Muttis Kleinzeller überall

[pit59]

Hallo Martina,
heute sind nun bei uns endgültig die Würfel gefallen.Die sind sich nun einig Cup Syndrom.Es geht Ihm auch nach wie vor gut. Die haben heute auch vorsichtig gesprochen.Es ist eine seltene Krankheit,die meisten haben viele Metas u.s.w.Irgendwie ist er jetzt beruhigt (da er ja nur 2 hat)und wir lassen Ihn dabei.Vielleicht haben wir ja Glück und können viellllllllllllllllllllll Zeit heraus holen.
Chemo beginnt am Donnerstag,24 Stunden. Wenn er sich dann gut fühlt,kann er nach Hause.In 4 Wochen die nächste,insgesamt 3 mal. Dann werden alle Untersuchungen nochmal gemacht,um zu sehen,ob was neues gewachsen ist.Wenn nicht,ist Chemoende,wenn ja, weitere 3 Blöcke.Es werden aber ständig Blutkontrollen gemacht,wenn da was ist,muß er auf Station.Also,wir können nur warten,aber es geht nun erst mal voran.
Martina,unsere Untersuchungen laufen seit dem 21.06.09 bis zum heutigen Tag.Weißt Du,wo unsere Nerven schleifen????
Es ist jetzt wie es ist,wir müssen es annehmen und den Kampf beginnen.
Ich drücke Euch die Daumen,dass das Ergebnis endlich kommt und es Klarheit gibt.
Haltet die Ohren steif,bis bald
Petra