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[Patrick108]

Hallo ,

DANKE BABS TIROL das du mir zurück schreibst du machst mir Mut :-).... es war eine relativ witzige Op mein Arzt hat immer gut Humor :-) ich habe nur mitbekommen das er soweit alles mit einer fünfer Stanze rausgemacht hat ....ich ih fragte sollen wir nicht lieber ein wenig mehr wegnehmen da meinte er das macht er nur bei Melanom so. Meintest du mit Sichtbares Melanom auf Haut 0,5 cm ...oder 1-2 cm? Vielen Lieben Dank für deine ANtwort ich wünsch mir zur Zeit nichts mehr als das alle Drei Gutartig sind .....wie gesagt er redet immer von verändert und sagt zugleich aber nicht doll verändert*wirrwarr* und eine Frage habe ich noch habt Ihr auch schonmal Dysplastische Nävi gehabt die nicht Rund oder Oval waren ? Meiner war so Dreieckig mit an einer Stelle dunkleres Braun äußerlich...mhhhh und bei einem meinte er der ist nur so rötlich weil wohl ein Blutgefäß drunter wäre!
Kann ich eigentlich fals doch was rauskommt und es unter 0,75 mm sein sollte weiter arbeiten gehen? Sry viele Fragen Gruß Patrick der Ängstliche

PS: Nicht böse sein ja wenn ich soviel frage

[babs_Tirol]

an einer Stelle dunkleres Braun äußerlich...mhhhh und bei einem meinte er der ist nur so rötlich weil wohl ein Blutgefäß drunter wäre!
Kann ich eigentlich fals doch was rauskommt und es unter 0,75 mm sein sollte weiter arbeiten gehen? Sry viele Fragen Gruß Patrick der Ängstliche

PS: Nicht böse sein ja wenn ich soviel frage[/QUOTE]
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Hallo Patrick,

eigentlich hatte ich dich ja gebeten, dass du dich erst nach der Histologie wieder bei uns melden solltest, oder?

Man kann auch mit Melanomen über 0,75 mm weiterhin arbeiten sogar wenn man eine Interferon- oder Chemo-Therapie bekommt.
Echt eine dumme Frage, dir ist es wohl langweilig, oder?

Muttermäler sehen verschieden aus von rund, oval bis eckig.

Melde dich bitte jetzt erst wieder nach deinem histologischen Befund!!!!!!!
Ich werde dir vorher nicht mehr antworten!!!!!!!!
-babs_Tirol-

[jayy]

Hi Babs,
vielen Dank das du dir meinen post durchgelesen hast und für deine Antwort.

also zunächst mal zu ihrer Chemo. die hat nicht gleich mit fotemustin angefangen, sondern einem anderen "gängigeren" medikament. Ich weiss leider nciht merh wie das heisst, aber es war wohl ein UV empfindliches Medikament, da der Schlauch abgedunkelt wurde...vielleicht sagt dir das ja was.
Das waren die ersten 50 Sitzungen ca.

Als dieses Medikament dann keine Erfolge gezeigt hat sind wir zu Dr. K. nach Berlin ins Charite gefahren und haben uns dort vorgestellt. Der hatte dann Fotemustin vorgeschlagen und dies hat sie dann in immer niedrigen Dosen bekommen, da sie es nach jeder Sitzung immer schlechter vertragen hat.

Ich denke auch, das die psychische Komponente eine sehr große Rolle bei ihr spielt. Sie haben eigenlitch beide schon fast aufgegeben. Mein Opa ist was das angeht denke ich auch nicht so die große Hilfe, aber seine Situation ist natürlich auch sehr schwer. Er sieht jeden Tag zu wie sie leidet und kann nichts machen und das macht ihn völlig fertig.

Wir haben immer versucht sie beide durch verschiedene Aktivitäten abzulenken und bis letzes Jahr hat es auch noch gut geklappt, aber im Moment kann oder will sie gar nichts mehr machen. Sie sagt das sie die Anstrengung nicht mehr aushält alleine schon die Treppen runter zu gehen und alle Einladungen lehnt sie zur Zeit ab.

Und zu der Sache mit weiteren Chemos...meine Oma hat das gar nicht verstanden das sie gar keine Chemos mehr bekommen soll. der Arzt hat das ganze sehr "ärztlich" erzählt und durch Begriffe wie palliativ usw. und dazu ihre extreme Aufregung immer bei den onkologie Terminen haben dazu geführt das sie es nicht verstanden hat.
Ich weiss auch nciht wie ich ihr das erklären soll ;(

Zur Zeit sieht es so aus, das das größte Melonom, so wie auch die Metastasen zwar wachsen, aber doch sehr langsam. Der Arzt spricht da meistens von "auf jeden Fall nicht kleiner geworden".
Und dazu kommt noch das seiner Meinung nach ihre Überlkeit und die Magenschmerzen vom Tumor ausgelöst werden, da dieser gegen den Magen drückt.

Die Schmerzmittel hat sie, so wie du sagst, zeitversetzt in einem Fenster von 4 Stunden genommen. Ich meinte mit gleichzeitig nur, das sie diese eben kombiniert zeitversetzt angewendet hat.

Vielen Dank
mfg
jay

[babs_Tirol]

Hallo jayy,

ich glaube du schriebst vorher hatte deine Oma das Dacarbazin bekommen.
Auch Dacarbazin wird nur alle 3 - 4 Wochen als Chemo gegeben.
Für mich sind einfach die 80 Chemos nicht vorstellbar!!!

Bei mir sagen die Ärzte -ich solle froh sein, dass die Lebermetastasen nicht mehr weiterwachsen.Ich solle mich darüber freuen.

Komisch, dass die Ärzte bei deiner Oma sagen, dass die Metastasen weiterhin nicht kleiner werden.

Vom Prinzip ist es das Gleiche - wird wohl von unseren Ärzten bei mir positiv und bei deiner Oma negativ gewertet.

Manche Melanom - Patienten haben das Pech, dass die Metastasen schrecklich schnell ( so wie Pilze ) wachsen.
Da sollte deine Oma es doch postiv sehen, dass der Verlauf so langsam ist, oder?

Vielleicht sollten deine Großeltern professionelle psychische Hilfe in Anspruch nehmen, damit sie sich wieder etwas über das Leben freuen können.
Sie haben doch angesichts der Überlebensstatistik doch Beide noch mindest noch ein Jahrzehnt oder auch länger vor sich.

Mehr Ideen habe ich leider nicht für dich und deine Großeltern.
Psychische Hilfe ist dringend von Nöten!

MfG
-babs_Tirol-

[jayy]

Hallo Babs,
ja ich glaube das war Dacabarzin, bin mir nicht 100% sicher aber irgendwie kommt mir der Name bekannt vor.
Die erste Kur ging über 30 Sitzungen ich glaube 3 mal wöchentlich über 10 Wochen. Die 2 Dann über 20 Sitzungen einmal oder zweimal wöchenltich.
Erst hiernach wurde dann das Fotemustin verabreicht, wobei wie gesagt jedes mal die Dosierung verringert wurde und die Kur nie bis zum Ende durchgeführt werden konnte, da das Allgemeinbefinden und das Blutbild es nicht mehr zugelassen hat. Sie war auch schon einmal stationär für 2 Wochen deswegen im Krankenhaus und hat schon viele Bluttransfusionen bekommen.

Also an sich war das geklärte Ziel nach unserem Termin bei Dr. K. in Berlin mit Hilfe der Chema einen mehr oder weniger stabilen Zustand zu erreichen, wo der Tumor nicht mehr weiterwächst ! Das war allen klar und auf eine Heilung haben natürlich alle gehofft aber nicht wirklich dran geglaubt.

Es ist zur Zeit nur so, das vielmehr ihr Allgemeinzustand, körperlich sowie psychisch beide voll fertig macht. Vor allem das sie einfach nicht essen will oder kann ist dauerthema und führt auch immer mal wieder zu Streiterein zwischen beiden.
Wenn man da was tun könnte wär ihnen schon sehr geholfen. Wir haben schon alles erdenkliche probiert um ihren Appetit anzuregen, aber sie isst einfach nicht...fängt immer an zu würgen sobald essen im Mund ist ;(

Ich denke auch ihr Krankheitsverlauf ist gemessen an der schwere der Krankheit "positiv" zu bewerten. Sie hat den Tumor schon 2 Jahre! Wobei man dazu noch sagen muss, das sie vor 20 Jahren ein Aderhautmelanom hatte, woraufhin ihr Auge entfernt wurde und der jetzige Krebs höchstwahrscheinlich eine Metastase des vor 20 Jahren aufgetretenen Melanoms ist.

Das mit der professionellen psychischen Hilfe ist auch so eine Sache. Sie wehren sich strikt dagegen und wenn man es ihnen aufzwingen würde, würden sie "nur mit einem Ohr hinhören". Ich denke auch das es langsam dringend von Nöten ist, es kann so einfach nciht weiter gehen. Es vergeht kein Besuch bei ihnen , ohne das sie in irgendeiner Form (beide !) von Selbstmord sprechen!

Viele Grüße
jayy

[katrin HD]

Guten Morgen allerseits,

ich hab noch was interessantes vergessen, was meine große Nachsorge am Montag betrifft.
Ich sitze da so bangend vor der Ärztin in einem hübschen grünen Zimmer, mit meinem hübschen grünen Nachsorgepass, in den auf den hübschen grünen Seiten meine Diagnose "wie eingemeißelt" heißt: TD 1,13 mm, Clark IV.

Ich schielte so zu ihren Unterlagen rüber und lese da meinen Namen...wieder heimlich geschielt: TD 1,13mm....wieder kurz geschielt: Clark III?!?!
Natürlich hab ich dann sofort gefragt und sie sagte: Ja, ja kann sein, dass das nochmal geändert wurde. Wann denn das? Und warum hat mir das in 2 Jahren keiner gesagt? Ist das noch jemandem so gegangen?

Dann die körperliche Untersuchung mit Mikroskop und hübschen braunen Bildern und ihre Aussage: Aaaah, der tropft ab!
??????????? Waaaaaas? Kurzer Schweißausbruch! Was is das nun wieder?
Sie sagte: Der bildet sich zurück! Irgendwann geht der ganz weg!
Das wußte ich auch nicht, dass es sowas gibt!!! Hat jemand von euch sowas schonmal gehabt? Wie soll ich denn das verstehen? Verschwindibus?!? Das wäre mir natürlich bei den anderen 400 auch ganz recht

So, das wollte ich nochmal erwähnt haben und eure Erfahrungen hierzu interessieren mich natürlich.

Liebe Grüße aus HD

[Ten]

Hallo allerseits.

ich bin neu hier. kurz gesagt: ich komme aus Stuttgart, bin 22 Jahre alt und ... habe einen Fleck

Tja, deshalb bin ich hier.

Anschauen kann man sich diesen "kleinen" Begleiter hier:


Die Länge dürfte so ungefähr 1,5 cm betragen.

Werde gleich am Montag zum Arzt.

Das Dämliche: ich hab das Teil schon seit Jahren, bin aber nie zum Arzt.
Als Kind hat mir n Allgemein-Mediziner mal gesagt es wär wohl nix gefährliches, das hat sich auch so eingebrannt. Und so einsam aufm Rücken ist er meist ins Vergessenheit geraten. Und tut ja auch net weh (...juckt in letzter Zeit nur hin und wieder)
Allerdings hab ich auch das Gefühl, es hat seit dem auch seine Form behalten.


Was meint ihr dazu? welche Diagose hab ich am Montag womöglich zu erwarten?
Was werden, je nach dem, die nächsten Schritte sein?
Welche Fehler oder ungünstigen Entscheidungen könnte der Arzt treffen?

[babs_Tirol]

Hallo Ten,

leider mußt du die Befundung den Ärzten überlassen.
Wir können und dürfen dazu nichts schreiben, da wir Melanom-Patienten sind und keine Ärzte.
Die Daumen sind gedrückt für etwas harmloses.

MfG
-babs_Tirol-

[babs_Tirol]

Hallo Karin HD,

dein Melanom wurde nochmals histologisch nachuntersucht und festgestellt eine weitere tiefere Hautschicht wurde erreicht, daher die Änderung des Clark Levels. Da sich bei dem Befund nichts für dich geändert hat, wird der Dermatolge wohl vergessen haben es dir mitzuteilen.


Hier nachfolgend -die Erklärung für Abtropfen eines Muttermals.
LG
-babs_Tirol

Melanozytäre Nävi (Pigmentmale)
Die Entwicklung gewöhnlicher melanozytärer Nävi (Nävuszellnävi; Nävuszelle = Typ des Melanozyten, der gruppiert steht und keine Dendriten aufweist), der so genannten Pigmentmale, durchläuft mehrere Phasen: Ausgehend von der nävoiden Lentigo wird durch zunehmendes Wachstum ein Junktionsnävus ausgebildet. Es kommt in der Folge zur Wanderung der Nävuszellen aus der Junktionszone in die obere Dermis („Abtropfung“) und damit zur Entstehung eines Compoundnävus (mit junktionalem und dermalem Anteil). Die weitere Entwicklung führt zum so genannten dermalen Nävus – einem hautfarbenen, erhabenen Knötchen (die Nävuszellen verlieren die Fähigkeit zur Pigmentbildung).
Quelle:http://www.aerztewoche.at/viewArticl...articleId=7501

[Ten]

@babs_Tirol

danke für die sehr schnelle Antwort.

Befund durch ein Internet-Bildchen - so viel würd ich auch nicht verlangen

Ich merk nur, dass mich das ganze etwas nervös macht. Da kennt man dann gern die Eventualitäten, "Indizien" und Optionen.
Aber die Möglichkeiten sind bis Montag wohl einfach: "kann alles sein".
Spekulationen sind verführerisch aber nicht sehr sinnvoll...

Und danke fürs Daumendrücken.
Ich meld mich dann nochmal wenn mir der Arzt seine Meinung gesagt hat.


Gruß
Ten

[katrin HD]

Hallo babs,

hab ich was falsch verstanden? Ich dachte Clark III sei besser als Clark IV, also nicht so tief? Du meinst das Ding war noch tiefer?

Schöne Grüße

Danke für Deine Antwort

[rike48]

Hallo,
bin auch mal wieder hier. Gestern war es wieder so weit, dass ein Pigmentmal (mutmaßlich dysplastisch und hoffentlich kein Melanom) rausgeschnitten wurde. Das ist dann schon Routine, die Spannung bezieht sich dann eindeutig auf das Ergebnis, dass in zwei Wochen bei der Entfernung der Fäden kommt.
Dieses Mal das erste Mal Entfernung an einer stark bewegten Stelle, die nach der OP nicht geschont werden kann, dem Schienbein. Muss ja zur Arbeit und wohne oben ohne Aufzug (rauf und runter über 100 Stufen).
Da meine Hausapotheke leer ist, muss ich neues Pflaster kaufen. Hat jemand einen Tipp, was besonders empfehlenswert ist, manche werben ja mit Wundheilung, z.B. Silberauflage.
Hinterher will ich wieder wieder Dermatix Narbengel nehmen, habe damit gute Erfahrung.
LG Rike 48

[babs_Tirol]

Hallo Karin,

du hast nichts falschverstanden, ich bin es.
Habe deinen Eintrag nochmals gelesen, dein Befund hat sich von CL 4 auf 3 gebessert. Wird wohl nochmals nachbefundet worden sein.


LG
-babs_Tirol

[Blumenkuh]

Hallo zusammen

Ich bin neu hier und habe ein paar Fragen.

Kurz zu meiner Geschichte: Ich bin 26 Jahre alt und mir wurde im November ein Muttermal entfernt, dass sich als malignes Melanom entpuppt hat (Dicke 2.7 mm, Clark-Level IV, spitzoid). Anfangs Jahr wurde nun nachgeschnitten und der Wächterlymphknoten wurde entfernt. Ich habe nun den Bericht erhalten und gottseidank sind sowohl der Knoten als auch das übrige Gewebe (vom Sicherheitsschnitt) nicht befallen. In drei Monaten gehe ich nun wieder zur Nachsorge.

Ich frage mich nun, ob bei mir nicht evtl. auch noch eine medikamentöse Therapie nötig wäre. Der Professor hat diesbezüglich gar nichts erwähnt. Wird das nur bei "Hochrisiko-Melanomen" gemacht? Was kann ich - natürlich nebst der Einhaltung der Nachsorgetermine - sonst für mich tun?

Vielen Dank für eure Antworten.

[SimoneG82]

Hallo an Euch alle,
ich möchte auch kurz von meiner Untersuchung am Montag berichten:

@katrin HD

Zitat von katrin HD

Simone?! Wie wars bei Dir?

Ich hab meine Untersuchung auch hinter mir und wurde wie immer ganz gründlich von Kof bis Fuß untersucht; wie immer bei meinen unzählbar vielen (> 400 od. 500) Muttermalen und den vielen unregelmäßigen und größeren Leberflecken sind die Ärzte bei mir nicht zufrieden und finden (da ich DNS habe) immer dysplastische Leberflecken, die größer oder auch dunkler geworden sind; so sind nach der ganzen Untersuchung mit Lupe, Auflichtmikroskop und Abfotografieren diesmal auch wieder (angeblich vorsorglich) zwei rausgeschnitten worden: eins am rechten Oberarm und eins am rechten Unterbauch (genau an meiner Blinddarmnarbe! das ziept richtig!). Am nächsten Freitag muss ich wieder hin und bekomme die Ergebnisse; ich soll mir zwar keine Sorgen machen, aber das klappt bei mir nach der MM-Diagnose im Jan. 07 nicht mehr.

@Meira82:
Ich habe Deine Beiträge gerade gelesen und finde es in Ordnung, wenn nicht gleich blind drauf los geschnitten wird; bei mir schneiden sie inzwischen fast jedes Mal Leberflecken weg, bei denen ich meine, das muss vielleicht nicht sein (mir fallen da meist keine Veränderungen auf).
Ich finde es gut, wenn Du auch in ganz engen Abständen erst mal ganz gründlich untersucht wirst, und das scheint der Arzt bei Dir ja auch zu machen! Ich drücke Dir erst mal die Daumen, dass sich das auffällige Muttermal bei Dir nicht weiter verändert!
Ich habe selbst so viele Muttermale überall und viele sind auch größer und auffällig, auch ganz dunkel und erhaben, ich kann Deine Sorge da gut verstehen; aber, selbst wenn Du mal ein Melanom haben solltest, geht die Welt nicht unter! Wichtig ist nur, dass Du in engen Abständen möglichst oft und genau untersucht wirst, denn wenn es rechtzeitig erkannt wird, ist es ja heilbar. Ich wünsche Dir jedenfalls auch weiterhin Alles Gute, v.a. für deine nächste Untersuchung! Schreibe bitte, wie es bei Dir weiter geht.

LG Eure Simone