Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Seerose73]

Hallo Zusammen!
Möchte mich auch mal wieder melden. Schön dass hier im Thread wieder so viel los ist. Habe immer fleißig mitgelesen, hatte aber nicht die Muße zu schreiben.
Morgen habe ich die erste von 12Taxol Infusionen. Mir graut es schon davor. Meine Blutwerte waren ja schon in den letzten 3 Monaten im Dauertief und ich befürchte das wird nicht unbedingt besser. Die Onkologin meinte zwar unter Taxol wären die Blutwerte erfahrungsgemäß besser, aber erst mal abwarten...

@angel: Schön dass alles so gut verlaufen ist. Ich drück dir die Daumen dass es auch so bleibt. Lass die Wäsche und all die anderen Haushaltsarbeiten bloss noch liegen. Wenn du zuviel machst, und die Wunde dick wird kannst du viel länger nichts mehr machen.
@maxibaby: Bei mir sind die Leukos seit der ersten Chemo immer im Keller. Deshalb muss ich nach jeder Chemo mehrere Tage ein Medikament zum ankurbeln der Leukoproduktion spritzen. Die Blutwerte werden bei mir dann alle 3-4 Tage kontolliert. Wenn sie dann einigermaßen in Ordnung sind kann ich mit spritzen aufhören. Wenn das bei dir nötig wird, werden die Ärzte das vermutlich ähnlich handhaben. Das mit dem spritzen ist gar nich so schlimm wie es sich anhört
@silvy: Das mit den Depri Phasen kenne ich auch. Ich denke dass es einerseits eine Nebenwirkung ist, und andererseits auch die schwierige Situation in der wir uns befinden.
@sunshine: Du hast immer ein liebes Wort für jeden. Dein Nickname ist wirklich sehr passend
@schorsch: Schön dass du weiter schreibst. Ich hoffe du kommst gut durch die Bestrahlungen. Bei mir ist es noch eine Weile bis dorthin.
@Alle: Ich finde es schön wieviel Austausch hier stattfindet. Wenn man sieht dass es anderen ähnlich geht, trägt man es auch etwas einfacher. So ist es auf jeden Fall bei mir.
Ich wünsche allen denen es grad nicht so gut geht dass es beser wird, und allen anderen dass es euch weiterhin gut geht.
Liebe Grüße
Bianka

[Giney]

ich bin wieder da !!!

hab meine letzte chemo (die 3te) nicht wirklich gut vertragen.
seit gestern geht es mir einiger maßen wieder. vorher war ich kurz davor das ganze abzubrechen.

@milla: schön, dass du dich entschlossen hast doch weiter zu machen.
lass uns zusammen kämpfen und die NWs ertragen.
die juckende kopfhaut uns pickel auf dem kopf hatte ich auch.
pickel sind weg, jucken tuts immernoch.
aber das liegt wohl daran, dass die haare wachsen.
ich dachte ja immer, dass das aufhört. haare weg und erstmal nichts mit wachsen !!?? bei mir wachsen die stoppeln munter weiter. vielleicht hätte ich mir gar keine glatze machen müssen *heul*

seit der letzten chemo habe ich voll das komische gefühl im mund. so pelzig. total eklich.
als nächstes bekomme ich die chemo, die für die nägel so toll sein soll. seit dem ich das weiß, habe ich das gefühl, die lösen sich jetzt schon. ich fühle mich langsam wie ein nervliches wrack.

heute konnte ich entlich alle briefe für tausend anträge weg schicken. nach der chemo war ich echt nicht in der lage dazu. ich konnte keinen klaren gedanken fassen, geschweige denn irgentwas auf die reihe bekommen.
leider habe ich zu hause keine hilfe bei so was.
aber ich muß meine gemeinde mal loben.
bei allen anträgen und kopien haben die mir super geholfen ich konnte mit jeder frage zu denen kommen und sie hatten immer zeit für mich. total super !!

für die die es interessiert ..... mein göttergatte liegt neben mir.
mir gehts fast richtig gut und er ...... er leidet. und das richtig.
warum ?? er hat heute mittag einen apfel gegessen.
jaja, obst ist schädlich. aber mir glaubt ja keiner
auch wenn er mir ein bischen leid tut (seit dem apfel ist ihm übel und hat herzschmerzeh - im oberbauch) kann ich mir einige komentare nicht verkneifen.

da sagt er grade, er hat keine lust mehr. hmmm .... seit heut mittag ist ihm schlecht und er hat jetzt schon keine lust mehr.
ich hatte nach einer woche dauerübelkeit auch keine lust mehr - mußte ich ihm natürlich vorhalten
bei jeder bewegung die er macht, wenn er sich mal dreht, stirbt er tausend tode. ist es gemein von mir, wenn ich ihn dann angrinse ??

so. eigentlich wollte ich mich nur kurz "wieder da" melden.
also bis denn dann wieder
LG Giney

[sunshine*]

Hi Ihr Lieben,

hier ist ja reger Austausch - super!!!

meine letzte Chemo ist jetzt 5 Wochen her, ich bin noch eher müde, es sticht mal da und zwickt mal dort... aber ich bin insgesamt sehr froh, es überstanden und überwiegend gut vertragen zu haben.


@winterkind... ich habe auch noch Nach-Beschwerden (siehe oben). Das Jucken kenne ich nicht so, aber ich hatte keine EC-Chemo. Jedoch neige ich auch zu trockender Haut, was die Chemo verstärkt und das kann auch Juckreiz auslösen - kann es daran liegen?

@ängel ich freue mich, dass Du Deine OP gut überstanden hast und die Erstbefunde so gut aussehen.

@Tasha ...klasse!!! Chemo geschafft und bald auch Bestrahlung vorbei- Glückwunsch!!! Hitzewallungen habe ich auch noch und Menstruation noch nicht, obwohl ich keine Hormone nehme. Keine Ahnung womit da zu rechnen ist, frage kommende Woche mal meinen Onkologen.

@maxibaxi... ich habe immer vorsorglich am Tag nach der Chemo die Neulasta-Spritzen bekommen, um die Blutwerte zu stabilisieren... hat gut funktioniert.

@Milla Dein Mann ist ja süß... ruft schon auf dem Hinweg zum Schwimmbad bei Dir an - es ist toll in dieser Zeit einen liebevollen Partner zu haben.

@silvy... während der Chemo-Depri-Phase kannst Du Deine Töchter nicht trösten - erwarte da nicht zuviel von Dir, da musst du auf DICH selbst schauen! Wenn es Dir dann besser geht kannst Du sicher einiges nachholen. Meiner Tochter hat es gut getan, dass es immer wieder auch die "gewohnte starke Mama" gab.

@Polaris... letzte Chemo geschafft - super!!! Hast Du ein wenig gefeiert???

@Ortrud ich bekam medizinischen Nagelhärter als Muster aus der Onkopraxis und habe mir selbst hochwertigen Nagelhärter-Lack aus der Drogerie gekauft. Bin mit dem aus der Drogerie (mindestens) genauso zufrieden gewesen. Am wichtigsten sind aber Eishandschuhe und Füßlinge während der Chemo... möglichst auf beides bestehen!!! Alles Gute für Dich!!!

@seerose viel Glück für Deine Taxol-Infusionen... wirst sehen, ist nicht schlimm!!!

@schorsch Chemo geschafft - SUPER!!! Die Bestrahlung ist dagegen ein Spaziergang - schaffst Du locker.

@remeni mit den Haaren brauchst Du Dir jetzt keinen Stress machen, bald heißt es, Perücke auf und fertig... geht schnell und sieht immer (fast) gleich aus

@dupeso hatte auch Betablocker und habe mich damit viel wohler gefühlt. Ich nehme sie vorerst auch weiter!

@Phaetonin wie gehts Dir mittlerweile, haben sich die Knochenschmerzen verzogen?

@Giney habe gerade noch Deinen Beitrag gelesen und musste schmunzeln... tja das Leiden der Männer - so ein Apfel kann ja echt fies sein - dagegen ist die Chemo doch ein Klacks! Aber super, dass Du weiter machst und Dich mit Milla gegen die NWs verbündest - Ihr schafft das!!!

@all viele liebe Grüße

sunshine*

[milla1952]

@alle, schön das euch gibt.
Konnte nicht gut schlafen und habe mich gefreut über neu Beiträge.
Am Montag habe 3 Chemo,aber fühle mich gestärk mit euere Unterstüzung. Und natürlich eine Woche Erholung von Nebenwirkungen. Ich bin froh, das ich die Möglichkeit habe, mich zurück zu ziehen, ich habe mein Schlafzimmer für mich, sonst auch mit meinem ''süsem'' Mann gerate ich ganz schön in Schwierigkeiten. Meistens mein er gut mit mir, aber das ich nicht in der Lage das zu schaffen, was er für gut hielf, übersieht er. Er war schon immer so, kein Berg war ihn hoch genug, kein Farradtour ausreichend und Spaziergang nicht zur Muskelkater führte. Ich bin eher gemütlicher Typ. Klar, Trainig tat mir hinterher gut, aber anstreneng ist das schon. Am Samstag gabs bei uns Tanzveranstaltung, organisiert von Krebshilfegruppe. 2,5 stunde haben wir Merenger-Tanz geübt. Mein Mann hat immer noch Muskelkater.
Da schmunzle ich auch. Komische Weise, ich habe keins.
Was Perücke angeht, ich hätte mir keine Glatze rasieren sollte. Haare wachsen, jücken und sieht richtig S.... aus. Ich habe total verbeulte Kopf(was ich nicht anhte, weil ich immer so viele Haare hatte), auch viele enzündete Talgdrüsen, echt häßlig. Am liebsten sofort zur Hautartz und weg machen, aber werend Chemo glaube ich nicht, das mir ein Artz das erledigt. Hat jemand ein Tipp für mich, was dagegen machen kann?
Auf jeden Fall, ich versuche mein Hinterkopf von meinem Mann zu verstecken.
Wenn ich schon selbst das nicht ertragen kann... Meine Perücke ist echt süs, und ich habe innen mit seide ausgelegt, jetzt kann ich schon 6-7 Stunden auszuhalten.Wieleicht auch kleiner Tipp?
Und Leute, der Salbei- Extrakt hilft!!!
Alles liebe
Milla

[remeni]

oh Mensch, meine Kleine hat Bronchitis und der Kleine hat gestern die Kotzerei aus dem Kiga mitgebracht. Die schießen aus allen Rohren auf mich und morgen ist Blutkontrolle.. Hoffentlich kriege ich nichts ab.

[remeni]

ich habe mal Fragen zur Perücke. Finde irgend wie keinen geeigneten Thread dafür.
Habt ihr Kurzhaar Perücken oder mittellang oder lange?
Ich hatte gestern mit einem Perückenstudio gesprochen. Ganz netter Mann und er hatte ein paar praktische Tipps vorab. Lange Perücken verfilzen schneller im Nacken, sind halt doch keine echten Haare und wenn die ständig am Mantel oder Kragen scheuern, halten sie nicht so lang.
Jetzt habe ich zwar mittellange Haare, aber irgend wann muss ich doch mal auf kurz.
Der Mann meinte auch, die Perücke muss schön sein und mir gefallen, dann werde ich schneller gesund. Das ist doch nett.
Nun habe ich mal auf dessen Homepage geguckt, die kurzen sehen ja irgend wie total blöd aus. So gewollt natürlich und dadurch wirken sie erst recht künstlich. Die Längeren gehen, sehen ganz nett aus.
Und wenn ich mir die anderen Chemo Patienten so um mich herum anschaue, haben die entweder noch Haare auf dem Kopf oder so krudes Gewusel oder wenn Perücke, sehen die aus, wie der letzte Wischmopp. OK, hier in Ungarn sind die Krankenkassen Leistungen mehr als gering und die Leute oft wirklich arm, aber es muss doch trotzdem möglich sein, gut mit Perücke auszusehen.
Vielleicht sollten wir mal einen MIT-Perücke Thread aufmachen?

[milla1952]

Hallo, Remeni!
Zitat von Remeni: ''Lange Perücken verfilzen schneller im Nacken, sind halt doch keine echten Haare und wenn die ständig am Mantel oder Kragen scheuern, halten sie nicht so lang.''
Ich habe mir mittellange Haare gewählt. Sieht doch netter aus, als kurz. Wenn ich den Leute glauben soll, sagen viele, das meine Perücke sieht richtig echt aus.Wichtig ist, Untergrund ein bischen dunkler auswählen und Stränen nicht vergessen, dann sieht alles natürlicher aus. Meine Perücke ist schulterlang. Und Remeni, wir werden unser Ersatzhaar nur 1 Jahr brauchen(was auch in Garantie steht -1Jahr).
So bald eigene Haare wieder kommen, würde ich keine Perücke mehr tragen. Aber gefahlen soll es dir schon. Meinem Mann gefählt es sehr gut. Ich habe bei You Tube link gesehen mit verschiedenen Tipps. Schau mal rein, sehr interessant.
Wie waren deine Blutwerte? Hast du dich von deine Kinder nicht angesteckt?
LG
Milla

[remeni]

Milla, ich freu mich schon richtig auf den Perückentermin. Ich habe schon immer gerne meine Frisuren auch mal radikaler geändert, das seh ich jetzt ähnlich
Meine Blutwerte heute waren ok, die weißen Blutkörperchen zu niedrig, aber nicht sehr.
Ich muss immer schmunzeln, wie das hier in Ungarn abgeht. Das Blutnehmen wird in einem absolut grottigen Raum gemacht. Dann kriegt man sein Fläschen in die Hand und bringt es über die Strasse ins Labor, um dann ne Stunde zu warten, bis die Ärztin das Ergebnis sagt.

[yaara]

Hallo Remeni, hallo Milla,

das mit den Perücken ist so'ne Sache... Ich ging, als es akut wurde in einen Perückenladen, dort entwickelte sich folgendes Gespräch:
Verkäuferin: Kann ich ihnen helfen?
ich: Ich brauche eine Perücke
V.: Aus medizinischen Gründen, oder...?
ich: Wieso? Macht das einen Unterschied?
V.: Nein, nein! Nur wegen der Bezahlung...
An was dachten sie denn?
ich: Na, sie soll zu mir passen -ich will aber nicht so'n Oma-Teil haben!
V.: (guckt blöd) Sie müssen mal eine aufsetzen...
ich: (ich sah im ganzen Geschäft nicht eine, die ich auch nur zum Fasching getragen hätte) Wenn das so ist und ich nicht erstmal gucken darf, gehe ich lieber woanders hin...
Letztendlich habe ich mich dort für eine entschieden, es war aber ein harter Kampf, besonders für die Verkäuferinnen. Ihre "wir-haben-täglich-mit-krebskranken-Patienten-zu-tun"-Art und Weise, die scheinbare Erfahrung war kaum auszuhalten! In Kartons verpackt und in Regalen verstaut gab' es "schöne" Modelle. Mittellang und zweifarbig mit Ansatz -so sahen meine echten Haare zuletzt auch aus. Und aus meinem Umfeld gab es nur positive Resonanz, manche wunderten sich sogar nur über meine plötzlich glatte Haarpracht.
Gut, dass ich das Ding habe...aber wenn ich sie endlich nicht mehr tragen muß, feier' ich ein großes Fest!!!

Viele Grüße,
Yaara