Zeitspanne zwischen OP und Chemo

[Morgensonne]

Hallo Andi,
ganz sicher kann auch ich Deine Frage nicht beantworten. Meine Frau war damals 51Jahre(Mai 2007) GBM IV. 1.OP war am 11.06. und Beginn der Kombitherapie war der 11.07. Du siehst also das waren über 4 Wochen.
Allerdings war dann im Nov. eine weitere OP erforderlich. Entgegen Prof. Stupp bekam sie dann bis Feb./März 2011 Temodal. Ich bin immer noch der Meinung, dass es keine gesicherten Erkenntnisse darüber gibt, wann die Therapie begonnen werden sollte, und wann sie spätestens ab-, oder unterbrochen werden muß. Hinzu kommt natürlich, dass der Verlauf bei jedem Patienten anders ist. Aber wenn die Ärzte durch Blutverdünnende Mittel Gehirnbluten befürchten, kann man nur darauf vertrauen, oder man muß sich eine Zweitmeinung einholen. Was aus meiner Erfahrung sehr wichtig ist, ist ein MRT ca. 8 - 10 Wochen nach Bestrahlungsende, auch wenn sich die Ärzte dagegen sträuben und tausen Ausreden haben, warum das nicht erforderlich ist. Bei meiner Frau ergab sich zwar damals daraus die Notwendigkeit eines PET, aber dieses MRT ist - die -Grundlage, um spätere Veränderungen einschätzen zu können
Ich wünsche Euch ganz viel Kraft und das notwendige Glück
LG Gernot

[andreas Bacher]

Vielen Dank Tinkabell, KHK und Morgensonne!!

Es tut einfach wahnsinnig gut von Menschen wie euch, die das gleiche durchmachen, Erfahrungen und Verlaufserzählungen zu hören. Auch wenn nicht alles positiv ist, was man liest, man fühlt sich einfach besser gewappnet, sich mit den Dingen, die einem bevorstehen, zu konfrontieren.

Ja Tinkabell, auch für meine Claudia wird der Verlust ihrer Haare schmerzlich sein. Sie hat auch lange, naturgelockte, braune und dichte Haare. Nicht dass die Haare jetzt das Wichtigste wären, aber es ist halt trotzdem eine zusätzliche Belastung, wenn man was verliert, was man an sich selber so gern hat...

Heute morgen bekamen wir übrigens gute Nachrichten: Trotz der Blutverdünnung kann nächste Woche die Strahlen-und Chemotherapie beginnen. Dann sind's auch bei Claudia genau 4 Wochen zwischen OP und Beginn der Therapie.

Ich hoffe so sehr, dass Claudia die Therapien verträgt und dass diese Hämmer die restlichen Krebszellen des Tumors zerstören!!

Seid herzlich gegrüßt und meldet euch wieder.

Euer
Andi

[tinkabell]

lieber andreas..........

wie gesagt, der haarausfall war bei mir nur die ersten beiden tage ein schock. dann kam wut und ich hab sie regelrecht absichtlich ausgerupft...bald kam gleichgültigkeit. man hat es bei mir fast nicht gsehen, denn die haare fielen großteils seitlich aus und das deckhaar fiel noch darüber. ich habe auch keine tücher getragen sondern so breite stirnbänder.....................man sagh es nur wenn man genau hinschaute, nur die haare wurden eben dünner und sind es immer noch............

ich wünsche deiner frau einen guten therapiestart. berichte weiterhin

[andreas Bacher]

Danke Tinkabell! Ja mach ich, natürlich berichte ich weiter...

Hast du, Tinkabell, eigentlich auch nach Alternativtherapien zur Schulmedizin gesucht? Claudia war gestern bei einem "Schamanen" der seine Patienten südamerikanischem Baumharz behandelt. Ich weiß nicht, was ich davon halten soll...
Unsere Neurologin hat ja bei so manchen homeopatischen Mitteln gemeint, dass sie kontraproduktiv zur Schulmedizin wären: z.B. Misteln oder Johanniskraut.

Ganz liebe Grüße und eine Umarmung,

Andreas

[tinkabell]

also, ich habe in meiner klinik quasi unterzeichnen müsen , dass ich alles was ich neben dem temodal auf eigene faust einnehme, melden muss und nichts ohne das OK meines onkologen mache. so eine art vertrag also

ich mache einstweilen NICHTS! (alternatives)
habe mich aber sehr viel über andere therapien und alternativen erkundigt und habe quasi ach schon einen adressenkatalaog erstellt bzw wirkstoffkatalog ...aber das kommt bei mir nur dann zur anwendung WENN das temodal versagt............................einstweilen mach ich dahingehendst nichts
.........................es klingt blöd, aber ich versuche einfach nicht daran zu denken , dass ich krank bin. ich bin sehr religiös und das ist zur zeit mein halt. ich habe meinen papa letztes jahr beim sterben begleitet und glaube er passt schon auf mich auf.

es ist schon schwer und die angst kommt vor jedem MRT - aber sobald ich angst habe, fühl ich mich krank und sterblich........................ich bin ein sehr eigener mensch dahingehend. ich habe z.b. die UNART/RITUAL , vor jedem MRT im krankenhauscafe ein glas prossecco zu trinken........und mir zu denken "hey das glas trink ich nun auf dich papa nd ein gutes MRT - PROST!" besser als jedes beruhigungsmittel.

schamanen habe ich mich auch erkundigt. nur wie gesagt. JETZT mach ich standardtherapie mit temodal. ich glaube auch nicht, dass ich - wenn TEMODAL versagt- eine andere chemo intravenös mit NITROSEHARNSTOFFE (vincristin etc.) machen würde.

ich hoffe ich habe hier jetzt nicht gegen irgendwelche verhaltensregeln verstoßen mit meinen schilderungen...........

[andreas Bacher]

Liebe Tinkabell,

das klingt gut! Gott, deinen Papa und ein Gläschen Prosecco als Stützpfeiler zu haben, ist wohl das Beste was man haben kann :-)

Morgen geht Strahlen-und Chemotherpie bei Claudia los. Wir sind schon etwas nervös aber gleichzeitig auch froh, dass man wieder was gegen den Mistkerl im Hirn (bzw. das was von ihm übrig ist) tut.

Ich wünsche dir alles Gute und melde mich wieder,

Herzlich
A.

[tinkabell]

hallo andreas,

ich wünsche euch einen "guten" therapiestart, sofern man des so nennen kann. aber ihr habt -so glaube ich- die richtige einstellung...... sollten auch nebenwirkungen auftreten , lasst euch nicht langfristig davon runterziehn. klar , man darf mal wütend und verzweifelt sein. aber richte deiner frau aus IMMER DEN KOPF NACH OBEN , DAMIT DAS KRÖNCHEN NICHT RUNTERFÄLLT , ok?

achja....und sage ihr nochmal , dass die haare wieder kommen.....das ist im NACHHINEIN gesehen wirklich das geringste übel...... (in der MOMENTSITUATION wo man sie rausziehen kann leider nicht).

berichte weiter.

ich war gestern beim MRT - ergebnis bekomme ich erst am freitag gesagt!

alles gute!