Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Seerose73]

Hallo Ihr Lieben!
War heute zur Nachsorge im Brustzentrum und hab mich voll aufgeregt. Erst mal frage ich wie lange es denn ungefähr dauert, da ich noch was erledigen wollte. Die Helferin meinte: Nicht so lang!
Aha, also setzte ich mich hin und frage 45 Minuten später nochmal eine andere Helferin wie lange es denn noch geht. Wieder die Antwort: Nicht mehr lange!
Nach weiteren 45 Minuten kam ich dann tatsächlich an die Reihe und die Ärztin fragt mich: So mit der Bestrahlung sind sie ja durch, oder? Hätte die ohnehin sehr unsympatische Dame mal in meine Akte geschaut hätte sie gewusst dass ich noch mitten in der Chemo bin. Also schnell einen Ultraschall (ich hoffe, dass sie in der kurzen Zeit wirklich alles beurteilen kann) und dann durfte ich doch tatsächlich noch eine Frage stellen. Ich wollte wissen ob ich Nordic Walking machen kann, da ja Sport so sehr empfohlen wird und sie sagt doch glatt: Probieren sie halt mal aus was geht, wenn es zuviel wird merken sie dass ja, dann wird der Arm halt dick . Alle weiteren Fragen habe ich runtergeschluckt, denn ich fühlte mich irgendwie nicht für ganz voll genommen.
Den Knaller brachte dann am Ende die Helferin.
Ich: Ich brauche einen Termin im Juni, bitte gleich früh morgens, damit ich nicht wieder so lange warten muss!
Helferin: Wie wäre es am 05.Juni um 12.15Uhr?

Bin ich irgendwie grad zu empfindlich??? oder geht es euch manchmal auch so, dass ihr euch nicht verstanden fühlt?
Naja genug gejammert, hauptsache es ist alles in Ordnung.
Wie oft habt ihr denn Nachsorge und wird da auch noch was anderes als Ultraschall gemacht?

@Sylo: Schön von dir zu hören. Es tut mir leid, dass es dir grad nicht so gut geht. Aber schön, dass du still mitgelesen hast
Bist du jetzt eigentlich in Heidelberg in Behandlung, oder warst du da nur zur Beratung (Ich hoffe, ich verwechsel da jetzt nichts) Die Bestrahlungen schaffst du noch und die Chemo stehst du mit all den nettenMitstreiterinnen hier im Thread durch. Ich schick dir ein gaaaanz großes Kraftpaket und hoffe wieder öfters von dir zu hören.

Ich wünsch allen einen schönen Abend!
Bianka

[sylo]

@Bianka: In Heidelberg war ich nur wegen einer Zweitmeinung, der Weg hat sich aber gelohnt waren sehr nette Ärzte dort. Die haben dann einen Behandlungsplan für mich erstellt und mir den dann persönlich zugeschickt. In der Zeit wo dann der Brief unterwegs war habe ich mir dann ja einen neuen Onkologen gesucht weil es mit der letzten ja einige Probleme gab. Dem neuen Onkologen habe ich natürlich nicht sofort erzählt das ich in Heidelberg war weil ich mir erst seine Vorschläge anhören wollt. War natürlich super nervös was der mir so zu erzählen hatte und weiß auch nicht was ich gemacht hätte wenn er mit noch einem anderen Plan angekommen wäre aber bin jetzt ziemlich zuversichtlich weil er die gleichen Medikament für die Chemo vorgeschlagen hatte wie die in Heidelberg. Da ist man doch sehr beruhigt, vorallem wenn man mit der vorherigen Onkologin so schlechte Erfahrung gemacht hat.

Juhu, noch einmal schlafen und dann morgen die letzte Bestrahlung .

Wünsche allen eine schöne erholsame Nacht.

[remeni]

Hallo,
habe noch eine andere Frage. Ich habe ja keinen Port, also gingen jetzt alle 3 Chemos durch die gleiche Vene. Bei der letzten Chemo war mir das anstechen etwas unangenehm und noch ca. ne Woche danach zog es den Arm hoch. Auch jetzt habe ich eine Empfindlichkeit im Arm und in der Achselhöhle spüre ich die Lympfknoten. Im Ruhezustand des Armes merke ich einen kleinen Druck und ich kann die Lympfknoten tasten.
Kann das ein beginnendes Ödem sein? Immerhin müssen noch 3 Läufe durch. Kann ich was dagegen machen?, so vorbeugend? Nächsten Freitag bin ich ja wieder dran, aber wie ich das ungarische System inzwischen einschätze, wird meine Ärztin gar nichts dazu sagen. Max. wird für den Tropf der Handrücken angestochen.

[silvy]

Keiner mehr da ?!?

@ remini da ich einen Port habe, kann ich deine Frage leider nicht beantworten. Hoffentlich ist alles gut bei dir!

Habe am Dienstag meine 2. DOC bekommen. Diesmal + Neulasta, da letztes Mal meine Blutwerte ziemlich im Keller waren. Am Donnerstag hatte ich starke Hüftschmerzen, was wohl eher von der Neulasta kommt. Gestern verabschiedete sich leider mein Geschmacksinn und ich habe eine vernebelte Birne.

Meine Schmerzen rutschen jetzt langsam von den Oberschenkeln in die Knie. Aber sonst. Nur noch 2 Mal.

Ich denke jetzt immer öfter über die OP nach. Meine nächste Hürde. Leider hält sich mein Arzt sehr bedeckt. Komplett Brusterhaltend ist wohl nicht möglich, aber zu mehr aussagen kann ich in leider nicht bewegen. Am 21. habe ich wieder einen Termin zum Ultraschall, da hat sich aber leider glaub ich nicht sehr viel getan.

Ich wünsch euch allen ein schönes Wochenende!

Liebe Grüße

Silvia

[silvy]

Hallo Peggy,

ja ist mir auch schon aufgefallen, dass es hier ganz schön ruhig geworden ist. Mein Geschmackssinn ist leider immer noch nicht vollständig zurück gekehrt. Ich habe dieses mal ganz schön schmerzen. So heftig waren die bei der letzten Chemo nicht. Mein Hüfte macht mir ganz schön schwierigkeiten. Die schmerzen sind ganz schön heftig. Dafür ist mein Kopf wieder klar. Ich habe von mir aus das Cortison reduziert, das hätte ich besser nicht gemacht. Aber bei der letzten hatte ich damit große Probleme. Meine Augen waren zugeschwollen und die Tränendrüsen verstopft und eiterten. Was wohl besser ist?

Ist schon manchmal ganz schön doof was die sich so einfallen lassen. Vielleicht hast du dir alles nur ausgedacht nur um ein 'G' zu bekommen. Um einen Ausweis habe ich mich überhaupt noch nicht gekümmert. Muss ich da warten bis nach der OP oder könnte ich das auch jetzt schon beantragen.

Milla alles in Ordnung? Melde dich mal wieder!

Liebe Grüße

Silvia

[schorsch1612]

Hallo Phaetonin,

ich bin entsetzt. Das ist ja völlig entwürdigend, was der Gutachter da mit Dir veranstaltet hat. Immerhin gibt's doch jede Menge Befundberichte, was sollte das denn dann? Nun, wenn's der Wahrheitsfindung diente. Mich regt's echt auf

Silvy: Da würde ich doch direkt beim zuständigen Versorungsamt nachfragen. Es steht doch fest, dass Du Krebs hast, da spielt's keine Rolle, ob der operiert wird oder mit Medikamenten nieder gemacht wird. Bedenke, dass der Ausweis finanziell etwas bringt und nicht zuletzt Kündigungsschutz usw. Kümmer' Dich drum!

Tja ansonsten geht die Bestrahlung bei mir so ihren Gang, nächste Woche bin ich durch (meine Brust auch) und dann freue ich mich auf meine AHB, die frühestens vier Wochen nach Abschluss der Bestrahlungen losgehen wird, also so nach Ostern denke ich.

Unter den Spätfolgen der Chemo leide ich auch noch so ein bisschen, bewege mich manchmal als wäre ich aus Holz, die Hände sind oft geschwollen (Ringe tragen geht gar nicht), aber dafür wachsen die Haare - endlich.

So und jetzt gehe ich noch ein bisschen raus, es ist doch noch ganz schön geworden.

Seid lieb gegrüßt alle miteinander
Schorsch

[Ayesha]

Hallo Ihr Lieben,

oh Peggy, es ist echt ätzend, was die Leut sich einfallen lassen. Aber jetzt hast Du ja hinter Dir!
Ich für meinen Teil war am Samstag herzerfrischend unvernünftig und bin in voller Klamotte, feinstens geschminkt und auf 14cm Absätzen in die Disco maschiert . Es hat wahnsinnig viel Spaß gemacht, auch wenn ich Kondition und Körpergefühl einer 80jährigen auf der Tanzfläche hab ^^. Morgen früh nächstes BB, ich hoffe auf anstädnige Leukos, denn für Freitag hab ich einen Konzertbesuch geplant - rocken mit Schandmaul
Nächste Woche geht´s dann in die erste Taxotere, ich bin gespannt und voller Hoffnung, dass ich die besser vertrage als die EC.

Euch allen alles Liebe, fühlt Euch gedrückt und, vor allem, gönnt Euch eine große Portion Freude - muss ja kein Discobesuch sein

ayesha