Doch schon Rezidiv

[magicN]

Liebe Manuela ,
es ist furchtbar, dass deine Mutter so behandelt wird , dass zehrt einfach unglaublich an den Nerven, ist so eine Art von Psychofolter, sollte verboten werden.

Die Reha kann abgelehnt werden, wenn nicht eindeutig im Antrag ersichtlich ist, dass deine Mama auch Reisefähig ist. Lege sofort Widerspruch ein, du kannst dich auch an die Krebshilfe, die es in jedem grösseren Ort gibt wenden. Die Mitarbeiter kennen sich sehr gut aus und helfen auch bei dem Widerspruch und der Antragsstellung.

Ich bin davon überzeugt, dass solche Ablehnungen in vielen Fällen erfolgen, um Geld einzusparen. Man ist als Betroffener so erschöpft von der Erkrankung und Therapie, dass viele keine Kraft haben sich dagegen zu wehren.

Ich hoffe deine Mama bekommt ganz schnell ihre Fragen beantwortet und kann dann ihre Reha antreten.
Lieben Gruss Nena

[MM-Tiga]

Liebe Nena,
ja , meine Mutter will sofort Widerspruch einlegen, spitzt schon den Stift ,
sie hat immerhin so viel Kraft, wütend zu werden....is doch gut... .
Nee, Spass beiseite, Kampfgeist hat sie ja schon die ganze Zeit bewiesen, aber ab und zu braucht man auch mal eine "Belohnung", gell?
Also, ich druck auch Eure Solidaritäts-Bekundungen für sie aus, das gibt noch mehr Kraft!
Danke vielmals!
Alles Liebe
MM-Manuela

[Sternschnuppe07]

Liebe "andere" Manuela,

na, das ist aber wirklich unmöglich von den Ärzten, dass diese Deine Mutter so abspeisen. Ich kann mir vorstellen, wie Ihr Euch fühlt. Die Herren Ärzte gehen ins schöne Wochenende und Ihr tappt im Dunkeln.

Na ja, das Wochenende ist ja nun schon bald herum. Ich drücke jedenfalls ganz, ganz, ganz fest die Daumen und alles Gute für Deine Mutter.

liebe Grüße

äähm, wie soll ich mich nun hier nennen? Also, wenn Du es numerieren willst, ist natürlich ganz klar, dass Du die Nr. 1 bist, denn Du warst zuerst da.

Wie wäre es, wenn ich ab sofort mit Manu oder so unterschreibe?

also liebe Grüße und Kopf hoch, wird alles gut

das wünscht Manu

[MM-Tiga]

Liebe Sternschnuppen-Manuela , Manu,
, ja, die Manuelas.....
"Manu" is doch gut, wenn Du sowieso gerne so genannt wirst / werden willst.....hab ich für mich nicht angewendet, weil ichs für mich nicht passend finde und immer gehasst habe (so "typmässig" ), andere haben damit kein Problem.... ,....
aber das ist ja kein Thema, machen wirs doch wie's uns gefällt und je nach Lust und Laune, Tagesform und Zeit... ,
Danke Dir auf jeden Fall für Deinen lieben Zuspruch und auch für Dich nur gute Nachrichten in nächster Zeit / für alle Zeiten (frommer Wunsch... )
Ganz liebe Grüsse
MM-Manuela

[MM-Tiga]

Hallo, Ihr Lieben alle,
ich mach jetzt auch wieder ein neues Thema auf-
ich hab zwar rumgestöbert im Forum zum Thema "Verwachsungen", aber das war alles schon ziemlich alt...
Ihr kennt ja schon die ganze Geschichte von meiner lieben Mutter und ihr Generve mit den Lymphozelen / Bauchwasser.
Nun war sie also nochmal im Krankenhaus, wo sie die grosse OP gehabt hatte, um mit den dortigen Ärzten zu besprechen, was man denn nun tun könnte gegen die Lymphozelen. Denn alles, was die da auf dem CT sehen ist wohl gutartig (auch die erneute Untersuchung des Bauchwassers ergab: keinerlei Tumorzellen, null Bakterienherde oder etwas anderes "Böses", Lymphknoten sind auch ok!!!), es handelt sich um Verwachsungen, die z.T. zu Lymphozelen führen und z.T. schon selbst den Darm etwas bedrängen.
Nun hat man meiner Mutter geraten, das operativ zu lösen, was ziemlich viel Erfolg verspricht, allerdings ist minimal - invasiv wegen dem ganzen "Gewurschtel" im Bauch nicht möglich, d. h. nochmal den Bauch aufmachen.
Meine Mutter sollte sich das mal überlegen- und was soll ich Euch berichten: sie hat schon fertig überlegt und will sich in drei Wochen operieren lassen !
Da war ich erstmal platt- sie selber auch , sie wundert sich über ihren Mut, ich finde sie auch ziemlich abenteuerlustig ... . Da wir uns noch gut erinnern, wie's ihr nach der grossen OP ging... . Aaaber : die Ärzte halten sie wohl für weit genug gestärkt bis dahin, sie hat ein starkes Herz, Wundheilung ist auch noch nie ein Problem gewesen und ihr selbst gehts auch einfach um die Lebensqualität, sie will das jetzt mal erledigt haben...
Es ist doch auch ein Unterschied, ob man wichtige Organe entfernt kriegt etc. oder "nur" Verwachsungen, oder ? Das wär meine Frage an Euch, die auch mit Verwachsungen zu kämpfen haben / hatten:
wie gehts einem mit so einer OP? Wie schnell kommen denn dann wieder Verwachsungen ? Gibt es Spezialisten dafür und wo finden wir die ? Müsste allerdings in Ostbayern sein, da das ja zwei Wochen Krankenhaus bedeutet und das irgendwie für meinen Vater zu bewerkstelligen sein soll...
Ich find toll, dass meine Mutti schon wieder so viel Mut hat (oder immer hatte ), sie kann sich ja auch noch bis einen Tag vorher umentscheiden, deshalb wären noch paar Infos wohl nicht so schlecht. Nächste Woche besuch ich meine Eltern, dann bequatschen wir das auch nochmal...
Einstweilen noch ein schönes Wochenende!
liebste Grüsse
MM-Manuela

[MM-Tiga]

Liebe Christine ,
Danke schonmal, bin ich gespannt, was Du zu berichten hast- 3x ist ja ganz schön oft.....
Tja, Ebersberg...mal sehn, wenn das so ist, dass die dort extrem gut mit sowas umgehn können....muss meine Mutter entscheiden...jeden Tag besuchen wär für meinen Vater aber dort nicht drin- zu weit, aber wenn alles gutgehen würde, dann ....naja, das sind alles "Spekulatius" .
Jetzt trag ich mal alle Infos zusammen und leg sie meiner Mutter vor..
Erstmal noch einen wunderschönen, sonnigen (!) Sonntag für alle!
bis später...
MM-Manuela

[MM-Tiga]

Liebe Christine ,
herzlichen Dank für Deine ausführlichen Beschreibungen-
davon ahnt man ja immer erstmal nix....ich wünsche Dir, dass Du weiter Glück hast und seeeehr lange ohne weitere Beschwerden oder womöglich OP's "rumspringen" kannst!
Danke auch für die Links- nee, den speziellen der Charité kannte ich noch nicht, trotz intensiver Recherche.... ...
das drucke ich jetzt allles aus und brings morgen meiner Mutti mit- samt Deinen lieben Grüssen... . Es wird sie sicher trösten, dass auch noch andere mit diesen Verwachsungen zu kämpfen haben - sogar DU, liebe Christine !
Schöne (Lern?) Woche wünscht mit liebsten Grüssen
MM-Manuela

[Frohmaus]

Liebe Christine,

Bitte kannst du mir auch den Bericht schicken. ICH habe immer noch keine hilfe wege dem Sodbrennen und warte nur den Termin am 07.02.08 jetzt in der Horst Shmidt Klinik hier in Wiesbaden ab.Und wenn die mir wieder nicht helfen geh ich nach München.
Bitte schreib mir doch mal

liebe Güße Frohmaus

[ricoshiva]

hallo an alle

bez. verwachsungen habe ich auch eine frage, meine pflegemama klagt über beschwerden NACH dem stuhl, sie hat ein brennen danach. sie kann zwar ganz normal gehen, aber danach wirds leider richtig unangenehm. sie sagt es fühlt sich an wie tausend nadeln...........
sie hat auch eiskalte füsse, sind dass nachwirkungen der lieben chemo oder kann dies (vor allem nach dem stuhl) mit verwachsungen zusammenhängen?

danke und gruss, tina

[HeikeL]

Hallo Tina !
Von Verwachsungen hat mein kein Brennen nach dem Stuhlgang. Das kommt wahrscheinlich von der Chemo,die die Schleimhäute ja sehr angreifen kann.
Mir geht es ein paar Tage lang nach Chemo leider auch so. Super schmerzhaft und unangenehm...

Liebe Grüße
Heike

[Mosi-Bär]

Hallo Tina,
hallo Heike,

ich bin nicht so sicher, ob es nicht durch Verwachsungen auch zu Brennen im Darm kommen kann.

Will hier mal meine Erfahrungen berichten: vor der Diagnose, als ich noch keine Ahnung hatte, was da in mir wächst, hatte ich Tumore, die auf den Darm drückten, auch einen, der hinter der Gebärmutter lag. Es kam in den Jahren vor der Diagnose immer wieder mal vor, daß ich ein Brennen im Darm verspürte nach dem Stuhlgang. Der Darm war in Ordnung! Die Erklärung war, daß der Darm nach der Entleerung durch die Tumore "zusammengedrückt" wurde und es dadurch zu diesem Gefühl kam.

Jetzt, nachdem meine Chemo seit August 2006 ! beendet ist und mein Darm so langsam wieder normal arbeitet, kommt dieses Brennen (ganz selten) auch hin und wieder vor. Es hat bestimmt mit der Schädigung der Schleimhäute zu tun, aber ich könnte mir vorstellen, daß bei mir auch Verwachsungen mitspielen.

Keine Ahnung, ob das alles so richtig ist, was ich hier erzähle, aber es sind so meine Erfahrungen. Aber ich glaube, Tina, so schlimm, wie bei deiner Pflegemama, war es bei mir noch nie. Ich drücke die Daumen, daß es bald besser wird.

Das mit den eiskalten Füßen/Händen kenne ich. Bei mir sind vor allem die Hände betroffen, die Füße weniger. Das ist so schlimm, daß mir nach kurzer Zeit am ganzen Körper so kalt ist, daß ich mich in meine Wärmedecke wickeln muß.

Aber: es wird mit der Zeit besser! Mein erster Winter nach der Chemo war ein totaler Frier-Winter, vor allem abends waren meine Hände eiskalt und ich habe sie nur schwer warm bekommen.

Der jetztige Winter ist schon viel, viel besser, aber das Problem ist noch deutlich vorhanden. Also keine Sorgen machen, liebe Tina, liebe Ingrid!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Mosi-Bär]

Ja, stimmt, Christine,

ich hab's falsch verstanden, bei mir war das Brennen im Darm und nicht am Anus. Habe irgendwie nicht richtig gelsen, aber Tina schreibt ja nur, sie hat ein Brennen danach.

Bei mir brennt's auch manchmal, allerdings liegt das an Hämorrhoiden. Ich benutze Penatencreme, die ich richtig einführe und das hilft.

Weiß aber nicht, ob das bei Ingrid was bringt. Aber vielleicht... Einen Versuch ist es wert, oder?

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[ricoshiva]

hallo heike, mosi-bär und christine


danke für eure antworten, ja es stimmt, dass brennen kommt bei ihr danach.
der arzt hat ihr eine wund-creme verschrieben. die nimmt sie jetzt, ist aber nicht glücklich darüber. ich werde ihr die penaten-creme kaufen, mal schauen ob die hilft. ich bin schliesslich um jeden tipp dankbar.

dass brennen wird aber wieder mal aufhören, oder?? bez. der kalten füsse ist es gar nicht so einfach eine lösung zu finden. was meint ihr, solch ich ihr eine heizdecke kaufen? wie sind eure erfahrungen? wenn dass helfen würde dann zieh ich morgen gleich los ihr eine besorgen.

ich muss schon sagen dass ganze theater geht dann nach der chemo los, während der chemo hatte sie fast keine beschwerden. aber was sein muss muss wohl sein.

einen wunderschönen abend für euch...........

lg tina

[Mosi-Bär]

Hallo Tina,

jaaaaaaa, eine Heizdecke ist einfach suuuuuuper! Mein Mann hat mir gleich zu Weihnachten 2006, als ich seit dem Herbst so viel gefroren habe und nicht mehr wußte, wie ich meine Hände warm kriege, eine geschenkt.

Das war eines der besten Geschenke, die ich in den letzten Jahren bekommen habe. Es tut so gut, wenn ich auf dem Sofa liege und mich in meine Heizdecke einwickeln kann. Einfach herrlich!

Aber paß auf, es sollte eine gute Heizdecke sein. Meine ist von BEURER (hoffe, das darf ich schreiben). Sie schaltet sich nach - ich glaube - 90 Minuten oder 120 Minuten von alleine aus, falls man mal einschläft, hat 6 Heizstufen.

Wichtig: es muß ein Wäremezudeck sein, kein Wäremeunterbett.

Ist allerdings nicht gerade billig, wenn man eine gute kauft.

Viel Glück für Ingrid. Das mit den Füßen wird besser, bei mir wird das mit den Händen auch langsam besser, brauche die Heizdecke nicht mehr so oft wie letzten Winter.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[magicN]

Hallo Tina,
habe auch seit der Chemo Probleme mit eiskalten Füssen, bei mir hilft die Heizdecke leider fast gar nicht. Also mache ich Füssbäder, creme hinterher die Füsse mit einer guten Fusscreme (duchblutungsfördernd) ein und ziehe dann dicke Kuschelsocken an.
Bei mir hilft es hervorragend und es kostet auch nicht viel.
Hoffe ihr findet bald etwas was deiner Mutter hilft ,einen lieben Gruss Nena