol

[Nici40]

Liebe Gigi,
ich möchte Ihnen keine Rat geben, denn das kann ich nicht, das steht mir nicht zu. Ich möchte Ihnen nur gerne sage, was ich machen würde und was meine Erfahrungen sind. Vielleicht können Sie damit etwas Positives in Ihr Leben bringen, das wäre schön.
1. Sich nur auf die Schulmedizin zu verlassen bei Krebs ist "lebensgefährlich".
2. Ich gehe die Krankheit auf anderer Ebene auch an, auf der ganzheitlichen, psychischen und spirituellen Ebene. Ich hatte brusterhaltend OP, Bestrahlung und nehme seit 3 Monaten Zoladex.
3. Krebs hat oft etwas mit sehr tiefem verstecktem Groll bzw. Ärger zu tun.
4. Es gibt immer wieder schwerkranke Krebspatienten, die auch im Enstadium gesund werden, doch davon wollen die Schulmediziner nichts wissen, das tun sie dann als "Wunder" ab.
5. Konfliktlösung ist das allerwichtigste; gleichzeitig schauen, wie weit der Körper schon angegriffen ist, ob eine OP notwendig ist oder "Hammermedikamente".
Ich habe "herausgefunden" dass Chemo nur bei ganz wenigen Krebsarten, darunter Leukämie wirklich "hilft". Brustkrebs gehört nicht dazu (weswegen ich keine Chemo machen ließ).

Wenn Sie damit etwas anfangen können, können Sie mir gerne schreiben. Vielleicht haben Sie ja bereits mit sich selbst in dieser Hinsicht Erfahrung gesammelt.
Viel Durchhaltevermögen wünscht Ihnen
Nicole

[Vanilla]

Liebe Nicole,

ich bitte dich, vielleicht zumindest Gigis Beiträge zu lesen.
Sie kann dir nicht mehr antworten, da sie im Dezember zu den Sternen reisen mußte.

Dieser Thread lebt unter Anderem zum Gedenken an sie und zum Austausch für viele andere Frauen in einer ähnlichen Situation weiter.

Zu allem Anderen kein Kommentar.

Viele Grüße

Vanilla

[Kerstin N.]

Zitat von Nici40

Liebe Gigi,
ich möchte Ihnen keine Rat geben, denn das kann ich nicht, das steht mir nicht zu. Ich möchte Ihnen nur gerne sage, was ich machen würde und was meine Erfahrungen sind. Vielleicht können Sie damit etwas Positives in Ihr Leben bringen, das wäre schön.
1. Sich nur auf die Schulmedizin zu verlassen bei Krebs ist "lebensgefährlich".
2. Ich gehe die Krankheit auf anderer Ebene auch an, auf der ganzheitlichen, psychischen und spirituellen Ebene. Ich hatte brusterhaltend OP, Bestrahlung und nehme seit 3 Monaten Zoladex.
3. Krebs hat oft etwas mit sehr tiefem verstecktem Groll bzw. Ärger zu tun.
4. Es gibt immer wieder schwerkranke Krebspatienten, die auch im Enstadium gesund werden, doch davon wollen die Schulmediziner nichts wissen, das tun sie dann als "Wunder" ab.
5. Konfliktlösung ist das allerwichtigste; gleichzeitig schauen, wie weit der Körper schon angegriffen ist, ob eine OP notwendig ist oder "Hammermedikamente".
Ich habe "herausgefunden" dass Chemo nur bei ganz wenigen Krebsarten, darunter Leukämie wirklich "hilft". Brustkrebs gehört nicht dazu (weswegen ich keine Chemo machen ließ).

Wenn Sie damit etwas anfangen können, können Sie mir gerne schreiben. Vielleicht haben Sie ja bereits mit sich selbst in dieser Hinsicht Erfahrung gesammelt.
Viel Durchhaltevermögen wünscht Ihnen
Nicole

Hallo Nicole,
eigentlich schreibe ich nicht in diesem Thread. Ich finde, das steht mir als Angehörige oder nunmehr Hinterbliebene einer Krebskranken, nicht zu.
Seit einiger Zeit bin ich lediglich stille Leserin hier.
Der Mut und die Tapferkeit der betroffenen Frauen hier berührt mich zutiefst und hat mir in der schweren Zeit der Krankheit meiner Mutter, sehr viel Mut gemacht.

Ich finde es ist Ihr gutes Recht für sich die Behandlungsmöglichkeiten auszuwählen, die Sie möchten.
Dieses sollten Sie den anderen Frauen auch zugestehen.
Das, was Sie als Wahrheit propagieren, ist nur Ihre Wahrheit bzw. Meinung.
Sie helfen niemanden durch diese Art der Beeinflussung. Ganz im Gegenteil.
Wie belegen Sie Ihre Thesen?

Kerstin Neumann

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin diese Nacht von meinem Mallorca Urlaub zurück gekommen-
schön war es.

Jetzt sitz ich schon fast ne Stunde am Rechner und hab mich davor herumgedrückt zu schauen wie es Euch geht....

Kaum ist man mal ein paar Tage nicht hier- schon tummeln sich viele neue Gesichter - schön, daß ihr uns alle gefunden habt- lasst Euch drücken, denn die meisten Eurer Geschichten sind nicht wirklich gut- aber Mädels gemeinsam schaffen wir das.

@Uta
ich hatte im Oktober 2006 eine VATS -also Lungenteilresektion- darüber kann ich Dir gerne erzählen, wenn Du magst.


An alle meine liebten Lieben-
viele neue Gesichter hab ich gesehen- aber die Alten fehlen ein wenig- vielleicht braucht Ihr auch mal ein Gedankenpäuschen- so ging es mir vor dem Urlaub- aber ach es wäre so schön, schnell mal ein paar zu lesen.
Also auf, auf an die Tasten- ich freu mich auf Euch.


Mir ist der Urlaub seh gut bekommen- konnte mal völlig- ne nicht völlig, aber zumindest ziemlich BK und allen Sch... drumherum vergessen. Ach hat das mal gut getan.
Ich bin im Meer geschwommen, hab am Strand gelegen, wir haben schöne Autotouren über die Insel gemacht- und Cocktails getrunken- das sag ich dem Onko lieber mal net .
Rundherum gehts mir gut- ich seh prima erholt aus und freu mich schon, mich so am Montag zur Chemo zu präsentieren - wahrscheinlich gibts dann ab Herbst 2007 Mallorca auf Krankenschein


Als ich meine Köfferchen gepackt hab- hab ich- weil ich ja gerade so schön dabei war- viele kleine Mut und Kraftpakete geschnürrt- mit Lachen und Sonne und guter Laune. Die hab ich dann vom Flughafen aus losgeschickt- ich hoffe schon morgen kommt davon eins bei Euch an.

Ihr Mädchen lasst Euch drücken und knuddeln und lasst Hören wie es Euch geht.

Bianca


....
@Nici

Beiträge wie Deiner machen mich mehr als traurig- ich wünsche mir, daß ich Deine Ratschläge an Gigi hier nicht mehr lesen muß....





@Gigi
ach Liebes wie gern würde ich jetzt mit Dir über die neuesten Neuigkeiten plauschen...
Ich denk an Dich und an Deine Regenbogenmädchen....

[Mice]

Hallo Mädels,

@Bianca, danke, dass Du den Thread nach oben geholt hast, ich wollte eben anfangen, ihn zu suchen ! Ich freue mich, dass Du so einen schönen Urlaub hattest, das baut doch richtig auf Wie geht es Dir sonst so?

Ich schreibe im Moment wieder nicht so oft, weil ich alle Kraft für mich brauche.
Dass ich mal wieder mit neuen Problemen (naja, sind eigentlich immer noch die alten) kämpfe, die aber immerhin nicht direkt mit dem Krebs zu tun haben und dass ich im Moment körperlich und psychisch total am Boden bin, habe ich ja schon in meinem neuen Thread (http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...918#post439918) geschrieben.

Um mich wenigstens etwas zu motivieren, mache ich jetzt Pläne für die AHB, die ich versuche nach Chemo-Ende zu bekommen. Vor Oktober kann ich wohl nicht fahren, planmäßig kriege ich am 16.8. die letzte Chemo (hurra, nur noch 2x!!!), dann soll ich aber noch 4 Wochen auf die Kontrollen warten. In der Wartezeit werde ich dann wohl die Brust-OP hinter mich bringen und dann in die AHB abdüsen!
Ich habe mir die Klinik in Boltenhagen ausgesucht, muss unbedingt mal wieder ans Meer, auch wenn Oktober nicht so ideal dafür ist. Von der Klinik habe ich schon so viel Gutes gehört, auch von Dir, Bianca. Werde Dir bestimmt noch ein paar Fragen dazu stellen, wenn ich darf. Einen Termin werde ich mir in den nächsten Tagen geben lassen, die sind ja ganz gut ausgelastet!

Ich denke an Euch alle und schicke Euch auch ein paar Kraftpakete (geteilte Kraft ist doppelte Kraft!)!

Liebe Grüße,
Mony

[regelindis]

Liebe Bianca,

ich freue mich, dass du dich im Urlaub so gut erholen konntest.
Danke für dein Angebot.....@Uta
ich hatte im Oktober 2006 eine VATS -also Lungenteilresektion- darüber kann ich Dir gerne erzählen, wenn Du magst. ......Was ist eine VATS?
Am meisten habe ich Angst vor dem Aufwachen nach der OP. Hattest du große Schmerzen, bekommt man noch gut Luft beim Atmen??
Ich werde erst am Montag zur Vorbereitung der OP ein Gespräch haben.

Liebe Grüße von Uta