Chemopause....

[Hope1935]

Hallo Jenny,

ich hatte auch angenommen, dass die Onkologin, die ja auch die Medikamentenliste von meinem Dad hatte, das wissen müsste. Sie wurde auch sofort von meinem Dad dazu angesprochen, leider kam noch nicht mal eine Entschuldigung, lediglich wurde ihm gesagt, dann wird ein anderes Medikament genommen. Naja, ist jetzt müßig zu überlegen, ob es für meinen Dad anders ausgegangen wäre. Mir ist auf jedenfall wichtig, dass so was bei anderen nicht passiert.

Gruß Hope1935

[Lumine]

Liebe Jenny,

ich will dir nur schnell Bescheid geben, dass heute morgen nun das Gespräch mit meinem Onkodoc war und es jetzt definitiv die schon genannte "Dreier-Combi-Chemo" wird. Onkodoc meint, dass theoretisch danach immer noch der Weg zu Tarceva offen bliebe, während es anders herum angeblich nicht möglich ist (er sprach dabei von Erst- und Zweitlinien-Chemo und wie die "Reihenfolge" geregelt ist).

Auf jeden Fall drücke ich die Daumen, dass Tarceva bei deiner Mama gut anschlägt und sie damit noch laaaaaange Zeit herausholen kann.

Ganz liebe Grüße und ein schönes Wochenende,
Foto-Christa

[jensan]

HAllo ihr Lieben,

wollte nur mal kurz einen Bericht über den derzeitigen Stand meiner Ma geben...
Also Tarceva verträgt sie bis jetzt wohl ganz gut, naja sie nimmt sie aber erst ca. 3 Wochen.
Ein bisschen Ausschlag und etwas Durchfall hat sie aber bekommen, das sind wohl die häufigsten NW bei Tarceva lt. Onkodoc.
Was ihr im MOment zu schaffen macht, ist, dass sie nachts nicht gut schlafen kann, kommt das wohl auch von Tarceva?
10 KG hat sie seit Oktober abgenommen, das ist nicht gut aber sie hat keinen Apettit, und sie isst leider immer noch sehr wenig, leider!
Ihre Rückenschmerzen hat sie sehr gut in den Griff bekommen, Bestrahlung hat im Nachhinein einiges gebracht.
Phsychisch ist es oft wie eine Achterbahn, verständlicherweise,
aber es ist ja auch eine riesige Belastung die man trägt wenn man so krank ist.

Ende April kommt sie zur Reha nach För! Sie freut sich, ist eine tolle Insel, ihr Mann möchte sie begleiten.

Ich wünsche euch alles Gute und seid weiterhin so tapfer!

LG Jenny

[jensan]

Hallo zusammen,

hatte ja schon mal über die ganzen angeblichen Nebenwirkungen meiner Ma berichtet obwohl die Platin-Chemo Ende November war....und zwar:
extremer Speichelfluss, Sodbrennen, Apettitlosigkeit, Übelkeit+Erbrechen usw.
Nach einem "FAST NERVENZUSAMMENBRUCH" hat meine Mutti am Mittwoch auf eine Überweisung für eine Magenspiegelung bestanden, und was soll ich sagen, der GANZE Magen ist entzündet bis hoch zur Speiseröhre!
Alles von den ganzen Schmerzmitteln und der Chemo natürlich. Heftig oder? Die Onkologen haben es leider die ganze Zeit als Nebenwirkungen abgestempelt, ich bin fassungslos das da nicht mal eher jemand drauf gekommen ist als letzendlich meine arme Mutter!
Sie bekommt jetzt 3-4 Mal Infusion und dann hoffen wir das es langsam berg auf geht, vorallem das sie endlich wieder ein bisschen Apettit bekommt.
Drückt uns bitte die Daumen....

Herzliche Grüße an alle!

[jensan]

Meine Mutter liegt zur zeit im krankenhaus wegen schlechtem Allgemeinzustand. Sie bekommt weitere Blutübertragungen, und tausend Aufbaupräperate!
Sie will jetzt den Onkologen wechseln, ich sehe das alles etwas skeptisch aber sie muss sich sicher aufgehoben fühlen und das das nicht mehr geht ist verständlich, schließlich hatte sie fast ein halbes Jahr verschiedene Symtome die auf ihre Magenentzündung hingedeutet haben, und die Onkologen haben es als Nebenwirkungen der Chemo abgestempelt....fast ein halbes Jahr! Das ist echt der Hammer! Sie möchte jetzt vom Onkologen betreut werden, der im Krankenhaus in dem sie liegt praktiziert.
Dieser Arzt hatte selber Krebs und sie meint er wäre sehr gut, ich hoffe es !!!und vorallem wünsche ich meiner Ma das sie bald mal ein wenig Lebensqualität bekommt und sie endlich mal ein bisschen Ruhe hat!
Ende April soll sie zur Reha nach Föhr, ich hoffe das sie bis dahin wieder einigermaßen fit ist!
Meine Ma ist 46, im Moment fühlt sie sich wie 80 !!!! sagt sie.....

Traurige Grüße
Jenny

[jensan]

Hallo zusammen,

irgendwie scheint sich hier niemand wirklich für uns/mich zu interessieren, schade eigentlich....
Wollte trotzdem heute kurz hier schreiben weil ich viel an Reinhard, Erika, Lumine und Undine z.B. denke die mir hier oft geantwortet haben.
Meine Mama geht es nicht gut!
Nach ihrer Blutvergiftung und eingeschränkter Nierenfunktion hat sie rapide abgebaut, bekommt Morphium ist nicht mehr wirklich klar, wenn ihr versteht wie ich das meine...
Wenn ich sie besuche schläft sie fast nur noch, aber das wichtigste ist, dass sie keine Schmerzen hat.
Ich hätte nie gedacht, dass sie so schnell abbaut, seit der Diagnose ist kein Jahr vergangen und sie ist doch erst 46! Es ist einfach nur schrecklich sie so zu sehen.

Traurige Grüße!

[Hope1935]

Hallo Jensan,

tut mir leid, dass Du das Gefühl hast, keiner würde sich für Dich interessieren. Bei mir war es im LK-Forum ähnlich, bin dann zu den Angehörigen gewechselt. Ich schreibe nur noch sehr selten, meistens um Tipps zu geben, die ich für meinen Vater bekommen hatte, bzw. mir angelesen habe. Ich hoffe immer, dass die Hinweise anderen helfen können.

Ich kann mich sehr gut in Deine Lage versetzen, habe das vor einiger Zeit auch durchlebt. Als Angehöriger steht man daneben und kann nicht wirklich helfen, sondern einfach nur da sein.

Ich drücke Deiner Mom ganz fest die Daumen, dass es ihr bald wieder etwas besser geht und Dir schicke ich ein riesiges Kraftpaket,

Liebe Grüße Hope1935

[Hasi1965]

Ich drück Dich mal !!!! Schwere Zeit ! Habe ich ziemlich genau vor 2 Jahren durcgechmacht mit meiner Ma. Wichtig ist wirklich die Schmerzfreiheit....
Sei einfach weiter da für Deine Ma.... Sie ist so alt wie ich... das macht mich sehr traurig !
Liebe GRüße
Ulli