Adenokarzinom inoperabel

[Monika Rasch]

Ich glaube ganz festz daran, dass für Dich wieder etwas gefunden wird, was wirkt.

Zu dem unbelüfteten Teil hätte ich mal eine Frage- ich habe davon ja wirklich noch nicht viel Ahnung-
Aaaaalso, kann man da keinen Stent setzen ?

[bettinaco]

Liebe Christel,
du hättest den Schornsteinfeger anfassen müssen ...
Aber im Ernst: das ist natürlich nicht das Ergebnis, das ich dir gewünscht habe. Leider. 2 -3 mm ist zwar fast wie Stillstand, aber dass da die Belüftung gestört ist - das ist Mist. Merkst du davon was?
Ob man da lokal was machen kann? Ich weiß das nicht. Aber Onkodoc hat sicher eine Idee, wie es jetzt weitergehen kann. Hat er doch immer.
Juttas Fragen kann ich mich nur anschließen. Alimta ist in der Tat ja schon fast zwei Jahre her.
Ich drücke jetzt weiter die Daumen. Und dich.
Bettina

[rosa.sputnik]

Liebe Christel...

menno,... ich hab' auch ganz dolle Daumen gedrückt... aber ich bin ganz sicher dass der Onkodoc noch ein Ass aus dem Ärmel zaubern wird.

Ich hoffe aber dass Ihr Euch den Sekt habt schmecken lassen und trinke, auch angesichts der Uhrzeit hier, eine Tasse Kaffee auf Dich!

Fühl' Dich feste gedrückt und ich drücke alle verfügbaren Daumen für den Termin beim Onkodoc!

Alles Liebe
Jasmin

[mona48]

Liebe Christel,
da haben wir nun alle so die Daumen gedrückt. Es tut mir so leid, dass es nicht besser war. Mach dir mit deinem Göga trotzdem einen schönen Abend und laßt euch den Sekt schmecken. Ich denke an dich, bis bald
Liebe Grüße
Mona

[Lumine]

Liebe Christel,

ich nehm' dich einfach mal virtuell in den Arm und drück' dich. Auch ich hätte dir so sehr bessere Ergebnisse/Nachrichten gewünscht, aber das Ende der Fahnenstange ist sicher noch nicht erreicht; deine Docs haben wahrscheinlich noch jede Menge Optionen.

Der Frage von Moni schließe ich mich mal direkt an (Ahnung hab' ich auch keine); vielleicht kommen ja Stents in Frage!? Und was ist mit lasern? Kopf hoch !!! ... ihr werdet etwas finden!

Ganz liebe Grüße und viele *Knuddels*,
Christa

[Blume68]

Liebe Christel,

ich nehm dich gedanklich einfach mal fest in den Arm.
Du hast einen super Onkodoc - er wird eine Lösung finden! Jetzt trink dir erstmal den Sekt, und lass das Ganze sacken. Für morgen bleiben meine Daumen vorsorglich in Stellung.

Alles Liebe
Blume

[mouse]

Danke an euch alle. Im Moment bin ich sehr durch den Wind und habe Angst.

Ich weiß auch gar nicht, warum ich da durch muss.

Aber so ist Krebs eben. Das geht nicht nach gut oder böse oder arm oder reich.

Sicher wird Onkodok morgen was haben. Aber , ich habe es schon mal zu Michaela gesagt, wir laufen auf einer sich abwärtsdrehenden Spirale und im Moment habe ich das Gefühl und die Angst nicht mehr schnell genug laufen zu können. Es gibt eben absolut kein Entkommen.

Ich brauche ganz einfach mal dringend die Jammererlaubnis.

Morgen sieht sicher alles schon wieder anders und besser aus.
Ich hasse diese Scheixxkrankheit. Das hat niemand verdient! Dieses Sterben auf Raten.

Morgen...
Morgen ist es besser...

[Polyglotte]

Liebe Christel,
die Jammererlaubnis hast du immer!
Ich denke an Dich, Du Liebe. Bin sicher, dass Onkodoc morgen eine gute Idee hat, wie es weitergehen soll. Es wird besser, ganz sicher.
Alles Liebe von der Insel,
Sarah

[MichaelaBs]

Liebe Christel,
ich bin heute zu müde für ein ausführliches Schreiben, morgen mehr. Nur soviel: Was Bettina über ein Wachstum von 2mm gesagt hat, deckt sich mit der Aussage meines Onkologen. 1-2mm Wachstum bedeuten z. B. in einer Studie nichts, er sprach von Wachstum bei 20%. Sicher gehen da die Meinungen auseinander, aber wichtiger ist wirklich, dass dieser nicht mehr richtig belüftete Lungenbereich wieder etwas besser wird.
Hoffentlich kannst Du schlafen.
Liebe Grüße
Michaela

[rosa.sputnik]

Na hörmal Christel...

wenn DU nicht die Jammererlaubnis bekommst, wer denn dann, hm?
Ich verstehe soooo gut dass Du Angst hast, aber ich bin auch ganz sicher dass der Onkodoc Dich morgen wieder etwas zuversichtlicher stimmen kann...

Vielleicht gibt es kein Entkommen... aber es gibt immernoch ein Weiterkommen... ganz bestimmt!!!

Ganz liebe Grüße und furchtbar doll feste gedrückte Daumen aus Texas (Du siehst,... noch bin ich hier)

Jasmin

[Miri21051982]

Liebe Christel,

man, es tut mir so leid. Ich hätte dir ein viel besseres Ergebnis gewünscht. Die Jammererlaubnis hast du. 100% tig. Sch.. Krankheit ist das.. Da hast du recht. Ich verstehe, welche Gedanken dir kreisen bezüglich der Spirale. Aber ich denke dein Onkologe wird noch etwas für dich auf Lager haben und dann wird es weitergehen.

Ganz liebe Grüße und ein Kraftpaket nur für dich allein!

LG
Miri

[jutta50]

Liebe Christel,

hoffentlich war die Nacht in Ordnung. Wer könnte die Angst, die du hast nicht nachvollziehen. Solche Tage werfen weite Schatten auf alles.
Lass dich mal drücken und
Jutta

[Lumine]

Liebe Christel,

ich würde dich so gerne ein bisschen ablenken, aufheitern, trösten, beruhigen ... aber ich weiß auch, dass dieses Warten, die Ungewissheit unglaublich schwer zu ertragen sind, wie sehr man da am Rad dreht und dass die A-Monster im Grunde überall und immer da sind.

Vielleicht können dich meine Basel-Bilder für ein paar Minuten ablenken? Wenn du magst, dann schau in meinem Faden vorbei, dort ist der Link zu meiner Homepage und noch ein bisschen Text zur Erklärung.

Fühl' dich gedrückt und ganz lieb gegrüßt,
Christa

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,

so, nun habe ich die Sprechstunde hinter mir. Onkodok fand das Ct Ergebnis genauso wenig prickelnd wie ich.
Es wird jetzt folgendermaßen vorgegangen: Ich bekomme wöchentlich Vinorelbin und dann wird nach knapp 6 Wochen ein Ct gemacht. Das müsste man sehen können, ob es wenigstens einen Stillstand gibt.
Wenn nicht, gibt das anderes Zeug.
Gleichzeitig wird er sich um den ALK Test kümmern, d.h. nachhaken. Wobei er mir erklärt hat, warum solche Tests of so lange dauern. Die sind teuer und deswegen sammeln die Labore gerne die Proben und machen dann mehrere auf einmal. Und das kann dauern.
Wenn das Vinorelbin nicht hilft, will er auch noch mal mit Onkoprof sprechen, ob der nicht noch irgendeine Studie kennt, in die ich passen würde oder ob der noch eine gute Idee hat.
Was LK angeht ist Onkoprof nämlich wirklich Spitze.
Mit Onkodok habe ich wirklich einen richtig guten Arzt gefunden.
Über die Atelektase haben wir nicht gesprochen, ist auch meines Erachtens nach nicht notwendig. Denn die sitzt sehr am Rande und ist auch nicht groß. Nur war sie halt vorher nicht da.
Jetzt bin ich mal wieder beruhigter, aber glücklich bin ich nicht.
Ach übrigens, mit der Platinchemo hätten wir eh nicht weitermachen können,
meine Blutwerte geben das nicht her.
Da ich das Vinorelbin wöchentlich bekomme, kann ich das mit einer Woche Sonne im Süden knicken. Aber ich müsste eh schauen, dass sich meine Blutwerte erstmal erholen. Vielleicht kann ich dann zwischendrin mal für 5 Tage abhauen. Mal sehen...
Wöchentlich bekomme ich das Zeug deswegen, weil viele Onkologen inzwischen der Meinung sind, dass wöchentlich besser ist, als 3 wöchentlich. Weil nämlich auch die Krebszellen sich in er Zwischenzeit erholen können.
Vinorelbin gibt es auch als Kapseln. Onkodok möchte es aber intravenös geben, weil man da sicher ist, dass auch alles ankommt.

Euch allen herzlichen Dank für euren Beistand und eure Unterstützung. Ohne euch wäre die Krankheit mit Sicherheit deutlich schwerer zu ertragen.

Seid ganz lieb gegrüßt

Christel

[Erika E]

Liebe Christel,

was tut mir das leid für Dich. Ich hatte sosehr gehofft daß Du ein besseres Ergebnis weitergeben kannst.
Eine Woche auf den Canarischen Inseln z B , was hatte ich das für Dich erhofft. Aber nun hast Du jede Woche die Infusionen, ich hoffe Deine Blutwerte tun da mit.

Mir fällt auch nicht ein mit was ich Dich trösten könnte. Ich denke ich drück Dich feste und wünsche Dir von ganzem Herzen Kraft , vorallem hoffe ich , daß Du den Mut nicht verlierst .

Ganz liebe Grüße Erika E