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#1
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Hallo Jana,
ich verstehe das nicht so ganz. Du schreibst, dass morgen Dein Befund kommt. Warum stellst Du Deine Fragen dann nicht Deiner Ärztin? Sie wird Dir das mit Sicherheit gut erklären und auch weitere Fragen beantworten können, wenn sie das Gesamtbild hat. irritierte Grüße |
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#2
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entschuldigung wenn ich mich nicht richtig ausgedrückt habe.
ich war heute schon da weil ich es nicht ausgehalten habe,und da hat mich die ärztin dazwischen geschoben und mir den befund mitgeteilt und gesagt ich solle morgen wiederkommen zum röntgen,knochenzintigramm(?)etc...und danach wird sie mit mir darüber sprechen. ich wiess garnicht was das bedeutet sie hat mir ne kopie von dem befund mitgegeben und mich auf morgen vertröstet. aber man muss mir doch sagen wie es um mich steht?nicht? anhand von dem befund kann man doch sicherlich erkennen? oje,ich befürchte ich schreibe total wirr,versteh das ganze ja selber nicht. entschuldigung.
Geändert von gitti2002 (18.06.2013 um 14:29 Uhr) Grund: . |
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#3
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hallo jana,
deine ärztin wird morgen noch einige untersuchungen veranlassen, z.b. leber- und oberbauchsonographie, lungenröntgen, knochenszintigramm. anhand der ergebnisse dieser untersuchungen und des befundes der stanzbiopsie wird sie dir dann morgen genau sagen können, was sache ist und wie es weitergeht. ich weiss, diese warterei ist ganz schlimm.....aber es hilft nix und es ist sicher besser, wenn du direkt von der ärztin deine infos bekommst. mit deinen mädels solltest du auf jeden fall dann auch über die situation sprechen, kinder sind sehr feinfühlig und sie merken so oder so, dass es dir nicht gut geht. versuche dich doch heute so gut es geht abzulenken, unternimm was mit den beiden, macht euch einen mädels-tag und morgen weisst du mehr. liebe grüsse schickt dir abc123
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#4
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Liebe Janoka,
Du brauchst Dich hier nun wirklich nicht entschuldigen..... Die ersten Tage nach der Diagnose waren richtig, richtig schlimm für mich. Bis man alle Befunde hat...das dauert...und bis man wirklich alles verstanden hat dauert es noch länger Frag den Ärzten ruhig Löcher in den Bauch.... und habe bitte keine Angst auch hier Deine Fragen zu stellen.Das gilt natürlich für ALLE..... Alles Gute für Dich.... Holiday |
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#5
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Zitat:
tja, warum fragt sie nicht morgen ihre Ärztin - weil sie es heute vor lauter Angst schon fast nicht mehr aushält und hofft, dass wir ihr ein wenig weiter helfen können... ihr etwas erklären, Mut machen etc. Vielleicht sind das wenig rationale Wünsche, aber wer erwartet von einer betroffenen Frau in so einer angespannten Situation rational zu bleiben??? Dafür ist das Forum auch da... nicht nur Wissen zu vermitteln sondern auch in einer verzweifelten Situation Verständnis und Halt zu geben. Diese Fähigkeit ist sicher nicht jeder gegeben, aber es wäre schön, wenn sich die Frauen, denen dies weniger liegt in solchen Bereichen in Zurückhaltung üben würden. Eine Antwort mit einem sozusagen "erhobenem Zeigefinger", die dazu führt, dass eine belastete Frau noch meint, sich für Ihren Beitrag entschuldigen zu müssen, kann doch nicht in userem Sinne sein. Auf künftige Zurückhaltung hoffende Grüße sunshine*
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Immer möge das Sonnenlicht auf deinem Fenstersims schimmern ![]() und die Gewissheit in deinem Herzen, dass ein Regenbogen dem Regen folgt. Irischer Segenswunsch _______________________________________ 2008 DCIS high grade li., brusterhaltende OP beidseits, 36 Bestrahl. 2010 Neubefund, Diep-Flap-OP=Brustabnahme+Wiederaufbau aus Bauchfett, 2 kl.invasive Herde,G3,Hormon-unabhängig,HER2 positiv:seit 02.09.Chemo TCH dann 1 Jahr Herceptin |
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#6
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hallo janoka
also erst mal muß ich was zu dem arzt sagen der die mammo gemacht hat ein arzt darf ohne eine gewebeprobe das wort krebs gar nicht in den mund nehmen.ein mammakarzinom ist bösartig.habe mit frauen chemo zusammen gemacht die das karzinom hatten der auch so groß war wie deiner und sie hatten auch keine metas.ich selber leide unter ein inflammatorisches mammakarzinom das ist einer der sehr schlechte prognose hatund auch sehr schnell streut.zudem kommt noch hinzu das er sehr selten ist und das es so gut wie keine studien darüber gibt.mußte erst 8 chemos machen.dann am 11.01.11 die op 26 lymphknoten waren befallen.muß dazu sagen habe keine metas. gehabt. jetzt geht rs am 24.02 mit bestrahlungen los.laß den kopf nicht hängen was wir geschafft haben schaffst du auch. übrigens ich bin auch alleinerziehend und habe eine tochter von 10 jahren. liebe grüße henni |
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#7
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Guten Morgen,
als "Randguck" muss ich auch noch kurz meine Meinung los werden. Ich sehe es genau so wie @sunshine*. Ich empfinde es als unfair, einer hilfesuchenden Person mit derart "erhobenem Zeigefinger" zu begegnen. Die Art, wie mit @Janoka von einer einzelnen Userin umgegangen wurde, passt nun wirklich nicht in dieses Forum. Und der erhobene Zeigefinger kam nicht zum ersten mal zum Vorschein, sondern leider fast täglich. Wie viele UserInnen hat er wohl für immer vergrault? @Janoka, Dir wünsche ich alles Gute, lass Dich nicht unterkriegen. LG Babsi |
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#8
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Guten morgen,
babsi und sunshine - ich schliesse mich an. Janoka, alles gute für morgen, ich drücke ganz fest die daumen für dich! Liebe Grüsse abc123 Geändert von abc123 (15.02.2011 um 12:07 Uhr) |
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#9
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Hallo liebe Janoka,
auch ich möchte Dir von Herzen alles Gute wünschen! Ich schließe mich Euch ebenfalls an, als Viel-Leserin und Wenig-Schreiberin ist mir der "erhobene Zeigefinger" hier in diesem Forum voller überaus freundlicher Frauen schon sehr oft aufgefallen. Ich war so dankbar als ich mit meiner frischen Diagnose hier gelandet bin und von so viel Fremden so viel Herzlichkeit geschenkt bekam und meine vielen Fragen, auch wenn sie hier schon etliche Male gestellt wurden, gern beantwortet wurden. Das hat mir so viel geholfen und Mut gemacht, oft auch einfach nur das Mitlesen.. Ich finde es daher nur mehr als fair, wenn jede Hilfesuchende hier freundlich behandelt und Ihre Fragen soweit möglich auch beantwortet werden. Liebe Grüße, Uta
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6 x C-Doc von 6 geschafft !!! ![]() Bestrahlung fast geschafft.. Geändert von Murgel (15.02.2011 um 12:07 Uhr) |
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#10
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Hallo zusammen,
schön, dass mal jemand den "erhobenen Zeigefinger" anspricht, liebe sunshine! Ich lese schon seit Juli fleissig mit, melde mich aber nur selten zu Wort. Jetzt ist es mir aber ein Bedürfnis, weil ich mich so manches Mal beim Lesen über gewisse Äußerungen geärgert habe, und sie in einigen Fällen einfach nicht für angebracht, oder schlicht für überflüssig gehalten habe. Jeder hier hat es schon schwer genug, und muß dann nicht noch belehrend zurechtgewiesen werden. Liebe Grüße metalkatze |
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#11
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Liebe Janoka:
ich schließe mich meinen "Vorschreiberinnen" an, du hast vollkommen recht, wenn du versuchst hier Antworten zu finden und deine Ängste formulierst, auch wenn du noch nicht den gesamten Befund hast. Wie soll man damit klar kommen, wenn man erst noch tagelang überlegen soll, was man fragt, ob man das fragen darf ... Und leider dauert es unheimlich lang, bis alle Ergebnisse da sind. Ich hatte damals das Gefühl, ich werde wahnsinnig, nicht zu wissen, was jetzt konkret los ist .. Deine konkreten Fragen kann dir hier sicherlich zu diesem Zeitpunkt niemand beantworten und die Angst können wir Dir auch nicht nehmen aber: du kannst hier auch so viele beruhigende Infos finden und Erfahrungen, wie andere mit der Diagnose umgegangen sind und welche Möglichkeiten und Therapien es gibt, welche Fragen es zu stellen gilt und, und, und. Vielleicht hilft dir das Lesen in den anderen Threads zum Thema Brustkrebs weiter, und einen Teil weißt du schon: G2 - also das bedeutet, ich zitiere: mäßig differenziert, mäßig maligne! Ich wünsche Dir alles Gute für Mittwoch! Geändert von Assist (15.02.2011 um 11:54 Uhr) Grund: Tippfehler |
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#12
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So, nun langt es mir.
Ich sehe das gerade erst, weil ich bis jetzt ziemlich krank im Bett verbracht habe. Ich habe in den oben zitierten Beitrag keinen Zeigefinger erhoben noch sonst etwas kritisiert sondern lediglich eine Frage gestellt. Wenn das jetzt verboten sein soll, dann erübrigt sich ein Forum doch, oder? Dann müssten wir und doch jetzt fragen, wer wann welche Fragen stellen darf und warum. Es tut mir leid, dass ich nicht in der Lage bin, meine Beiträge mit Mitleidsbekundungen und Schmeicheleinheiten zu verzieren, wenn ich einfach nur eine Frage habe. Die PN, in der mein geistiger Zustand infrage gestellt wurde, habe ich weitergeleitet. Beleidigungen sind nämlich nicht nur hier im Forum sondern auch hinterrücks nicht erlaubt. Janoka hat meine Frage übrigens sofort beantwortet und geklärt, warum sie es so geschrieben hat und hat sich nicht beklagt. Damit war die Sache erledigt. Warum kommt denn dann noch jemand auf die Idee, meinen Beitrag aufzugreifen, um etwas loszuwerden (weil die Gelegenheit gut war ), was mit Janoka überhaupt nichts zu tun hat?Ist es, weil man sich dann besser fühlt, weil man sich dann in seiner eigenen Rechtschaffenheit suhlen kann und seine eigene Emphatie öffentlich feiern will? Sind diese ganzen kleinen Beifallbekundungen nicht eher lächerlich? Für mich sieht sowas immer ziemlich übel aus, ihr Frauen. Das erinenrt mich an die Schulzeit, wo eine mal das große Wort geführt hat und die anderen dahinter standen (schön im Schatten) und gefeixt haben, weil sie sich alleine nicht getraut haben. Das hat mich schon damals abgestoßen. Ich habe immer für mich selbst eingestanden. Habt Ihr denn von Janoka einen so schlechten Eindruck, dass Ihr meint, sie könne nicht selbst für sich sprechen und braucht Eure Aufhetze, weil sie vielleicht überhaupt nicht auf die Idee gekommen ist, dass man meinen Beitrag auch so auffassen kann, wie manche von Euch, wenn man nur will? Das wäre traurig. Sowas kann ich einfach nicht ernst nehmen und bei Personen, die so handeln, habe ich auch so meine Schwierigkeiten. Außerdem hatte das mit dem Thema überhaupt nichts zu tun. Und melden tu ich diesen Beitrag jetzt selbst. kopfschüttelnde (und gespannt seiende, wieviele Leser dieser Beitrag gleich hat ) Grüße
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#13
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Aus gegebenem Anlass erinnere ich an die Nutzungsbedingungen:
Beiträge und Themen, die sich mit dem Verhalten einzelner Personen im Krebs-Kompass beschäftigen sind nicht erlaubt, werden gelöscht und ggf. der/die betr. User verwarnt. Um entsprechend begründete Beitragsmeldungen kümmert sich die Moderation. Alle nichtthemenbezogenen Beiträge wurden gelöscht. Frau muss nicht immer alles lesen. Frau sollte auch nicht immer alles kommentieren. Dies betrifft alle Userinnen, auch diejenigen, welche vorwiegend in anderen Foren schreiben. Gerade diese haben dort die Möglichkeit - wie es auch seit längerer Zeit geschieht - sich im Detail über Dies und Das auszutauschen. Gruß, Gitti |
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#14
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Liebe Jana,
ich bin 33 und habe im vergangenen Mai die Diagnose Brustkrebs mit 4 befallenen Lymphknoten erhalten. Ich kann mir so gut vorstellen, wie Du Dich fühlst. Auch ich dachte und denke immer noch, mit dem Pathologiebericht mein Todesurteil in der Hand zu halten. Das ist die emotionale Seite. Die rationale Seite ist dann doch die Statistik. Und die besagt, dass es durchaus die Möglichkeit gibt, die Krankheit selbst mit befallenen Lymphknoten zu überleben. Es sind zwar keine 100 %, denen das gelingt, aber es gelingt immerhin einigen. Denk bitte immer daran, wenn Du ganz doll verzweifelt bist. Und ansonsten lass Deinen Gefühlen freien Lauf. Weine, wenn Du Dich danach fühlst, verkriech dich, wenn das das Richtige ist, schimpfe auf die Unfairness, wenn Du das brauchst. Du wirst wie ich die völlig überraschende Erfahrung machen, dass es trotz dieser Verzweiflung fürs erste immer einen neuen Tag gibt, den Du durchstehen musst. Und einen einzelnen Tag durchzustehen, das wird Dir auch gelingen. Anders als Du habe ich keine Kinder, wollte aber gerade bei der Diagnose eine Familie gründen. Ich weiß nicht, was schlimmer ist: zu wissen, dass die Kinder vielleicht Gefahr laufen, die Mutter zu verlieren, oder zu wissen, dass man niemals mehr Kinder bekommen kann. Beides ist schlimm. Aber versuche Deine Kinder als Kraftquelle zu sehen: für sie lohnt es sich doch, sich durch jeden einzelnen Tag zu kämpfen und sei er noch so schwer. Und ja, hole Dir Hilfe. Schau, ob Du einen Psychoonkologen findest, mit dem Du gut zurecht kommst, und schau, ob Du für Deine Kinder etwas Ähnliches organisieren kannst. Wenn Dir danach ist, kannst Du mir gerne auch eine PN schreiben. Ich wünsche Dir, dass Du die nächsten Wochen und Monate wieder mehr Kraft hast als im Moment. Aber selbst wenn nicht: Du wirst es überstehen, wenn auch mit mehr Anstrengung. LG Daisy |
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#15
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Kopf hoch liebe Jana....Der erste Schock sitzt tief und du brauchst deine Zeit um das zu verarbeiten. Lass dich bitte nicht entmutigen.
Wir werden in Gedanken bei dir sein und du wirst sehen, jede Hürde die du nimmst macht dich stärker. Ich drücke dich ganz fest. Und denke dran: du möchtest doch noch viel viel Zeit mit deinen Kiddis verbringen. ![]() Liebe Grüße Maria
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Februar 2007 mit 35 Jahren an BK erkrankt cT2, pN1 (2/6)sn, ypN0 (0/13), G2, ER/PR pos. HER2neg. |
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