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#1
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Hallo Ihr Lieben,
entschuldigung, dass ich solange nichts von mir hören lassen habe! Tag 1 war der 1.September. Nico will und kann nichts mehr essen seit dem 28.August. Aberdas ist alles kein Problem. Wir haben hier seit 3 Tagen die Superparty:-)) Tag 6 (Dienstag) 100 Leukos Tag 7 (Mittwoch) 200 Leukos Tag 8 HEUTE 500 Leukos Das ist der absolute Oberkracher. Vielleicht bin ich zu euphorisch, aber ich kann nicht anders. Nico hat eine schlechte Sauerstoffsättigung im Liegen (93) und Rückenschmerzen wie ein Pferd, aber die Docs sagen, dass das von den neuen Zellen kommt. Kriegt alles gegen Scjmerzen und Übelkeit und braucht oft zusätzlichen Sauerstoff, aber wie gesagt, dass erträgt er ganz cool. Von einer wirklichen GVhD redet keiner und da weiß ich nicht, ob da noch was kommt.Aber es ist doch klasse, dass er keine Mukositis oder Hautprobleme bekommen hat. Er hat einmal bei einer TK-Gabe (vor 3 Tagen) heftig reagiert, aber das haben die auch sofort in den Griff bekommen. Hoffe, ich kann Euch noch viele solcher guten Nachichten schicken. Bin im Moment zu Hause bei meiner kleinen Tochter und mein Mann ist bei Nico.Ist gar nicht so einfach hier zu sein, aber der Papa macht das schon. Meine Tochter braucht die Mama ja auch und sie soll mich ja noch eine Woche haben dürfen, dann fahr ich wieder nach DD um meinen Mann abzulösen. Melde mich bald wieder, hoffentlich dauert es diesmal nich zu lange. Ganz liebe Grüße aus einem verregneten Nordhessen Beate |
#2
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Hallo Beate, juhu da bist du wieder!!! Hatte mir voll die Gedanken um euch gemacht, aber wie ich sehe Gott sei dank umsonst!! freu mich riesig für Nico - nur weiter so!!!
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#3
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Hallo!
Tag 14 und es geht in riesen Schritten vorwärts Die Tür ist auf und Nico soll HEUTE sogar schon an die frische Luft. Blutwerte stabil. Mir geht das alles viel zu schnell! Klar freue ich mich riesig, dass das alles so gut läuft, aber die Docs hatten was von Zellanstieg am Tag 20 erzählt und das war bei Nico bereits am Tag 10 so. Bin ganz schön durcheinander, aber die Ärzte sagen alles ist gut und die müssen es ja schließlich wissen. Wie war das bei Euch, wann ging die Tür auf, wann durftet ihr nach hause? Viele liebe Grüße, Beate |
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angst, elternspende, stammzellen |
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