Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom

[boebi]

Nadine/Jürgen: Puh, ich kann mit dem Drücken aufhören. Glückwunsch und grüß Jürgen von mir.

Anhe: Danke für die Information aus "erster" Hand, wird schon schiefgehen. Ich habe einen spitzen Zahnarzt.

Ivo und an Sönnche: Für euch drücke ich weiter.

Allen einen schönen Resttag.
Boebi

[Ivo]

Hallo zusammen,

die Angio wurde gestern gemacht. Fazit : die Halsschlagader kann nicht " gekappt " werden, die Folge wäre eine mangelnde Durchblutung des Gehirns --> was zur Folge einen Schlaganfall hätte.

Die Problematik besteht nun darin, das auf den MRT Bildern nicht genau zu sehen ist, wie weit das Tumorgebiet nun wirklich reicht. Die histologische Untersuchung brachte aufjedenfall eine Metastase zum Vorschein, nur ob diese bis zur Halsschlagader geht, und diese eventuell schon umklammert, kann auf den Bildern nicht genau erkannt werden. Der Onkologe meint, das es auch zersörtes Gewebe durch die zweimalige Bestrahlung ist, das nun den so aussieht, wie Tumorgewebe.
Eigentlich ist er sich hier sogar ziemlich sicher.

Das Problem ist nun, das der Oberarzt natürlich nur operieren will, wenn alle Möglichkeiten abgeklopft worden sind. Ist irgendwo auch verständlich, da er ja nicht erst anfangen kann und wenn es nun wirklich bis zur Ader gehen sollte, kann er ja nicht mittendrin aufhören.

Das bedeutet nun :

Morgen werden die Gefäßchirurgen hinzugezogen, die prüfen müssen, ob die Ader, falls nötig, direkt in der OP ersetzt werden kann ( z.B. durch eine Vene aus dem Oberschenkel ).

Das alles zerrt natürlich sehr, zumal bei Ivonne nur noch durch die Nase intubiert werden kann, und Sie davor mittlerweile echt Panik hat ( durch den Mund ist es leider auch nicht mehr mit dem kleinsten Tubus möglich ).

Tja, was soll ich noch schreiben ? Diese Ungewissheit ist wirklich das allerletzte, was man nun gebrauchen kann, hoffentlich wissen wir morgen mehr.

Extra Gruss an Nadine, freut mich total, das bei Jürgen alles in Ordnung ist !!!!

Special Gruß auch mal an Boebi, bist ein toller Kerl, obwohl ich dich nicht persönlich kenne.

So, nun mach ich mal Schluss, vielleicht sind wir ja morgen schlauer.

Viele Grüße

Stefan

[Nadine]

Lieber Stefan,

oh mann..... wir drücken alle Daumen und Zehen, dass Yvonne alles bald überstanden hat... Es reicht ja wohl!! Wir denken oft an euch!! Drück sie von uns!!

LG Nadine

[Hilla]

Hallo Stefan,

ich werde ebenfalls meine Daumen und Zehen drücken und hoffen, dass es hilft. Ich bin in Gedanken mit Euch............

Liebe Grüße
Hilla

[boebi]

Hallo Stefan,
es ist richtig gut von Dir uns hier zu informieren, obwohl ich mir vorstellen kann, das Dir der Kopf ganz woanders steht.
Das Intubieren durch die Nase ist aber auch eine eklige Angelegenheit. Das Spray ist nicht das Schönste, vor allen Dingen, weil das ja nunmal alles im Vorbereitungsraum zum OP geschieht.
Es ist alles so schlimm, vor allen Dingen weil man selber so hilflos ist und immer nur warten-warten-warten kann. Man fühlt sich so ausgeliefert.
Grüße und drücke Yvonne von mir. Ich bin in Gedanken bei ihr.
Boebi

[Zana]

Hallo Stefan und guten Morgen,

wir "kennen" uns nicht, aber ich habe oft mitgelesen hier.
Wünsche Dir und Ivonne alles Gute heute und drücke ganz fest die Daumen.

Lieben Gruß

Zana

[anni64]

Hallo Ihr Lieben,wünsche allen eine schöne Restwoche,hat jemand schon etwas von Sönnche gehört.leider kenne ich hier noch nicht so viele,finde mich immer noch nicht so richtig zurecht,aber wir sind ja lernfähig...Woltte nochmal fragen,ob sich jemand mit Schmerzmitteln besser auskennt.Ich bekomme ein Fetanyl Pfaster,habe auch ein Spray davon,dazu 4 mal 60 Tropfen Novalgin,habe aber trotzdem noch starke Schmerzen,wenn ich den Kopf runter beuge,wird noch schlimmer,jetzt nach der zweiten Op sind sie sehr viel stärker geworden und ich weiss mir keinen Rat mehr.Nächste Woche wollen sie auch wieder eine Chemo und Bestrahlung anfangen ,wenn ich daran denke,dort mit diesen Schmerzen zu liegen,wird mir echt anders...weiss jemand eine Rat?Liebe Grüße Anni

[anni64]

Liebe sita,ich habe bis jetzt 32 Bestrahlungen gehabt,hatte wohl Schluckbeschwerden,aber mein Mund war nicht blutig,Habe die Haut nach der Bestrahlung oft mit Melkfett eingerieben,das reizt nicht.Einen guten Lippenpflegestift ,oder ab und zu mal eine "Packung" mit Honig ist für die Lippen nicht schlecht.Gegen den trockenen Mund gibt es ein Spray und auch eine Creme,soll helfen,die die Mundschleimhaut befeuchtet,liebe Grüße Anni

[Atlan]

hallo stefan,
wir drücken die daumen.
lg
atlan

[Zana]

Sooo, mein monatlicher Check-up hinter mir - und alles gut.
Die Leukoplakie ist nach wie vor da, aber es ist nichts invasives im Mund, keine Schwellung tastbar, also nichts was auf die Anwesenheit des miesen kleinen Viechs hindeutet..kann so bleiben meinethalben...

Darf mir jetzt überlegen, ob mich das so sehr belastet, daß ich mir die in 4 Wochen rausschneiden lassen mag, die weissen Stippen. Vom gefühl her mag ich nicht. Zum einen so wie es jetzt ist kann ich es gut beobachten, dann gibt es keine Garantie daß nicht doch wieder eine kommt und ausserdem - ich mag das Gewebe nicht reizen..... Wurde schon ausreichend dran rumgeschnippelt vor grad mal 3 Monaten.

Übrigens einen Eisenmangel als Ursache schliesst der arzt aus. Er schien sowieso kein Fan von irgendwelchen "Sündenböcken" zu sein, sagte nur, man weiss oft nicht woher es genau kommt, kann sogar von zu heissem Essen her stammen und wenn nicht die Krebserkrankung dagewesen wäre würde man da gar nicht so extrem drauf schauen, beobachten ja, aber eben nicht mehr.
Der Brocken, der von meinen Schultern gefallen ist ist sooo gross....
Ach ja - UND er hat mir die Lymphdrainagen verschrieben wegen dem Ödem im Kiefer, was der HNO nicht wollte, wegen der Leukoplakie... ratet mal zu wem ich nicht mehr gehen werde...

Hoffe bei Ivonne und Stefan ist es heute auch gut gelaufen.....

Boebi - freue mich, daß man da was machen kann mit den Zähnen... hoffe für Dich ist das auch ein wenig gute Nachricht....

Hilla - von dir habe ich auch seit Tagen nix gelesen.....

[Coraaa]

Hallo Nadine, Zana und boebi - ich freue mich sehr über eure positiven Nachrichten und die ganzen plumpsenden Steine Gell boebi, bei dir wars doch auch ne Freudennachricht, dass die Beläge "nicht schlimm" sind ... da hattest du doch besondere Bedenken wegen damals?

Lieber Stefan, ich drücke Ivonne auch ganz ganz feste die Daumen!