Brustkrebs, uns hat es erwischt

[Amneris]

Guten Morgen, liebe Mädels,


Schätzelein, schön, dass Du wieder bei uns bist. Dein Ausflug in die große weite Welt muss ja toll gewesen sein.

Aber aufregend ist unsere nächse Woche auch.

Montag: Tosca Hautarzt
Amneris Nephrologin
Dienstag: beide Urologe (Nierensonografie)
Mittwoch: beide Zahnarzt
Donnerstag: beide Fußpflege, anschließend Hundefriseur
Freitag: beide Lympfdrainage.
Dazu morgens Amneris Blutentnahme wegen Quick-Wert (wieder Neueinstellung nach Magen- und Darmspiegelung)
Tosca Blutentnahme wegen DMP-Programm Diabetes

Der Hundefriseur bezieht sich natürlich auf unseren Chico. Nicht, dass Ihr denkt, wir lassen uns eine schicke Pudelfrisur machen.
Bei uns sind jetzt 5 Grad minus. Ab geht's zum Hundespaziergang.
Wir hoffen, Euch geht es einigermaßen gut.

Liebe Grüße und einen schönen Tag

[Mia40]

Guten Morgen Mädel´s,
ich durfte gestern wieder Heim, also eigentlich haben die mich aus der Uni-Klinik wegen Bettenmangel geworfen......!
Nun zum Punkt.....ich bin sehr traurig und kann das alles nicht mehr fassen....ich habe eine Metastase im Kopf.....1 cm.......und muss ab nun Epelepsietabletten nehmen, da ich Anfällr bekomme durch die Raumforderung der Meta. Am Mittwoch hab ich Gespräch und dann soll Bestrahlt werden. Ich bin fix und fertig.....dabei ist noch nicht mal raus was mit meinen Schmerzen im Schluterbereich ist und was die Leber zu bieten hat. Jetzt weiss ich auch warum es mich so anstrengte Auto zu fahren oder am PC zu schreiben....mit wird da voll komisch. Nun ja mit dem Autofahren hat sich´s nun ja.....das darf ich erst mal für 6 Monate nicht mehr. Was eine Einschränkung mit einem kranken Kind und .........Ach ich weine gerade wieder, weil ich nicht weiter weiss und vor allem ich habe solche ANGST....ich möchte doch noch ein wenig Leben, warum ist mir das denn vergönnt???? Meine Mutter hilft zwar, aber sie ist hoffnungslos überfordert bzw. sieht kränker aus als ich und sagt noch zu mir: Was meinste wir mir das geht.......! Mein Kind ist krank.....ja toll!!! Und mit den Kids....sagt sie, die funktionieren ja gar nicht??? Sehr erstaunlich, das mir die ganzen Jahre nicht zugehört wurde.....Meine Kids haben ADHS und hören maches nicht, bzw. sie brauchen mich, bzw. sie brauchen jemanden der an das meiste denkt......leider kann das der PAPA auch nicht........Mia

[blue pearl]

Mia, sei mal ganz dolle.Ich weis garnicht was ich dazu schreiben soll.Dieser Sch..xxxkrebs.
Was soll man sagen,du kämpfst doch schon so und bist so tapfer.
Klar du mußt jetzt nochmal durch einen Therapiemarathon,aber Jona und die anderen Buben brauchen dich.Daß deine Mutter so reagiert ist verständlich.Sie ist ja auch hoffnungslos überfordert.
Ich wünsche dir für deinen Weg alle Kraft der Welt und schicke dir ganz viele Kraftpakete und Schutzengel für dich und Jona

[Jule66]

Guten morgen,
bei uns sind 4°
Was muß ich da lesen von MIA? Das tut mir so leid,als hättest Du nicht genug Sch...am Hals.
Laut Augsburger Kongress soll man Gehirnmetas gut mit Bestrahlung in Griff bekommen...ein kleiner Trost Ach mia,ich drücke Dir alle Daumen,dass das gut in Griff zu bekommen ist.
Schätzelein,schön,dass Du wieder da bist,ich habe auch noch kein Ergebnis Werde jetzt am kommenden Freitag meinen Zometa Termin wahr nehmen,so oder so.War schon zur blutbildkontrolle diesbezüglich.
Am Montag muß ich zum med.Dienst,zur Begutachtung,wegen der Angleichungs OP.Da habe ich ja Lust zu...
So,dieses Wochenende werde ich einen sehr faulen machen.
Czilly,ich denk an Dich!
Seid ganz lieb gegrüßt,Jule

[Amneris]

Liebe Mia, Süße,

wir lesen von Dir und sitzen hier und weinen. Was kann man Dir wünschen?
Bleib weiter so tapfer - Deine Jungs brauchen Dich. Die Bestrahlung wird Dir sicher helfen. Lass Dich mal drücken. Unsere Gedanken sind bei Dir.

[Vampirmanu1@AOL.com]

Hallo Mia

es tut mir leid

leider weiss ich sonst nicht was ich sagen könnte

Ich denke ganz feste an dich

Manu

[sonnenstrahl]

Hallo Ihr Lieben,

Zometa und Caelyx wirken bei mir, die Blutwerte bessern sich. Habe ich sonst 2 mal die Woche Thrombozyten per Infusion bekommen, brauchte ich jetzt schon 2 Wochen gar keine und Blut seit 3 Wochen nicht freu mich sehr, hätte das nicht gedacht. Nach der letzten chemo am Dienstag sind sie sogar bis Freitag angestiegen, das gabs noch nie. Nächste Woche habe ich nun Pause, muss nicht ins KH, nur 1 mal Blutkontrolle hier vor Ort. Hoffe es entwickelt sich so weiter und vor allem dass ich zu Kräften komme. Appetit habe ich kaum, habe schon 15 Kilo seit August abgenommen nun reicht es eigentlich. Naja eins nach dem anderen, immer langsam.

Mia, ich habe grad gelesen, dass du auch eine Meta im Kopf hast. Ich hatte (habe) 2 und wurde auch 10 mal bestrahlt.
Du schaffst das, du musst es schaffen für deine Kids

Wünsche euch allen einen schönen ersten Advent

lg sonnenstrahl

[Bärbel]

Ach Mia

ich weiß auch nicht, was ich schreiben soll.....Ich bin geschockt, wütend, traurig.....Es tut mir so leid, dass Du immer noch mehr aushalten mußt - als wenn es nicht schon alles reichen würde!!

Claudia

Strahlchen - ich sehe Dich gerade!!!!!! Mann - Du bist echt zu bewundern - schaffst es noch anderen Mut zu machen !!!!! Ich wünsche Dir auch einen wunderschönen 1. Advent und ganz viele Kalorien, die Dich wieder zu kräften kommen lassen !!!!!!!!!

[Feliz]

hi ihr lieben ,


och mensch mia , das ist doch jetzt nicht war ...
lass dich mal feste drücken . aber schau , du hast so
viel gepackt , das wirst du jetzt auch noch schaffen .
strahlchen , ist auch so tapfer ... und hat die bestrahlung
schon hinter sich gebracht .
kann man bei dir operieren mia ? wie sieht es eigentlich bei
euch beiden , mit lapatinip aus ? das durchdringt ja die
bluthirnschranke , weils molekular so klein ist .

ich schick euch ein paar
das ist doch alles zum kotzen ... da rennen kinderschänder
und mörder frei herum und haben nichts , da schmeißen
menschen ihr leben weg und begehen suizid ... und wir ,
die wir am leben hängen , werden auf die art und weise
täglich geprüft ...

wo liegt der sinn ? traurige grüße feliz

schätzelein , willkommen zuhause

winke winke manu

[Mia40]

Hallo meine lieben,
Danke an Euch alle.......ach echt mist!
@Strahlchen.....wieviele Bestrahlungen hattest Du denn? und hast Du gleich was gemerkt? Ich soll das Ambulant machen und nehme jetzt Tabs für die Anfälle, hattest Du das auch? Könnten uns ja auch über PN texten oder?
wer hatte jetzt wg. OP gefragt? Also man könnte es per OP machen, aber.....die Meta sitzt genau neben der Hauptversorgungsader und die wollen das als Plan B im Kopf behalten.....Sie meinen das es alles gut zu behandeln wäre mit Strahlen....ich hab aber so Angst auch wegen der Leber, das muss ich ja auch noch Untersuchen lassen....ach mir ist das alles noch bissle zuviel, zumindest hab ich heut ein neues Medi....das anscheinend bissle besserung verspricht!
@Feliz....genau das hat ein Vater zu mir vor der Kinderklinik auch gesagt als sein Sohnim Sterben lag.....er hatte auch NON HOGKIN....und fragte nach dem Sinn......@Amneris.......ja weinen tut mir momentan dann auch gut....aber es macht es nicht besser......Danke für Euer Mitgefühl
Was mich aber auch ganz platt macht, das ist......man rechnet zu keiner Zeit mit weiteren Dingen....obwohl ich ja auch Angst verspürte.......ach ja ändern kann ich es ja anscheinend nicht.......
@Sonnenstrahl es würde mir bestimmt bissle helfen von Dir zu hören, damit ich nicht so unvorbereitet bin. Wir schaffen das gel???
@MANU es freut mich ganz besonders das Du an mich denkst nach so langer Zeit..........ich freu mich von Dir zu hören.
Na ja ich hab KIDSfrei und knoddle so vor mich hin in der Wohnung....weggehn möchte ich nicht, mir tut auch noch bissle das Kreuz weh von der Lumbalpunktion....ach das war auch so ein Mist......aber es war KLAR....o.B. Hab noch ein anliegen........wenn ich nun im KH länger sein müsste, ich aber hier kein Draht hab.......???? SMS mit wem? sorry aber da würd ich Euch vermissen!
Bis später Mia

[Lucky 2]

Hallo
Mia, lass dich mal. Du schaffst das auch noch, schön langsam eins nach dem andern. Echt Mist aber auch.

Strahlchen um so mehr freut mich zu hören das es bei dir endlich aufwärts geht Um die 15kg mach dir mal keine Sorgen wir geben dir alle gerne was ab und dann hast du die schneller wieder drauf als dir lieb ist.

Ich wünsche allen HüFluDamen einen schönen 1. Advent
Ute

[Jule66]

Ach,was ist hier bloss los?
Strahlchen,ich freu mich so,dass es aufwärts geht und Du Dich melden kannst-gerne geschehen-hoffe,Du isst was davon,dann sind die Pfunde schnell wieder draufsind echte kölner Spezialitäten!
Mia, Du mußt jetzt auch ganz stark sein,es ist zu schaffen!
Keine Sorge,wir vergessen Dich nicht.Auch wennDu keinen PC hast...

[Mia40]

@JULE, das hier ist eins......es hilft sehr Euch zu haben.....ihr fehlt mir dann wenn ich nicht an PC komme, aber noch is ja gut....soll ja Ambulant Bestrahlt werden....Ich mach halt langsam das hab ich ja lernen müssen!
Wenn ich darüber nachdenk wie wichtig mir manche nutzlosen Dinge waren und ich mir fast die Füsse abgerannt hab....heute seh ich alles anders....!
Bis später mal Mia Danke JULE

[Gina63]

Hallo liebe Mia,
habs grad erst gelesen und bin völlig geschockt. Lass dich mal fest in den Arm nehmen . Es ist echt viel, was du aushalten musst ...
und es tut mir so leid ... Aber, du wirst auch das schaffen!! Ich bin mir ganz sicher. Du bist so für deine Kinder da und das wird dir die notwendige Kraft geben. Ich drück dir ganz fest die Daumen

Liebes Strahlchen, schön von dir zu lesen. Ich freu mich sehr, dass es dir besser geht... Ich drück dir die Daumen, dass du bald wieder zu Kräften kommst
Grüßle an alle.
Gina

[schätzelein]

Mia....ich weiß nicht was ich sagen soll, mir fehlen die Worte ich drück dich mal