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  #1  
Alt 18.01.2011, 18:03
erdfuchs erdfuchs ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Heike,

du machst einem soviel Mut, ich drücke dir so die Daumen. Ich hoffe das ich morgen etwas vom Brustzentrum höre, was das CT ergeben hat. Ich habe solch eine Angst das ich Metas in der Leber und Lunge habe. Huste natürlich auch die ganze Zeit, wenn ich daran denke. Ich schleiche hier zu Hause rum, und gehe meinem Lebensgefährten aus dem Weg.
Ich bekomme meine Angst nicht aus dem Kopf das es für alle Therapien zu spät ist. Ich bin so körperlich fit, habe auch die erste Erkrankung gut überstanden.
Ich könnte ganz laut schreien.
Seit alle in den Arm genommen
Petra
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  #2  
Alt 18.01.2011, 18:15
Heike1 Heike1 ist offline
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Registriert seit: 08.02.2009
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Ortrud,
nein, leider nicht; sie können so eingekapselt werden. Für Hirnmetas gibts leider keine Chemos sagte mir die Ärztin damals. Diese unverschämten Biester haben sich einen Schlupfweg durch die Wirbelsäule nach oben erschlichen. Die Chemo die ich bekommen sind für die Leber und jetzt hoffen wir mal das es so weiter geht.

Lieber Erdfuchs (Petra)
kann ich gut verstehen, das es noch einige sehr blöde Stunden - bis morgen - werden können. Vielleicht ein leichtes Schlafmittel? Geh doch mal nicht von dem schlimmsten aus und du wirst sehen "es gibt viele Therapien" manchmal dauerts bis die richtige gefunden wird. Wenn du Lust hast, schreib doch mal in den Profil rein welche Therapien usw. du schon erhalten hast. Ist immer sehr informativ für den Erfahrungsaustausch.

Drück dir ganz fest die Daumen für morgen
LG Heike1
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  #3  
Alt 18.01.2011, 19:03
sissy sissy ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Heike!

Du schreibst genau das, was ich mir auch denke -
Zitat:
Was mir nicht so ganz klar ist - muss ich mal nachfragen - die Metas verschwinden ja nicht von selbst.
weil ich jetzt genau das gleiche Problem habe. Verbesserung, die Met. sind kleiner, aber weg sind sie nicht.
Chemo wirkt keine, ich weiß jetzt nicht genau, wie es weitergeht mit mir.

Ich wünsche dir, alles Gute und viel Glück.

Liebe Grüße an euch alle

Sissy
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  #4  
Alt 18.01.2011, 20:34
susaloh susaloh ist offline
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Beiträge: 930
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo,
ach wie schön von euch allen zu hören - besonders von Heike! Heue Nachmittag bei der Arbeit habe ich schon dauernd geguckt, ob es was Neues gibt. Eure Frage (Sissy und Heike) kann ich aber auch nicht beantworten - dazu habe ich noch nie was gelesen oder gehört...

LG susaloh
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  #5  
Alt 19.01.2011, 12:55
Benutzerbild von Annedore
Annedore Annedore ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Heike,

ich bin ja so erleichtert, dass Du einen guten Befund erhalten hast, wie schön.

Ihr macht Euch Gedanken, was mit den Hirnmetas. passiert nach der Bestrahlung. Meine Gedanken dazu, wohlgemerkt kein Wissen, sind folgende.
Ich gehe davon aus, dass die Tumorzellen abgtötet worden sind durch die Bestrahlung. Dadurch sollten sie geschrumpft sein, das umgebende Gewebe entlastet und die Symptome reduziert worden sein. Ich kann mir dann zwei Möglichkeiten denken:
1. Dieser Haufen toter Zellen kann eingekapselt werden und bleibt langfristig so erhalten.
2. Die toten Zellen werden von der körpereigenen Abwehr als solch erkannt und werden langfristig abgebaut.
Ich bin gespannt, was Euch Eure Ärzte auf diese Frage antworten werden.

Noch ein Wort zur Chemo. Die meisten Chemos bestehen aus sehr komplexen Moleküle, die die "Bluthirnschranke" nicht überwinden können und somit die Tumorzellen nicht erreichen können. Deshalb wird bestrahlt.

Liebe Grüße
Annedore
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  #6  
Alt 19.01.2011, 16:33
Angie2 Angie2 ist offline
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Beiträge: 41
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Heike,

ich freue mich mit dir, daß der Befund sich verbessert hat und die Ochsentour sich lohnt. ich kenn mich ansonstens mir Hirnmetas nicht us, zu Glück bisher, dafür aber mit Lebermetas. Hoffe, deine Chemo wirkt noch lange und wünsche dir das Beste.

Erfuchs,
ich find auch die Wartezeit immer ätzend, man malt sich das Schlimmste aus. Das hast du ja jetzt geschafft. Melde dich doch mal, wie das Ergebnis war.
liebe Grüße
Angelika
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  #7  
Alt 19.01.2011, 18:20
Ortrud Ortrud ist offline
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Beiträge: 1.758
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo,

na, dann will ich mich hier auch einbringen. Nachdem meine Lebermeta auf 58mm gewachsen und der TM auf 340, 7 gestiegen ist, hat sich mein Prof für eine Chemo entschieden. Er hat es so bestimmt vorgeschlagen, dass ich nicht sehr widersprochen habe.

Ich durfte mir aber aussuchen, ob ich ein- oder dreiwöchentlich zu der Chemo gehen will. Nachdem er mich sanft darauf hingewiesen hat, dass die wöchentliche Gabe günstiger sei, er aber wisse, dass ich nicht so gerne so oft komme, soll ich entscheiden.
Ich werde also wöchentlich in der Charité erscheinen und mich vollaufen lassen.

Es soll u.a. auf die Fingernägel gehen. Wisst Ihr, mit welchem Lack man am besten dagegen angeht?
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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